1月8日，先声药业宣布：全球首个小分子治疗类风湿性关节炎
药物“艾得辛”——艾拉莫德片正式上市用于临床。2011年8月，艾得辛获得中国国家
食品药品监督管理局（SFDA）国家一类新药
证书及药品注册批文。这是一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿类新药。
风湿性、类风湿性关节炎是全球最大的疾病之一，目前国际上的主要产品都是用于治疗症状，还没有小分子的自身免疫性疾病的治疗药物。而“艾得辛”——艾拉莫德的上市真正实现填补此项空白，针对风湿性、类风湿性关节炎的发病机理进行治疗，将为亿万患者带来健康呵护。
据临床专家介绍，艾得辛?0?3作为全球第一个具有我国完全自主知识产权的抗风湿新药，研究表明最快4-6周即可起效，可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达，具有多重作用。还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征，提高病人生活质量，并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的是，作为唯一可以促进成骨细胞分化的传统DMARDs药物，艾得辛?0?3可以有效阻止骨质破坏，减少患者的致残率和致畸率。
据介绍，2003年，天津药物研究院和江苏先声药业有限公司对艾拉莫德进行联合开发，2004年获得临床批件，2008年1月由先声药业完成临床研究并向SFDA申报生产，2011年8月获得SFDA的新药批准，适应症为类风湿性关节炎（简称RA），属我国自主研发，具有自主知识产权的创新药物。
先声药业集团董事长任晋生表示：“国家一类新药艾得辛的上市将会让中国数百万长期受到类风湿性关节炎困扰的患者获得更高质量治疗的机会，为中国临床医生提供了新的更有效的治疗手段。先声药业一直以来把通过持续创新为患者寻求更有效的药物作为使命，因此一类新药艾得辛的上市也是先声药业药物创新之路的一次重大突破。”
业内知名临床专家、中国免疫学会临床免疫学分会候任主任委员、北京大学人民医院风湿免疫科主任栗占国教授表示：先声药业研发的艾得辛?0?3是全球第一个艾拉莫德制剂，是我国第一个具有自主知识产权的抗风湿新药。艾得辛?0?3的成功研制上市对于治疗和控制风湿性疾病具有极其重要的意义，是我国防治风湿性疾病科技攻关工作的重要里程碑，标志着我国在抗风湿药物研制领域已处于世界领先地位。
一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物，其特征在于由下列重量份的原料药制成：白芍药5-15份、杜仲5-15份、前胡5-15份、荷叶5-15份、乳香5-15份、防风10-20份、红花5-15份、木香5-15份、甘草5-15份、南沙参5-15份、枸杞子10-20份、牛膝10-20份、茯神10-20份。
摘要 本发明涉及一种治疗风湿、类风湿性关节炎的药物，属中药领域。由白芍药、杜仲、前胡、荷叶、乳香、防风、红花、木香、甘草、南沙参、枸杞子、牛膝、茯神等十三味天然中草药制成。本发明药物组方独特，各组分药物协同作用，相辅相成，固本强身，达到活血化瘀、舒筋通络，能很快将患者全身汗毛孔打开，将风、寒、湿毒从骨骼、关节中排出；五脏里的风、寒、湿毒从两便中排除体外，从而打通全身经络从根本上治愈风湿、类风湿性关节炎，同时对雷诺氏病、颈椎病、肩周炎、强直性脊柱炎等由风寒湿所致病症都有较好疗效。具有制备工艺简单、成本低、治疗效果显著可靠且疗效巩固不复发、无任何毒副作用等特点，总有效率达98.5％。
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