2021年06月15日讯 /
生物谷BIOON/ --
诺华(Novartis)近日首次公布关键2期GEOMETRY mono-1研究的成熟总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。该研究评估了靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib)治疗携带MET外显子14跳跃(MET exon14 skipping,METex14)突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。数据显示:
在先前未接受治疗(初治,一线治疗)的患者中,中位OS为20.8个月、ORR为65.6%;
在先前接受过治疗(经治,二线治疗)的患者中,中位OS为13.6个月、ORR为51.6%。
Tabrecta是美国FDA批准的第一个专门针对METex14突变转移性NSCLC的疗法。该药是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,于2020年5月获得
FDA批准,用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者,包括一线治疗(初治)患者,以及先前接受过治疗(经治)的患者,无论先前治疗药物类型如何。
目前,肺癌的5年生存率不到20%,如果在晚期确诊,这一比例会进一步下降。近三分之一的转移性NSCLC患者携带可靶向的突变。据报道,METex14突变发生在3%-4%的转移性NSCLC患者中。许多METex14突变NSCLC患者直到病情进展到晚期才被确诊,往往预后很差。
GEOMETRY mono-1研究的首席研究员、德国科隆大学医院综合肿瘤中心Juergen Wolf表示:“这项新的分析进一步支持Tabrecta作为METex14 NSCLC患者的基石靶向疗法,并突出了检测
生物标志物的重要性。该研究中一线治疗方面令人印象深刻的总体生存和高缓解率结果,将为
肿瘤学家在治疗决策方面提供重要的信息。”
诺华肿瘤学
肿瘤药物开发负责人兼高级副总裁Jeff Legos表示:“一年前,Tabreta的引入极大地改变了METex14 NSCLC患者的治疗格局。现在我们有进一步的证据表明,Tabreta作为一款市场领先的METex14 NSCLC靶向治疗药物,可以帮助延长患者生命。”
capmatinib化学结构式(图片来源:medchemexpress.cn)
GEOMETRY mono-1是一项多中心、非随机、开放标签、多队列2期研究,在
肿瘤存在METex14突变、EGFR野生型、ALK重排阴性、转移性NSCLC成人患者中开展。研究中,患者每日2次口服Tabrecta 400mg片剂。研究中,根据MET状态和先前的治疗方案,将患者分配至各个队列。主要终点是由盲法独立审查委员会(BIRC)根据实体瘤疗效评价标准1.1版(RECIST v1.1)评估的总缓解率(ORR)。关键次要终点是BIRC评估的缓解持续时间(DOR)。
此次公布的分析,包括来自初治(一线,1L)扩展队列7和经治(2L+)队列6,以及来自先前已报道队列的成熟数据,总计160例患者。分析结果对Tabrecta在初治和经治METex14转移性NSCLC患者中的疗效提供了更新。
——ORR方面:(1)在初治患者(队列5b,n=28;队列7,n=32)中,分别为67.9%(95%CI:47.6-84.1)和65.6%(95%CI:46.8-81.4)。(2)在经治患者(队列4,n=69;队列6,n=31)中,分别为40.6%(95%CI:28.9-53.1)和51.6%(95%CI:33.1-69.8)。
——DOR方面:(1)在初治患者(队列5b,n=28;队列7,n=32)中,分别为12.6个月(95%CI:5.6-不可估计[NE])和NE(95%CI:5.5-NE)。(2)在经治患者(队列4,n=69;队列6,n=31)中,分别为9.7个月(95%Cl:5.6-13.0)和8.4个月(95%Cl:4.2-NE)。
——OS方面:在初治患者(队列5b,n=28)的中位OS为20.8个月(95%CI:12.42-NE);在经治患者(队列4,n=69)中为13.6个月(95%CI:8.61-22.24)。在扩展队列6和7中,中位OS尚未达到。
该研究中,未观察到新的安全信号或意外的安全发现。所有队列中最常见的不良事件(>20%,所有级别)为外周水肿、恶心、呕吐、血肌酐升高、呼吸困难、疲劳和食欲下降。
不良反应以3级或4级居多。(生物谷Bioon.com)