昨天早上到退管站打乓乓球，一逛球室，朋友就面帶喜色地告诉我，她老婆能給他挥手再见了……。
他的老婆患帕金森病己致残多年。去年四月又突发脑血管病，经抢救，留下了一条命。不能吃飯(鼻飼)，不能说话，只能象一个植物人一样。
从医院回来，专门买了机器床，但还是无法护理。无奈送進养老院请专人护埋，维持生命。
养老院的护工少，特别是家他老伴这样的体质，每天有好多事，换尿布，翻身……护工忙不过来。所以他早上抽空到退管站打一会乓乓球，让自已放松一下，活动一下筋骨，下午去养老院，协助护工，给老伴翻身，按摩，……。
一年多了，风雨不间断。
一年多，风雨兼程，換来了老伴一个微小的变化，让他欣慰，让他心喜若狂。
一年多，她老伴连看病，住進养老院化费了几十万元，他很无奈，他老婆是个家属，前多年，没有一分钱收入。后来执行养老保险制，从家里掏了將近二万元办了个保险后每月可拿几百元。
近几年跟随职工每年上调养老金加上年滿七十岁后政府给的髙令补助费，乱七八糟加起来每月领二千多一点。摊上住院一天就用完了，几次在重症监护室，每天几千块。不知他是咋付的。
他有两个儿子和一个早年抱养的女儿。
他们虽然都在本地上班，各自都有自己的家。也都有自己的双方老人和孩子要扶养。分送给他老伴的时间和金钱都是有限的。
朋友很坚强，也很乐观，从不抱怨，只要老伴有一口气，他觉得不管花多少钱，都是理所应当的。只要老伴活着，他都会每天去养老院看她，陪她，照料她……。
养老院的老伴是他的愧，让他割舍不下，让他无时无刻的牵掛。
二0一七年七月克市白梅
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