生命很奇妙，当精子与卵子紧密结合在一起的时候，一个小生命便开始形成。通过基因的传递，后代获得了亲代的特征。虽说生儿生女一样好，但X、Y染色体却决定了两性之间的差异。
如果你是男性，你会从母亲那得到一条X染色体，从父亲那得到一条Y染色体。如果你是女性会分别从父母那里得到一条X染色体。X染色体比Y染色体长，X染色体含有1098个特性不同的基因，相比较而言Y染色体只携带了26个基因。
由于男性只携带了一条X染色体，而一旦发生突变便会致病。相对来说因为女性携带了2条X染色体，如果是隐性遗传病的话，一条X染色体上发生突变不会致病，而只是携带者的状态。所以有几种遗传病是“重男轻女”的。
一、秃顶
英国王室，一个被秃顶之神诅咒的家族：乔治王子的父亲，曾经的翩翩少年，威廉王子，秃顶；他的叔叔，年轻时头发浓密的哈里王子，秃顶；他的爷爷，抛弃了他风华绝代的奶奶的查尔斯王子，秃顶。这还不算，他的二爷爷，三爷爷都是秃顶；他的太爷爷，陪了他超长待机的奶奶一辈子的菲利普亲王，秃顶。
不公平的是皇室女性却没有秃头的苦恼，英国女皇90多岁高龄头发仍然浓密。由此可见，秃顶就是偏爱男性（男性同胞表示并不想要）。
这里说的秃顶又叫做雄激素性脱发。很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。在一定条件下女性也会有脱发秃顶的危险，但发病率微乎其微，主要的受害者还是男性。
二、先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿，使其成为携带者。而女性携带者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。
三、红绿色盲
一说到红绿色盲，许多人马上就会想到：过红绿灯麻烦啦！红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。但如果说它传男不传女的话，就不是太准确了。
只能说女生得病的门槛远高于男生：从遗传规律上来看，女孩只有在父母均是色盲的，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲，而男孩如果夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，他就可能会是色盲。
四、血友病A
有这样一种病，它曾肆虐欧洲王室，被称为“王室病”。虽然听起来很“高贵”，但患上的人比谁都脆弱：小小擦伤就可能血流不止，不慎跌倒就可致关节坏死，更不用说拔牙这样的“小手术”，根本“伤不起”！
血友病A是指由于人类体内缺乏控制凝血的因子Ⅷ成分，导致血液无法凝固的症状。它是属于典型X连锁隐性遗传，由于致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。
五、杜氏肌营养不良
目前确定的有约7000种罕见疾病中，80％是由遗传变异引起的，约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病，30%的罕见病患者会在5岁之前去世，病情常进展迅速，死亡率高。
杜氏肌营养不良就是这样残酷的遗传病，因为致病基因DMD位于X染色体上，发病的患者绝大多数都是男性，女性为致病基因携带者。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
六、蚕豆病
蚕豆大家并不陌生，它的营养价值非常丰富。但是，有些人吃了蚕豆会发生溶血反应，严重的可以致死，这种情况被称为“蚕豆病”。
蚕豆病正式的医学名称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏症，G-6-PD缺乏症是一种常见的遗传性酶缺乏病。男性的性染色体是 XY，女性的性染色体是 XX。蚕豆病基因是位于 X 染色体上，所以它的遗传和性别相关，发病率“重男轻女”，而女性有一半的概率会成为携带者。
凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的女性，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜生育，千万不要为了一己私心让孩子来到世界受病痛的折磨。。
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