2019年昆山市高二期中化学全卷解析

昆山市高二化学解析

    本届高二学生是江苏新高考，为第一批吃螃蟹的学子。按最新高考要求:化学考试时间为90分钟，总分为100分。本次期中考试范围为有机化学全册+热化学+电化学。

    不管试卷的难易，化学是先等级再赋分，成绩好的学生，等级高当然计入高考的成绩也高。

    语数外回归全国卷，按理说难度会下降。而选修学科是江苏自主命题，化学都是学霸的天下，是学霸间的较量。所以，在新高考模式下，化学必须要重视起来，打好基础，全面迎接新高考。

第一部分

单项选择题

1．A

【命题意图】本题考查有机物的性质和用途。

【试题难度】易

【解题思路】A项，因为苯酚有毒，所以才可以杀死细菌，正确；B项，聚乙烯中不存在碳碳双键，故不能再发生加成反应，错误；C项，酚醛树脂是由苯酚和甲醛发生缩聚反应生成的，而不是两者的混合物，错误；D项，油脂属于小分子，错误；

2．D

【命题意图】本题考查原电池和电解池的电极。

【试题难度】易

【解题思路】放电对应原电池，充电对应电解池。与“-”相连的电极，在原电池中称为负极，在充电时，要遵循“正接正、负接负”，所以与“-”相连的称为阴极。

3．D

【命题意图】本题考查生活中原电池的应用。

【试题难度】易

【解题思路】铜变成铜绿，是铜失去电子。在原电池中若铜作为负极，会加快其生成铜绿。A项，铜与银一起，铜作负极，会加快生成铜绿，错误；B项，合金在潮湿的空气中更易腐蚀，错误；C项，铜与正极相连，作为阳极，会使Cu失去电子而腐蚀，错误；D项，青铜表面若有一层覆盖物，则可以保护青铜，正确。

4．C

【命题意图】本题考查化学用语。

【试题难度】易

【解题思路】A项，乙二醇的结构简式为HOCH₂CH_2­OH，实验式就是将C、H、O约成最简，为CH₃O，正确；B项，甘氨酸是最小的氨基酸，结构简式为H₂N-CH₂-COOH，分子式为C₂H₅NO₂，正确；C项，C­₁₂H₂₂O₁₁是蔗糖的分子式，结构简式要表示碳链以及官能团等，错误；D项，从靠近羧基开始编号，羧基编为1号碳，正确。

5．A

【命题意图】本题考查糖类的性质。

【试题难度】易

【解题思路】中学课本，能发生银镜反应的糖为：麦芽糖和葡萄糖；不能水解的糖为葡萄糖和果糖。既能水解又能发生银镜的糖为麦芽糖。

6．C

【命题意图】本题考查聚乳酸的结构与性质。

【试题难度】易

【解题思路】A项，聚合物属于混合物，正确；B项，酯化反应的机理为：酸脱羟基醇脱氢，由聚合物写单体时，在O上接H变成羟基，在-CO-上接-OH变成羧基，正确；C项，HOCH(CH₃)COOH发生缩聚反应生成聚乳酸和水分子，错误；D项，2分子HOCH(CH₃)COOH可以脱水生成六元环酯，正确。

7．B

【命题意图】本题考查电解精炼金属。

【试题难度】易

【解题思路】本题可以类比于电解精炼铜。A项，粗银应作阳极，因为阳极可以失去电子而溶解，错误；B项，阴极为溶液中的阳离子（Ag^＋）得电子生成Ag，正确；C项，粗银为阳级，错误；D项，比银不活泼的金属作为阳极泥，错误。

8．D

【命题意图】本题考查甲烷燃烧电池的工作原理。

【试题难度】中

【解题思路】A项，CH₄燃烧后生成CO₂，C元素的化合价升高，失去电子，故作负极，错误；B项，放电时，即为原电池中，阳离子向正极移动，错误；C项、D项，碱性条件下，CH₄生成的CO₂，会进一步转化为CO₃^2-，C错、D正确。

【规律总结】①在燃料电池中，燃料作负极，空气中的氧气作正极。②原电池中，电解质的阴离子向负极移动，阳离子向正极移动。③反应后的产物，与介质有关，如本题中碱性条件下，不能生成CO₂，而是CO₃^2-。

9．B

【命题意图】本题考查有机物的转化。

【试题难度】易

【解题思路】CH₂BrCH=CHCH₂Br经过水解生成CH₂OHCH=CHCH₂OH，再与HCl加成生成CH₂OHCHClCH₂CH₂OH，最后两端的羟基被氧化生成羧基。故第二步为加成反应。

10．C

【命题意图】本题考查燃烧热的应用。

【试题难度】易

【解题思路】设甲烷为x mol，H₂为y mol，燃烧热是指1mol 该物质完全燃烧生成稳定氧化物所放出的热量。故可列式为：x+y=9，890.3x+285.8y=7408.2，解得x=8mol，y=1mol，n(CH₄)=8mol，n(H₂)=1mol，n(C):n(H)=8:(8×4+2)=4:17，C项正确。

第二部分

不定项选择题

11．A

【命题意图】本题考查有机实验。

【试题难度】中

【解题思路】A项，CuSO₄有毒，可以使蛋白质发生变性，正确；B项，没有调节至碱性，错误；C项，乙醇挥发，也会使酸性KMnO₄褪色，错误；D项，应使用浓溴水和稀苯酚反应，错误。

12．AD

【命题意图】本题考查有机物的结构与性质。

【试题难度】中

【解题思路】A项，由键线式知，分子中含有23个碳原子，不饱和度为6，故可以写出其分子式，正确；B项，分子中不存在酚羟基，故不能使FeCl₃溶液褪色，错误；C项，分子中有碳碳双键和羟基，可以被酸性KMnO₄溶液氧化，错误；D项，碳碳双键可以发生加成反应，羟基可以与HX发生取代反应，羟基与β-H可以发生消去反应，正确。

13．BC

【命题意图】本题考查有机物的结构与性质。

【试题难度】中

【解题思路】A项，X中含有甲基，甲基上的三个H原子，不可能共平面，错误；B项，X中的酯基、Y中的酚羟基、Z中的羧基均可以与NaOH溶液反应，正确；C项，酚羟基不能与NaHCO₃反应，而羧基可以与NaHCO₃反应生成CO₂，故可以鉴别，正确；D项，Z中苯环和碳碳双键以及碳氧双键可以与H₂发生加成反应，而羧基不可以与H₂发生加成反应，错误。

14．BD

【命题意图】本题考查热化学以及氧化还原反应。

【试题难度】中

【解题思路】A项，由图示知，反应物的总能量比生成物的总能量大，正确；B项，反应的焓变为反应物的键能减去生成物的键能，该反应放热，则△H<0，为负数，断键吸热的能量小于成键放热，则为放热反应，错误；C项，由图示，反应物与生成物能量的差值为348－209=139，又△H<0，则△H=－139 kJ·mol^－1，正确；D项，根据氧化还原反应中只靠扰不交叉的规律有：+2价N升为+4价，+1价N降为0价，则生成1mol N₂时转移2mol e^－，错误。

15．BC

【命题意图】本题考查原电池和充电池的工作原理。

【试题难度】中

【解题思路】A项，放电为原电池，Li作负极，失去电子生成Li^＋，错误；B项，Li的质量减少3.5g，即减少0.5mol，则Li失去0.5mol电子，Li^＋向空气一极移动，Li^＋多出0.5mol，空气一极，O₂得电子生成OH^－，根据得失电子守恒知，空气一极处会生成0.5mol OH^－，即一共多出1mol的离子，正确；C项，充电为电解池，Li^＋得电子生成Li，金属锂作为阴极，即Li^＋移向Li电极移动，正确；D项，没有O₂在标准状况下，错误。

第16题

书写方程式12分

16．（12分）

【命题意图】本题考查有机反应方程式和热化学方程式的书写。

【试题难度】难

【解题思路】（1）软脂酸的化学式为C₁₅H₃₁COOH，油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，所以3份软脂酸与1份甘油可以形成软脂肪甘油酯，在碱性条件下水解可得C₁₅H₃₁COONa和甘油。（2）葡萄糖是多羟基醛，与新制Cu(OH)₂在加热煮沸时可生成红色的Cu₂O沉淀。（3）纤维素中含有羟基可以与浓HNO₃发生硝化反应。（4）苯丙氨酸由字面理解，除了苯环外，还有三个碳原子，其中一个碳形成羧基，邻碳上接一个氨基。脱水的反应机理为酸脱羟基氨脱氢，而形成高聚物。（5）20g NaOH为0.5mol，反应放出的热量为28.7kJ，由方程式知，2mol NaOH对应的热量为114.8kJ。（6）H₂与Cl₂生成HCl，反应的焓变等于H₂和Cl₂的键能与HCl键能的差值，△H= 436.4+242.7－2×431.8=－184.5 kJ·mol^－1。

第17题

原电池工作原理8分

17．（8分）

（1）B（1分）

（2）负（1分）   氧化（1分）     Cu^2＋ + 2e^－ = Cu（1分）

（3）① 2H^＋ + 2e^－ = H₂↑（1分）

② O₂ + 2H₂O+ 4e^－ = 4OH^－（1分）

（4）石墨（1分）    4Al + 3O₂ +6H₂O = 4Al(OH)₃（1分）

【命题意图】本题考查原电池工作原理以及金属腐蚀原理。

【试题难度】中

【解题思路】（1）原电池中，阳离子向正极移动，铜锌原电池中，Cu为正极，故K^＋向Cu极（B处）移动。（2）铜锌原电池中，Zn为负极，负极发生氧化反应。铜处，Zn将电子转移至Cu表面，溶液中Cu^2＋得电子生成Cu。（3）酸性条件下，正极为H^＋得电子生成H₂；若为弱酸性或中性条件下，下极为O₂得电子生成OH^－，这就是不同条件下金属的腐蚀原理。（4）Al与石墨构成原电池，Al较活泼，故Al作负极，石墨作正极，实质为O₂在表面得电子生成OH^－，Al失去电子生成Al^3＋，Al^3＋与OH^－结合生成Al(OH)₃。

【归纳总结】原电池中：正还负氧。负极失电子，正极得电子。电解池中：氧阳还阴。阳极失电子，阴极得电子。原电池中：电解质的阳离子移向正极，阴离子移向负极。电解池中：电解质的阳离子移向阴极，阴离子移向阳极。若阳极是活泼电极，则自身会溶解。

第18题

电解池工作原理8分

18．（8分）

（1）负（1分）

（2）Fe + 8OH^－－6e^－= FeO₄^2- + 4H₂O（2分）

        增强（1分）

（3）增大（1分）      <（1分）

（4）－（3a+6b+c）/2（2分）

【命题意图】本题考查电解池工作原理以及盖斯定律。

【试题难度】中

【解题思路】（1）本题用Fe制备Na₂FeO₄，则Fe必须要失去电子，故Fe作阳极，与电源正极相连(b为正极)，所以a为负极。（2）Fe失去电子生成FeO₄^2-，由化合价变化知，1mol Fe失去6mol e^－，电解质为碱性，故用OH^－来平衡电荷，由H、O原子守恒可知，还有H₂O生成。石墨为阴极，溶液中的H^＋放电生成H₂，而H^＋来自水，水中的H^＋减少，则OH^－增多，碱性增强。（3）①从图知，当NaOH浓度越大时，生成的c(Na₂FeO₄)越大。②A处的c(Na₂FeO₄)大于B处，由Fe守恒知，A处的Fe(OH)₃小于B处。（4）盖斯定律实际上就是数学上的消元。本题要求的反应中，没有H₂和O₂，故需要消去这两个物质，在变形时，对应的△H也要作相应的系数调整。反应方程式若颠倒，则△H的符号会作相应的改变。

第19题

酯化反应实验10分

19．（10分）

（1）

（2）b（1分）

（3）硫酸、乙酸、正丁醇（3分）

（4）过滤（1分）

（5）126.1（1分）

（6）88%（2分）

【命题意图】本题考查酯化反应实验。

【试题难度】中

【解题思路】本题实际上就是考课本上的乙酸乙酯的制备实验。（1）酯化反应的机理为酸脱羟基，醇脱氢。（2）冷凝管的进水统一为“下进上出”，不管是斜放还是竖直放。（3）用饱和碳酸钠可以除去催化剂硫酸，没有反应掉的乙酸，还可以溶解乙醇。（4）无水硫酸镁吸水，会沉淀在酯的底部，故可以用过滤除去。（5）从表格知，乙酸正丁酯的沸点为126.1℃，为获得乙酸正丁酯，则就要收集它对应的沸点就行。（6）此空要注意，在没有反应之前就已经加了5.00 mL水，故最终放出的6.98 mL水中，只有1.98mL是生成的水，n(H₂O)=0.11mol，则反应中消耗0.11mol正丁醇，则正丁醇的转化为0.11mol/0.125mol×100%=88%。

第20题

有机推断10分

【命题意图】本题考查有机推断。

【试题难度】中

【解题思路】（1）苯环，醛基，与苯环相连的另一个碳原子，一定处于同一平面。同一碳原子连有三个甲基，这三个甲基中只有一个甲基碳能与苯环共平面，所共有9个碳原子共平面。（2）由

逆推，醛基可以由甲苯上的甲基氧化而得，醛基的对位基团，可以得出B的结构简式为(CH₃)₃CCl，由一个碳原子上连有三个甲基，则A的结构简式为：

，它与HCl发生“马氏”加成，可得B。（3）B与甲基发生取代反应生成C为

（运用已知①信息）。苯环右侧的甲基上有H，可以被氧化成醛基，右侧相连的C原子上没有H，故不能被氧化。（4）流程中②生成D的反应，运用已知②信息，为醛醛加成再消去。丙醛中有α-H，可以与

中的醛基发生加成反应，然后再消去生成碳碳双键，得D的结构简式为

，分子式为C₁₄H₁₈O。（5）

还可以继续与丙醛发生醛醛加成再消去的反应，得出结构简式为

。（6）书写同分异构体。N为醛，则含有醛基。观察铃兰醛的结构简式知，分子中含有—C(CH₃)₃和醛基、苯环。除此之外还有三个饱和碳原子。要求N不能与甲醛发生已知②的反应，就是说N中不存在α-H，即与醛基相连的碳原子没有H原子，则N的结构简式为

。

第21题

有机推断与合成12分

21．（12分）

（1）羟基、醚键（2分）

（2）加成反应（1分）

（3）

     

（2分）

（4）

      

（2分）

（5）（5分，最后两步顺序可以换）

【命题意图】本题考查有机推断与有机合成。

【试题难度】中

【解题思路】（1）F中“—O—”为醚键，“—OH”为羟基。（2）C中醛基中的碳氧双键打开，与CH₃NO₂中甲基发生加成反应。（3）B与

反应生成C，由C的结构简式知，B中含有苯环，从C中去掉

的部分，生成CH₃OH（来自

中的甲氧基与B中羟基上的H），结合B的分子式，推知B的结构简式为

。（4）E中除了苯环外，含有6个碳原子，1个N原子，3个O原子，还有一个不饱和度。能水解，说明含有酯基，产生为α-氨基酸（同一个碳原子上连有氨基和羧基），不能与FeCl₃发生显色反应，说明不含有酚羟基。水解的另一产物只有3种不同环境的H原子，说明苯环的对位是两个相同的基团，由此可以写出其结构简式为：

。分子中存在一个手性碳，显然另一产物为

。两者结合得结构简式为

。（5）从原料分析，有CH₃NO₂，对比合成路线知，C与D的转化用到CH₃NO₂，D与H₂，Pd/C可以将—NO₂还原为—NH₂和—OH，而羟基可以发生消去反应生成碳碳双键，再用H₂加成可以得到饱和键，与要合成的目标产物很类似。所给原料中的(CH₃)₂C(OCH₃)₂与流程中B至C的转化物一样，而B至C的反应机理为两个邻位羟基与(CH₃)₂C(OCH₃)₂中—OCH₃反应得HOCH₃和

，最后运用流程中F至沙罗特美的转化，用NH₃，将

左下面的醚键转化为羟基。 

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