资料
来源/ 网络
收集编辑/南楼雁子
众所周知, 爱滋病的特点是人体的免疫系统不能抵抗疾病, 不仅很容易受到各种疾病的侵袭, 还会因此感染了本來不会致命的疾病而死亡, 经常发烧、咳嗽等, 所以這种病人的存活期不太长, 死亡率非常高．然而, 你可知道现在人們又发现了不少有些类似爱滋病的稀奇古怪的病, 目前医学专家們都对此束手无策; 而且由於這样的病例一时还不像爱滋病那样多, 所以尚未引起人們的重視和研究．患上這样病的人, 痛苦更大, 常常只有等死了．
比如不久前, 在乌干达发现了一种发源於南美洲、后來被专家們定名为＂消瘦病＂的病, 染上這种病的人会出现周期性的发烧, 半年后体重开始日减, 一年左右浑身出现痒疹, 皮肤改变颜色, 身体极度虚弱．這时已到晚期, 离死也不很远了．
再如１９７１ 年９ 月２１ 日, 在美国德克萨斯州出生的男孩大卫, 他一出生就患有一种被称为严重复合免疫缺陷的罕见的疾病, 即使毒力最弱的感冒毒, 也足以使其丧命．因此, 他一生下來就被无菌隔离, 安置在一个密封的无菌的塑料舱内．他的玩具、书籍、食物和衣服等, 均在严格的消毒灭菌之后, 经一气阀装置送到他的小天地里, 所以被人們称做＂泡泡男孩＂．他继续生存的唯一希望是施行骨髓移植, 就是把别人的骨髓细胞输入到他的血里, 移植到主要骨胳的骨腔里．如果移植成功的话, 植入的骨髓细胞就会生长、再生, 逐步替代他体内的免疫细胞．可惜大卫手术之后病情猝然恶化死亡．
还有芬兰一位６１ 岁的已为人祖母的姬花·歌菲丝也得了一种见所未见的怪病: 她正在变成一个半透明的人, 面上皮肤的色素正在迅速消失, 甚至可以看到脸部皮肤下面的肌肉纤维组织, 从而使她的头部成为一个会活动、会說话的骷髅头．据诊治她的怪病的医生說, 只有一点稍为肯定的便是她脸上的皮肤组织已经停止吸收营养素了, 這就使得她的皮肤组织的色素迅速消失．她的变异决不会止於脸部, 渐渐会向身体的各器官蔓延．按照现在的速度, 不用多久, 肝脏和肾脏均无法再继续工作, 等待她的就是死亡．這个恐怖的变化已使這位乐天派的祖母终日將自己反锁在房间内, 并把头发留长以掩其面, 过着与世隔绝的生活．
英国威尔士也有一个家族, 男子世世代代早夭, 女人则將此怪病代代相传．而困扰這个家族的是一种蛋白质缺乏症．患者身体也失去了抵抗细菌传染的能力．现今科学可以使人类通过注射得到蛋白质, 但重要的是要知道到底失去了什么免疫力才使這个家族蒙上了厄运, 能否通过移植骨髓來治愈這种怪病？這一系列的問题都有待於科学家們去研究解决．
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