本周开始我们将陆续为大家推送新版《药事管理与法规》中关于GSP的考点内容，同时配合药师在线书网同步功能给大家免费提供相关考点的教学视频，希望能帮助大家提升复习效果！
1.质量管理体系
（1）质量管理体系的建立及要素
①应当建立质量管理体系，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动；
②质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统等。
（2）质量方针
制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。
（3）内审
①应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展内审；
②应当对内审的情况进行分析，依据分析结论制定相应的质量管理体系改进措施，不断提高质量控制水平，保证质量管理体系持续有效运行。
（4）质量风险管理
应当采用前瞻或者回顾的方式，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核。
（5）外审
应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉,必要时进行实地考察。
（6）全员质量管理
①应当全员参与质量管理；
②各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责，承担相应质量责任。
2.组织机构与质量管理职责
（1）企业负责人及质量负责人
①企业负责人 药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业实现质量目标并按照GSP要求经营药品；
②企业质量负责人 应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权
（2）质量管理部门
应当设立质量管理部门，有效开展质量管理工作；质量管理部门的职责不得由其他部门及人员履行；主要管理职责：
1）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及GSP；
2）组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行；
3）负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理；
4）负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案；
5）负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作；
6）负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督；
7）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
8）负责假劣药品的报告；
9）负责药品质量查询；
10）负责指导设定计算机系统质量控制功能；
11）负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新；
12）组织验证、校准相关设施设备；
13）负责药品召回的管理；
14）负责药品不良反应的报告；
15）组织质量管理体系的内审和风险评估；
16）组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价；
17）组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查；
18）协助开展质量管理教育和培训；
19）其他应当由质量管理部门履行的职责。
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