国家重点保护野生植物——二裂虾脊兰、肾唇虾脊兰、棒距虾脊兰

二裂虾脊兰，中国植物物种。

二裂虾脊兰 - 形态特征
二裂虾脊兰植株高达60厘米。假鳞茎圆柱形，长约10厘米，粗8毫米，具4—5节，节间长 约2厘米，常被残留的 纤维，具1--2枚鞘和2—3枚叶。叶在花期全部展开，纸质，宽 椭圆形，

长12--17厘米，宽7--8厘米，先端具短尖，基部收狭为长约8厘米的鞘状 柄，两面无毛，边缘稍波状。花葶从叶腋抽出，直立，长约50厘米，密被短毛，中部 以下具2枚紧贴的筒状鞘；

总状 花序长约11厘米，疏生10余朵花；花苞片宿存，草 质，狭披针形，比花梗和子房短，长10—17毫米，先端渐尖，无毛；花梗和子房长 2--2．5厘米，密被短毛；花大， 萼片和花瓣淡紫色，唇瓣淡黄色；中萼片宽卵圆形，

长15毫米，中部宽6—7毫米，先端急尖并呈芒状，全缘，具5条脉，背面被短毛；侧 萼片斜卵形，长15毫米，基部上方宽7—8毫米，先端急尖并呈芒状，全缘，具5条 脉，背面密被短毛；花瓣长圆形，长15毫米，中部宽4．5毫米，先端急尖并呈芒状，

具3条脉，无毛； 唇瓣的轮廓近肾形， 基部具狭长的爪，与蕊柱中部以下的蕊柱翅合 生，宽约2厘米，深2裂，裂口深约为唇瓣全长的2／5，其中央具1条长约1毫米的芒；裂片近斧头状，先端圆饨，边缘啮蚀状，两面无毛；

唇盘无褶片和其他附属物；距长圆 锥形，长约2毫米，末端稍钝，无毛；蕊柱粗短，长5毫米，上端稍扩大，无毛；蕊喙 2裂； 花粉团稍扁的卵球形，大小相等；粘盘狭长圆形，长约1毫米。花期10月。
二裂虾脊兰 - 产地分布
产 云南(景东、 澜沧江上游)。生于海拔1800米的溪边灌丛下。电分布于 尼泊尔、 锡金、 印度东北部和 泰国。模式标本采自锡金

肾唇虾脊兰，中国植物物种。编辑摘要
肾唇虾脊兰 - 基本资料
肾唇虾脊兰中国分布：产 湖北(地点不详)、 广西东北部(兴安)、 四川(南川、 石棉、峨眉、天全、茂 汶、雷波)、 云南(双柏、禄劝、

风庆、腾冲、维西、高黎贡山一带)和西藏东南部 (察隅、波密、墨脱)。生于海拔1600--2700米的山地密林下。国外分布：也分布于尼泊尔、 不丹、 锡金和 印度东北部。模式标本采自 尼泊尔。海 拔：1600-2700
命名来源：[kew bull. : 197. 1897]
中国植物志：18:298
形态特征：多年生草本

最低海拔：400
最高海拔：1500
生 境：山坡林下
是否栽培：野生

湖北分布：兴山,竹溪

棒距虾脊兰

植株全体无毛。根状茎粗壮，粗达1厘米，被鳞片状鞘，节上生粗壮的根。假鳞茎很短，完全为叶鞘所包。假茎长约13厘米，具3枚鞘和2--3枚折扇状的叶。叶狭椭圆形，

长达65厘米，宽4—10厘米，先端急尖，基部渐狭为柄；叶柄长7—13厘米，粗5—13．毫米，对折，在与叶鞘相连接处具1个关节。

种中文名：棒距虾脊兰
种拉丁名：Calanthe clavata Lindl.
国内分布：产福建(南靖)、广东(罗浮山)、海南(东方、陵水、琼中、安定)、广西(平南、宁明、上思、龙州)、云南东南部至南部(西畴、麻栗坡、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。

生于海拔870—1300米的山地密林下或山谷岩边。
国外分布：也分布于锡金、印度东北部、缅甸、越南和泰国。模式标本采自锡金。
海拔：870-1300
命名来源：[gen. Sp. Orch. Pl . 251: . 1833]
中国植物志：18:277
组中文名：落苞组

组拉丁名：Sect．Styloglossum(Breda)J．J．Smith
亚属中文名：虾脊兰亚属
亚属拉丁名：Subgen．Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr．
属中文名：虾脊兰属
属拉丁名：Calanthe
亚族中文名：拟白及亚族

亚族拉丁名：Subtrib．Bletiinae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科

科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
拉丁名：ORCHIDACEAE

花葶1--2个，生于茎的基部，直立，粗壮或纤细 ，不超出叶层外，长达40厘米，粗7—13毫米，花序之下具数枚宽筒状的鞘；总状花序圆柱形，具许多花；花苞片早落，披针形，膜质，

在花序下面的苞片长1．5--3.5厘米，基部上方宽5—10毫米，先端渐尖，具3条脉；花黄色；中萼片椭圆形，长12毫米，

中部宽5--6毫米，先端急尖，具5条脉，中央3条较明显并到达先端；侧萼片近长圆形，长12毫米，中部宽4---5毫米，先端急尖并呈芒状，具5条脉，中央3条脉较明显；花瓣倒卵状椭圆形至椭圆形，长10毫米，宽5毫米，先端锐尖，具5条脉，仅中央3条脉到达先端；唇瓣基部近截形，

与整个蕊柱翅合生，3裂；侧裂片耳状或近卵状三角形，直立，两侧裂片先端之间相距7毫米；中裂片近圆形，长4毫米，宽5--5．5毫米，先端截形并微凹(凹处具1个细尖)，基部稍收窄并具2枚三角形的褶片；距棒状，劲直，长9毫米，末端粗达3．5毫米；蕊柱长约7毫米，上部扩大；蕊喙三角形，不裂，长约0．8毫米，先端急尖或稍钝；

药帽前端收狭，先端截形；花粉团近棒状或狭倒卵球形，近等大，长1．2毫米，具短柄；粘盘厚，近心形。 花期11—12月。

产福建(南靖)、广东(罗浮山)、海南(东方、陵水、琼中、安定)、广西(平南、宁明、上思、龙州)、云南东南部至南部(西畴、麻栗坡、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔870—1300米的山地密林下或山谷岩边。也分布于锡金、印度东北部、缅甸、越南和泰国。模式标本采自锡金。

Sect．Styloglossum(Breda)J．J．Smith，Fl．Buit．6：202． 1905．---Styloglossum Breda in Gen．Sp．Orch．Asdep．13：t．7．1829．根状茎明显，横生；假鳞茎不明显或为粗短的圆柱形；叶柄在与叶鞘相连接处有1个关节；花苞片早落；花通常不甚开放；蕊喙不裂。本组模式种：Calanthe pulchra (Bl．)Lindl．(Amblyglottis pulchra Bl．) 我国有6种。

Subgen．Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：376．1912． 蕊柱无蕊柱足；唇瓣基部与蕊柱翅合生而形成长短不等的管。 本亚属模式种：Calanthe triplieata (Willem．)Ames 我国有2个组48种5个变种。

R．Br．in Bot．Reg．7：sub t．573．1821，nom．conserv． 地生草本。根圆柱形，细长而密被淡灰色长绒毛。根状茎有或无。假鳞茎 通常粗短，圆锥状，很少不明显或伸长为圆柱形的。叶少数，常较大，少有狭窄而呈剑形或带 状，幼时席卷，全缘或波状，基部收窄为长柄或近无柄，柄下为鞘，在叶柄与鞘相连接 处有一个关节或无，无毛或有毛，花期通常尚未全部展开或少有全部展开的。花葶出自 当年生由低出叶和叶鞘所形成的假茎上端的叶丛中

，或侧生于茎的基部，少有从去年生 无叶的茎端发出，直立，不分枝，下部具鞘或鳞片状苞片，通常密被毛，少数无毛；总 状花序具少数至多数花；花苞片小或大，宿存或早落；花通常张开，小至中等大；萼片 近相似，离生；花瓣比萼片小；唇瓣常比萼片大而短，基部与部分或全部蕊柱翅合生而 形成长度不等的管，

少有贴生在蕊柱足末端而与蕊柱分离的，分裂或不裂，有距或无 距；唇盘具附属物(胼胝体、褶片或脊突)或无附属物；蕊柱通常粗短，无足或少数具短足，两侧具翅，翅向唇瓣基部延伸或不延伸；蕊喙分裂或不分裂；柱头侧生；花粉团 蜡质，8个，每4个为一群，近相等或不相等；花粉团柄明显或不明显，共同附着于1 个粘质物上。 全属约150种，分布于亚洲热带和亚热带地区、新几内亚岛、澳大利亚、热带非洲 以及中美洲。我国有49种及5变种，主要产长江流域及其以南各省区。

Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生 草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。 本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。

Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生

；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，

形成囊状 结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。

种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，

但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：

hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，

族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产 种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。