生命很奇妙,当精子与卵子紧密结合在一起的时候,一个小生命便开始形成。通过基因的传递,后代获得了亲代的特征。虽说生儿生女一样好,但X、Y染色体却决定了两性之间的差异。
如果你是男性,你会从母亲那得到一条X染色体,从父亲那得到一条Y染色体。如果你是女性会分别从父母那里得到一条X染色体。X染色体比Y染色体长,X染色体含有1098个特性不同的基因,相比较而言Y染色体只携带了26个基因。
由于男性只携带了一条X染色体,而一旦发生突变便会致病。相对来说因为女性携带了2条X染色体,如果是隐性遗传病的话,一条X染色体上发生突变不会致病,而只是携带者的状态。所以有几种遗传病是“重男轻女”的。
一、秃顶
英国王室,一个被秃顶之神诅咒的家族:乔治王子的父亲,曾经的翩翩少年,威廉王子,秃顶;他的叔叔,年轻时头发浓密的哈里王子,秃顶;他的爷爷,抛弃了他风华绝代的奶奶的查尔斯王子,秃顶。这还不算,他的二爷爷,三爷爷都是秃顶;他的太爷爷,陪了他超长待机的奶奶一辈子的菲利普亲王,秃顶。
不公平的是皇室女性却没有秃头的苦恼,英国女皇90多岁高龄头发仍然浓密。由此可见,秃顶就是偏爱男性(男性同胞表示并不想要)。
这里说的秃顶又叫做雄激素性脱发。很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传。在一定条件下女性也会有脱发秃顶的危险,但发病率微乎其微,主要的受害者还是男性。
二、先天性无丙种球蛋白症
该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿,使其成为携带者。而女性携带者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。
三、红绿色盲
一说到红绿色盲,许多人马上就会想到:过红绿灯麻烦啦!红绿色盲很难分辨红和绿这两种颜色,为一种先天性的色觉障碍病。但如果说它传男不传女的话,就不是太准确了。
只能说女生得病的门槛远高于男生:从遗传规律上来看,女孩只有在父母均是色盲的,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲,而男孩如果夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,他就可能会是色盲。
四、血友病A
有这样一种病,它曾肆虐欧洲王室,被称为“王室病”。虽然听起来很“高贵”,但患上的人比谁都脆弱:小小擦伤就可能血流不止,不慎跌倒就可致关节坏死,更不用说拔牙这样的“小手术”,根本“伤不起”!
血友病A是指由于人类体内缺乏控制凝血的因子Ⅷ成分,导致血液无法凝固的症状。它是属于典型X连锁隐性遗传,由于致病基因位于X染色体,一般由母亲携带致病基因,遗传至儿子患病。
五、杜氏肌营养不良
目前确定的有约7000种罕见疾病中,80%是由遗传变异引起的,约有50%的罕见病在出生时或者儿童期即可发病,30%的罕见病患者会在5岁之前去世,病情常进展迅速,死亡率高。
杜氏肌营养不良就是这样残酷的遗传病,因为致病基因DMD位于X染色体上,发病的患者绝大多数都是男性,女性为致病基因携带者。一般在4岁左右发作,最晚也不超过7岁,而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。
六、蚕豆病
蚕豆大家并不陌生,它的营养价值非常丰富。但是,有些人吃了蚕豆会发生溶血反应,严重的可以致死,这种情况被称为“蚕豆病”。
蚕豆病正式的医学名称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症,G-6-PD缺乏症是一种常见的遗传性酶缺乏病。男性的性染色体是 XY,女性的性染色体是 XX。蚕豆病基因是位于 X 染色体上,所以它的遗传和性别相关,发病率“重男轻女”,而女性有一半的概率会成为携带者。
凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的女性,再次怀孕一定要做产前诊断,一般只保留女胎,以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年,结婚前应去遗传咨询门诊检查,患有严重遗传病的患者,不宜生育,千万不要为了一己私心让孩子来到世界受病痛的折磨。。
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