来源:生物谷原创 2023-02-27 11:05
炎症小体是根据病原体相关分子模式(PAMP)或死亡相关分子模式激活的多蛋白复合物,触发促炎细胞因子的成熟。
炎症小体是根据病原体相关分子模式(PAMP)或死亡相关分子模式激活的多蛋白复合物,触发促炎细胞因子的成熟。NOD样受体(NLRs)是一种细胞质模式识别受体,在炎症小体中起天然免疫受体的作用,包括NLRP3和NLRC4。
目前,NLRP3的药理学抑制已成为治疗炎症性疾病的潜在策略。然而,NLPR3的小分子抑制剂,无论是天然的还是合成的,都不能用于临床。因此,迫切需要发现新的NLRP3靶向分子来治疗NLRP3驱动的疾病。
图片来源: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36668704/
近日,来自温州医科大学的研究者们在Br J Pharmacol杂志上发表了题为“Discovery of alantolactone as a naturally occurring NLRP3 inhibitor to alleviate NLRP3-driven inflammatory diseases in mice”的文章,研究者们通过直接靶向NLRP3 NACHT结构域,将丙氨酸内酯(ALA)鉴定为NLRP3炎症小体的天然抑制剂。ALA在治疗NLRP3驱动的疾病和开发新型NLRP3抑制剂方面显示出巨大潜力。
NLRP3炎症小体激活与许多炎症性疾病有关,然而,迄今为止尚未有NLRP3的小分子抑制剂被临床应用。天然NLRP3抑制剂的发现可能有助于设计和开发靶向NLRP3的分子。ALA是一种从一种具有抗炎活性的中药植物中分离出来的天然化合物,但ALA的确切靶点仍不清楚。
在一家内部天然产品库中的150种化合物中,研究者们发现ALA对LPS+ATP诱导巨噬细胞产生IL-1β具有最高的抑制活性。研究结果证明ALA抑制LPS+ATP攻击巨噬细胞中IL-1β分泌、caspase-1激活和焦亡。
ALA是NLRP3的天然抑制剂
图片来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36668704/
本研究结果表明:ALA直接与NLRP3的NACHT结构域结合,以抑制NLRP3炎症小体的激活和组装。分子模拟表明,NLRP3中的Arg335可能是ALA结合的关键残基,导致NLRP3-NEK7相互作用的抑制。体内研究证实ALA显著减轻NLRP3驱动的炎症性疾病,包括急性肺损伤和痛风性关节炎。(生物谷 Bioon.com)
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