来源：生物世界 2022-09-22 13:44
该研究发现，α-突触核蛋白（α-Syn）病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE受体来诱导细胞炎症反应，并揭示了RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。
α-突触核蛋白（α-Syn）纤维聚集是帕金森病的主要病理标志。随着帕金森病病程的发展，α-Syn 病理性纤维能够通过神经元表面的膜受体在神经元之间进行传播与扩散。同时，α-Syn 纤维聚集能够诱导小胶质细胞的激活与炎症反应。鉴定及表征小胶质细胞膜上识别α-Syn病理纤维并激活细胞炎症反应的膜受体，对于阐释α-Syn纤维的病理毒性及引起神经炎症反应的分子机制至关重要。
RAGE 作为小胶质细胞的一类重要膜受体，可识别并结合多种不同配体，并在不同疾病中发挥作用。有趣的是，RAGE 受体在帕金森病人的黑质和额叶皮层中的表达量均增加，但其在帕金森病中的作用尚不明确。
2022年9月20日，上海交通大学Bio-X研究院李丹教授团队与中科院上海有机化学研究所交叉中心刘聪研究员团队合作，在 Cell Reports 期刊发表了题为：的研究论文。
该研究发现，α-突触核蛋白（α-Syn）病理性纤维通过直接结合小胶质细胞表面的 RAGE（Receptor for Advanced Glycation Endproducts）受体来诱导细胞炎症反应，并揭示了 RAGE 识别 α-Syn 病理性纤维的分子机制。
该工作为通过抑制神经炎症来治疗帕金森病（PD）提供潜在的新靶点。
在该研究中，研究团队利用一系列生物化学，生物物理学及细胞生物学的实验方法，探究了 RAGE 与 α-Syn 病理性纤维相互作用的分子机制以及其在 α-syn 纤维引起细胞炎症反应中的作用。
研究发现：
1）RAGE 的 V型结构域（vRAGE）利用其表面正电荷与在 α-Syn 病理性纤维表面富集的富含负电荷的 C 端结合，并呈现出纳米级的强结合力；
2）α-Syn 纤维可特异性的与小胶质细胞上的 RAGE 受体结合；
3）RAGE 受体介导 α-Syn 纤维对于小胶质细胞的激活，并进一步引发炎症反应；
4）抑制 RAGE 受体活性可显著的减弱 α-Syn 纤维引发的小胶质细胞炎症反应。
RAGE介导α-Syn纤维引发细胞炎症反应的示意图
综上，该研究报道了 RAGE-α-Syn 识别及互作的分子机制，揭示了小胶质细胞膜受体通过结合 α-Syn 病理纤维引发细胞炎症反应的分子机制，为通过靶向阻断 α-Syn 与小胶质细胞受体结合抑制神经炎症，进而治疗帕金森病提供了新的视角和靶点。
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