重磅! Moderna新冠疫苗重症100%有效! 圣诞节前全美将有2种疫苗问世接种!

用疫苗结束新冠, 快了！

周一晚间, Moderna公司宣布，截止11月30日，其公司生产的mRNA-1273候选疫苗，已经完成了三期临床研究的主要疗效分析，证实了该疫苗的高效力为94.1%，故计划即刻向美国食品药品监督管理局（FDA)申请紧急使用授权。

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而这也是继辉瑞（Pfizer)疫苗后，全美第二支向FDA提交紧急使用授权申请的新冠疫苗。

FDA: 12月17日进行审批

目前，FDA已经回函Moderna公司，告知其FDA疫苗与相关生物制品咨询委员会,将在12月17日，对mRNA-1273安全性和有效性数据进行会面评审，并投票表决，是否给予紧急授权。

Moderna公司首席执行官Stephane Bancel在30日接受新闻采访时表示，“该公司生产的疫苗，将是抗击新冠的有力工具，并能迅速扭转疫情局势，一旦FDA批准，24小时内，就可开始第一批接种。”

同时，美国卫生和公共服务部部长亚历克斯·阿扎尔（Alex Azar）在11月30日的新闻发布会上，也表示，乐观估计，在圣诞节之前，美国或将迎来辉瑞和Moderna 2种新冠，并有望在12月中下旬进行接种。