2018年7月3日,生物制药公司优时比宣布,旗下药物优普洛于近日获得国家药品监督管理局的批准,用于单药治疗(不与左旋多巴联用)早期特发性帕金森病症状及体征,或联合左旋多巴用于病程中各个阶段的治疗,直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。
帕金森病是一种慢性退行性神经系统疾病。据调查显示,中国65岁及以上人群患病率为1.7%1。据估计,中国目前约有300万名帕金森病患者。
优普洛是全球唯一治疗帕金森病的透皮贴剂,一日一片,为患者提供24小时持续稳定的药物释放,帮助帕金森病患者显著改善运动症状,睡眠障碍和晨起运动障碍,从而使帕金森病患者及其家庭重获优质生活。
优时比公司早在90年代初期便进入中国市场,2007年推出新型抗癫痫药物开浦兰。优时比全球执行副总裁、神经系统事业部负责人Jeff Wren表示:“我们很高兴优普洛在中国获批,能够为全国数百万帕金森病患者提供一种全新的、方便有效的治疗方案,为患者及家庭带来新的希望。”
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