星形细胞瘤（astrocytoma）占脑内肿瘤的5.6%，占星形细胞肿瘤的10-15%。20-40岁为发病高峰。新WHO分类将其归为II级，中间生存期6-10年。 中枢神经系统（CNS）肿瘤中，1/3为胶质瘤（胶质瘤中发病率最高的是星形细胞瘤），1/3为转移瘤，1/3是非胶质起源肿瘤。 胶质细胞的概念与神经元相对，后者行使CNS的主要功能，而胶质则是起到支持、营养、防御、修复等后勤服务工作，不参与具体职能。神经元就好像轨道上高速行驶的列车，而胶质细胞就好像养路工人，做着支持、保养、维修等后勤工作。只有两者有机的结合才能让系统运转的更好。 胶质瘤即肿瘤起源于胶质细胞，如星形胶质细胞，少突胶质细胞，室管膜和脉络丛细胞，其中星形细胞瘤是最常见的胶质瘤，可细分为如下亚型，低级别型，间变型和高度恶性胶质母细胞瘤（GBM）。GBM是最常见的类型（约占所有星形细胞的50％）。概述
主要症状为癫痫，不同部位的肿瘤可产生不同的临床症状和体征。
多为分化良好的纤维型，少数为原浆型，细胞分化较好，异形核细胞较少，有丝分裂少见，血管内皮增生、出血罕见，20%的星形细胞瘤可累及深部灰质结构。（组织学特点：起源白质、均质、肿瘤血管少）。
最常见发病部位：
幕上2/3：额叶和颞叶
幕下1/3：脑干（50%的脑干“胶质瘤”是低级别星形细胞瘤）
☆呈局灶或弥漫性生长，位于脑白质，通常不强化
☆可扩展到临近皮层
☆通常不强化（如果强化提示肿瘤向更高级别进展）
☆T2WI表现为均匀的高信号肿块
☆FLAIR序列为均匀高信号
☆DWI无弥散受限
☆MRS：典型表现为胆碱峰高，NAA峰低，但无特异性
☆PWI：相对脑血容量（rCBV）较间变性星形细胞瘤低
下图（MRS）：Cho峰高，NAA峰低，值得注意的是在1.33ppm处缺乏乳酸双峰（乳酸峰常见于胶质母细胞瘤）
下图为灌注图像，肿块位于额颞叶，局部脑血容量（rCBV）低，PWI有助于术前对肿瘤进行分级，预测生存期和指导活检。
男性患者，45岁，癫痫病史。
轴位T1WI显示右侧额叶见低信号肿块，局部可见占位效应并延伸至皮质，局部脑沟变浅。
T2WI显示相对均匀的高信号，边界模糊，中线结构略向左侧移位。
增强扫描显示肿块未见强化。
FLAIR序列上为均匀的高信号。
DWI显示无弥散受限
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