康谈网讯 有消息称，我国唯一一个批准人体试验的偶联药抗肿瘤药物“RC48”已经进入临床试验阶段。
据悉，ADC类药物是一种新型治疗药物，该药物主要由由单克隆抗体和强效毒性药物(toxic drug)通过生物活性连接器(linker)偶联而成，是一种定点靶向癌细胞的强效抗癌药物。
在全球ADC类药物被公认为更高效和有效的治疗疾病药物。而ADC市场更是空前远大，有数据显示未来数年内ADC市场规模将突破百亿。ADC也将在未来成为治疗疾病的重要手段。尤其是其对靶点的准确识别性及非癌细胞不受影响性，极大地提高了抗肿瘤药物药效并减少毒副作用。
以罗氏、西雅图遗传学公司等为首的海外医药巨头已经展开布局并取得重大进展。而国内企业鲜有在ADC类药物布局。
而荣昌制药王威东敏锐捕捉到新药的市场价值。因此选择带领团队耗费十几年时间研发一种新药。荣昌药业从“贴肚脐，治痔疮”起家到布局ADC等前沿医学药物研究。创新贯穿荣昌制药发展史，从最早推出首个贴肚脐治痔疮的药品“肛泰”到国产首个ADC类抗肿瘤药物。
创新是药企居安思危的动力之一，从1998年起，荣昌制药就开始研发抗肿瘤药物。历经8年研发抗肿瘤一类生物新药“恩度”，ADC药物“RC48”进入人体试验阶段，国家生物创新药物“泰爱”也已进入临床三期……
业内人士称，ADC市场中的投资机会将进一步增大。如何抢占前沿医学，是国产企业未来增长和盈利的机遇。如何在海外制药巨头封锁下突破市场格局是中国药企的重大挑战。
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