半脸人:22岁是人生多姿多彩的季节,但肖敏(化名)的心中却只有苦涩。17年前的一场怪病让她只剩下半张脸,并使她在成长的过程中饱受歧视。
大头症:一个12岁的孩子,脑袋巨大无比,重量居然达到25公斤,超重的头部让孩子根本无法站立。
大象腿:新余32岁的胡金香左腿是条“大象腿”,比常人腿粗3倍,且时常疼痛,流出脓液,并引发高烧,她常常痛不欲生,但多年来却一直找不到病因.
河马女孩:一名14岁的海地女孩脸上长有一个重达7.7公斤的罕见巨型肿瘤,导致她的面部严重肿胀变形,使她看上去就像是“河马”。
巨头症:10岁时,一次莫明摔倒后瘫痪,不仅如此,他的头还随着年龄增长不停地变大。
脸部塌方:安徽亳州谯城区大杨镇发现一个这样的农民。今年26岁,20年前得了一种怪病,面部就变成目前这个模样。由于家庭贫困,没钱医治,到现在自己也不知道患的是什么病。
先天性无眼:无角膜,无结膜,无睑板,无晶状体,无泪腺,6条眼肌也只有2条,倒有一个比成人还大的眼球。天生无眼的小飞接受手术,打开的“右眼”揭开了连串让人吃惊的谜底。但右眼仅仅“睁开”了2小时,切除部分组织后又重新缝合如初。
附录一:人面疮
这是一位新加坡女士的照片,她的脸上得了人面疮。人面疮的嘴不仅能吃东西,而且还能说话(冤魂附体在上面折磨她)。现在她在西藏,一位活佛每天给她讲经说法。详见《神异而令人恐怖的人面疮》。
下面是另一个人面疮——
附录二:
残酷的“渐冻人”症,目睹自己死亡全程
摘自http://news.xinhuanet.com/society/2010-10/26/c_12701176.htm
保姆三妹扛着张红去上厕所,渐冻人张红患病6年,现在几乎丧失全部行动能力,不能翻身,不能言语,只会在喉头发出咕噜咕噜的声响。
年轻时候的张红喜欢到处旅游,几乎中国所有名山都能一口气登顶。这是30多岁的张红在北戴河的海滩上拍摄的泳装照。
如果你像他们那样每天看着自己滑向无法抗拒的死亡你会怎样?
在中国,有20万“渐冻人”,实际上可能更多。
这是一种恶性病,正如它的名字一样,得病的人像被冰雪冻住一样,丧失任何行动能力,但这个过程不是迅速的,而是身体一部分、一部分地萎缩和无力。
今天是腿,明天是手臂,后天到了手指,连控制眼球转动的微少肌肉也不例外。最终等待他们的是呼吸衰竭。
不过,这一切都在他们神志清醒、思维清晰的情况下发生,他们清晰地逼视着自己逐渐死亡的全过程。
渐冻人症是运动神经元疾病的一种,学名叫肌萎缩性脊髓侧索硬化症(简称ALS),又因美国著名棒球明星Luo Gehrig罹患此病而称为葛雷克氏症。
北京协和医院神经科主任崔丽英说,该病发病率为十万分之四,多发生在40岁以后,中国约有20万患者。
近6年,在北京志愿者组织“融化渐冻的心”登记的3000例渐冻人中,浙江省有100例。
目前人类对于此病知之甚少。既查不到任何发病原因,也没有办法治疗,患者的平均存活时间,只有3年。
得这种病最有名的要算英国人霍金,可惜这个科学家可以掌握宇宙起源的奥秘,但不能阻止生命的力量一点点从他的身躯消失。
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