导读
猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌或产毒多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病，特征为鼻炎，颜面部变形，鼻甲骨发生萎缩和生长迟缓，临床症状为打喷嚏，流鼻血，颜面变形，鼻部歪斜和生长迟缓，增加死淘率，饲料转化率降低。
一、萎缩性鼻炎(AR)分类：
猪传染性萎缩性鼻炎：所有的能够引起猪鼻甲骨萎缩的疾病。
非进行性萎缩性鼻炎（NPAR ）：支气管败血波氏杆菌（ Bordetella branchiseptica ）。
进行性萎缩性鼻炎（PAR）：产毒素巴氏杆菌D型或与波氏杆菌协同感染。
非进行性萎鼻(NPAR)
由支气管败血波氏杆菌(B.b)引起；发病较轻，萎缩的鼻甲骨可再生恢复；6周龄以下的仔猪，可以见有明显喷嚏和“泪斑”；年龄较大的猪单独感染B.b后，症状轻微，对生长的影响较小。
进行性萎鼻(PAR)
产毒素的A或D型多杀性巴氏杆菌（P.mult）。发病较轻，或很严重（若与环境因素及B.b共同作用）;病变持续存在，引起各种日龄猪只严重的临床症状和生长抑制。鼻甲骨萎缩和鼻出血。
二、病原
病原（1）：
支气管败血波氏杆菌（B.b），革兰氏阴性杆状或球状，严格需氧。是多种哺乳动物上呼吸道病的病原。引起猪的非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）。
支气管败血波氏杆菌产生的毒素:
由波氏杆菌毒力基因（bvg）调控启动（Karen,2000）.
皮肤坏死性毒素(DNT)：引起鼻甲骨萎缩的基本因素，气管细胞毒素，腺酐酸环化酶毒素，骨毒素。
支气管败血波氏杆菌：感染特点
病原：带菌猪。
传播：飞沫和粪便，垂直和水平传染。
易感日龄：各种日龄，新生仔猪在早期感染；对无免疫力的仔猪，初次感染日龄与发病严重程度有关，1周龄内猪病势最重，而4周龄猪病势较轻，9周龄猪则不发病。母源抗体可延缓仔猪的感染，并对鼻软骨病变有保护作用。
支气管败血波氏杆菌：致病机理
粘附在鼻粘膜上皮细胞纤毛上、增殖和产生毒素，引起粘膜的病变，通常不感染深部组织毒素侵入鼻甲骨而导致骨质破坏，致病程度与猪的抵抗力和首次感染日龄有关，单纯感染引起的鼻甲骨发育不良可以再生（在某种条件下，破坏下呼吸道的保护屏障，引发肺炎，并增加继发病原的侵入）
病原（2）:产毒素多杀性巴氏杆菌（P.mult.）
革兰氏阴性，杆状或球状，需氧。产毒素的A或D型P.mult.菌株是引起猪进行性萎缩性鼻炎的原因，病变的严重程度与毒素量成正比。
产毒素多杀性巴氏杆菌产生的毒素：
皮肤坏死毒素（DNT）：DNT单独作用即可引起鼻甲骨萎缩；直接影响P.mult对鼻甲骨的毒力；重要的免疫原（—“超级抗原”）。
产毒素多杀性巴氏杆菌：感染特点
病原：带菌猪。
传播：直接接触，垂直和水平传染。
易感日龄：各种日龄，新生仔猪在早期就会感染；感染仔猪的日龄可影响发病的严重程度，但大年龄猪（3月龄）感染也发病。有鼻盘扭曲的猪群常分离到产毒素菌株。母源抗体对鼻软骨病变有保护作用。
产毒素多杀性巴氏杆菌：致病机理
此菌一般不在鼻腔定居，当鼻腔内环境发生改变（如支气管败血波氏杆菌感染或化学刺激等），使该菌容易定居和增殖，并产生毒素(DNT)。
毒素使上皮细胞退化、成骨细胞被破坏、骨质溶解、纤维组织替代。
病原（3）：感染模式
支气管败血波氏杆菌是猪呼吸道的常在细菌之一。通过对世界各国不同猪群（包括部分SPF猪群）综合评价，平均约10%的猪携带支气管败血波氏杆菌Dunn,1984;Young Ki Choi等,2003）。母猪产仔后，1周龄的新生仔猪鼻腔内即可定植支气管败血波氏杆菌。断奶/生长猪混群导致支气管败血波氏杆菌的水平传播。
支气管败血波氏杆菌与PRRSV的协同致病关系。-“门户病”
支气管败血波氏杆菌和 PRRSV可能在猪群中持续存在并导致亚临床疾病。由于二者对上呼吸道屏障的破坏，使得猪群更加容易感染一些条件性致病菌(如产毒素多杀性巴氏杆菌P.mult)。 D/A型产毒素巴氏杆菌一般作为协同或继发的病因引起传染性萎缩性鼻炎；同时在某些猪群中地方流行。
由于病猪鼻炎症状的同时，病猪的眼结膜发炎，从眼角不断流泪，由于泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出现一个半月形的泪痕，湿润区呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之称。
三、AR严重程度影响因素
四、AR对猪场造成的危害
五、诊断方法介绍
解剖变化：将可疑病猪屠宰后，在其头部的第一臼齿和第二臼齿之间的连线用钢锯锯成横断面，观察鼻甲骨的形状和鼻中隔变化，当鼻甲骨萎缩时，卷曲变小而顿直，发生不同程度的萎缩严重时甚至消失，形成空洞，鼻中隔弯曲。
病变等级划分：
轻度： ≤ 4分；
中度：5——8分；
重度：9——12分；
极重度：＞12分。
六、AR预防措施：疫苗+药物+环境控制
1、坚持自繁自养；
2、淘汰病猪，更新猪群；
3、隔离饲养，凡是病猪或可疑病猪接触过的猪隔离观察3—6个月；
4、改善饲养管理条件，降低饲养密度，改善通风条件，保持猪舍清洁、干燥、防寒保暖，防止各种应激，严格执行卫生防疫制度。
5、疫苗注射，母猪产前3-4周对妊娠母猪颈部注射疫苗2ml，通过初乳防止其仔猪发生传染性萎缩性鼻炎。
3、这是唯一可同时减轻进行性和非进行性萎缩性鼻炎临床体征和病变的疫苗。
a. 非进行性萎缩性鼻炎 (NPAR)：由产毒性支气管败血波氏杆菌所致。
感染非进行性萎缩性鼻炎时观察到的主要症状包括：打喷嚏、黏液脓性鼻分泌物、眼分泌物、低度发热、呼吸困难、肺炎、生长速度减慢（ADG 和 FCR）和鼻甲骨萎缩（可逆） 。这些症状主要见于 6 - 7 周龄左右的仔猪，可在数周后消失，但呼吸道细菌定植可能持续数月，这可能催生其他病变。
因此，支气管败血波氏杆菌不仅是NPAR的致病菌，也是其他病原体定植（并导致症状恶化）的易感因素，例如多杀性巴氏杆菌（从而引起进行性萎缩性鼻炎）、猪链球菌以及多浆膜炎的其他致病菌（例如副猪嗜血杆菌、猪鼻支原体和猪放线杆菌）等（Brockmeier, S. L 等人。2002 年；Brockmeier, S. L 2003 年；Casas, J 等人。2016 年）、流感（Loving, C.L 2010 年）、PRRSV（Brockmeier, S. L 2008 年）。
b. 进行性萎缩性鼻炎(PAR)：产毒性D型多杀性巴氏杆菌为其主要致病菌，与其他感染原共同引起，其中最具特征性的是支气管败血波氏杆菌。
感染进行性萎缩性鼻炎时观察到的主要症状包括：短颌、鼻子变形、生长速率显著减慢（ADG 和FCR）和鼻甲骨严重萎缩、鼻中隔弯曲（不可逆）。
4.瑞立胜能保护猪群至出栏，可观察到接种疫苗的有益效果。
在 2015 年 ESPHM 会议上报告的一项研究（Acal L 等人。2015 年）表明，在首次产仔前对后备母猪进行免疫接种会引起强烈的体液应答，导致仔猪中初乳抗体浓度的一致增高。对 产毒素多杀性巴氏杆菌PMT的被动免疫一直持续到 105 日龄之后才开始减少，以便在该疾病的最关键时期为仔猪提供保护。产前3-4周妊娠母猪免疫接种一次，对仔猪的免疫保护时间不低于12周。
七、最后的结论
（如有需要，请与当地海博莱经销商联系）
转载请注明出处：养猪职业经理人（ID：YZZYJLR2016）；版权合作、读者投稿事宜请发邮件至83736981@qq.com或联系微信：szb870530
：导读
猪传染性萎缩性鼻炎是由支气管败血波氏杆菌或产毒多杀性巴氏杆菌引起猪的一种慢性呼吸道传染病，特征为鼻炎，颜面部变形，鼻甲骨发生萎缩和生长迟缓，临床症状为打喷嚏，流鼻血，颜面变形，鼻部歪斜和生长迟缓，增加死淘率，饲料转化率降低。
一、萎缩性鼻炎(AR)分类：
猪传染性萎缩性鼻炎：所有的能够引起猪鼻甲骨萎缩的疾病。
非进行性萎缩性鼻炎（NPAR ）：支气管败血波氏杆菌（ Bordetella branchiseptica ）。
进行性萎缩性鼻炎（PAR）：产毒素巴氏杆菌D型或与波氏杆菌协同感染。
非进行性萎鼻(NPAR)
由支气管败血波氏杆菌(B.b)引起；发病较轻，萎缩的鼻甲骨可再生恢复；6周龄以下的仔猪，可以见有明显喷嚏和“泪斑”；年龄较大的猪单独感染B.b后，症状轻微，对生长的影响较小。
进行性萎鼻(PAR)
产毒素的A或D型多杀性巴氏杆菌（P.mult）。发病较轻，或很严重（若与环境因素及B.b共同作用）;病变持续存在，引起各种日龄猪只严重的临床症状和生长抑制。鼻甲骨萎缩和鼻出血。
二、病原
病原（1）：
支气管败血波氏杆菌（B.b），革兰氏阴性杆状或球状，严格需氧。是多种哺乳动物上呼吸道病的病原。引起猪的非进行性萎缩性鼻炎（NPAR）。
支气管败血波氏杆菌产生的毒素:
由波氏杆菌毒力基因（bvg）调控启动（Karen,2000）.
皮肤坏死性毒素(DNT)：引起鼻甲骨萎缩的基本因素，气管细胞毒素，腺酐酸环化酶毒素，骨毒素。
支气管败血波氏杆菌：感染特点
病原：带菌猪。
传播：飞沫和粪便，垂直和水平传染。
易感日龄：各种日龄，新生仔猪在早期感染；对无免疫力的仔猪，初次感染日龄与发病严重程度有关，1周龄内猪病势最重，而4周龄猪病势较轻，9周龄猪则不发病。母源抗体可延缓仔猪的感染，并对鼻软骨病变有保护作用。
支气管败血波氏杆菌：致病机理
粘附在鼻粘膜上皮细胞纤毛上、增殖和产生毒素，引起粘膜的病变，通常不感染深部组织毒素侵入鼻甲骨而导致骨质破坏，致病程度与猪的抵抗力和首次感染日龄有关，单纯感染引起的鼻甲骨发育不良可以再生（在某种条件下，破坏下呼吸道的保护屏障，引发肺炎，并增加继发病原的侵入）
病原（2）:产毒素多杀性巴氏杆菌（P.mult.）
革兰氏阴性，杆状或球状，需氧。产毒素的A或D型P.mult.菌株是引起猪进行性萎缩性鼻炎的原因，病变的严重程度与毒素量成正比。
产毒素多杀性巴氏杆菌产生的毒素：
皮肤坏死毒素（DNT）：DNT单独作用即可引起鼻甲骨萎缩；直接影响P.mult对鼻甲骨的毒力；重要的免疫原（—“超级抗原”）。
产毒素多杀性巴氏杆菌：感染特点
病原：带菌猪。
传播：直接接触，垂直和水平传染。
易感日龄：各种日龄，新生仔猪在早期就会感染；感染仔猪的日龄可影响发病的严重程度，但大年龄猪（3月龄）感染也发病。有鼻盘扭曲的猪群常分离到产毒素菌株。母源抗体对鼻软骨病变有保护作用。
产毒素多杀性巴氏杆菌：致病机理
此菌一般不在鼻腔定居，当鼻腔内环境发生改变（如支气管败血波氏杆菌感染或化学刺激等），使该菌容易定居和增殖，并产生毒素(DNT)。
毒素使上皮细胞退化、成骨细胞被破坏、骨质溶解、纤维组织替代。
病原（3）：感染模式
支气管败血波氏杆菌是猪呼吸道的常在细菌之一。通过对世界各国不同猪群（包括部分SPF猪群）综合评价，平均约10%的猪携带支气管败血波氏杆菌Dunn,1984;Young Ki Choi等,2003）。母猪产仔后，1周龄的新生仔猪鼻腔内即可定植支气管败血波氏杆菌。断奶/生长猪混群导致支气管败血波氏杆菌的水平传播。
支气管败血波氏杆菌与PRRSV的协同致病关系。-“门户病”
支气管败血波氏杆菌和 PRRSV可能在猪群中持续存在并导致亚临床疾病。由于二者对上呼吸道屏障的破坏，使得猪群更加容易感染一些条件性致病菌(如产毒素多杀性巴氏杆菌P.mult)。 D/A型产毒素巴氏杆菌一般作为协同或继发的病因引起传染性萎缩性鼻炎；同时在某些猪群中地方流行。
由于病猪鼻炎症状的同时，病猪的眼结膜发炎，从眼角不断流泪，由于泪水与尘土沾积，常在眼眶下部的皮肤上，出现一个半月形的泪痕，湿润区呈褐色或黑色斑痕，故有“黑斑眼”之称。
三、AR严重程度影响因素
四、AR对猪场造成的危害
五、诊断方法介绍
解剖变化：将可疑病猪屠宰后，在其头部的第一臼齿和第二臼齿之间的连线用钢锯锯成横断面，观察鼻甲骨的形状和鼻中隔变化，当鼻甲骨萎缩时，卷曲变小而顿直，发生不同程度的萎缩严重时甚至消失，形成空洞，鼻中隔弯曲。
病变等级划分：
轻度： ≤ 4分；
中度：5——8分；
重度：9——12分；
极重度：＞12分。
六、AR预防措施：疫苗+药物+环境控制
1、坚持自繁自养；
2、淘汰病猪，更新猪群；
3、隔离饲养，凡是病猪或可疑病猪接触过的猪隔离观察3—6个月；
4、改善饲养管理条件，降低饲养密度，改善通风条件，保持猪舍清洁、干燥、防寒保暖，防止各种应激，严格执行卫生防疫制度。
5、疫苗注射，母猪产前3-4周对妊娠母猪颈部注射疫苗2ml，通过初乳防止其仔猪发生传染性萎缩性鼻炎。
3、这是唯一可同时减轻进行性和非进行性萎缩性鼻炎临床体征和病变的疫苗。
a. 非进行性萎缩性鼻炎 (NPAR)：由产毒性支气管败血波氏杆菌所致。
感染非进行性萎缩性鼻炎时观察到的主要症状包括：打喷嚏、黏液脓性鼻分泌物、眼分泌物、低度发热、呼吸困难、肺炎、生长速度减慢（ADG 和 FCR）和鼻甲骨萎缩（可逆） 。这些症状主要见于 6 - 7 周龄左右的仔猪，可在数周后消失，但呼吸道细菌定植可能持续数月，这可能催生其他病变。
因此，支气管败血波氏杆菌不仅是NPAR的致病菌，也是其他病原体定植（并导致症状恶化）的易感因素，例如多杀性巴氏杆菌（从而引起进行性萎缩性鼻炎）、猪链球菌以及多浆膜炎的其他致病菌（例如副猪嗜血杆菌、猪鼻支原体和猪放线杆菌）等（Brockmeier, S. L 等人。2002 年；Brockmeier, S. L 2003 年；Casas, J 等人。2016 年）、流感（Loving, C.L 2010 年）、PRRSV（Brockmeier, S. L 2008 年）。
b. 进行性萎缩性鼻炎(PAR)：产毒性D型多杀性巴氏杆菌为其主要致病菌，与其他感染原共同引起，其中最具特征性的是支气管败血波氏杆菌。
感染进行性萎缩性鼻炎时观察到的主要症状包括：短颌、鼻子变形、生长速率显著减慢（ADG 和FCR）和鼻甲骨严重萎缩、鼻中隔弯曲（不可逆）。
4.瑞立胜能保护猪群至出栏，可观察到接种疫苗的有益效果。
在 2015 年 ESPHM 会议上报告的一项研究（Acal L 等人。2015 年）表明，在首次产仔前对后备母猪进行免疫接种会引起强烈的体液应答，导致仔猪中初乳抗体浓度的一致增高。对 产毒素多杀性巴氏杆菌PMT的被动免疫一直持续到 105 日龄之后才开始减少，以便在该疾病的最关键时期为仔猪提供保护。产前3-4周妊娠母猪免疫接种一次，对仔猪的免疫保护时间不低于12周。
七、最后的结论
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