本品主要成分为艾地苯醌,化学名称为6-(10-羟癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌。
分子式:C19H30O5
分子量:338.44
慢性脑血管病及脑外伤等所引起的脑功能损害。能改善主观症状、语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。
口服成人每次30mg(1片),每日3次,饭后服用。
不良反应发生率3%左右,主要有过敏反应、皮疹、恶心、食欲不振、腹泻、兴奋、失眠、头晕等。偶见白细胞减少、肝功能损害。
对本药成份过敏者禁服。
长期服用,要注意检查GOT、GPT等肝功能。
1.对孕妇给予本品安全性还未完全确定,因而对妊娠妇女禁用。 2.由于本药可向母乳中传递,因而授乳妇女应慎用药。
本品为脑代谢、精神症状改善药,可激活脑线粒体呼吸活性,改善脑缺血的脑能量代谢,改善脑内葡萄糖利用率,使脑内ATP产生增加,抑制脑线粒体生成过氧化脂质,抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg,大鼠20mg/(kg·d)口服半年,狗100mg/(kg·d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。
本品为脑代谢、精神症状改善药,可激活脑线粒体呼吸活性,改善 脑缺血 的脑能量代谢,改善脑内葡萄糖利用率,使脑内ATP产生增加,抑制脑线粒体生成过 氧 化脂质,抑制脑线粒体膜脂质过氧化作用所致的膜障碍。本品毒副反应低,LD50小鼠、大鼠 10000mg/kg,大鼠20mg/(kg ;d)口服半年,狗100mg/(kg ;d)口服1年未见明显毒性反应,无致畸、致癌、致突变作用。
据资料报道,6例脑卒中后遗症患者饭后口服本品30mg,Tmax为3.31小时,Cmax为290μg/ml,消除半衰期为7.69小时,尿中未检出原形药物,均为代谢物,24小时内尿中排泄率7.32%。
密闭,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。
铝塑包装,12片/盒
36个月
联系客服