187个申请，将接受现场检查

来自：CFDI

2月9日，CFDI发布了2021年1号、2号公告，共187个注册申请，将接受现场检查。

我中心已接收药品审评中心发起《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）实施前受理的170个药品注册申请的药学研制和生产现场检查任务，相关任务信息现予以公告（详见附件）。

根据原《药品注册管理办法》（国家食品药品监督管理局局令第28号），已接收到药品审评中心相关申请生产现场检查通知文件的注册申请人，且自认为具备接受现场核查条件的，需在规定时间内登陆我中心网站（www.cfdi.org.cn），通过“药品注册申请人之窗”提交药品注册申请生产现场检查的申请。我中心将根据药品注册申请人可以接受现场检查的时间等安排，组织现场检查工作，其中优先审评品种予以优先安排。

请相关药品注册申请人予以关注，逾期不提交，我中心将按照有关规定终结相关检查任务，并回复药品审评中心。

感谢支持和配合。如有不解事宜，请与我中心联系。

　　联系人：陆德　刘瑾欣

　　联系电话：010-68441676　010-68441674

　　传　　真：010-68441300

　　联系地址：北京市西城区文兴街1号院3号楼北矿金融大厦6层

　　邮　　编：100044

　　附　　件：药品注册申请药学研制和生产现场检查任务（2021年第1号）.pdf

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

2021年2月9日

我中心已接收药品审评中心根据《药品注册管理办法》（市场监管总局令第27号）第48条规定启动的第七批17个药品注册申请的药学研制和生产现场核查任务，相关任务信息现予以公告（详见附件）。

根据《药品注册管理办法》，请已收到药审中心相关药学研制、生产现场核查告知材料的注册申请人，尽快登陆我中心网站（www.cfdi.org.cn），通过“药品注册申请人之窗”确认药品注册核查事宜。我中心将根据药品注册申请人可以接受现场核查的时间等综合信息，组织安排现场核查工作，其中优先审评品种予以优先安排。

请相关药品注册申请人予以关注，按照相关程序规定逾期提交者，我中心将顺延相关核查任务组织和完成时间，并通知药品审评中心。