指导意见:
1、X伴性显性基因:它的遗传方式有三个特点:一、不论致病基因在父亲还是在母亲X染色体上其攻代都会出现这种病,即连续两代出现患者。二、若父亲携带该致病基因则女儿全部有病,儿子正常;若母亲携带致病基因,则子女有1/2患病率。三、女性患者多于男性,但X伴性显性遗传病为数不多。2、X伴性隐性基因:它的遗传特点:一、父亲患病基因只传给女儿,不传给儿子,但女儿表现正常,是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚,女儿不患病,儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象:外祖父的病通过女儿传给外孙子,隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。
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