药物配伍变化类型
1.物理学的配伍变化—“披着狼皮的羊”
☆溶解度改变：氯霉素注射液+5%葡萄糖→析出沉淀
☆吸湿、潮解、液化、结块
☆粒径或分散状态的改变
小结：只是在形态上有变化，药物本质没有变化。
2.化学的配伍变化——“破茧成蝶”
⊙产生浑浊或沉淀：磺胺嘧啶钠+葡萄糖→磺胺嘧啶沉淀；
水杨酸钠/苯巴比妥钠+酸→水杨酸/苯巴比妥沉淀
生物碱+鞣酸→酸碱中和成大分子沉淀
硫酸镁+碳酸氢钠→碳酸氢镁沉淀
硝酸银+氯化物→氯化银沉淀
⊙变色：维生素C+烟酰胺；多巴胺+碳酸氢钠；氨茶碱/异烟肼+乳糖
⊙产气：碳酸盐+酸→二氧化碳；铵盐+碱→氨气
⊙爆炸：氯化钾+硫；高锰酸钾+甘油
⊙产生有毒物质：朱砂与某些药物配伍
⊙分解破坏：VB12+VC；乳酸环丙沙星+甲硝唑；红霉素乳糖酸盐+葡萄糖氯化钠注射液
小结：产生了新的物质，药物本质发生了变化。
3.药理学的配伍变化
——药理作用（活性或毒性）发生变化
磺胺类+甲氧苄啶→疗效增强
异烟肼+麻黄碱/阿托品→副作用加强
当然，考试一般只会让大家区分物理学、化学和药理学的配伍变化，至于哪个是沉淀反应哪个是产气反应这里列举出来只是方便大家理解记忆，考试一般不会增加到这种难度的。
生物药剂学分类
此知识点可以用短板理论来解释：盛水的木桶是由许多块木板箍成的，盛水量也是由这些木板共同决定的。若其中一块木板很短，则盛水量就被短板所限制。这块短板就成了木桶盛水量的“限制因素”。学习的时候前后联系，用一张表格一次性搞定。
表格记忆：
小结：哪个因素低那么就是限制因素，体内吸收就取决于这个因素，促进吸收的方法也是改进这个因素。
共价键和非共价键
巧记：水杨氢键一起玩，一线受体为偶像，不分青黄电氯喹。（水杨和氢键在一块玩，它们都把一线受体当作偶像崇拜，有一天遇到不喜欢一线受体的氯喹，不分青红皂白电了他）
解析：水杨酸甲酯存在氢键；一起就是共同的意思代表共价键，玩代表烷化剂，一线代表乙酰胆碱，偶代表偶极，青代表氢键，黄代表磺酰胺类利尿药，电代表电荷转移复合物，氯喹指氯喹。
还有一个知识点是普鲁卡因与受体的结合形式包括：范德华力、偶极-偶极作用、静电引力和疏水性作用。此知识点记住普鲁卡因与受体的结合形式都是不可逆的，没有共价键即可。
药物化学结构与药物代谢
首先明确一下代谢方式分为两相，第Ⅰ相生物转化也称为官能团化反应，主要发生的是氧化、还原、水解、羟基化反应；第Ⅱ相是结合反应，主要的结合基团是葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽、甲基、乙酰基。
一、第Ⅰ相生物转化
代谢方式
药物
氧化
含不饱和键药物（芳环、烯烃、炔烃）、醇
羟基化
含饱和碳原子的药物
脱卤素
含卤素药物
N-脱烷基，N-氧化，脱氨
胺类药物（含N）
O-脱烷基
醚类药物（含O）
还原
酮类、硝基药物
S-脱烷基，S-氧化
硫醚（含S）
水解
酯和酰胺
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