国家重点保护野生植物——西南齿唇兰、峨眉金线兰、台湾银线兰

 

西南齿唇兰

植株高15--25厘米。 根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。 茎向上伸展或直立，圆柱形，较粗壮，直径约3毫米， 无毛，具6--7枚叶。 叶片卵形或卵状披针形，上面暗紫色或深绿色， 有时具3条带红色的脉，背面淡红色或淡绿色. 编辑摘要
西南齿唇兰 - 形态特征

植株高15--25厘米。 根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。 茎向上伸展或直立，圆柱形，较粗壮，直径约3毫米， 无毛，具6--7枚叶。 叶片卵形或卵状披针形，上面暗紫色或深绿色，

有时具3条带红色的脉，背面淡红色或淡绿色，长1．5—5厘米， 宽1—3厘米，先端急尖，基部圆钝，骤狭成柄； 叶柄长0．5--2厘米，基部扩大成包茎的鞘。

总状花序具2--4朵较疏生的花，花序轴和花序梗被短柔毛； 花序梗较长，具1--3枚鞘状苞片；花苞片小，卵形， 长5毫米，先端渐狭呈短尖头，背面被短柔毛，较子房短很多； 子房圆柱形，扭转，被短柔毛，连花梗长达13毫米； 花大，长约4厘米，倒置(唇瓣位于下方)；

萼片绿色或为白色，先端和中部带紫红色，具1脉， 背面被短柔毛；中萼片卵形，凹陷呈舟状，长7毫米， 宽约4毫米，先端渐尖，从先端至下部具2条粗的紫红色条纹， 与花瓣粘合呈兜状；侧萼片稍张开，偏斜的卵形， 长1厘米，宽6毫米，先端钝尖，基部围抱唇瓣基部的囊；

花瓣白色，质地较萼片薄，斜半卵形，镰状，长7毫米， 中部宽4毫米，基部收狭，前部渐狭或骤狭成长或短的尖头， 具1脉，两侧极不等宽，外侧较其内侧宽很多，稍向内弯， 无毛；唇瓣白色，向前伸展，长达1．5厘米，呈Y字形， 无毛，基部稍扩大并凹陷呈球形的囊，囊长约3．5毫米，

末端浅2裂，其内面中央具1枚隔膜状纵的褶片， 在褶片两侧各具1枚肉质、近四方形、顶部凹缺的胼胝体， 中部收狭成长5--7毫米、暗紫色的爪，它的前部两侧各具4--5条不整齐的短流苏状锯齿， 而后部两侧具细圆齿，前部长约1．2厘米，明显扩大成2裂， 裂片长方形或近半圆形，长约1厘米，宽约5毫米，

顶部和外侧边缘具波状齿；蕊柱粗短，长4毫米， 前面两侧各具1枚近长圆形的片状附属物，附属物并行， 上部渐狭呈披针形向上指的尖头；花药狭卵形， 长4毫米，先端渐尖，药隔厚；

花粉团棒状，长3毫米，具1枚短的花粉团柄，末端共同具1枚狭披针形、长约1．5毫米的粘盘； 蕊喙小，直立，叉状2裂；柱头2个，离生，大， 近圆形，位于蕊喙前方之基部。

花期7—8月。 产地分布：产台湾、广西、四川、贵州和云南。 生于海拔300--1500米的山坡或沟谷常绿阔叶林下阴湿处。 锡金、不丹、印度东北部、缅甸北部、泰国、越南也有分布。

模式标本采自印度(卡西亚)。 本种提示：柳重胜(C．S．Leou)先生(1992年)发表产于台湾的OdontochiluspurpureusC．S．Leou是属于本种的变异幅度之内， 故予以归并。

峨眉金线兰
植株高1921厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎向上伸展，近直立，圆柱形，直径约2毫米，无毛，具3枚叶。叶片卵形，上面黑绿色，具金红色带绢丝光泽美丽的网脉，

背面带紫红色，长3，5--4厘米，宽3--3．2厘米，先端急尖，基部近圆形，骤狭成柄.
峨眉金线兰 - 形态特征

植株高1921厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎向上伸展，近直立，圆柱形，直径约2毫米，无毛，具3枚叶。叶片卵形，上面黑绿色，具金红色带绢丝光泽美丽的网脉，背面带紫红色，

长3，5--4厘米，宽3--3．2厘米，先端急尖，基部近圆形，骤狭成柄；叶柄长约1厘米，基部扩大成抱茎的鞘。总状花序具3--4朵较疏生的花，花序轴被短柔毛，花序梗长，纤细，淡紫红色，被短柔毛，具24枚淡紫红色的鞘状苞片；

花苞片披针形，淡紫红色，先端渐尖，背面被短柔毛，较子房短；子房圆柱状纺锤形，不扭转，被短柔毛，连花梗长13毫米

；花具腥臭气，不倒置(唇瓣位于上方)；萼片带紫红色，背面被疏短柔毛，具1脉，中萼片卵状椭圆形，凹陷呈舟状，长7毫米，中部宽2毫米，先端急尖，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片张开，斜倒卵状披针形，

长7毫米，上部宽3．2毫米，先端急尖；花瓣白色带紫红，斜歪的半卵形，镰状，长7毫米，中部宽3毫米，基部收狭，先端急尖，具1脉

，两侧宽极不等，外侧较其内侧宽多；唇瓣白色，向上伸展，

呈Y字形，长13毫米，基部具圆锥状的距，前部扩大并2裂片，裂片长圆状倒披针形，长5毫米，宽约2毫米，先端钝，稍叉开，中部收狭成长约4毫米、其两侧各具1枚宽大长圆形的片而其边缘具疏锯齿或短流苏的爪；距长约6毫米，向上斜伸，末端2浅裂，

内面具2枚近楔形的胼胝体；蕊柱粗短，．长5．5毫米，

前面两侧各具1枚宽、长圆形、．并行的附属物；花药倒卵状披针形，长约5毫米；花粉团2个，倒卵状披针形，长3．5毫米，具短柄，末端共同具1个大、近披针形、长2毫米的粘盘；蕊喙直立，顶端凹缺呈2叉状；柱头2个，离生，位于蕊喙的基部两侧。花期8--9月。

峨眉金线兰 - 产地分布

产四川(峨眉山)。生于海拔900米的溪边林下石缝中。模式标本采自此地。

植株高约20厘米。根状茎匍匐，伸长。

茎肉质，圆柱形。叶24枚，卵形或卵圆形，长2．7--4厘米，宽2．5—3．5厘米，

先端急尖，基部圆形，骤狭成柄，柄的基部有鞘；叶片上面呈绒毛状墨绿色，具白色美丽的网脉，背面带红色。编辑摘要
台湾银线兰 - 形态特征
植株高约20厘米。根状茎 匍匐，伸长。

茎肉质，圆柱形。叶24枚，卵形或卵圆形，长2．7--4厘米，宽2．5—3．5厘米，先端急尖，基部圆形，骤狭成柄，柄的基部有鞘；叶片上面呈绒毛状墨绿色，具白色美丽的网脉，背面带红色。

花茎高约15厘米，红褐色，被毛，下部疏生2--3枚鞘状苞片；总状花序具3--5朵花；花苞片卵状披针形，长1厘米，宽3．5毫米，背面被毛；

子房圆柱形，扭转，被毛，连花梗长1．5厘米；花不甚张开，倒置(唇瓣位于下方)；萼片红褐色，背面被毛，中萼片近圆形，

顶部骤狭，先端急尖，长6--7毫米，宽4．8毫米，凹陷呈舟状；侧萼片长椭圆形，斜歪，长8—10毫米，宽5毫米，先端急尖；花瓣白色，斜歪的镰状，近先端骤狭呈尾状，长8毫米，宽2．6毫米，

与中萼片粘合呈兜状；唇瓣呈Y字形，含距长1．8厘米，基部具圆锥状距，

前部扩大并2裂，裂片镰状披针形、菱状长圆形或狭长圆形，白色，长7毫米，宽3毫米，先端钝，中部淡黄色，收狭成其两侧各具5条、

略向上弯曲、长5毫米的丝状长流苏裂条的爪；距贴近子房，长4毫米，宽3毫米，其末端2浅裂，内面近末端处具2枚板状、高约1．5毫米其顶部截平的胼胝体；蕊柱短，长2毫米；花药卵形，‘长4毫米；花粉团2个，具短柄，

末端共同具1枚披针形的粘盘；柱头2个，离生，位于蕊喙基部两侧。花期10--11月。

台湾银线兰 - 产地分布
产于我国 台湾，广布全省。多生于海拔500--1600米的阴湿森林或竹林内。日本(琉球)也有分布。模式标本采自台湾。台湾银线兰 - 参考文献

Anoectochilus formosanus Hayata，Icon．Pl．Formos．4：101，fig 53．1914；Schltr， in Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：176．1919；台湾兰科植物2：46--48(图)．1977；台湾植物志5：874，图1544．1978；台湾兰科植物彩色图志1：58．1996．——A．Rox— burghii acut．Non Lindl．

：Rolfe in J．Linn．Soc．Bot．36：42．10c．Formosa，1903；acut non Lindl．：S．S．Ying，Col．Illust．Indig Orch．Taiwan 1：418，loc．Taiwan 1977．
台湾银线兰 - 本属概述
AnoectchilusBl．Bl，Bijdr．：411．20Sep-7Dec1825(‘Anecochilus’)，nom．conserv．；Benth．EtHook．F，Gen．Pl．3：598．1833；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：40．1978．

——OdontochilusBl，1．C．地生兰。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节；节上生根。茎直立，或向上伸展，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，部分种的叶片上面具杂色的脉网或脉纹，基部通常偏斜，具柄。花大、中等大或较小，倒置(唇瓣位于下方)或不倒置(唇瓣位于上方)，排列成疏散或较密集的、

顶生的总状花序；萼片离生，背面通常被毛，中萼片凹陷，舟状，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片常较中萼片稍长，基部围绕唇瓣之基部；花瓣较萼片薄，膜质，与中萼片近等长，常斜歪；唇瓣基部与蕊柱贴生，基部凹陷呈圆球状的囊，囊小，被侧萼片的基部包着，或延伸成圆锥状的距，伸出于侧 萼片基部之外，下垂或上举；

唇瓣前部多明显扩大成2裂，其裂片的形状种种且叉开，罕前部略扩大，中部收狭成或长或短的爪，其两侧多具流苏状细裂条或具锯齿而少为全缘的，基部囊或距的末端2浅裂或不裂，其内面中央具1枚纵向隔膜状的龙骨状的褶片或罕无，而在它的两侧各具1枚肉质、形状种种、具短柄或无柄的胼胝体；蕊柱短，前面两侧常各具1枚纵向、平行的翼状的附属物或罕无；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，棒状，为具小团块的粒粉质，具长或短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙通常直立，叉状2裂；柱头2个，离生，凸出，位于蕊喙基部前方或基部的两侧，极罕2个柱头紧靠一起而合生成较大的1个，位于蕊喙前面之下的正中央。本属模式种：AnoectochilussetaceusBl．约有40余种，分布于 亚洲 热带地区至 大洋洲。我国有20种，2变种，产于西南部至南部。开唇兰属(AnoectochilusBl．)与齿唇兰属(OdontochilusBl．)两者的区别很小，主要据前者的唇瓣基部延伸成圆锥状的距，距较长，伸出于两侧萼片基部之外，不被侧萼片基部包着，柱头2个，位于蕊喙基部之两侧；后者唇瓣基部凹陷呈圆球状囊，其囊小，藏于两侧萼片基部之内、被包着；柱头2个(罕为1个)，2个柱头位于蕊喙基部两侧至基部的前方，确有过渡，极罕2个柱头紧靠一起合生成1个，位于蕊喙前面之下正中央。多数学者主张将此两属合并。我们根据国产20种2变种植物花部结构的观察研究，赞成C．Seidenfaden(1978年)将齿唇兰属(OdontochilusBl．)合并人开唇兰属(AnoectochilusBl．)中的见解。本属植物部分种全草民间作药用。台湾银线兰 - 亚族概述
Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪，爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。台湾银线兰 - 本族概述
Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球 热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。台湾银线兰 - 亚科概述
地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。台湾银线兰
> - 本科概述
地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；
蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。

幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。

本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，

而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。[