特别声明
肺动脉吊带
先天性迷走左肺动脉又称肺动脉吊带,是一种罕见的先天性心血管畸形,其病理表现为左肺动脉起源于右肺动脉,走形在食管和气管之间,并环绕右侧主支气管和气管远端,到达左侧肺门,在气管远端和主支气管近端形成吊带,可压迫气管及右支气管,并影响气管软骨环的发育。常合并气管环病变,右支气管受压可形成活瓣作用,致呼气困难,可造成右肺过度充气,气管受压严重者,两肺均可过度充气,但通常右侧重于左侧。可合并左上腔静脉、房、室间隔缺损、动脉导管未闭、先天性巨结肠症及胆道闭锁等畸形。多数患儿出生后即出现喘鸣、呼吸困难、发绀、窒息等症状,少数可无明显症状,或出现症状较晚。胸部X线摄片示右肺过度充气,左肺门位置偏低,气管偏向健侧。食管造影侧位片示食管前缘压迹。
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