格林巴利综合症的症状格林巴利综合症的发病比较急，主要以损害患者的神经根、外周神经为主，可以在任何人群中发病，其中以男性青壮年比较多见。格林巴利综合征的发病比较急，主要以损害患者的神经根、外周神经为主，可以在任何人群中发病，其中以男性青壮年比较多见。
格林巴利综合症是人体免疫系统攻击部分外周神经系统的一种疾病。格林巴利综合症的表现包括不同程度的虚弱或腿部的麻刺感。虚弱和异常感觉常扩散到上臂和上半身。
格林巴利综合征的特点和表现：
格林巴利综合征是一种急性发病，主要损害周围神经(包括颅神经)伴有脑脊液蛋白升高而细胞数正常(又称蛋白细胞分离现象)为特征的疾病。任何年龄、季节均可发病，男性较女性多见。有关病因学研究，认为与病毒感染或自身免疫异常有关，发现有关的病毒多种，诸如疱疹病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、肝炎(甲、乙型)病毒，以及空肠弯曲菌、肺炎支原体等感染与本综合征之发病有关。
格林巴利综合征临床上常见发病之前先有低热、咽部痛、腹泻或其他轻度不适，继后数日出现四肢无力，多由下肢起，四肢瘫痪，可伴颅神经受累或先累及颅神经(先面瘫，球麻痹--吞咽困难、呛咳、声嘶)，尔后出现四肢瘫痪，更严重者呼吸肌受累出现呼吸困难、发绀。
病情常在2周达高峰。急性程度不一，爆发型(尤以儿童)可数小时内出现呼吸肌麻痹、死亡;相对急性者3~5日出现球麻痹、呼吸肌麻痹;亦可发病后2~3周仍有发展者。脑脊液改变，第一周内可以正常或蛋白稍高，一般在第2、3周内出现蛋白增高(增高程度不一致)，而细胞数绝大多数在正常范围。
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