医院药学(副高)[代码：045]高级职称考试精选习题集II

第二章　药理学

第一节　药理学总论

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 随着加入竞争性拮抗剂剂量的增多，相应受体激动剂的量效曲线将会

A. 保持不变　B. 平行左移，最大效应降低

C. 平行右移，最大效应降低　D. 平行左移，最大效应不变

E. 平行右移，最大效应不变

2. 不考虑药物剂量，下列反映药物能够产生最大效应的名词是

A. 药物效价强度　B. 最大效能

C. 受体作用机制　D. 治疗指数

　E. 治疗窗

3. 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是

A. 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

B. α1酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合

C. 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示

D. 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态

E. 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

4. 药物对机体的作用不包括

A. 改变机体的代谢水平　B. 调节机体的生理功能

C. 引起与治疗无关的机体反应　D. 产生新的机体功能

E. 产生不能自主控制的机体反应

5. 药物的常用量是指

A. 最小有效量到极量之间的剂量　B. 最小有效量到最小中毒量之间的剂量

C. 最小有效量到最小致死量之间的剂量　D. ED95/LD5

E. ED99/LD1

6. 量反应和质反应曲线用于实验研究和临床效果的评价。下述哪个选项对质反应曲线的叙述最适合

A. 比最初的量反应曲线更能精确定量　B. 只能来自离体实验结果

C. 决定一种药物的效能　D. 用于统计药物反应的最大差别

E. 用于确定治疗指数

7. 下列化合物中最可能失去药理活性的是

A. 药物口服后经首过效应生成的产物　B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物

C. 药物在肝脏中代谢生成的产物　D. 随胆汁排入肠道的药物

E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物

8. 下列可表示药物安全性的参数，最恰当的是

A. 最小有效量　B. 极量

C. 治疗指数　D. 半数致死量

E. 半数有效量

9. 药物简单扩散的特点是

A. 需要消耗能量　B. 有饱和抑制现象

C. 有竞争抑制现象　D. 需要载体

E. 顺浓度差转运

10. 静脉注射某药100 mg 后，测得血药浓度为10 μg/L，其表观分布容积为

A. 0.1 LB. 10 LC. 100 LD. 1 000 LE. 10 000 L

11. 以下哪项不属于非特异性药物作用机制

A. 静脉注射20%甘露醇消除脑水肿

B. 静脉注射50%葡萄糖产生利尿作用

C. 口服硫酸镁刺激肠蠕动而导泻

D. 肌内注射二巯丁二钠促使汞、砷随尿液排出

　E. 眼结膜外用丁卡因产生表面麻醉作用

12. 药物转化的最终目的是

A. 增强药物活性　B. 灭活药物

C. 促使药物排出体外　D. 促进药物的吸收

E. 提高药物脂溶性

13. 下述哪一项是错误的

A. pKa 是解离常数K 的负对数，一般用来表示酸的强弱，pKa 越小酸性越强

B. pKa 等于弱酸性或弱碱性药物在50%解离时溶液的pH

C. 临床上苯巴比妥等弱酸性药物中毒时，用弱酸性药物洗胃解救

D. 外排性转运体P-gp 的主要功能是将药物从细胞内排出，限制药物的吸收

E. 载体转运的速率大大超过被动扩散，其特点是对转运药物具有选择性

14. 五种化合物的LD50和ED50如下所示，最有临床使用意义的是

A. LD50 ∶50 mg/kg，ED50 ∶25 mg/kgB. LD50 ∶25 mg/kg，ED50 ∶20 mg/kg

C. LD50 ∶25 mg/kg，ED50 ∶15 mg/kgD. LD50 ∶25 mg/kg，ED50 ∶10 mg/kg

E. LD50 ∶25 mg/kg，ED50 ∶5 mg/kg

15. 下述哪一种量效曲线呈对称S 形

A. 质反应：阳性反应率与剂量作图　B. 质反应：阳性反应率与对数剂量作图

C. 质反应：阳性反应率的对数与剂量作图　D. 量反应：最大效应百分率与剂量作图

E. 量反应：最大效应百分率与对数剂量作图

16. 药代动力学主要研究

A. 药物如何影响机体　B. 机体对药物的处置的动态变化

C. 药物如何到达作用部位　D. 机体如何清除药物

E. 药物与机体的相互作用

17. 负责将药物和其他化学成分转化成机体其他器官可以排泄的化合物的器官是

A. 肝脏　B. 肾脏　C. 心脏　D. 肺脏　E. 脾脏

18. 关于药物和血浆蛋白结合的叙述，错误的是

A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B. 结合型药物是药物的储备形式

C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性

E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性

19. 以下有关“用药个体差异”的叙述中，正确的是

A. 不同的药物给予相同剂量，呈现疗效相同的反应

B. 不同的药物给予不同剂量，呈现疗效相同的反应

C. 同一药物给予相同剂量，呈现疗效相同的反应

D. 同一药物给予相同剂量，呈现的疗效因人而异

E. 同一药物给予相同剂量，呈现的药理作用因人而异

20. 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是

A. 主动转运　B. 简单扩散　C. 膜孔滤过　D. 胞饮　E. 易化扩散

21. 药物经皮吸收的主要屏障是

A. 表皮　B. 真皮　C. 角质层　D. 皮下脂肪　E. 毛细血管

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

22. 以下关于体内药物分布影响因素的表述，正确的是

A. 药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关

B. 大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁

C. 药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布

D. 不同组织对药物亲和力不同，会影响药物体内选择性分布

E. 小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过

23. 药代动力学研究药物在生物体内的

A. 吸收　B. 分布　C. 代谢　D. 排泄　E. 不良反应

24. 药物作用的选择性取决于

A. 药物的剂量　B. 药物的脂溶性

C. 药物的生物利用度　D. 药物与组织的亲和力

E. 组织细胞对药物的反应性

25. 下列关于药物清除率（CL）的描述正确的包括

A. 是指在单位时间内机体消除器官清除药物的血浆容积

B. 其值与表观分布容积有关

C. 其值与消除速率有关

D. 其值与药物剂量大小无关

E. 其值与血药浓度有关

26. 某药物以相同剂量每日1 次静脉输注，连续用药1 个月后再次测得的药-时曲线下面积（AUC）较初次用药后的AUC 明显增大，可能的解释包括

A. 药物生物利用度增大　B. 药物的血浆蛋白结合减少

C. 给药速率过快，超过药物消除速率　D. 肝药酶被抑制

E. 患者出现肾功能障碍

27. 关于药物代谢的叙述，正确的是

A. 代谢又叫生物转化　B. 代谢的主要器官是肝脏

C. 代谢使药物活性明显增大　D. 消化道也是代谢反应发生的部位

E. 药物代谢分为两个阶段

28. 药物在血液中与血浆蛋白结合后

A. 药效维持时间缩短　B. 不能透过细胞膜

C. 向组织转运受阻　D. 药物排泄加快

E. 暂时失去药理活性

29. 关于细胞色素P450 的描述，正确的有

A. 大量存在于肝细胞内质网的脂质中　B. 只能催化脂溶性高的药物

C. 其特异性不高，能催化许多结构不同的药物 　D. 专司外源性化学异物的代谢

E. 其结构与血红蛋白相似

30. 下述哪一项可以反映一个群体对药物敏感性的变异

A. 药物效价　B. 量反应曲线

　C. 药物效能　D. 质反应曲线

E. 最小有效量的频数分布

31. 药理学的学科任务包括

A. 研究药物的作用机制　B. 研究药物的体内过程

C. 研究药物的临床治疗作用　D. 研究药物的不良反应

E. 研究药物的相互作用

32. 药物和血浆蛋白结合的特点包括

A. 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式

B. 结合型药物是药物的储备形式，起到药库的作用

C. 血浆蛋白结合率低，药效往往持久

D. 药物与血浆蛋白结合有竞争性

E. 药物与血浆蛋白结合有可逆性

33. 下列有关药物的pKa 叙述正确的是

A. 为药物在溶液中90%解离时的pH

B. 为药物在溶液中50%解离时的pH

C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关

D. 一般地说，弱酸性药物pKa＜7，弱碱性药物pKa＞7

E. 弱酸性药物pKa 可大于7，弱碱性药物pKa 可小于7

34. 甲状腺素（T4）的药代动力学特点有

A. 口服易吸收　B. 生物利用度为90%～95%

C. 与血浆蛋白结合率高达99%以上　D. 作用快而强，维持时间短

E. t1/2为5 天

35. 短时间内连续使用能产生快速耐受性的药物是

A. 去甲肾上腺素　B. 肾上腺素

C. 多巴胺　D. 间羟胺

E. 麻黄碱

参考答案

1. E 2. B 3. B 4. D 5. A 6. E 7. B 8. C 9. E10. E

11. E12. C13. C14. E15. E16. B17. A18. C19. D20. B

21. C

22. ACDE23. ABCD24. DE25. ABCD26. CDE

27. ABDE28. BCE29. ABCE30. DE31. ABCDE

32. ABDE33. BCE34. ACE35. DE

第二节　作用于外周神经系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 新斯的明的主要作用机制是

A. 增加神经递质释放　B. 可逆性抑制胆碱酯酶

C. 不可逆抑制胆碱酯酶　D. 直接兴奋M 胆碱受体

E. 直接兴奋N 胆碱受体

2. 下列关于东莨菪碱的描述不正确的是

A. 治疗剂量有中枢镇静作用

B. 抑制腺体分泌作用较阿托品强

C. 散瞳和调节麻痹作用较阿托品弱，且维持时间长

D. 可用于治疗晕动症

E. 可治疗帕金森综合征

3. 治疗剂量阿托品能引起

A. 胃肠道平滑肌松弛　B. 腺体分泌增加

C. 瞳孔扩大，眼压降低　D. 心率加快，血压升高

E. 中枢抑制，出现嗜睡

4. 治疗过敏性休克的首选药物是

A. 异丙肾上腺素　B. 多巴胺

C. 去甲肾上腺素　D. 肾上腺素

E. 麻黄碱

5. 新斯的明禁用于

A. 术后腹气胀　B. 肠麻痹

C. 阵发性室上性心动过速　D. 支气管哮喘

E. 筒箭毒碱过量中毒

6. 影响局部麻醉药（简称局麻药）作用的因素不包括

A. 神经纤维的粗细　B. 体液的pH

C. 药物的浓度　D. 肝脏的功能

E. 血管收缩药

7. 新斯的明过量可致

A. 中枢兴奋　B. 中枢抑制

C. 胆碱能危象　D. 窦性心动过速

E. 青光眼加重

8. 副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是

A. N1 受体　B. α1 受体　C. M 受体　D. β1 受体　E. β2 受体

9. NA 合成过程中的限速酶是

A. 胆碱酯酶　B. 酪氨酸羟化酶

C. 多巴胺脱羧酶　D. 单胺氧化酶

E. 儿茶酚氧位甲基转移酶

10. 关于局麻药吸收过量所引起的症状，错误的是

A. 先兴奋，后抑制　B. 心肌收缩性增强

C. 血压下降　D. 心律失常

E. 呼吸中枢麻痹致死

11. 有机磷酸酯类抗胆碱酯酶药的作用机制是

A. 裂解胆碱酯酶的多肽链　B. 使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化

C. 使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化　D. 使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化

E. 使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化

12. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显的为

A. 子宫平滑肌　B. 胆管、输尿管平滑肌

C. 支气管平滑肌　D. 胃肠道括约肌

E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌

13. 选择性作用于β1 受体的药物是

A. 多巴胺　B. 多巴酚丁胺

C. 去甲肾上腺素　D. 麻黄碱

E. 异丙肾上腺素

14. 阿托品不具有的作用是

A. 松弛睫状肌　B. 松弛瞳孔括约肌

C. 调节麻痹、视近物不清　D. 降低眼压

E. 瞳孔散大

15. 利多卡因一般不用于

A. 表面麻醉　B. 浸润麻醉

C. 硬脊膜外麻醉　D. 传导麻醉

E. 蛛网膜下腔麻醉

16. 关于阿替卡因的错误叙述是

A. 对局部组织的渗透力强　B. 脂溶性的中效酰胺类局麻药

C. 不可以和肾上腺素合用　D. 毒性反应较普鲁卡因轻

E. 牙科常用的局麻药

17. 下列哪个药物属于α、β 受体阻断剂

A. 普萘洛尔　B. 妥拉唑林　C. 美托洛尔　D. 阿替洛尔　E. 拉贝洛尔

18. 下列毒性最大的局麻药是

A. 布比卡因　B. 阿替卡因　C. 利多卡因　D. 丁卡因　E. 普鲁卡因

19. 下列哪个药物为选择性α1受体阻断剂

A. 酚苄明　B. 妥拉唑林　C. 育亨宾　D. 哌唑嗪　E. 酚妥拉明

20. 哪个药物是竞争性5α-还原酶抑制剂而用于抗BPH

A. 依立雄胺　B. 特拉唑嗪　C. 妥拉唑林　D. 哌唑嗪　E. 非那雄胺

21. 分布在运动神经终板膜上的受体是

A. α 受体　B. β 受体　C. M 受体　D. N1 受体　E. N2 受体

22. N1 受体位于

A. 血管平滑肌细胞　B. 骨骼肌运动终板

C. 瞳孔　D. 汗腺

E. 神经节细胞

23. 阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物有下列哪一种药理作用

A. 心动过缓、流涎　B. 心动过缓、口干

　C. 心率增加、流涎　D. 心率增加、口干

E. 心率增加、血压降低

24. 患者患急性哮喘，皮下给予肾上腺素。肾上腺素发挥舒张支气管平滑肌作用的受体是

A. α1 肾上腺素受体　B. α2 肾上腺素受体

C. β1 肾上腺素受体　D. β2 肾上腺素受体

E. M1 胆碱受体

25. N2 胆碱受体存在于

A. 神经节细胞　B. 心肌细胞

C. 胃肠道平滑肌细胞　D. 支气管平滑肌细胞

E. 骨骼肌细胞

26. 与阿托品比较，东莨菪碱的特点是

A. 中枢作用较强　B. 常用于有机磷中毒

C. 对眼的作用强　D. 对胃肠道平滑肌作用强

E. 对心脏作用强

27. 激动时释放乙酰胆碱的神经称为

A. NANC 神经　B. 副交感神经

C. 自主神经　D. 胆碱能神经

E. 交感神经

28. 有关受体的叙述，正确的是

A. 受体在本质上都是细胞膜上的蛋白质　B. 受体的数目和亲和力是恒定的

C. 内源性配体与受体结合均引起兴奋性效应 　D. 配体与受体的结合是化学性的

E. 激动剂产生最大效应需要95%以上的受体被占领

29. 乙酰胆碱可作用于下列哪一受体

A. α1 受体　B. α2 受体　C. β1 受体　D. β2 受体　E. M 受体

30. 对骨骼肌N 胆碱受体的描述错误的是

A. 是典型的配体门控离子通道

B. 是由α、β、γ、δ 四种亚单位组成的五聚体

C. 受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立，功能上相互偶联

D. 受体直接操纵离子通道的开关，无须其他信使物质

E. 在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷

31. 关于阿托品的描述，正确的是

A. 引起骨骼肌松弛　B. 引起内脏平滑肌松弛

C. 治疗青光眼　D. 治疗室上性心动过速

E. 增加汗腺分泌

32. 毛果芸香碱对视力的影响是

A. 调节痉挛，视近物、远物都清晰　B. 调节痉挛，视近物清晰，视远物模糊

C. 调节痉挛，视近物、远物都模糊　D. 调节麻痹，视近物、远物都清晰

E. 调节麻痹，视近物清晰，视远物模糊

33. α1 受体激动时，可引起

A. 血管收缩　B. 心跳加快

C. 递质释放　D. 骨骼肌收缩

E. 糖原合成

34. 首次给药可致严重的直立性低血压、晕厥、心悸等“首剂现象”。下列药物需要睡前服用的是

A. 可乐定　B. 哌唑嗪　C. 卡托普利　D. 普萘洛尔　E. 利血平

35. 碘解磷定对磷酰胆碱酯酶有效的是

A. 形成2 日后的　B. 任何时期形成的

C. 早期形成的　D. 老化的

E. 形成数小时后的

36. 选择性α1 受体阻断药是

A. 酚妥拉明　B. 可乐定

C. α-甲基多巴　D. 哌唑嗪

E. 妥拉唑啉

37. 胆碱酯酶抑制药不用于

A. 青光眼　B. 阿尔茨海默病

C. 手术后肠乏力　D. 房室传导阻滞

E. 小儿麻痹后遗症

38. 有机磷酸酯中毒时反复大剂量注射阿托品后，M 样症状消失，下述为阿托品中毒症状的是

A. 散瞳，升高眼压，视远物模糊　B. 散瞳，升高眼压，视近物模糊

C. 散瞳，降低眼压，视远物模糊　D. 散瞳，降低眼压，视近物模糊

E. 散瞳，升高眼压，视远物清楚

39. 下列药物不属于药酶抑制剂的是

A. 红霉素　B. 氟康唑　C. 维拉帕米　D. 保泰松　E. 卡马西平

40. 属于妊娠期药物毒性分级中的胆碱药D 级的是

A. 乙酰胆碱、毛果芸香碱　B. 毒扁豆碱、新斯的明

C. 吡斯的明、依酚氯铵　D. 卡巴胆碱、他克林

E. 尼古丁外用贴剂

41. 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制

A. 肾小球过滤　B. 胆汁排泄

C. 肾小管分泌　D. 肾小管重吸收

E. 血浆蛋白结合

42. 局麻药的局部麻醉原理是

A. 阻断乙酰胆碱释放，影响冲动传递　B. 阻碍Ca2+内流，阻碍神经细胞膜除极

C. 促进K+内流，阻碍神经细胞膜除极　D. 阻碍Na+内流，阻碍神经细胞膜除极

E. 促进Cl-内流，使神经细胞膜产生超极化

43. 毒扁豆碱属于

A. 胆碱酯酶复活药　B. M 胆碱受体激动药

C. 抗胆碱酯酶药　D. N 胆碱受体阻断药

E. M 胆碱受体阻断药

44. 在血压升高的刺激下，心脏窦房结释放的神经递质是

A. 乙酰胆碱　B. 多巴胺

C. 肾上腺素　D. 谷氨酸

E. 去甲肾上腺素

45. 纹状体黑质变性的兴奋性递质是

A. 乙酰胆碱　B. 多巴胺　C. 前列腺素　D. GABAE. 5-HT

46. 阿托品对眼的作用是

A. 散瞳，升高眼压，视远物模糊　B. 散瞳，升高眼压，视近物模糊

C. 散瞳，降低眼压，视近物模糊　D. 散瞳，降低眼压，视远物模糊

E. 散瞳，升高眼压，视近物清楚

47. 阿托品治疗有机磷杀虫药中毒的机制为

A. 恢复胆碱酯酶活性　B. 拮抗乙酰胆碱

C. 减轻中枢神经系统症状　D. 消除烟碱样症状

E. 对抗呼吸中枢抑制

48. 用阿托品时，下列不是阿托品治疗有效的指标是

A. 皮肤干燥，颜面潮红　B. 瞳孔较大

C. 啰音消失　D. 心率增快

E. 神志模糊

49. 有机磷农药急性中毒用阿托品解救时，以下不属于阿托品化指征的是

A. 心率增快　B. 颜面潮红

C. 瞳孔较前增大　D. 肺部啰音减少

E. 口干、皮肤干燥

50. 异丙肾上腺素的主要作用是

A. 激动M 受体　B. 激动多巴胺受体

C. 激动N 受体　D. 激动α 受体

E. 激动β 受体

51. 可治疗房室传导阻滞的药物为

A. 异丙肾上腺素　B. 肾上腺素

C. 麻黄碱　D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

52. 酚妥拉明扩张血管的原理是

A. 单纯阻断α 受体　B. 兴奋M 受体

C. 兴奋β 受体　D. 直接扩张血管，大剂量时阻断α 受体

E. 兴奋多巴胺受体

53. 阿托品的临床作用是

A. 治疗各种感染中毒性休克　B. 治疗感冒引起的头痛、发热

C. 治疗各种过敏性休克　D. 治疗高血压

E. 治疗心动过速

54. 去甲肾上腺素剂量过大可能引起

A. 心脏抑制　B. 尿量减少

　C. 传导阻滞　D. 血压下降

E. 心源性休克

55. 大剂量滴注去甲肾上腺素时，可引起

A. 血压下降　B. 心肌收缩力减弱

C. 传导阻滞　D. 肾血管扩张

E. 脉压差变小

56. 关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，错误的是

A. 都是儿茶酚胺类药物　B. 都有心脏兴奋作用

C. 都有升压作用　D. 都有舒张肾血管的作用

E. 都属于神经递质

57. 去甲肾上腺素作用消失的主要是由于

A. 神经末梢重摄取　B. 被酶水解

C. 扩散进入血液　D. 受体失活

E. 细胞膜兴奋性降低

58. 以下主要用于麻醉前给药的莨菪类生物碱是

A. 阿托品　B. 樟柳碱

C. 山莨菪碱　D. 甲溴东莨菪碱

E. 东莨菪碱

59. 去甲肾上腺素减慢心率是由于

A. 降低外周阻力　B. 抑制心脏传导

C. 直接的负性频率作用　D. 抑制心血管中枢的调节

E. 血压升高引起的继发性效应

60. 碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A. 与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

B. 与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯结合

C. 与胆碱受体结合，使其不受有机磷酸酯抑制

D. 与游离有机磷酸酯结合，促进其排泄

E. 与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

61. 急性有机磷中毒患者出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌增多，应立即静注

A. 碘解磷定　B. 哌替啶

C. 阿托品　D. 氨茶碱

E. 呋塞米（呋喃苯胺酸、速尿）

62. 有机磷农药中毒解救主要用

A. 硝酸毛果芸香碱　B. 溴化新斯的明

C. 加兰他敏　D. 碘解磷定

E. 盐酸美沙酮

63. 阿托品的中毒机制是

A. 局部刺激、腐蚀作用　B. 受体的竞争

C. 麻醉作用　D. 缺氧

E. 抑制酶的活力

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

64. 关于pA2 的概念正确的是

A. 表示竞争性拮抗药与受体的亲和力

B. 反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

C. 反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度

D. 其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强

E. 其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强

65. 阿托品的临床用途包括

A. 缓慢性心律失常　B. 检查眼底

C. 解救有机磷酸酯类中毒　D. 晕动症

E. 青光眼

66. 阿托品可

A. 减慢心率　B. 加快心率　C. 升高血压　D. 降低血压　E. 扩张血管

67. 有机磷酸酯类中毒的症状包括

A. 流涎　B. 出汗　C. 瞳孔散大　D. 肌肉抽搐　E. 呼吸困难

68. 使用阿托品时，下列哪些是阿托品治疗有效的指标

A. 皮肤干燥、颜面潮红　B. 瞳孔较大

C. 啰音消失　D. 心率增快

E. 神志模糊

69. 下列哪些疾病属于新斯的明的禁忌证

A. 重症肌无力　B. 机械性肠梗阻

C. 尿路梗死　D. 肌松药过量中毒

E. 支气管哮喘

70. 阿托品的临床应用包括

A. 全身麻醉前给药　B. 虹膜睫状体炎

C. 前列腺肥大　D. 速发型心律失常

E. 治疗遗尿症

71. 大剂量阿托品可引起

A. 不能看清远物　B. 血管扩张

C. 咳嗽　D. 中枢兴奋

E. 胃液分泌增多

72. 阿托品具有的作用是

A. 松弛睫状肌　B. 松弛瞳孔括约肌

C. 调节麻痹、视近物不清　D. 降低眼压

E. 瞳孔散大

73. 下列关于新斯的明的叙述，正确的是

A. 是可逆性胆碱酯酶抑制剂　B. 可直接兴奋运动终板N2 受体

C. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱　D. 可解救非去极化型肌松药中毒

E. 过量不会发生胆碱能危象

74. 下列关于山莨菪碱的叙述中，正确的是

A. 扩瞳作用较阿托品强　B. 解除血管痉挛，改善微循环作用较强

C. 抑制唾液分泌作用较阿托品弱　D. 不易透过血脑屏障

E. 解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似

75. 阿托品用于解救有机磷酸酯类中毒的注意事项包括

A. 必须足量、反复使用，必要时使患者达到“阿托品”化

B. 只在严重中毒时才使用

C. 单独使用无效

D. 能迅速制止骨骼肌震颤

E. 联用氯磷定时，应调整阿托品的剂量

76. 与阿托品相比，山莨菪碱具有如下特点

A. 抑制分泌和扩瞳作用弱　B. 易穿透血脑屏障

C. 解痉作用相似或略弱　D. 毒性较大

E. 选择性高

77. 新斯的明用于

A. 有机磷中毒　B. 手术后腹气胀

C. 阵发性室上性心动过速　D. 支气管哮喘

E. 重症肌无力

78. 下列有关洛贝林的叙述，正确的是

A. 反射性兴奋呼吸中枢　B. 作用持续时间短

C. 直接兴奋呼吸中枢　D. 安全范围大、不易引起惊厥

E. 剂量较大可致心动过缓、传导阻滞

79. 下列药物中，对β 受体具有选择性的有

A. 阿替洛尔　B. 多巴酚丁胺

C. 异丙肾上腺素　D. 美托洛尔

E. 普萘洛尔

80. 非去极化型肌松药物有

A. 阿托品　B. 筒箭毒碱　C. 琥珀胆碱　D. 泮库溴铵　E. 丙胺太林

81. 无内在活性的β 受体阻断剂有

A. 美托洛尔　B. 醋丁洛尔　C. 阿替洛尔　D. 吲哚洛尔　E. 艾司洛尔

82. 受体应具有以下哪些特征

A. 特异性　B. 高亲和性

C. 饱和性　D. 结合可逆性

E. 稳定性

83. β 受体激动时可产生下列哪些效应

A. 心率加快　B. 血管收缩

C. 支气管平滑肌收缩　D. 瞳孔缩小

E. 糖原降解

84. β 受体阻断剂可用于治疗

A. 稳定型心绞痛　B. 不稳定型心绞痛

C. 伴有高血压的心绞痛　D. 伴有心律失常的心绞痛

　E. 变异型心绞痛

85. 选择性β 受体阻断药有

A. 美托洛尔　B. 阿替洛尔　C. 普萘洛尔　D. 醋丁洛尔　E. 吲哚洛尔

86. 下列哪些药物通过影响胆碱酯酶而发挥作用

A. 乙酰胆碱　B. 琥珀胆碱　C. 新斯的明　D. 毒扁豆碱　E. 氯磷定

87. 下列药物属于拟胆碱药的是

A. 琥珀胆碱　B. 后马托品

C. 新斯的明　D. 毛果芸香碱

E. 卡巴胆碱

88. 能直接激动胆碱受体的药物是

A. 新斯的明　B. 解磷定

C. 阿托品　D. 毛果芸香碱

E. 烟碱

89. 阿托品对眼的作用有

A. 散瞳　B. 调节麻痹

C. 升高眼压　D. 视近物模糊

E. 预防虹膜与晶体的粘连

90. 下列哪些效应属于M 受体激动的效应

A. 心率减慢　B. 支气管平滑肌收缩

C. 胃肠道平滑肌收缩　D. 腺体分泌减少

E. 虹膜括约肌收缩

91. N 受体激动时可引起

A. 副交感神经兴奋　B. 交感神经兴奋

C. 骨骼肌收缩　D. 血压急剧下降

E. 递质释放减少

92. 激动M 受体会产生

A. 腺体分泌增加　B. 支气管平滑肌兴奋

C. 瞳孔扩张　D. 血管扩张

E. 心率减慢

93. 兼具α 受体阻断作用的β 受体阻断剂有

A. 卡维地洛　B. 醋丁洛尔　C. 美托洛尔　D. 地来洛尔　E. 拉贝洛尔

94. 局麻药使用时加入少量肾上腺素的目的为

A. 减少局麻药的吸收　B. 收缩局部血管

C. 减少全身性不良反应　D. 延长局麻药的作用时间

E. 减少术区的出血

95. 选择性β 受体激动药有

A. 沙丁胺醇　B. 特布他林

C. 福莫特罗　D. 异丙肾上腺素

E. 克仑特罗

96. 胞磷胆碱的药理作用是

A. 促进胆碱能神经合成AChB. 抑制中枢ACh 的水解

C. 增加脑组织血流量　D. 增加脑组织对缺氧的耐受力

E. 兴奋网状结构上行激动系统

97. 普罗帕酮的特点是

A. 为具有局麻作用的ⅠC 药物　B. 首过消除效应明显

C. 明显减慢传导，延长APD 和ERPD. 可阻断β 受体及L 型钙通道

E. 不良反应发生率低

98. β 受体阻断药的主要适应证是

A. 变态反应　B. 心律失常

C. 心绞痛　D. 高血压

E. 甲状腺功能亢进

99. 下列受体与其激动药搭配正确的是

A. α、β 受体-肾上腺素　B. α1 受体-可乐定

C. M 受体-烟碱　D. N 受体-毛果芸香碱

E. β 受体-异丙肾上腺素

100. 胆碱酯酶抑制药临床适应证包括

A. 重症肌无力　B. 阵发性室上性心动过速

C. 术后腹胀和尿潴留　D. 青光眼

E. 胃痉挛

101. 非竞争性拮抗药的特点有

A. 不是与激动药竞争相同的受体　B. 与相应受体结合，呈可逆性

C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转　D. 使激动药量效曲线平行右移、效应右移

E. 与受体有亲和力，但无内在活性

102. 影响局麻药药理作用的因素包括

A. 神经纤维的粗细　B. 体液的pH

C. 药物的浓度　D. 肝脏的功能

E. 血管收缩药

103. 下列关于毛果芸香碱治疗青光眼的叙述正确的是

A. 对闭角型和开角型青光眼均有效

B. 对闭角型有效，而对开角型无效

C. 对开角型有效，而对闭角型无效

D. 使虹膜向中心方向拉紧，根部变薄，房水回流通畅，降低眼压

E. 抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出，降低眼压

104. 下列哪些属于竞争性拮抗药的特点

A. 使激动药量效曲线平行右移　B. 与受体结合是不可逆的

C. 激动药的最大效应不变　D. 与受体有亲和力，但无内在活性

E. 作用强度常用pA2 值表示

105. 下列情况可以用普萘洛尔治疗的是

A. 急性心力衰竭　B. 甲状腺功能亢进症

C. 心绞痛　D. 高血压

　E. 心律失常

106. 下列哪几组药物可能发生竞争性拮抗作用

A. 组胺和苯海拉明　B. 肾上腺素和普鲁卡因

C. 毛果芸香碱和新斯的明　D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素

E. 阿托品和麻黄碱

107. 下列药物中属于局麻药的是

A. 普鲁卡因　B. 盐酸氯胺酮

C. 氟烷　D. 利多卡因

E. 依托咪酯

108. 关于局麻药吸收过量所引起的症状，正确的是

A. 先兴奋，后抑制　B. 心肌收缩性增强

C. 血压下降　D. 心律失常

E. 呼吸中枢麻痹致死

109. 解救以下毒物中毒过程中，禁用胆碱酯酶复活剂的是

A. 磷化锌　B. 内吸磷　C. 乙硫磷　D. 磷化铝　E. 对氧磷

110. 异丙肾上腺素的药理作用包括

A. 松弛支气管平滑肌　B. 收缩支气管黏膜血管

C. 加快心率、加速传导　D. 扩张骨骼肌血管和冠状血管

E. 收缩骨骼肌血管和冠状血管

111. 与去甲肾上腺素产生药理性拮抗作用的药物有

A. 酚妥拉明　B. 吲哚洛尔　C. 酚苄明　D. 肼屈嗪　E. 妥拉唑林

112. β2 受体激动药常见不良反应有

A. 骨骼肌震颤　B. 心脏反应

C. 肾毒性　D. 血中乳酸、丙酮酸升高

E. 耐受性

113. 与血药浓度无关的局麻药的不良反应包括

A. 高敏性　B. 变态反应　C. 抽搐、惊厥　D. 心脏抑制　E. 血管扩张

114. 琥珀胆碱的不良反应有

A. 心率改变　B. 恶性高热

C. 腺体分泌减少　D. 眼压增高

E. 术后肌痛

三、共用题干题：以下每道考题有2～6 个提问，每个提问有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

（115～117 题共用题干）

女性，50 岁。患者因剧烈眼痛、头痛、恶心、呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状体出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度放大，呈竖椭圆形，眼压升高为6.7 kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。

115. 该患者应立即给下列何种药物治疗

A. 毛果芸香碱　B. 新斯的明

C. 阿托品　D. 肾上腺素

　E. 去甲肾上腺素

116. 该药物的作用机制是

A. 激动瞳孔括约肌上的M 受体　B. 激动瞳孔括约肌上的α 受体

C. 激动瞳孔括约肌上的β 受体　D. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体

E. 阻断瞳孔括约肌上的α 受体

117. 该患者应禁用

A. 毛果芸香碱　B. 新斯的明

C. 阿托品　D. 肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

（118～119 题共用题干）

男性，35 岁。因手术需要进行蛛网膜下腔阻滞麻醉，麻醉过程中出现心率过缓。

118. 应给予下列哪种药物应急处理

A. 阿托品　B. 毛果芸香碱

C. 新斯的明　D. 异丙肾上腺素

E. 肾上腺素

119. 该药的作用机制是

A. 抑制胆碱酯酶　B. 激动M 受体

C. 阻断M 受体　D. 激动β 受体

E. 激动α 受体

四、案例分析题：每个案例至少有3 个提问，每个提问有多个备选答案，其中正确答案有1 个或几个

（120～126 题共用题干）

门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。

120. 阿托品在解除平滑肌痉挛时，正确的是

A. 对胃肠道平滑肌引起的痉挛作用效果最好

B. 对膀胱逼尿肌引起的痉挛无效

C. 对胆管、支气管平滑肌引起的痉挛作用最弱

D. 对子宫平滑肌引起的痉挛作用效果较好

E. 对处于痉挛状态的平滑肌，解痉作用明显

121. 阿托品对眼的作用，正确的是

A. 能阻断睫状肌上的M 受体

B. 使眼轮匝肌松弛，降低眼压

C. 使眼前房角间隙变窄，阻碍房水流入血液循环

D. 具有缩瞳作用

E. 使晶状体处于突起状态，视远物模糊不清

F. 可用于治疗虹膜睫状体炎

122. 下述关于阿托品的不良反应和禁忌证描述哪些是正确的（提示：阿托品作用广泛，应用时可出现一些不良反应。）

A. 治疗平滑肌痉挛时，常见的不良反应包括口干、心悸、视力模糊、皮肤潮红

B. 阿托品中毒可出现烦躁不安、幻觉、谵妄和惊厥症状

C. 严重中毒可由兴奋转入抑制导致昏迷，后因呼吸麻痹而死亡

D. 青光眼及前列腺肥大患者禁用

E. 肝肾功不全患者禁用

F. 高血压患者禁用

123. 有机磷中毒时阿托品可解除哪些症状

A. 解除有机磷引起的M 样症状

B. 解除有机磷引起的中枢神经系统症状

C. 与胆碱酯酶复活剂合用时，解除N2 受体激动出现的症状

D. 解除N1 受体激动引起的交感神经节后纤维兴奋症状

E. 解除支气管痉挛，呼吸肌麻痹

124. 下列关于阿托品用于感染性休克的作用机制叙述正确的是

A. 收缩皮肤血管，使血管阻力增加　B. 解除微血管痉挛，增加组织灌注

C. 提供细胞对缺血、缺氧及内毒素的耐受力 　D. 稳定溶酶体和线粒体等亚细胞结构

E. 减少溶酶体的释放和休克因子的产生F. 心肌收缩力加强，心排血量增加

125. 阿托品具有下列哪些药理作用

A. 抑制腺体分泌，减少唾液、汗液、泪液、呼吸道分泌

B. 松弛内脏平滑肌

C. 调节麻痹

D. 止痛、止吐

E. 消炎、抗感染

126. 不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。具体有

A. 副作用　B. 毒性反应

C. 后遗效应　D. 酶抑反应

E. 停药反应F. 过敏反应

G. 特异质反应H. 继发反应

参考答案

1. B 2. C 3. A 4. D 5. D 6. D 7. C 8. C 9. B10. B

11. C12. E13. B14. D15. E16. C17. E18. D19. D20. E

21. E22. E23. D24. D25. E26. A27. D28. D29. E30. C

31. B32. B33. A34. B35. C36. D37. D38. B39. E40. E

41. A42. D43. C44. A45. A46. B47. B48. E49. D50. E

51. A52. D53. A54. B55. E56. D57. A58. E59. E60. A

61. C62. D63. B

64. ABDE65. ABC66. ABDE67. ABDE68. ABCD

69. BCE70. ABE71. BD72. ABCE73. ABCD

74. BCDE75. AE76. ACE77. BCE78. ABDE

79. ABD80. BD81. ACE82. ABCD83. AE

84. ABCD85. ABD86. CDE87. ACDE88. ADE

89. ABCDE90. ABCE91. ABC92. ABDE93. ADE

94. ABCDE95. ABCE96. ACE97. ABCD98. BCDE

99. AE100. ABCD101. ACE102. ABCE103. AD

104. ACDE105. BCDE106. AD107. AD108. ACDE

109. AD110. ACD111. ACE112. ABDE113. AB

114. ABDE

115. A 116. A 117. C 118. A 119. C

120. ACE121. ACF122. ABCD123. ABCE124. BCDE

125. ABC126. ABCEFGH

第三节　作用于中枢神经系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为

A. 麻醉前给药　B. 基础麻醉

C. 分离麻醉　D. 强化麻醉

E. 诱导麻醉

2. 氯丙嗪对心血管的作用，错误的是

A. 可翻转肾上腺的升压效应　B. 抑制血管运动中枢

C. 直接舒张血管平滑肌　D. 反复用药降压作用增强

E. 扩血管，降低血压

3. 下列药物与华法林同用，可降低其抗凝作用的是

A. 阿司匹林　B. 苯妥英钠　C. 四环素　D. 氯贝丁酯　E. 氯霉素

4. 多奈哌齐属于

A. 抗胆碱药　B. DA 受体激动药

C. 促DA 释放药　D. M 受体激动药

E. 第二代中枢AChE 抑制药

5. 苯二氮䓬 类药物的作用机制主要是

A. 激动GABA 受体，使Cl-通道开放频率增加

B. 促进GABA 与GABA 受体结合，使Cl-通道开放时间延长

C. 激动苯二氮䓬 受体，使Cl-通道开放频率增加

D. 促进GABA 与GABA 受体结合，使Cl-通道开放频率增加

E. 抑制脑干网状结构上行激活系统

6. 偏头痛、三叉神经痛宜选用的镇痛药是

A. 吗啡　B. 哌替啶　C. 布桂嗪　D. 美沙酮　E. 曲马多

7. 可用于“分离麻醉”作用的全麻药是

A. 乙醚　B. 氯胺酮

C. 硫喷妥钠　D. γ-羟基丁酸

　E. 氟烷

8. 吗啡最有效的镇痛作用部位为

A. 第三脑室周围灰质　B. 第四脑室周围灰质

C. 第三脑室尾部　D. 第四脑室头端

E. 导水管周围灰质

9. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是

A. 激动中枢多巴胺受体　B. 使多巴胺受体增敏

C. 阻断中枢胆碱受体　D. 抑制多巴胺的再摄取

E. 抑制外周多巴脱羧酶活性

10. 中枢神经系统内，神经元之间兴奋性化学传递过程中，不具备

A. 单向传递　B. 不衰减

C. 时间延搁　D. 电化学反应

E. 易疲劳

11. 下列药物中具有解热、消炎、镇痛作用的是

A. 依他尼酸　B. 对氨基水杨酸

C. 维生素C（抗坏血酸）　D. 克拉维酸

E. 双氯芬酸钠

12. 对阿片受体具有部分激动作用的药物是

A. 苯佐那酯　B. 吗啡　C. 喷他佐辛　D. 喷托维林　E. 纳洛酮

13. 下列哪一项不属于阿司匹林的作用

A. 解热　B. 镇痛

C. 消炎抗风湿　D. 抗血小板聚集

E. 促进前列腺素合成

14. 下列哪类药物是中枢神经兴奋药

A. 黄嘌呤类　B. 吩噻嗪类

C. 吲哚乙酸类　D. 苯二氮䓬 类

E. 丁酰苯类

15. 属于三环类抗抑郁药的是

A. 丙米嗪　B. 氯丙嗪　C. 碳酸锂　D. 氟哌啶醇　E. 舒必利

16. 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是

A. 锥体外系反应　B. 过敏反应

C. 直立性低血压　D. 内分泌障碍

E. 消化道症状

17. 不属于三环类抗抑郁药的药物是

A. 马普替林　B. 丙米嗪　C. 地昔帕明　D. 多塞平　E. 阿米替林

18. 下列药物中哪个是广谱抗癫痫药物

A. 地西泮　B. 苯巴比妥　C. 苯妥英钠　D. 丙戊酸钠　E. 乙琥胺

19. 吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是

A. 三氟拉嗪　B. 氟奋乃静　C. 奋乃静　D. 氯丙嗪　E. 硫利哒嗪

20. 治疗癫痫大发作或局限性发作最有效的药物是

A. 氯丙嗪　B. 地西泮　C. 乙琥胺　D. 苯妥英钠　E. 卡马西平

21. 吩噻嗪类抗精神病药中锥体外系反应最弱的是

A. 氯丙嗪　B. 氟奋乃静　C. 硫利哒嗪　D. 奋乃静　E. 三氯拉嗪

22. 关于应用乙醚做全身麻醉的叙述，错误的是

A. 诱导期短　B. 麻醉深度易控制

C. 镇痛作用强　D. 骨骼肌松弛良好

E. 肝、肾毒性小

23. 停用乙醚后麻醉作用消失的原因是

A. 药物分布到其他组织中　B. 药物在体内代谢

C. 药物以原型经肺排泄　D. 药物从肾脏排泄

E. 产生急性耐受性

24. 对吸入性麻醉药的作用机制表述正确的是

A. 作用于中枢特异性受体

B. 作用于痛觉中枢

C. 其脂溶性影响神经细胞膜脂质，进而暂时改变中枢神经生物膜的功能

D. 抑制脑干网状结构上行激活系统

E. 作用于大脑皮质

25. 氯丙嗪治疗效果最好的病症是

A. 躁狂抑郁症　B. 精神分裂症

C. 焦虑症　D. 精神紧张症

E. 抑郁症

26. 癫痫小发作首选药物是

A. 氯硝西泮　B. 乙琥胺　C. 丙戊酸钠　D. 卡马西平　E. 地西泮

27. 苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是

A. 抑制病灶本身异常放电　B. 稳定神经细胞膜

C. 抑制脊髓神经元　D. 具有肌肉松弛作用

E. 对中枢神经系统普遍抑制

28. 肌肉松弛作用较完全的全身麻醉药是

A. 硫喷妥钠　B. 乙醚　C. 氟烷　D. 氯胺酮　E. 氧化亚氮

29. 关于卡比多巴的叙述，错误的是

A. 芳香氨基酸脱羧酶抑制剂　B. 帕金森病单用无效

C. 能提高苄丝肼的疗效　D. 能减轻左旋多巴的外周副作用

E. 能提高左旋多巴的疗效

30. 吗啡不能用于下列哪种原因引起的剧痛

A. 血压正常者心肌梗死引起的剧痛　B. 癌症引起的剧痛

C. 大面积烧伤引起的剧痛　D. 严重创伤引起的剧痛

E. 颅脑外伤引起的剧痛

31. 有关中枢神经兴奋药的叙述错误的是

A. 与曲马多配伍治疗一般头痛

B. 主要用于中枢抑制状态

　C. 用于镇静催眠药过量引起的昏睡及呼吸抑制

D. 与麦角胺配伍治疗偏头痛

E. 中枢神经兴奋药有效量及中毒量接近

32. 缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是

A. 苯海索　B. 卡比多巴　C. 溴隐亭　D. 金刚烷胺　E. 左旋多巴

33. 有关左旋多巴抗帕金森病说法错误的是

A. 轻症、年轻患者疗效好　B. 重症老年患者疗效差

C. 肌肉僵直及运动困难疗效好　D. 肌肉震颤疗效好

E. 肌肉震颤疗效差

34. 有关解热镇痛药，下列说法正确的是

A. 对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果

B. 易产生欣快感和成瘾性

C. 对内脏平滑肌绞痛有效

D. 仅有轻度镇痛作用

E. 仅在外周发挥镇痛作用

35. 关于金刚烷胺治疗帕金森病作用的描述，错误的是

A. 抑制DA 再摄取

B. 直接激动DA 受体

C. 较弱的抗胆碱作用

D. 促使纹状体中残存的完整DA 能神经元释放DA

E. 有很强的抗胆碱作用

36. 能提高左旋多巴疗效的药物是

A. 多巴酚丁胺　B. 多巴胺

C. α-甲基多巴　D. 氯丙嗪

E. 卡比多巴

37. 帕金森病的主要病变部位是

A. 中脑-边缘系统多巴胺能神经通路　B. 中脑-皮质通路多巴胺能神经通路

C. 小脑-脑干多巴胺能神经通路　D. 丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路

E. 黑质-纹状体多巴胺能神经通路

38. 吗啡中毒最主要的特征是

A. 循环衰竭　B. 瞳孔缩小　C. 恶心、呕吐　D. 中枢兴奋　E. 血压降低

39. 吗啡引起胆绞痛是由于

A. 胃窦部、十二指肠张力提高　B. 抑制消化液分泌

C. 胆道奥狄括约肌收缩　D. 食物消化延缓

E. 胃排空延迟

40. 与吗啡成瘾、戒断症状有直接联系的部位是

A. 纹状体　B. 丘脑　C. 蓝斑核　D. 边缘系统　E. 孤束核

41. 可用于中枢性呼吸衰竭的药物是

A. 托莫西汀　B. 哌甲酯　C. 尼可刹米　D. 阿屈非尼　E. 阿拉明

42. 解热镇痛抗炎药的共同作用机制是

A. 抑制GABA 合成　B. 抑制多巴胺合成

C. 抑制一氧化氮合成　D. 抑制凋亡蛋白合成

E. 抑制前列腺素生成

43. 主要用于治疗中、重度AD 的药物是

A. 石杉碱甲　B. 多奈哌齐　C. 加兰他敏　D. 美金刚　E. 卡巴拉汀

44. 呼吸中枢神经兴奋药主要应用于

A. 呼吸肌麻痹所致的呼吸衰竭　B. 中枢性呼吸衰竭

C. 各种原因所致的呼吸困难　D. 支气管哮喘所致的呼吸困难

E. 急性肺水肿所致的呼吸困难

45. 在抗炎、镇痛或抗风湿治疗时，对于同时存在胃肠道和心血管高风险的患者，建议使用

A. 选择性COX-2 抑制剂　B. 选择性COX-1 抑制剂

C. 非选择性NSAIDD. 萘普生+PPI

E. 萘普生

46. 阿司匹林的临床用途不包括

A. 镇痛　B. 抗痛风

C. 抗血栓　D. 抗炎抗风湿

E. 解热

47. 苯海拉明中枢镇静作用机制为

A. 激动H1 受体　B. 阻断H1 受体

C. 激动H2 受体　D. 阻断H2 受体

E. 激动H3 受体

48. 阿司匹林单独应用时，对下述哪种疼痛无效

A. 月经痛　B. 感冒发热引起的头痛

C. 胆绞痛　D. 癌症患者的轻、中度疼痛

E. 关节痛

49. 下列药物中，主要用于抗焦虑的药物是

A. 山帕曲拉　B. 齐留通　C. 奈西立肽　D. 丁螺环酮　E. 阿瑞匹坦

50. 具有促进尿酸排泄作用的解热镇痛抗炎药是

A. 阿司匹林　B. 奥沙普秦

C. 布洛芬　D. 对乙酰氨基酚

E. 吲哚美辛

51. 更适于治疗ADHD 合并抽动障碍或抑郁的药物是

A. 甲氯酚酯　B. 哌甲酯　C. 尼可刹米　D. 托莫西汀　E. 吡拉西坦

52. 有中枢兴奋作用的药物是

A. 沙丁胺醇　B. 特布他林

C. 麻黄碱　D. 去甲肾上腺素

E. 克仑特罗

53. 具有镇痛作用，可缓解骨痛的药物是

A. 降钙素　B. 司坦唑醇

C. 特立帕肽　D. 骨化三醇

　E. 葡萄糖酸钙

54. 男性，38 岁。以往常饮酒。此次因为神志不清、眼神呆滞、发狂、言语错乱、步态不稳等被送入急诊室，呼出气中带有明显的酒味。紧急医学处理可以给予地西泮加用

A. 维生素B1　B. 三唑仑

C. 硫喷妥　D. 叶酸

E. 维生素B2

55. 一名大学生由朋友送到急诊室，告诉医生说该患者吃了一种药后变得异常兴奋、发狂患者主诉头痛。检查见出汗、瞳孔扩张、血压升高、体温升高、肌肉紧张。该患者最可能是下述何种药物中毒

A. 麦角二乙酰胺　B. 亚甲二氧基甲基苯丙胺（MDMA，摇头丸）

C. 阿托品　D. 麦司卡林

E. 苯环立啶

56. 最早被使用的兴奋剂是下列哪一种

A. 蛋白同化制剂　B. 麻醉药品

C. 刺激剂　D. 药品类易制毒化学品

E. 医疗用毒性药品

57. 对癫痫大发作或小发作均无效且可诱发癫痫的是

A. 苯巴比妥　B. 苯妥英钠　C. 氯丙嗪　D. 丙戊酸钠　E. 乙琥胺

58. 治疗剂量就有明显中枢镇静作用的药物是

A. 阿托品　B. 毛果芸香碱

C. 山莨菪碱　D. 东莨菪碱

E. 卡巴胆碱

59. 静脉注射硫喷妥钠后，可迅速产生全身麻醉作用，但随后麻醉作用很快消失，这是因为

A. 药物作用的效能较低

B. 药物迅速被代谢清除

C. 药物重分布到脂肪组织

D. 药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度下降

E. 药物迅速从肾脏排泄

60. 静脉麻醉药丙泊酚

A. 起效慢、维持时间长

B. 可增强GABA 受体功能而发挥麻醉作用

C. 通过肝中代谢产物发挥麻醉作用

D. 水溶性大

E. 肝功能不全患者对丙泊酚长链脂肪乳的耐受更好

61. 全身麻醉药没有的药理作用是

A. 意识消失　B. 骨骼肌松弛

C. 感觉和反射消失　D. 疼痛消除

E. 中枢神经系统功能的兴奋

62. 地西泮不用于

A. 焦虑症或焦虑性失眠　B. 麻醉前给药

　C. 高热惊厥　D. 癫痫持续状态

E. 诱导麻醉

63. 与阿片受体无直接关系的中枢性镇痛药是

A. 罗通定　B. 曲马多　C. 哌替啶　D. 芬太尼　E. 美沙酮

64. 可用于诱导麻醉的巴比妥类药物是

A. 苯巴比妥　B. 硫喷妥钠

C. 司可巴比妥　D. 地西泮

E. 戊巴比妥

65. 对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的

A. 明显抗抑郁作用　B. 能阻断M 受体

C. 能降低血压　D. 尿毒症

E. 可致心动过速

66. 能有效治疗癫痫强直阵挛性发作而又无镇静催眠作用的首选药物是

A. 地西泮　B. 苯妥英钠　C. 苯巴比妥　D. 乙琥胺　E. 氨己烯酸

67. 作用机制可能与升高脑内5-HT 含量有关的抗癫痫药物是

A. 丙戊酸钠　B. 加巴喷丁　C. 伊来西胺　D. 氨己烯酸　E. 拉莫三嗪

68. 选择性作用于中脑-边缘系统多巴胺能通路，对黑质-纹状体多巴胺能神经通路的作用较弱的药物是

A. 奥氮平　B. 氯丙嗪　C. 硫利达嗪　D. 马普替林　E. 帕罗西汀

69. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物

A. 失神小发作　B. 大发作

C. 中枢疼痛综合征　D. 部分性发作

E. 癫痫持续状态

70. 丙米嗪抗抑郁症的作用机制是

A. 抑制突触前膜NA 释放　B. 抑制突触前膜NA 和5-HT 再摄取

C. 使脑内单胺类递质减少　D. 使脑内5-HT 缺乏

E. 使脑内儿茶酚胺类耗竭

71. 下列有关地西泮的描述，错误的是

A. 增强GABA 能神经传递功能　B. 可用作麻醉前给药

C. 久用无成瘾性　D. 有中枢性骨骼肌松弛作用

E. 是癫痫持续状态的首选药

72. 下列叙述中错误的是

A. 苯妥英钠能诱导其自身的代谢

B. 扑米酮可代谢为苯巴比妥

C. 丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效

D. 乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠

E. 硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好

73. 下列抗癫痫药物中可引起叶酸吸收及代谢障碍的是

A. 苯巴比妥　B. 卡马西平　C. 苯妥英钠　D. 丙戊酸钠　E. 乙琥胺

74. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是

A. 阻断大脑-边缘系统的D2 样受体　B. 阻断黑质-纹状体通路的D2 样受体

C. 阻断中脑-皮质通路的D2 样受体　D. 阻断结节-漏斗通路的D2 样受体

E. 阻断脑内M 受体

75. 长期应用苯妥英钠应补充

A. 维生素KB. 维生素B

C. 叶酸　D. 甲酰四氢叶酸

E. 维生素C

76. 苯二氮䓬 类药物的中枢抑制作用主要机制是

A. 直接激动GABA 受体，使Cl-内流减少，细胞膜超极化

B. 与BZ 结合位点结合，使Cl-内流减少，细胞膜超极化

C. 直接抑制大脑皮质

D. 作用于Cl-通道，直接促进Cl-内流

E. 与BZ 结合位点结合，最终使Cl-通道开放频率增加

77. 适于治疗癫痫不典型小发作和婴儿痉挛的药物是

A. 乙琥胺　B. 苯妥英钠　C. 硝西泮　D. 丙戊酸钠　E. 卡马西平

78. 下列药物中对癫痫并发的精神症状以及锂盐并发的躁狂、抑郁症均有效的是

A. 苯巴比妥　B. 卡马西平　C. 扑米酮　D. 苯妥英钠　E. 乙琥胺

79. 美金刚属于

A. 选择性M1 受体激动药　B. 选择性DA 受体激动药

C. 第二代AChE 抑制药　D. 抗胆碱药

E. NMDA 受体阻断药

80. 氯丙嗪引起乳房增大与泌乳是由于

A. 阻断结节-漏斗处DA 通路的D2 受体

B. 激活中枢β2 受体

C. 阻断脑干网状结构上行激活系统的D2 受体

D. 激活中枢M-胆碱受体

E. 阻断黑质-纹状体通路之D2 受体

81. 对心肌的直接抑制作用非常小，使患者心血管功能处于较稳定的水平，常作为心血管外科手术或心功能不良患者手术的基础麻醉用药的是

A. 奈福泮　B. 芬太尼　C. 哌替啶　D. 美沙酮　E. 曲马多

82. 关于苯二氮䓬 类药物的叙述，哪项是错误的

A. 是最常用的镇静催眠药　B. 治疗焦虑症有效

C. 可用于小儿高热惊厥　D. 可用于心脏电复律前给药

E. 长期用药不产生耐受性和依赖性

83. 有关司来吉兰的论述中，错误的是

A. 抑制黑质-纹状体COMTB. 抑制黑质-纹状体的羟自由基生成

C. 抑制脑内DA 降解　D. 与左旋多巴合用增加疗效

E. 抑制黑质-纹状体MAO-B

84. 氯丙嗪用于人工冬眠治疗严重感染创伤性休克的目的是

A. 抑制细菌的生长繁殖

　B. 中和细菌内毒素

C. 提高机体对缺氧的耐受力，并降低对病理性刺激的反应

D. 提高单核-吞噬细胞系统的吞噬功能

E. 升高血压，改善微循环

85. 苯妥英钠与苯巴比妥相比，其抗癫痫的特点是

A. 治疗剂量时不抑制中枢神经系统　B. 不良反应轻

C. 作用快　D. 刺激性小

E. 对各种癫痫都有效

86. 不能通过血脑屏障的药物是

A. 恩他卡朋　B. 托卡朋　C. 左旋多巴　D. 溴隐亭　E. 苯海索

87. 静脉麻醉药硫喷妥钠的特点是

A. 诱导期长　B. 麻醉作用维持时间长

C. 支气管哮喘者可用　D. 无呼吸抑制

E. 镇痛作用和肌肉松弛作用弱

88. 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是

A. 易成瘾　B. 可致便秘

C. 对钝痛效果差　D. 治疗量可抑制呼吸

E. 可引起直立性低血压

89. 下列关于苯海索的叙述中，错误的是

A. 应避免预防性用药　B. 疗效不如左旋多巴

C. 有阿托品样不良反应　D. 伴青光眼患者可使用

E. 伴有明显痴呆症状的患者慎用

90. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是

A. 激动中枢M 受体　B. 补充纹状体中DA 的不足

C. 减少NA 的再摄取　D. 抑制脑内DA 的降解

E. 阻断DA 受体

91. 氟马西尼可以拮抗下列哪种药物的作用

A. 三唑仑　B. 丙米嗪　C. 水合氯醛　D. 苯巴比妥　E. 硫喷妥钠

92. 长期用药常见下肢皮肤出现网状青斑的药物是

A. 左旋多巴　B. 苯海索　C. 溴隐亭　D. 金刚烷胺　E. 司来吉兰

93. 吗啡抑制呼吸的作用特点不包括

A. 呼吸频率减慢　B. 潮气量降低

C. 直接抑制呼吸中枢　D. 间接抑制呼吸中枢

E. 降低呼吸中枢对CO2 的敏感性

94. 对癫痫强直阵挛性、失神小发作和精神运动性发作均有效的药物是

A. 苯巴比妥　B. 乙琥胺　C. 加巴喷丁　D. 苯妥英钠　E. 丙戊酸钠

95. 具有抗三叉神经痛的抗癫痫药物是

A. 苯巴比妥　B. 乙琥胺　C. 苯妥英钠　D. 苯丙氨酯　E. 加巴喷丁

96. 吗啡的中枢作用不包括

A. 呼吸抑制　B. 镇咳

　C. 缩瞳　D. 镇静

E. 直立性低血压

97. 具有分离麻醉现象的全麻药为

A. 恩氟烷　B. 异氟烷　C. 氧化亚氮　D. 氯胺酮　E. 丙泊酚

98. 有关溴隐亭抗帕金森病的论述中，错误的是

A. 对D1 样受体及α 受体有较弱的激动作用

B. 小剂量有效

C. 可与左旋多巴合用

D. 激动黑质-纹状体通路的D2 受体

E. 精神系统不良反应比左旋多巴更常见且更严重

99. 下列对氯氮平描述错误的是

A. 抗精神病作用和镇静作用强

B. 阻断中脑-边缘体统和中脑-皮质系统D4 受体

C. 锥体外系反应明显

D. 阻断5-HT2A受体

E. 可引起粒细胞缺乏症

100. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是

A. 碱化尿液，加快排泄　B. 静脉滴注毒扁豆碱

C. 静脉缓慢注射氯化钙　D. 进行人工呼吸

E. 静脉注射呋塞米，加速药物排泄

101. 氯丙嗪治疗精神分裂症的可能机制是

A. 抑制网状结构上行激活系统

B. 阻断网状结构传入侧支的α 受体

C. 阻断中脑边缘和中脑皮质系统的多巴胺受体

D. 阻断第四脑室底部CTZ

E. 阻断大脑皮质系统M 受体

102. 长期应用苯巴比妥治疗失眠的患者，近来需加大剂量才能入睡，这种现象称

A. 抗药性　B. 低敏性　C. 耐受性　D. 成瘾性　E. 习惯性

103. 阿托品解痉作用最明显的平滑肌是

A. 痉挛状态的胃肠平滑肌　B. 支气管平滑肌

C. 膀胱平滑肌　D. 胆道平滑肌

E. 子宫平滑肌

104. 服用巴比妥催眠药后，次晨仍有宿醉现象，称为

A. 副作用　B. 毒性反应　C. 变态反应　D. 后遗效应　E. 停药反应

105. 通过阻断5-HT 受体而发挥镇吐作用的药物是

A. 甲氧氯普胺　B. 多潘立酮

C. 昂丹司琼　D. 西沙必利

E. 氯丙嗪

106. 癫痫大发作可首选

A. 苯妥英钠　B. 乙琥胺　C. 丙戊酸钠　D. 地西泮　E. 扑米酮

107. 普鲁卡因注射液与氯丙嗪注射液混配生成沉淀是由于

A. pH 的改变　B. 直接反应

C. 溶媒组成的改变　D. 电解质的盐析作用

E. 聚合反应

108. 下列药物中虽然属于非甾体类药物，但仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用的是

A. 安乃近　B. 吡罗昔康

C. 对乙酰氨基酚　D. 羟布宗

E. 双氯芬酸钠

109. 常与麦角胺配伍治疗偏头痛的药物是

A. 二甲弗林　B. 洛贝林　C. 咖啡因　D. 贝美格　E. 尼可刹米

110. 可用于小儿遗尿症的中枢兴奋剂是

A. 咖啡因　B. 回苏林　C. 哌甲酯　D. 尼可刹米　E. 洛贝林

111. 胆绞痛患者最好选用的止痛药物是

A. 吗啡　B. 阿托品

C. 阿司匹林+阿托品　D. 氯丙嗪+阿托品

E. 哌替啶+阿托品

112. 抗精神病作用强，而镇静和降压作用弱的药物为

A. 奋乃静　B. 氯丙嗪　C. 硫利达嗪　D. 氯普噻吨　E. 三氟拉嗪

113. 左旋多巴的叙述错误的是

A. 抗精神病药可对抗左旋多巴作用　B. 抗精神病药与左旋多巴具有协同作用

C. 治疗肝昏迷　D. 作用缓慢，用药后2～3 周起效

E. 对抗精神病药所引起的帕金森病无效

114. 可用于治疗抑郁症的药物是

A. 五氟利多　B. 舒必利　C. 奋乃静　D. 氟哌啶醇　E. 氯氮平

115. 中度肝功能障碍的抑郁症患者，每日总剂量较正常需减半的药物是

A. 氯米帕明　B. 马普替林　C. 文拉法辛　D. 曲唑酮　E. 舍曲林

116. 以下用于治疗抑郁症最适宜的药物是

A. 氯丙嗪　B. 三氟拉嗪

C. 硫利达嗪（甲硫达嗪）　D. 丙米嗪

E. 碳酸锂

117. 肝肾功能不全的精神病患者应慎用的药物是

A. 氯氮平　B. 舒必利　C. 硫必利　D. 利培酮　E. 氟哌啶醇

118. 以下药物中主要在肝脏代谢后才经肾脏排泄的药物是

A. 阿昔洛韦　B. 氟康唑　C. 地西泮　D. 利巴韦林　E. 金刚烷胺

119. 男性，24 岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗，1 小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。查体：患者昏睡，血压下降达休克水平，并出现心电图的异常。请问，此时除洗胃及其他对症治疗外，应给予的升压药物是

A. 肾上腺素　B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素　D. 多巴胺

　E. 麻黄碱

120. 三环类抗抑郁药中毒时，除对症处理外，还需采取多种药物治疗，其中采用高锰酸钾的主要目的是

A. 导泻　B. 对抗中枢症状和周围反应

C. 治疗心律失常　D. 洗胃

E. 催吐

121. 氟马西尼救治苯二氮䓬 类药物中毒的机制是

A. 与受体结合　B. 竞争性与受体结合

C. 与苯二氮䓬 类药物结合　D. 阻止苯二氮䓬 类药物与受体结合

E. 与苯二氮䓬 类药物竞争同受体结合

122. 典型抗躁狂药是

A. 氯丙嗪　B. 氟哌啶醇　C. 卡马西平　D. 碳酸锂　E. 丙戊酸钠

123. 孕妇于临产前突感头痛、恶心，继之发生抽搐，面色青紫，查血压为22.0/14.6 kPa，下肢及腹部水肿，对此患者宜选用下列哪种药物抗惊厥

A. 硫酸镁　B. 水合氯醛　C. 苯巴比妥　D. 地西泮　E. 硫喷妥钠

124. 下列关于吗啡的叙述，哪种说法是错误的

A. 主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效　B. 使胃肠道括约肌收缩

C. 引起针尖样瞳孔　D. 松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留

E. 增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力

125. 女性，20 岁。看书时突然僵立不动，呼吸停止，在送往医院途中颠簸苏醒，经诊断为失神小发作，应首选的药物是

A. 泼尼松　B. 普萘洛尔　C. 氯硝安定　D. 苯妥英钠　E. 地西泮

126. 巴比妥类药物重度中毒的表现为

A. 患者嗜睡，对外界有一定的反应

B. 患者嗜睡，对外界几乎没有反应

C. 患者昏迷，瞳孔对光有反射，有呼吸循环障碍

D. 患者昏迷，反射存在或消失，且有呼吸循环障碍

E. 患者昏迷，反射消失，且有呼吸循环障碍

127. 某患者最近1 周兴高采烈，话多，整日忙碌不停，爱表现自己，自觉思维敏捷“脑子特别灵”，举止轻浮，食欲亢进，好接近异性，体重减轻，睡眠减少，无疲倦感。首选的治疗药物是

A. 氯氮平　B. 碳酸锂

C. 氯丙嗪　D. 氟哌啶醇

E. 丙戊酸钠

128. 癫痫患者发病时，意识突然丧失，持续15 秒后恢复正常，恢复正常后对发病毫无记忆，此时应选用的药物是

A. 乙琥胺　B. 苯巴比妥　C. 卡马西平　D. 硝西泮　E. 戊巴比妥

129. 女性，63 岁。进行性加重的记忆力减退，缓慢行走，交谈能力减退，常付错钱。该患者诊断为阿尔茨海默病，心绞痛病史10 年，应禁忌的药物是

A. 多奈哌齐　B. 利斯的明　C. 石杉碱甲　D. 加兰他敏　E. 维生素E

130. 下列哪项不符合硫喷妥钠静脉麻醉的特点

A. 硫喷妥钠有兴奋交感神经的作用，易引起喉痉挛和支气管痉挛

B. 硫喷妥钠是一种短效静脉麻醉药

C. 硫喷妥钠是良好的抗惊厥药

D. 硫喷妥钠肌内注射可用于小儿基础麻醉

E. 硫喷妥钠适用于支气管哮喘的患者

131. 适用于持续焦虑状态的药物是

A. 三唑仑　B. 硝西泮　C. 地西泮　D. 奥沙西泮　E. 苯巴比妥

132. 苯巴比妥作用时间长是因为

A. 肠肝循环　B. 排泄慢

C. 经肾小管再吸收　D. 代谢产物在体内蓄积

E. 药物本身在体内蓄积

133. 马普替林的主要适应证为

A. 焦虑症　B. 抑郁症

C. 躁狂症　D. 精神分裂症

E. 神经官能症

134. 可使脉压明显增大的儿茶酚胺类药物是

A. 去甲肾上腺素　B. 肾上腺素

C. 多巴酚丁胺　D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

135. 口服硫酸镁的作用是

A. 降低血压　B. 抑制中枢

C. 松弛骨骼肌　D. 导泻

E. 活血化瘀

136. P 物质属于

A. 内皮素家族　B. 胰多肽家族

C. 神经降压肽家族　D. 速激肽家族

E. 阿片肽家族

137. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是

A. 抑制白三烯的生成　B. 抑制TXA2 的生成

C. 抑制PGF2a的生成　D. 抑制PGI2 的生成

E. 抑制PGE2 的生成

138. 可引起新生儿高胆红素血症的药物是

A. 地西泮　B. 吗啡　C. 青霉素　D. 非那西丁　E. 水杨酸

139. 甲氯芬酯可用于治疗

A. 小儿高热惊厥　B. 肝性昏迷

C. 小儿遗尿症　D. 失眠

E. 新生儿窒息

140. 塞来昔布相比其他NSAID 药物的优势在于

A. 较少抑制胃黏膜前列腺素的合成

　B. 较少诱发支气管痉挛和气道高反应性

C. 每日一次用药更方便

D. 对妊娠初期处于发育阶段的胎儿致畸风险较低

E. 对风湿性关节炎有更好的疗效

141. 下列哪种联合用药可治疗肾绞痛

A. 东莨菪碱和哌替啶合用　B. 阿托品和哌替啶合用

C. 东莨菪碱和新斯的明合用　D. 阿托品和新斯的明合用

E. 山莨菪碱和新斯的明合用

142. 不宜餐前空腹服用的药物是

A. 乳糖菌素　B. 吲哚美辛

C. 格列齐特　D. 多潘立酮

E. 达喜（铝碳酸镁咀嚼片）

143. 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是

A. 本品为β 受体激动剂　B. 本品为μ 受体抑制剂

C. 镇痛作用为吗啡的10 倍　D. 本品不能透过胎盘

E. 主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

144. 双氯芬酸钠是哪类非甾体抗炎药

A. 吡唑酮类解热镇痛药　B. 苯乙酸类非甾体抗炎药

C. 芳基丙酸类非甾体抗炎药　D. 抗痛风药

E. N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药

145. 氯丙嗪引起直立性低血压时应选用

A. 酚妥拉明　B. 肾上腺素

C. 妥拉唑啉　D. 异丙肾上腺素

E. 去甲肾上腺素

146. 基底前脑胆碱能神经功能障碍是哪种疾病的重要病因之一

A. 帕金森病（PD）　B. 躁狂症

C. 精神分裂症　D. 阿尔茨海默病（AD）

E. 癫痫

147. 重症肌无力的治疗方法不包括

A. 丙戊酸钠　B. 新斯的明

C. 硫唑嘌呤　D. 皮质类固醇

E. 丙种球蛋白

148. 能同时作用于肾上腺素α 受体和β 受体的药物是

A. 去甲肾上腺素　B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱　D. 间羟胺

E. 克仑特罗

149. 服用阿司匹林可以减轻烟酸的不良反应是

A. 面部皮肤潮红、瘙痒　B. 胃肠刺激症状

C. 升高血糖　D. 肝功能异常

E. 过敏反应

150. 关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是

A. 胃肠道反应　B. 心动过速

C.“开-关”现象　D. 不自主异常运动

E. 肝损害

151. 下列不属于苯妥英钠不良反应的是

A. 嗜睡　B. 齿龈增生

C. 粒细胞减少　D. 可致畸形

E. 共济失调

152. 新生儿使用索米痛片易出现

A. 血尿　B. 医源性腹泻

C. 胃内黏膜糜烂　D. 再生障碍性贫血和紫癜

E. 医源性高血糖

153. 与解热镇痛抗炎药抑制PG 合成酶无关的不良反应是

A. 阿司匹林哮喘　B. 水杨酸反应

C. 抑制血小板聚集　D. 导致胃溃疡、胃出血

E. 损伤肾功能

154. 长期、大剂量使用阿司匹林易引起胃出血，其主要原因是

A. 抑制TXA2 的生成　B. 抑制PGF2a的生成

C. 抑制凝血酶原生成　D. 抑制血小板聚集

E. 刺激胃黏膜并抑制胃黏膜PG 生成

155. 下列治疗风湿性及类风湿关节炎的药物中，不良反应最少的是

A. 阿司匹林　B. 氨基比林　C. 布洛芬　D. 吲哚美辛　E. 萘普生

156. 下列治疗风湿性及类风湿关节炎的药物中，不良反应最严重的是

A. 阿司匹林　B. 萘普生

C. 布洛芬　D. 吲哚美辛

E. 氨基比林

157. 关于对乙酰氨基酚的肝损伤，以下哪项是正确的

A. 服用1 g 会引起急性肝衰竭　B. 易造成肝内胆汁淤积

C. 嗜酸细胞增多　D. 饮酒可抑制肝损伤发生

E. N-乙酰半胱氨酸治疗有效

158. 多巴胺可用于治疗

A. 心搏骤停，急性肾衰竭　B. 急性肾衰竭，抗休克

C. 支气管哮喘，抗休克　D. 支气管哮喘，急性心功能不全

E. 心搏骤停，抗休克

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

159. 抑制COX-2 的选择性药物是

A. 阿司匹林　B. 吡罗昔康　C. 美洛昔康　D. 尼美舒利　E. 双氯芬酸

160. 常与左旋多巴合用，降低外周多巴生成的药物是

A. 溴隐亭　B. 卡比多巴　C. 苄丝肼　D. 苯海索　E. 石杉碱甲

161. 阿片肽家族包括

A. 脑啡肽　B. 神经肽YC. 孤啡肽　D. β-内啡肽　E. 强啡肽

162. 关于丙戊酸钠叙述正确的是

A. 有肝毒性

B. 对全身性肌强直-阵挛性发作有效，但疗效不及苯妥英钠和卡马西平

C. 对典型小发作的疗效不及氯硝西泮

D. 对复杂部分性发作有效

E. 对其他药物未能控制的顽固性癫痫有时可能有效

163. 喷他佐辛可

A. 阻断κ 受体　B. 轻度阻断μ 受体

C. 激动κ 受体　D. 部分激动μ 受体

E. 部分激动κ 受体

164. 吲哚美辛抑制

A. COXB. NO 合酶

C. 黄嘌呤氧化酶　D. 磷脂酶A

E. 磷脂酶C

165. 以下哪几项与艾司唑仑相符合

A. 又名舒乐安定　B. 本品分子中有4 个环

C. 三唑环上有甲基取代　D. 7 位有氯取代

E. 本品为抗焦虑药

166. 下列有关苯海索的叙述中，哪些是正确的

A. 对抗精神病药引起的帕金森综合征无效

B. 对帕金森病的疗效不如左旋多巴

C. 对改善肌肉僵直及动作迟缓疗效好，而对肌肉震颤疗效差

D. 外周抗胆碱作用是阿托品的l/10～1/3

E. 有口干、散瞳、尿潴留、便秘等不良反应

167. 以下哪种药品可以用作治疗地西泮中毒

A. 胞二磷胆碱　B. 阿托品

C. 氟马西尼　D. 纳洛酮

E. 中药醒脑静注射液

168. 司机驾车期间不宜口服

A. 苯海拉明　B. 苯茚胺　C. 异丙嗪　D. 西咪替丁　E. 乙溴替丁

169. 关于托莫西汀的正确论述是

A. 对抑郁症有治疗作用　B. 选择性皮质下区NE 再摄取抑制剂

C. 适用于6 岁以下的儿童　D. 是治疗ADHD 的非中枢兴奋剂药物

E. 不改变皮质下区多巴胺水平

170. 降钙素的作用和临床应用包括

A. 抑制肾小管对钙、磷的吸收

B. 抑制破骨细胞的骨吸收，使骨骼释放钙减少

C. 抑制肠道转运钙

　D. 治疗骨质疏松

E. 有镇痛作用

171. 可用于治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物是

A. 甲氯酚酯　B. 哌甲酯　C. 尼可刹米　D. 托莫西汀　E. 吡拉西坦

172. 异丙嗪可治疗

A. 荨麻疹　B. 过敏性鼻炎

C. 药疹　D. 过敏性休克

E. 支气管哮喘

173. 能用于治疗偏头痛的药物是

A. 舒马普坦　B. 丁螺环酮　C. 麦角新碱　D. 麦角胺　E. 赛庚啶

174. 不能透过血脑屏障的药物是

A. 甲氧氯普胺　B. 多潘立酮

C. 甘露醇　D. 昂丹司琼

E. 东莨菪碱

175. 有关奥拉西坦的正确论述是

A. 改善脑功能等作用较吡拉西坦强　B. 直接扩张脑血管

C. 无中枢兴奋作用　D. 主要以原型从尿液排泄

E. 选择性促进大脑皮质和海马的神经功能

176. 吡拉西坦的作用机制是

A. 抑制AMPA 受体的脱敏和失活　B. 提高大脑中ATP/ADP 值

C. 促进中枢海马部位ACh 释放　D. 促进单胺类神经递质释放

E. 增加前额叶皮质M 受体的密度

177. 对呕吐有效的药物是

A. 前列地尔　B. 昂丹司琼

C. 磷酸阿米酮　D. 海风藤酮

E. 阿瑞匹坦

178. 尼可刹米的作用及特点包括

A. 直接兴奋呼吸中枢　B. 反射性兴奋呼吸中枢

C. 呼吸兴奋作用持久　D. 作用温和，安全范围大

E. 过量可致肌震颤及僵直

179. 硫酸镁的药理作用有

A. 导泻　B. 利胆

C. 抗惊厥　D. 抗心律失常

E. 保肝

180. 兼有中枢和外周镇咳作用的药物有

A. 苯丙哌林　B. 喷托维林　C. 二氧丙嗪　D. 右美沙芬　E. 可待因

181. 下列属于静脉麻醉药的是

A. 硫喷妥钠　B. 丁卡因　C. 丙泊酚　D. 氯胺酮　E. 羟丁酸钠

182. 镇静、嗜睡作用最强的是

A. 苯海拉明　B. 西替利嗪　C. 阿司咪唑　D. 异丙嗪　E. 苯茚胺

183. 秋水仙碱治疗急性痛风的机制是

A. 抑制粒细胞的趋化功能　B. 抑制粒细胞的吞噬功能

C. 阻止微管蛋白聚合形成微管　D. 抑制白三烯B 的形成

E. 抑制黄嘌呤氧化酶

184. 药理作用与NO 相关的药物是

A. 硝普钠　B. 硝酸甘油　C. 奈西立肽　D. 波生坦　E. 西地那非

185. 用于治疗慢性痛风的药物是

A. 苯溴马隆　B. 双氯芬酸　C. 丙磺舒　D. 别嘌醇　E. 秋水仙碱

186. 多奈哌齐抗痴呆作用机制可能涉及

A. 抑制中枢神经系统AChE 活性　B. 间接激动N 胆碱受体

C. 对抗β-淀粉样蛋白的神经毒性　D. 对抗脑缺血致神经元损伤

E. 直接激动M1 胆碱受体

187. 哌替啶临床用途包括

A. 镇咳　B. 镇痛

C. 人工冬眠　D. 心源性哮喘

E. 止泻

188. 吗啡的药理作用包括

A. 兴奋胃肠道平滑肌　B. 镇痛、镇静

C. 抑制呼吸　D. 收缩胆道括约肌

E. 收缩血管平滑肌

189. 下列哪些叙述是正确的

A. 苯妥英钠是强直阵挛性发作的首选药　B. 乙琥胺是失神小发作的首选药

C. 地西泮是癫痫持续状态的首选药　D. 丙戊酸是复杂部分性发作的首选药

E. 苯妥英钠对外周神经痛的治疗作用优于卡马西平

190. 阿片类药物全身给药时，其镇痛机制包括

A. 作用于外周伤害性感受器的阿片受体　B. 作用于脊髓背角神经元的阿片受体

C. 作用于脊髓上神经元的阿片受体　D. 作用于脊髓背角神经元的α 受体

E. 作用于脊髓上神经元的β 受体

191. 罗通定镇痛作用的特点是

A. 镇痛作用强于解热镇痛抗炎药　B. 镇痛机制与前列腺素有关

C. 镇痛机制与阿片受体有关　D. 对慢性持续性钝痛效果好

E. 可用于头痛、月经痛、分娩痛等

192. 苯二氮䓬 类药体内过程的特点有

A. 口服及肌内注射给药吸收良好　B. 口服后约1 小时达到血药峰浓度

C. 血浆蛋白结合率高　D. 可在脂肪组织中蓄积

E. 主要以原型从肾脏排出

193. 苯二氮䓬 类药物的药理作用是

A. 抗焦虑作用　B. 镇静、催眠作用

C. 抗惊厥、抗癫痫　D. 麻醉作用

E. 中枢性肌肉松弛

194. 氯丙嗪体内过程具有的特征是

A. 口服与注射均易吸收　B. 口服吸收无首过效应

C. 吸收后与血浆蛋白结合甚少　D. 易透过血脑屏障，脑中浓度高

E. 主要经肝微粒体酶代谢

195. 氯丙嗪的药理作用有

A. 抗精神病作用　B. 加强中枢抑制药作用

C. 抗抑郁作用　D. 扩张血管，降低血压

E. 抗震颤麻痹作用

196. 神经胶质细胞的功能包括

A. 接受刺激和整合传递兴奋　B. 内分泌或旁分泌作用

C. 支持和绝缘作用　D. 引导神经元走向的作用

E. 防止递质弥散

197. 对地西泮催眠作用特点描述正确的有

A. 耐受性和成瘾性的发生率极低　B. 对睡眠持续无影响

C. 延长快速眼动睡眠时间　D. 停药后代偿反跳较轻

E. 缩短睡眠诱导时间

198. 在下列抗癫痫药物中，与增强GABA 功能有关的药物有

A. 苯妥英钠　B. 氨己烯酸　C. 乙琥胺　D. 丙戊酸钠　E. 抗痫灵

199. 丙米嗪的药理作用有

A. 抑郁症患者用药后情绪提高，精神振奋

B. 抑制突触前膜对NA 和5-HT 的再摄取

C. 治疗量不影响血压，不易引起心律失常

D. 直接激活中枢α 受体与5-HT 受体

E. 阻断M 受体，引起阿托品样副作用

200. 金刚烷胺治疗帕金森病的作用机制是

A. 抑制DA 再摄取　B. 较弱的抗胆碱作用

C. 直接激动DA 受体　D. 抑制NMDA 受体

E. 促进纹状体多巴胺能神经元释放DA

201. 地西泮可用于

A. 催眠　B. 镇静

C. 抗惊厥　D. 抗焦虑

E. 缓解大脑损伤性僵直

202. 氯丙嗪使血压下降，其主要机制有

A. 抑制心脏　B. 阻断α 受体

C. 阻断多巴胺受体　D. 抑制血管运动中枢

E. 激动M 受体

203. 下列关于阿屈非尼的叙述正确的是

A. 能增强记忆力　B. 属非苯丙胺类精神兴奋药

C. 激动中枢神经系统α 受体　D. 阻断中枢神经系统GABA 受体

E. 用于发作性睡病和注意缺陷等

204. 氧化亚氮的正确描述为

A. MAC 小，麻醉作用弱　B. 诱导期长

C. 对呼吸道无刺激性　D. 镇痛作用强

E. 在体内代谢后产生不良反应

205. 静脉麻醉药咪达唑仑的特点为

A. 与苯二氮䓬 受体的亲和力弱于地西泮　B. 具有抗焦虑和抗惊厥作用

C. 可改善睡眠、松弛肌肉　D. 短效的亲水性药物

E. 起效快、维持时间短、半衰期短

206. 促进脑功能恢复的药物是

A. 吡拉西坦　B. 二甲弗林　C. 多沙普仑　D. 胞磷胆碱　E. 甲氯芬酯

207. 常用的复合麻醉方法包括

A. 麻醉前给药　B. 基础麻醉

C. 诱导麻醉　D. 低温麻醉

E. 合用肌松药

208. 地西泮能引起

A. 嗜睡　B. 头晕

C. 耐受性　D. 依赖性

E. 再生障碍性贫血

209. 苯二氮䓬 类药物的中枢作用机制与下列哪些因素有关

A. 阻断中枢M 受体，抑制脑干网状上行激活系统

B. 增加Cl-通道开放频率

C. 促进GABA 与GABA 受体结合

D. 增强GABA 能神经的突触抑制效应

E. 延长Cl-通道开放时间

210. 普萘洛尔应禁用于

A. 支气管哮喘　B. 窦性心动过速

C. 窦性心动过缓　D. 变异型心绞痛

E. 重度房室传导阻滞

211. 属于苯二氮䓬 类药物的是

A. 三唑仑　B. 氟西泮　C. 奥沙西泮　D. 氯氮䓬　E. 佐匹克隆

212. 与氯丙嗪作用有关的受体包括

A. 5-羟色胺受体　B. 中枢胆碱受体

C. 肾上腺素受体　D. 组胺受体

E. 中枢多巴胺受体

213. 下列对喹硫平的叙述中，正确的是

A. 能与D1、D2、5-HT2 受体相结合　B. 用药剂量个体差异大

C. 对老年精神障碍效果好　D. 耐受性差

E. 锥体外系反应多见

214. 关于苯二氮䓬 类药物，正确的叙述有

A. 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小

　B. 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类药物大

C. 副作用较巴比妥类药物小

D. 可用于癫痫持续状态

E. 大剂量应用可引起麻醉

215. 关于碳酸锂的描述，正确的是

A. 治疗量对正常人精神活动几乎无影响，但对躁狂症发作者疗效显著

B. 不良反应少而小

C. 与抗精神病药合用疗效好，可减少抗精神病药的剂量

D. 抗精神病药可缓解锂盐所致的副作用

E. 对精神分裂症的兴奋躁动有效

216. 阿片受体的阻断药有

A. 纳洛酮　B. 罗通定　C. 吗啡　D. 喷他佐辛　E. 纳曲酮

217. 关于利培酮，叙述正确的是

A. 首过消除效应明显　B. 代谢产物无抗精神病作用

C. 可与5-HT2 受体结合　D. 可与D2 受体结合

E. 治疗期间避免驾驶等精细操作

218. 苯妥英钠的临床应用有

A. 抗高血压　B. 抗癫痫

C. 治疗强心苷中毒引起的心律失常　D. 治疗窦性心动过速

E. 治疗外周神经痛

219. 对吸入麻醉药的正确描述

A. 药物代谢导致麻醉作用消失

B. 肺通气量大的药物恢复期短、苏醒快

C. 脑/血分布系数较低的药物恢复期短、苏醒快

D. 药物主要经肺泡以原型排泄

E. 不适用于麻醉维持

220. 可用于治疗阿尔茨海默病的药物有

A. 左旋多巴　B. 美金刚　C. 多奈哌齐　D. 加兰他敏　E. 溴隐亭

221. 吗啡镇痛的主要作用部位是

A. 蓝斑核　B. 脊髓罗氏胶质区

C. 延髓孤束核　D. 丘脑内侧

E. 第三脑室和中脑导水管周围灰质

222. 吗啡的禁忌证包括

A. 支气管哮喘　B. 肺源性心脏病

C. 分娩止痛　D. 新生儿和婴儿止痛

E. 颅脑损伤致颅内压增高

223. 苯二氮䓬 类药物有下列哪些特点

A. 抗焦虑作用　B. 治疗指数高，安全性高

C. 大剂量可引起麻醉　D. 不易通过胎盘屏障

E. 戒断症状比巴比妥类药物严重

224. 苯二氮䓬 类药物催眠作用的优点是

A. 对快速眼动睡眠影响小　B. 安全范围大

C. 有诱导肝药酶作用　D. 依赖性较弱

E. 不影响非快速眼动睡眠

225. 氯丙嗪对体温调节的影响，正确的叙述是

A. 抑制下丘脑调节中枢，使体温调节失灵　B. 低温环境中，体温降低

C. 高温环境中，体温升高　D. 使发热者体温降低

E. 对正常人的体温没有影响

226. 下列关于解热镇痛抗炎药的正确叙述是

A. 对正常人体温也有作用

B. 各类药均能抑制体内前列腺素的生物合成

C. 化学结构类似

D. 又称非甾体抗炎药

E. 镇痛作用较麻醉性镇痛药弱

227. 由于使用不当，可能成为运动兴奋剂的是

A. 普萘洛尔　B. 呋塞米　C. 泼尼松　D. 可的松　E. 胺碘酮

228. 下列抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的药物有

A. 舍曲林　B. 文拉法辛

C. 盐酸氟西汀　D. 盐酸阿米替林

E. 盐酸帕罗西汀

229. 下列属于肝药酶诱导药的药物是

A. 苯巴比妥　B. 卡马西平　C. 利福平　D. 苯妥英钠　E. 红霉素

230. 下列关于吗啡的叙述，哪种是正确的

A. 主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效　B. 使胃肠道括约肌收缩

C. 引起针尖样瞳孔　D. 松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留

E. 增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力

231. 卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可以用于治疗

A. 三叉神经痛　B. 尿崩症

C. 帕金森病　D. 心绞痛

E. 失眠

232. 阿司匹林的药理作用包括

A. 解热　B. 镇痛

C. 抗炎、抗风湿　D. 抗血小板

E. 促进前列腺素合成

233. 下列哪些药物是药酶诱导药

A. 水合氯醛　B. 苯巴比妥　C. 氯霉素　D. 苯妥英钠　E. 利福平

234. 以下哪种药物具有中枢作用和抗胆碱作用

A. 阿司咪唑　B. 异丙嗪　C. 苯海拉明　D. 西咪替丁　E. 罗沙替丁

235. 以下哪几个为5-HT 重摄取抑制剂类抗抑郁药

A. 拉莫三嗪　B. 文拉法辛　C. 氟西汀　D. 帕罗西汀　E. 舍曲林

236. 解热镇痛抗炎药的特点是

A. 属于非甾体抗炎药　B. 所有药物都有解热、镇痛、抗炎作用

C. 降温时必须配以物理降温　D. 对锐痛无效，对炎性所致钝痛有效

E. 共同机制是抑制PG 的合成和释放

237. 全身麻醉药按给药方式可分为

A. 诱导麻醉药　B. 浸润麻醉药

C. 传导麻醉药　D. 吸入麻醉药

E. 静脉麻醉药

238. 以下所列药物中，属于常用的三环类抗抑郁药是

A. 丙咪嗪　B. 多塞平　C. 氟西泮　D. 阿米替林　E. 阿普唑仑

239. 以下关于硫喷妥钠作用特点叙述正确的是

A. 对呼吸循环影响小　B. 镇痛效果较差

C. 无诱导兴奋现象　D. 肌肉松弛作用差

E. 维持时间短

240. 苯二氮䓬 类药物中毒的临床特征包括

A. 嗜睡　B. 昏迷

C. 心律失常　D. 运动失调

E. 引起狂躁发作

241. 对丙米嗪作用的叙述正确的是

A. 有明显抗抑郁作用　B. 能阻断M 受体

C. 能降低血压　D. 升高血糖

E. 有奎尼丁样作用

242. 对氯丙啧的叙述正确的是

A. 可对抗阿扑吗啡的催吐作用　B. 抑制呕吐中枢

C. 能阻断CTZ 的DA 受体　D. 可治疗各种原因所致呕吐

E. 制止顽固性呃逆

243. 具有镇静催眠和抗癫痫两种作用的药物是

A. 苯巴比妥　B. 地西泮　C. 硝西泮　D. 苯妥英钠　E. 硫酸镁

244. 下列关于拟多巴胺类药物的叙述正确的是

A. 溴隐亭是拟多巴胺类药物

B. 拟多巴胺类药物对抗精神病药吩噻嗪类引起锥体外系反应无效

C. 拟多巴胺类药物对多数帕金森患者有效，对轻症、较年轻患者疗效较好

D. 治疗帕金森病的卡比多巴、苯海索是拟多巴胺类药物

E. 抗病毒药金刚烷胺属于拟多巴胺类药物

245. 可以抑制5-HT 再摄取发挥作用的药物有

A. 氟西汀　B. 文拉法辛　C. 舍曲林　D. 帕罗西汀　E. 米安色林

246. 有关丙磺舒治疗痛风的叙述中，正确的是

A. 抑制肾小管对尿酸的再吸收　B. 有抗炎和镇痛作用

C. 增加饮水并酸化尿液　D. 无抗炎和镇痛作用

E. 增加饮水并碱化尿液

247. 异丙嗪药理作用包括

A. 抗组胺H1 受体效应　B. 镇静作用

C. 止吐作用　D. 局麻作用

E. 抗乙酰胆碱作用

248. 下列关于地芬诺酯叙述正确的是

A. 能提高肠张力，减少肠蠕动　B. 用于急性功能性腹泻

C. 长期应用可产生成瘾性　D. 可吸附肠内细菌、毒物及气体

E. 局部润滑作用

249. 下列关于地芬诺酯（苯乙哌啶）的叙述中，正确的是

A. 降低巴比妥类药物的作用　B. 大量长期使用可致依赖性

C. 对细菌性腹泻有效　D. 肝病患者慎用

E. 适用于各种功能性腹泻和慢性腹泻

250. 有关美洛昔康的叙述正确的有

A. 对血小板聚集功能无明显影响

B. 对胃肠的不良反应较轻

C. 选择性的COX-2 抑制剂

D. 对COX-1 和COX-2 的抑制作用无选择性

E. 长效，t1/2长达22 小时

251. 注射硫酸镁引起急性中毒的症状有

A. 腹泻　B. 呼吸抑制

C. 血压骤降以致死亡　D. 再生障碍性贫血

E. 过敏反应

252. 下列关于苯海索的叙述，正确的是

A. 改善僵直及运动迟缓效果差　B. 抗震颤疗效好

C. 常与左旋多巴合用　D. 对心脏的影响比阿托品强

E. 前列腺肥大者慎用

253. 吗啡引起血压降低的原因是

A. 阻断血管α 受体　B. 阻断β 受体

C. 激动血管β 受体　D. 促组胺释放，扩张血管

E. 抑制血管运动中枢

254. 与左旋多巴合用，能减少左旋多巴用量的药物是

A. 司来吉兰　B. 卡比多巴　C. 托卡朋　D. 溴隐亭　E. 普拉克索

255. 呼吸中枢神经兴奋药的共同特征是

A. 直接兴奋延髓呼吸中枢　B. 剂量过大时，可兴奋脊髓引起惊厥

C. 作用时间短，应小剂量、间歇、多次给药　D. 只作为次要的辅助治疗

E. 不能降低中枢性呼吸衰竭患者的病死率

256. 吗啡的不良反应有

A. 耐受性与成瘾性　B. 呼吸抑制

C. 直立性低血压　D. 恶心、呕吐

E. 便秘、尿潴留

257. 左旋多巴治疗帕金森病的不良反应包括

A. 恶心、呕吐和食欲不振　B. 心绞痛和心律失常

C. 直立性低血压　D. 运动障碍

E. 失眠、焦虑、幻觉、夜间谵妄和精神错乱

258. 硫酸镁导泻可能引起的不良反应有

A. 直立性低血压　B. 中枢抑制症状

C. 失眠　D. 盆腔充血

E. 哮喘

259. 下列关于非甾体抗炎药的不良反应的叙述中，正确的是

A. 长期服用阿司匹林可引起胃及十二指肠溃疡

B. NSAID 引起的肾功能不全在所有能引起肾功能不全药物中发生率最高

C. 大剂量使用保泰松可引起黄疸、肝炎

D. 长期大量使用NSAID 或复方NSAID 易产生成瘾性

E. 多数NSAID 可抑制血小板聚集，使出血时间延长

260. 下列属于苯妥英钠不良反应的是

A. 嗜睡　B. 齿龈增生

C. 粒细胞减少　D. 可致畸形

E. 共济失调

261. 关于左旋多巴不良反应的叙述，正确的是

A. 胃肠道反应　B. 心动过速

C. 开-关现象　D. 不自主异常运动

E. 肝损害

三、共用题干题：以下每道考题有2～6 个提问，每个提问有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案，核心金题，考试笔记+真题考点整理-绿网教育 全专业全班型一站式考试辅导 屠医生微信1：tu6268528

（262～263 题共用题干）

男性，42 岁。入院时呼之不应，双眼瞪视不动，伴擦鼻、咀嚼，醒后可继续原来的动作，对发作全无记忆，并在清晨觉醒或刚入睡时常呈短暂、快速的某一肌肉或肌群收缩。

262. 此时最合适给予患者的药物为

A. 苯妥英钠　B. 地西泮　C. 丙戊酸钠　D. 乙琥胺　E. 卡马西平

263. 为防止药物不良反应，应采取的措施为

A. 与食物同服　B. 肝转氨酶升高即停药

C. 监测肝肾功能　D. 定期监测血药浓度

E. 从小剂量开始给药

（264～265 题共用题干）

患者，25 岁的计算机程序设计人员认为自己有些神经质，他经常容易受惊，担心一些无关紧要的小事，时常出现胃痉挛，晚上睡觉磨牙。最近该患者没有服药史，初步诊断为患有焦虑症。

264. 最适宜的药物应选用

A. 地西泮　B. 咪达唑仑

　C. 三唑仑　D. 苯巴比妥

E. 异戊巴比妥

265. 该患者患有阵发性室上性心律失常，其病情基本稳定即将离院，下列何种药物适用于离院后的日常预防应用

A. 腺苷　B. 利多卡因　C. 硝苯地平　D. 硝酸甘油　E. 维拉帕米

四、案例分析题：每个案例至少有3 个提问，每个提问有多个备选答案，其中正确答案有1 个或几个

（266～270 题共用题干）

中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。

266. 下列有关地西泮的叙述中正确的是

A. 对肝药酶影响小　B. 大剂量不引起麻醉

C. 长期应用可致耐受和依赖性　D. 对快速眼动睡眠（REM sleep）影响大

E. 突然停药有戒断症状出现

267. 下列叙述中正确的是

A. 地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物

B. 乙琥胺对各型癫痫均有效，但主要用于治疗癫痫小发作

C. 卡马西平对癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作）治疗效果好

D. 苯妥英钠和苯巴比妥都可用作癫痫强直阵挛性发作（大发作）的首选药物

E. 丙戊酸钠对癫痫失神性发作疗效最好

268. 下列有关阿司匹林的叙述中正确的是

A. 通过抑制前列腺素（PG2）合成，发挥解热、镇痛、抗炎作用

B. 通过抑制血小板中血栓素A2（TXA2）合成以及抗血小板聚集，发挥抗血栓形成作用

C. 维生素K 可预防阿司匹林所致的凝血障碍

D. 肾上腺素可部分对抗阿司匹林哮喘

E. 碳酸氢钠可碱化尿液，加速阿司匹林排泄

269. 下列有关左旋多巴的叙述中正确的是

A. 对轻症和年轻患者疗效好

B. 对肌肉僵直和运动困难疗效好，对改善肌肉震颤症状疗效差

C. 起效快

D. 与多巴脱羧酶抑制剂合用可提高疗效

E. 对吩噻嗪类引起的帕金森综合征有效

270. 氯丙嗪的中枢神经系统作用包括

A. 抗精神病作用　B. 镇吐作用

C. 降温作用　D. 加强中枢抑制剂的作用

E. 镇静作用

（271～275 题共用题干）

中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。

271. 苯二氮䓬 类药物的药理作用包括

A. 抗焦虑作用　B. 镇静催眠作用

　C. 抗惊厥、抗癫痫作用　D. 中枢性肌肉松弛作用

E. 麻醉作用

272. 下列有关苯妥英钠的叙述中正确的是

A. 长期应用可引起牙龈增生

B. 大剂量时可引起共济失调，甚至精神改变

C. 可导致巨幼红细胞性贫血

D. 可作为癫痫大发作（强直阵挛性发作）的首选治疗药物

E. 对癫痫失神性发作（小发作）效果较好

273. 大剂量阿司匹林引起胃出血的原因可能包括

A. 干扰维生素K 合成　B. 直接刺激胃黏膜

C. 抑制前列腺素（PG）合成　D. 抑制血小板聚集

E. 激活胃肠道环氧化酶

274. 下列有关左旋多巴的叙述中正确的是

A. 对轻症和年轻患者疗效好

B. 对肌肉僵直和运动困难疗效差，对改善肌肉震颤症状疗效好

C. 起效慢，一般用药2～3 周才出现客观体征改善

D. 长期应用后可出现“开-关”现象

E. 一般不与氯丙嗪等吩噻嗪类药物合用

275. 氯丙嗪的不良反应包括

A. 嗜睡、无力等中枢抑制作用　B. 体位性低血压

C. 口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用　D. 锥体外系反应

E. 静脉注射可引起血栓性静脉炎

（276～280 题共用题干）

阿司匹林片于1893 年合成，至今已有110 余年历史。它不仅出现在复方解热镇痛药中，近年来还发现其具有新的药理作用和临床用途，但也伴随一些典型的不良反应。

276. 阿司匹林的药理作用和用途包括

A. 解热镇痛

B. 抗自由基作用

C. 75～150 mg/d 有抗血栓作用

D. 抗炎、抗风湿最好用至最大耐受量

E. 既能降低发热者的体温，也能降低正常人的体温

F. 长期有规律服用可预防结肠癌（可能包括直肠癌）

G. 具有阻遏阿尔茨海默病发生的作用

H. 具有抑制溶酶体酶释放的作用

277. 下列哪些复方解热镇痛药中含有阿司匹林成分

A. 去痛片（索米痛）　B. APC 片

C. 复方扑尔敏片　D. 安痛定片

E. 安痛定注射液F. 氨咖啡片

278. 下列关于阿司匹林的作用机制正确的是

A. 较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-1

　B. 较低剂量的阿司匹林选择性抑制COX-2

C. 阿司匹林能抑制COX-1、COX-2

D. 阿司匹林能抑制COX-1、COX-2 和脂氧合酶

E. 阿司匹林能抑制PGE 的产生

F. 阿司匹林能抑制IL-1、TNF、IL-6 和PGE 的产生

G. 阿司匹林在肝脏代谢成水杨酸后方具有活性

279. 阿司匹林的不良反应包括

A. 粒细胞减少　B. 恶心、呕吐及厌食

C. 胃溃疡、胃出血　D. 水杨酸反应

E. 哮喘F. 瑞氏综合征

280. 关于阿司匹林使用的注意事项，哪些是正确的

A. 一旦血中水杨酸浓度过高，酸化尿液可加速其排泄

B. 阿司匹林应餐后服用或同服抗酸药

C. 肾上腺素可完全缓解阿司匹林哮喘

D. 维生素K 可预防长期使用阿司匹林导致的出血

E. 阿司匹林的最大耐受剂量为6 g/d

F. 大剂量治疗类风湿关节炎时，应监测患者的血药浓度

参考答案

1. E 2. D 3. B 4. E 5. D 6. C 7. B 8. E 9. E10. B

11. E12. C13. E14. A15. A16. A17. A18. D19. D20. D

21. C22. A23. C24. C25. B26. B27. B28. B29. C30. E

31. A32. A33. D34. A35. E36. E37. E38. B39. C40. C

41. C42. E43. D44. B45. D46. B47. B48. C49. D50. B

51. D52. C53. A54. A55. E56. C57. C58. D59. C60. B

61. E62. E63. A64. B65. D66. B67. C68. A69. A70. B

71. C72. D73. C74. B75. D76. E77. C78. B79. E80. A

81. B82. E83. A84. C85. A86. A87. E88. A89. D90. B

91. A92. D93. D94. E95. C96. E97. D98. B99. C 100. C

101. C 102. C 103. A 104. D 105. C 106. A 107. B 108. C 109. C 110. C

111. E 112. E 113. B 114. B 115. C 116. D 117. E 118. C 119. B 120. D

121. E 122. D 123. A 124. D 125. C 126. E 127. B 128. A 129. C 130. E

131. C 132. C 133. B 134. D 135. D 136. D 137. B 138. A 139. C 140. A

141. B 142. B 143. E 144. E 145. E 146. D 147. A 148. C 149. A 150. E

151. A 152. D 153. B 154. E 155. C 156. E 157. E 158. B

159. CD160. BC161. ACDE162. ABDE163. BCD

164. ADE165. ABE166. BDE167. ACDE168. AC

169. ABDE170. ABCDE171. BD172. ABC173. AD

174. BC175. ACDE176. ABCE177. BE178. ABDE

179. ABC180. AB181. ACDE182. AD183. ABCD

184. ABE185. ACD186. ABCD187. BCD188. ABCD

189. ABC190. ABC191. ADE192. BCD193. ABCE

194. ADE195. ABD196. CDE197. ADE198. ABD

199. ABE200. ABCDE201. ABCDE202. BD203. ABCE

204. CD205. BCE206. ADE207. ABCDE208. ABCD

209. BCD210. ACDE211. ABCD212. ABCE213. ABC

214. ABCD215. ACDE216. AE217. ACDE218. BCE

219. BCD220. BCD221. BDE222. ABCDE223. AB

224. ABD225. ABC226. BDE227. ABCD228. BCD

229. ABCD230. ABCE231. AB232. ABCD233. ABDE

234. BC235. BCDE236. ADE237. DE238. ABD

239. BCDE240. ABD241. ABCE242. ABCE243. ABC

244. ABCE245. ABCD246. ADE247. ABCDE248. ABC

249. BDE250. ABCE251. BC252. ABCE253. DE

254. ABCDE255. BCDE256. ABCDE257. ABCDE258. ABD

259. ACE260. BCDE261. ABCD

262. C263. C264. A265. E

266. ABCE267. ACDE268. ABCE269. ABD270. ABCDE

271. ABCD272. ABCD273. BCD274. ACDE275. ABCDE

276. ACDFG277. BC278. ACEG279. BCDEF280. BDF

第四节　作用于内分泌系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 甲硫氧嘧啶的作用机制是

A. 抑制甲状腺素的摄取　B. 抑制甲状腺素的生物合成

C. 抑制甲状腺激素的释放　D. 抑制FSH 分泌

E. 促进甲状腺球蛋白水解

2. 治疗呆小病的药物是

A. 甲硫氧嘧啶　B. 甲巯咪唑

C. 小剂量碘剂　D. 甲状腺素

E. 卡比马唑

3. 长期大量服用泼尼松龙不可能出现的症状是

A. 内源性ACTH 分泌减少　B. 肌强直

C. 糖尿病　D. 多毛

E. 高血压

4. 泼尼松与泼尼松龙体内过程的区别在于

A. 消化道吸收程度不同　B. 组织分布不同

C. 肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 　D. 消除半衰期长短不同

　E. 排泄途径不同

5. 下列疾病不宜使用泼尼松的是

A. 感染性休克　B. 结核性脑膜炎

C. 红斑狼疮　D. 水痘

E. 急性淋巴细胞性白血病

6. 小儿长期用含激素营养补剂可能引起

A. 佝偻病　B. 贫血　C. 性早熟　D. 牙齿黄染　E. 骨骼脱落

7. 肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是

A. 心脏兴奋作用　B. 升压作用

C. 延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间　D. 防止心搏骤停

E. 提高机体代谢

8. 关于常用糖皮质激素抗炎作用比较，描述正确的是

A. 氢化可的松＞可的松＞泼尼松＞泼尼松龙＞地塞米松

B. 地塞米松＞泼尼松＞泼尼松龙＞氢化可的松＞可的松

C. 地塞米松＞泼尼松＞可的松＞泼尼松龙＞氢化可的松

D. 地塞米松＞泼尼松龙＞泼尼松＞氢化可的松＞可的松

E. 泼尼松龙＞地塞米松＞泼尼松＞氢化可的松＞可的松

9. 易引起水钠潴留的糖皮质激素是

A. 氢化可的松　B. 可的松

C. 地塞米松　D. 氟氢可的松

E. 泼尼松

10. 糖皮质激素不能治疗

A. 难治性哮喘　B. 慢性淋巴性白血病

C. 再生障碍性贫血　D. 重症感染

E. 对胰岛素耐受的糖尿病患者

11. 糖皮质激素治疗支气管哮喘的主要作用机制是

A. 激动支气管平滑肌细胞膜上的β 受体

B. 稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放

C. 抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程

D. 直接扩张支气管平滑肌

E. 使细胞内cAMP 含量明显升高

12. 下列哪个雌激素药物不能口服

A. 雌二醇　B. 炔雌醇

C. 炔诺酮　D. 己烯雌酚

E. 左炔诺孕酮

13. 糖皮质激素类药物的作用不包括

A. 兴奋中枢　B. 免疫抑制　C. 抗炎　D. 抗菌　E. 抗休克

14. 糖皮质激素在其作用部位上激活

A. 靶细胞膜上的特异受体　B. 蛋白激酶受体

C. 细胞核中的特异受体　D. 胞质内的特异受体

　E. 线粒体系统中的特异受体

15. 长期应用糖皮质激素可引起

A. 高血钙　B. 低血钾　C. 高血钾　D. 高血磷　E. 低血糖

16. 长期使用糖皮质激素不会加重

A. 胃溃疡　B. 高血压

C. 水肿　D. 全身性红斑狼疮

E. 糖尿病

17. 应用糖皮质激素时，根据激素昼夜分泌节律采用隔日疗法的目的是

A. 防止发生类肾上腺皮质功能亢进症　B. 防止诱发或加重感染

C. 与内源性糖皮质激素产生协同作用　D. 防止肾上腺皮质功能减退症

E. 减少糖皮质激素在肝脏的破坏

18. 糖皮质激素用于严重感染时必须

A. 逐渐加大剂量　B. 加用促皮质激素

C. 与足量有效的抗菌药物合用　D. 用药至症状改善后一周，以巩固疗效

E. 合用肾上腺素防止休克

19. 糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的描述是

A. 减少血中中性粒细胞数　B. 减少血中红细胞数

C. 抑制红细胞在骨髓中生成　D. 减少血中淋巴细胞数

E. 血小板数减少

20. 下列关于糖皮质激素的描述，错误的是

A. 减轻炎症早期反应　B. 抑制免疫反应

C. 中和细菌内毒素　D. 抑制蛋白质合成

E. 解除血管痉挛

21. 甲状腺制剂主要用于

A. 甲状腺危象综合征　B. 甲状腺功能亢进手术前准备

C. 甲状腺功能检查　D. 尿崩症的辅助治疗

E. 黏液性水肿

22. 苯乙双胍常用于治疗

A. 甲状腺功能亢进　B. 糖尿病

C. 过敏性疾病　D. 甲状腺功能低下

E. 肾上腺皮质功能不足

23. 糖皮质激素抗休克机制与哪项因素无关

A. 扩张痉挛，收缩血管　B. 降低缩血管物质的敏感性

C. 稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放　D. 抑制心脏的收缩力

E. 提高机体对细菌内毒素的耐受力

24. 甲巯咪唑的主要作用和表现为

A. 能对抗甲状腺素的作用　B. 抑制甲状腺素的释放

C. 能引起粒细胞的减少　D. 手术前应用减少甲状腺组织的肿大

E. 抑制外周组织

25. 长期大量服用糖皮质激素，不会出现

A. 低血钾　B. 多毛

C. 内源性ACTH 分泌减少　D. 增加骨质密度

E. 向心性肥胖

26. 甲状腺功能低下的替代疗法，主要选用

A. 甲硫氧嘧啶　B. 甲巯咪唑

C. 甲状腺素　D. 碘化钠

E. 131Ⅰ

27. 下列疾病中禁用糖皮质激素的是

A. 结核性脑膜炎　B. 风湿性心肌炎

C. 中毒性肺炎　D. 视神经炎

E. 严重胃炎

28. 甲苯磺丁脲的适应证是

A. 胰岛功能全部丧失者　B. 糖尿病昏迷

C. 中轻度糖尿病　D. 糖尿病合并高热

E. 糖尿病酮症酸中毒

29. 糖皮质激素适用于

A. 活动性溃疡病　B. 严重高血压

C. 肾病综合征　D. 妊娠初期

E. 严重精神病

30. 有降血糖及抗利尿作用的药物是

A. 甲苯磺丁脲　B. 阿卡波糖

C. 苯乙双胍　D. 二甲双胍

E. 氯磺丙脲

31. 重症糖尿病立即静脉注射

A. 正规胰岛素　B. 精蛋白生物合成人胰岛素

C. 苯乙双胍　D. 氯磺丙脲

E. 甲苯磺丁脲

32. 下列胰岛素制剂的作用时间最长的是

A. 普通胰岛素　B. 结晶锌胰岛素

C. 精蛋白锌胰岛素　D. 珠蛋白锌胰岛素

E. 低精蛋白胰岛素

33. 老年人服用甲状腺素过量时，可出现

A. 心绞痛和心肌梗死　B. 血管神经性水肿

C. 甲状腺功能不全　D. 致癌作用

E. 粒细胞缺乏症

34. 下列关于甲状腺素的描述，错误的是

A. 维持人体正常生长发育　B. 促进代谢

C. 与血浆蛋白结合率高达99%以上　D. 降低心脏对儿茶酚胺的敏感性

E. 用于黏液性水肿

35. 关于糖皮质激素抗免疫作用的描述，错误的是

A. 小剂量主要抑制细胞免疫

B. 大剂量抑制体液免疫

C. 抑制免疫过程的许多环节

D. 仅能减轻自身免疫性疾病的症状，不能根治

E. 治疗自身免疫性疾病，不需长时间给药

36. 下列眼科疾病中禁用糖皮质激素的是

A. 角膜炎　B. 角膜溃疡　C. 虹膜炎　D. 视网膜炎　E. 视神经炎

37. 长期应用糖皮质激素类药物，突然停药产生反跳现象，其原因是

A. 甲状腺功能亢进

B. 患者对药物产生依赖性或病情未充分控制

C. 肾上腺皮质功能亢进

D. ACTH 突然分泌增高

E. 垂体功能亢进

38. 下列哪种药物于进餐开始时服用，以延缓来自食物中碳水化合物的吸收

A. 阿卡波糖　B. 考来替泊　C. 格列吡嗪　D. 吡格列酮　E. 瑞格列奈

39. 胰岛素可用于治疗

A. 反应性高血糖　B. 血管神经性水肿

C. 身体肥胖　D. 1 型糖尿病

E. 酮症酸中毒

40. 严重肝功能不全患者应用糖皮质激素类药物时，应选用

A. 可的松　B. 泼尼松龙

C. 泼尼松　D. 氢化可的松

E. 泼尼松龙或氢化可的松

41. 为快速控制糖尿病男孩的重症酮症酸中毒，最佳的治疗药物是

A. 结晶锌胰岛素　B. 格列本脲

C. 低精蛋白锌胰岛素　D. 甲苯磺丁脲

E. 超长效胰岛素

42. 下列哪位患者最适宜用静脉注射胰高血糖素治疗

A. 吸食过量可卡因的18 岁女子，目前血压为190/110 mmHg

B. 由突发肠炎导致重症腹泻的27 岁妇女

C. 57 岁2 型糖尿病女性，过去3 天内停服格列本脲

D. 因服用过量阿替洛尔所致重症心动过缓和低血压的62 岁男子

E. 患重症感染和休克后，并发乳酸中毒的74 岁男子

43. 主要用于流产的前列腺素药物是

A. 米索前列醇　B. 前列地尔

C. 罗沙前列醇　D. 地诺前列酮

E. 恩前列醇

44. 下列哪种药物不能促进内源性胰岛素分泌

A. 氯磺丙脲　B. 格列本脲

C. 吡格列酮　D. 瑞格列奈

　E. 甲苯磺丁脲

45. 关于皮质激素描述错误的是

A. 口服或注射均可吸收

B. 可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大剂量可导致全身作用

C. 氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合

D. 皮质激素的基本结构是类固醇或甾体

E. 可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用

46. 长期服用糖皮质激素类的患者可发生骨质疏松，容易引起骨折的原因是

A. 甲状旁腺激素分泌增加

B. 蛋白质分解增加

C. 糖皮质激素类对抗维生素D，减少钙的吸收

D. 垂体前叶生长激素分泌减少

E. B 和C

47. 格列本脲降低血糖的作用机制是

A. 抑制α-葡萄糖苷酶　B. 提高胰岛A 细胞功能

C. 促进胰岛素合成　D. 刺激胰岛B 细胞释放胰岛素

E. 增强肌肉组织糖的无氧酵解

48. 糖皮质激素类用于严重感染的目的是

A. 加强抗菌药物的抗菌作用　B. 提高机体抗病能力

C. 抗炎、抗毒血症、抗过敏、抗休克　D. 减少内毒素释放

E. 直接对抗内毒素

49. 关于糖皮质激素类诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的

A. 抑制胃黏液分泌　B. 刺激胃酸分泌

C. 刺激胃蛋白酶分泌　D. 降低胃肠黏膜抵抗力

E. 直接损伤胃肠黏膜组织

50. 女性，24 岁。1 型糖尿病，期望通过控制血糖，改善长期糖尿病的预后症状。下列哪类方案最合适

A. 早晨注射混合长效和超长效胰岛素制剂

B. 晚间注射混合正规和长效胰岛素制剂

C. 早晚注射正规胰岛素，在用餐时补加少量赖脯胰岛素

D. 早晨注射超长效胰岛素，用餐时补加少量赖脯胰岛素

E. 早晨注射中效胰岛素，晚间注射长效胰岛素

51. 下列糖皮质激素类药物中，哪一种抗炎作用最强

A. 可的松　B. 泼尼松龙

C. 氢化可的松　D. 氟氢可的松

E. 倍他米松

52. 感染中毒性休克使用糖皮质激素类药物治疗时，应采用

A. 小剂量快速静脉注射　B. 大剂量突击静脉给药

C. 小剂量反复静脉滴注给药　D. 大剂量肌内注射

E. 一次性负荷剂量肌内注射给药，然后静脉滴注维持给药

53. 患者，54 岁，2 型糖尿病肥胖患者，有酒精中毒史。该患者不应该接受二甲双胍治疗的原因是由于二甲双胍会增加以下哪一项风险

A. 戒酒硫样反应　B. 体重过度增加

C. 低血糖　D. 乳酸血症

E. 严重肝中毒

54. 以下激素不属于肾上腺皮质激素的是

A. 可的松　B. 泼尼松　C. ACTHD. 雄激素　E. 醛固酮

55. 糖皮质激素类药物和抗生素合用治疗严重感染的目的是

A. 增强抗生素的抗菌作用　B. 增强机体防御能力

C. 拮抗抗生素的某些副作用　D. 通过激素类作用缓解症状，渡过危险期

E. 防止感染扩散

56. 治疗呆小症可选

A. 甲状腺激素　B. 丙硫氧嘧啶

C. 甲巯咪唑　D. 小剂量碘

E. 大剂量碘

57. 依普黄酮治疗骨质疏松症的主要作用机制是

A. 激动甲状旁腺素受体　B. 促进降钙素分泌

C. 激动雄激素受体　D. 增强成骨细胞的活性

E. 具有雌激素样作用

58. 甲状腺激素不具哪项药理作用

A. 维持生长发育　B. 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

C. 维持血液系统功能正常　D. 维持神经系统功能发育

E. 促进代谢

59. 棉酚的避孕机制是

A. 阻塞输卵管　B. 杀灭精子

C. 抑制精子生成　D. 使精子活性下降

E. 抑制精子和卵子结合

60. 孕激素类药物常用于

A. 绝经期综合征　B. 晚期乳腺癌

C. 先兆流产　D. 再生障碍性贫血

E. 老年性阴道炎

61. 下列哪种疾病禁用甲状腺激素

A. 克汀病　B. 呆小病

C. 甲状腺危象　D. 黏液性水肿

E. 单纯性甲状腺肿

62. 卵巢分泌的主要雌激素是

A. 雌二醇　B. 雌酮　C. 雌三醇　D. 炔雌醇　E. 己烯雌酚

63. 甲状腺功能亢进的内科治疗最宜选用

A. 小剂量碘剂　B. 大剂量碘剂

C. 甲状腺激素　D. 甲巯咪唑

　E. 普萘洛尔

64. 可抑制排卵的避孕药是

A. 甲睾酮　B. 前列腺素

C. 大剂量炔诺酮　D. 己烯雌酚

E. 雌激素与孕激素复方制剂

65. 甲状腺危象的治疗主要采用

A. 大剂量碘　B. 小剂量碘

C. 大剂量硫脲类药物　D. 普萘洛尔

E. 甲状腺素

66. 下列哪个药物不是抗ED 药物

A. 阿扑吗啡　B. 前列腺素E

C. 拉贝洛尔　D. 育亨宾

E. 酚妥拉明

67. 放射性131I 治疗甲状腺功能亢进的作用机制是

A. 抑制甲状腺激素合成　B. 抑制甲状腺激素释放

C. 抑制甲状腺激素与其受体的结合　D. 抑制外周组织中5′-脱碘酶

E. 破坏甲状腺腺泡细胞

68. 下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗

A. 合并严重感染的中度糖尿病　B. 需做手术的糖尿病

C. 轻及中度糖尿病　D. 妊娠期糖尿病

E. 幼年重度糖尿病

69. 雌激素禁用于

A. 前列腺癌　B. 绝经期后乳腺癌

C. 乳房胀痛及回乳　D. 绝经期综合征

E. 有出血倾向的子宫肿瘤

70. 肾上腺素作用最明显的部位是

A. 胃肠道和膀胱　B. 心血管

C. 眼　D. 骨骼肌

E. 腺体

71. 妊娠后最易受药物影响而发生胎儿畸形的时期是

A. 妊娠1 周以内　B. 妊娠1～3 周

C. 妊娠3 周～3 个月　D. 妊娠3～6 个月

E. 妊娠6～9 个月

72. 抢救青霉素过敏性休克应首选

A. 肾上腺素　B. 异丙肾上腺素

C. 麻黄碱　D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素

73. 下列关于碘的药理作用的正确叙述是

A. 小剂量抑制甲状腺素的合成，大剂量抑制甲状腺素的释放

B. 小剂量促进甲状腺素的合成，大剂量抑制甲状腺素的释放

　C. 大剂量促进甲状腺素的合成，小剂量抑制甲状腺素的释放

D. 大剂量抑制甲状腺素的合成，小剂量抑制甲状腺素的释放

E. 大剂量既促进甲状腺素的合成，又促进甲状腺素的释放

74. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免

A. 对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用　B. 类肾上腺皮质功能亢进综合征

C. 反跳现象　D. 诱发和加重感染

E. 反馈性抑制垂体-肾上腺皮质轴功能

75. 属于胰岛素增效剂的药物是

A. 阿卡波糖　B. 二甲双胍

C. 格列本脲　D. 罗格列酮

E. 甲苯磺丁脲

76. 胰岛素的适应证是

A. 肥胖者轻度糖尿病

B. 胰岛功能尚存的2 型糖尿病早期患者

C. 对胰岛素产生耐受的重症糖尿病患者

D. 糖尿病酮症酸中毒

E. 尿崩症

77. 抗炎作用强且作用持续时间最短的糖皮质激素是

A. 地塞米松　B. 可的松　C. 甲泼尼龙　D. 氟轻松　E. 曲安西龙

78. 卵巢功能低下可选用

A. 己烯雌酚　B. 泼尼松龙　C. 炔诺酮　D. 黄体酮　E. 甲睾酮

79. 阿卡波糖降血糖作用的机制是

A. 提高靶细胞对胰岛素的敏感性

B. 竞争水解碳水化合物的酶，减慢肠道水解生成的葡萄糖速度

C. 增强胰岛素的作用

D. 拮抗胰岛素高血糖素的作用

E. 促进葡萄糖的排泄

80. 糖皮质激素对血液有形成分的作用描述错误的是

A. 淋巴细胞增多　B. 血小板增多

C. 红细胞增多　D. 中性粒细胞增多

E. 血红蛋白增多

81. 磺酰脲类降糖药的作用机制是

A. 加速胰岛素合成　B. 抑制胰岛素降解

C. 提高胰岛B 细胞功能　D. 刺激胰岛B 细胞释放胰岛素

E. 促进胰岛素与受体结合

82. 可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿的药物是

A. 丙硫氧嘧啶　B. 碘化物

C. 普萘洛尔　D. 卡比马唑

E. 甲状腺素

83. 双胍类降血糖作用机制是

A. 抑制高血糖素的分泌　B. 刺激胰岛B 细胞

C. 增强胰岛素的作用　D. 促进葡萄糖的排泄

E. 抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖

84. 关于雌激素的生理作用，以下哪项错误

A. 促使子宫发育，肌层变厚　B. 使子宫收缩力增强

C. 使阴道上皮细胞脱落加快　D. 促进钠和水的潴留

E. 加强输卵管节律性收缩的振幅

85. 用作复方口服避孕药成分之一的雌激素是

A. 雌二醇　B. 尼尔雌醇　C. 己烯雌酚　D. 炔诺酮　E. 炔雌醇

86. 雌激素临床不能用于的疾病是

A. 痛经　B. 功能性子宫出血

C. 绝经期前乳腺癌　D. 先兆性流产

E. 痤疮

87. 二甲双胍最佳的服药时间是

A. 清晨空腹　B. 饭前15 分钟

C. 饭中或饭后　D. 睡前空腹

E. 每6 小时一次

88. 具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是

A. 氢化可的松　B. 可的松

C. 地塞米松　D. 泼尼松（强的松）

E. 泼尼松龙（强的松龙）

89. H1 受体阻断剂的最佳适应证是

A. 失眠　B. 过敏性休克

C. 过敏性哮喘　D. 晕动病呕吐

E. 荨麻疹等皮肤黏膜变态反应

90. 以下叙述中对组胺的描述错误的是

A. 组胺可用于检查胃酸分泌功能　B. 组胺可增加胃蛋白酶的分泌

C. 组胺增加胃酸的分泌　D. 组胺是脑内神经递质之一

E. 切除迷走神经后，组胺分泌胃液的作用减弱

91. H3 受体主要存在于

A. 支气管　B. 胃肠道

C. 心室　D. 皮肤血管

E. 中枢与外周神经

92. 选择性白三烯受体竞争性拮抗药是

A. 异丙托溴铵　B. 特布他林

C. 扎鲁司特　D. 齐留通

E. 酮替芬

93. 四种组胺受体共有的特性是

A. 分布于肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面　B. 为G 蛋白偶联受体

C. 调节腺苷酸环化酶活性　D. 参与多种神经递质释放

　E. 阻断药或激动药已投入临床应用

94. H1 受体阻断药的临床应用不包括

A. 变态反应性疾病　B. 晕动病

C. 镇静，催眠　D. 止吐

E. 消化道溃疡

95. 无中枢镇静作用的H1 受体阻滞药是

A. 苯海拉明　B. 异丙嗪　C. 阿司咪唑　D. 曲吡那敏　E. 氯苯那敏

96. H1 受体在心房上的效应包括

A. 收缩减弱，传导减慢　B. 收缩增强，传导加速

C. 收缩减弱，传导加速　D. 收缩增强，传导减慢

E. 收缩不变，传导减慢

97. 下列关于H1 受体阻断剂的描述错误的是

A. 人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构

B. 其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2 受体有关

C. 其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关

D. 大多具有较强的镇吐作用

E. 可用于治疗失眠

98. 属于H2 受体阻断剂的药物是

A. 苯海拉明　B. 异丙嗪　C. 氯雷他定　D. 美吡拉敏　E. 尼扎替丁

99. H1 受体阻断剂不能治疗的疾病是

A. 晕动病　B. 变态反应性疾病

C. 过敏性休克　D. 失眠

E. 妊娠呕吐

100. 异丙嗪抗过敏作用机制是

A. 阻断白三烯受体　B. 抑制前列腺素的合成

C. 阻断组胺受体　D. 抑制NO 的产生

E. 抑制血小板活化因子产生

101. 西咪替丁的药理作用机制为

A. 激动H1 受体　B. 阻断H1 受体

C. 激动H2 受体　D. 阻断H2 受体

E. 阻断质子泵

102. 组胺收缩支气管平滑肌作用于

A. H1 受体　B. H2 受体

C. H3 受体　D. 阻断H1 受体

E. 阻断H2 受体

103. 下列药物中属于PPAR 激动剂的是

A. 胰岛素　B. 格列本脲　C. 瑞格列奈　D. 二甲双胍　E. 罗格列酮

104. 具有抗组胺H1 受体的药物是

A. 哌唑嗪　B. 氯丙嗪　C. 异丙嗪　D. 丙米嗪　E. 氟桂利嗪

105. 下列禁用碘制剂的疾病是

A. 甲状腺危象　B. 甲状腺功能亢进患者术前准备

C. 单纯性甲状腺肿　D. 活动性肺结核

E. 粒细胞缺乏症

106. 下列对放射性碘的描述，不正确的是

A. 广泛用于检查甲状腺功能　B. 易致甲状腺功能低下

C. 不宜手术的甲状腺功能亢进治疗　D. 手术后复发应用硫脲类药物无效者

E. 用于治疗单纯性甲状腺功能亢进

107. 下列哪项不是西地那非的禁忌证

A. 对西地那非过敏者　B. 正使用硝酸甘油者

C. 正使用硝普钠和其他有机硝酸盐者　D. 儿童

E. 前列腺根治切除术后ED

108. 以下属于甾体类抗炎药物的是

A. 吲哚美辛　B. 可的松　C. 阿司匹林　D. 布洛芬　E. 保泰松

109. 主要抑制巨噬细胞对抗原吞噬和处理的药物是

A. 环孢素　B. 地塞米松

C. 环磷酰胺　D. 硫唑嘌呤

E. 抗淋巴细胞球蛋白

110. 西沙必利可引起哪种不良反应

A. 口干　B. 呕吐

C. 小细胞性贫血　D. 便秘

E. 心律失常

111. 下列哪项是碘化物引起的不良反应

A. 粒细胞缺乏　B. 诱发胃溃疡

C. 诱发神经失常　D. 诱发甲状腺功能紊乱

E. 诱发肾上腺功能紊乱

112. 甲硫氧嘧啶最严重的不良反应是

A. 药疹、药热　B. 关节痛、淋巴结肿大

C. 腹痛、腹泻、恶心、呕吐　D. 血管神经性水肿，喉头水肿

E. 粒细胞缺乏症

113. 抗组胺类药物会给人带来的副作用是

A. 感到昏昏欲睡　B. 胃部不适

C. 头痛　D. 手脚麻木

E. 四肢瘫痪

114. 下列关于硫脲类抗甲状腺药物不良反应的描述，错误的是

A. 粒细胞缺乏　B. 药疹、瘙痒

C. 中毒性肝炎　D. 咽痛、发热

E. 肾功能减退

115. 下列哪一点不是糖皮质激素类的不良反应

A. 低血糖　B. 骨质疏松　C. 诱发癫痫　D. 钠潴留　E. 肌肉萎缩

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

116. 作用机制与5-HT 受体有关的药物是

A. 舒马普坦　B. 丁螺环酮　C. 麦角新碱　D. 麦角胺　E. 赛庚啶

117. 属于骨吸收抑制剂的药物是

A. 降钙素　B. 替鲁膦酸

C. 妊马雌酮　D. 丙酸睾酮

E. 阿法骨化醇

118. 下列哪些药物可翻转肾上腺素的升压作用

A. 氯丙嗪　B. 普萘洛尔　C. 酚妥拉明　D. 麦角新碱　E. 间羟胺

119. 下列关于氢化可的松临床应用的叙述正确的有

A. 用于内服只能是处方药　B. 注射剂只有处方药

C. 所有制剂都是处方药　D. 外用药可以是非处方药

E. 氢化可的松属于激素只能由医生针对病情应用

120. 激动组胺H1 受体出现的效应有

A. 支气管平滑肌收缩　B. 胃酸分泌增多

C. 皮肤血管扩张　D. 心率加快

E. 中枢镇静

121. 肾上腺素的临床应用包括

A. 心脏停搏　B. 过敏性休克

C. 支气管哮喘　D. 青光眼

E. 减少局麻药吸收，延长局麻药作用时间

122. 糖皮质激素可能引起

A. 精神病　B. 癫痫阈值降低

C. 高血糖　D. 骨质疏松

E. 低血钾

123. 甲状腺激素可用于

A. 呆小病　B. 黏液性水肿

C. 甲状腺功能亢进　D. 甲状腺危象

E. 单纯性甲状腺肿

124. 放射性碘的临床应用有

A. 甲状腺危象的治疗　B. 甲状腺功能亢进的治疗

C. 甲状腺功能亢进术前准备　D. 呆小病

E. 甲状腺功能检查

125. 口服降血糖的药物有

A. 精蛋白锌胰岛素　B. 格列本脲

C. 格列齐特　D. 苯乙双胍

E. 阿卡波糖

126. 属于PDE-5 的抗ED 药物有

A. 伐地那非　B. 西地那非　C. 达菲　D. 阿扑吗啡　E. 他达拉非

127. 能用于治疗阳痿的药物是

A. 舒马普坦　B. 前列地尔　C. 硝酸甘油　D. 麦角胺　E. 西地那非

128. 甲状腺激素的药理作用包括

A. 维持生长发育　B. 提高基础代谢率

C. 升高血压　D. 减慢心率

E. 兴奋中枢

129. 糖皮质激素类长期使用应注意

A. 诱发感染　B. 诱发溃疡出血

C. 诱发糖尿病　D. 诱发骨质疏松

E. 诱发高血压

130. 糖皮质激素类诱发和加重感染的主要原因是

A. 抑制炎症反应　B. 抑制ACTH 的释放

C. 抑制免疫反应　D. 促进病菌生长繁殖

E. 无中和毒素作用

131. 大剂量碘剂适应证有

A. 甲状腺功能亢进术前准备　B. 黏液性水肿

C. 甲状腺危象的治疗　D. 甲状腺功能检查

E. 甲状腺功能亢进

132. 下列哪些药物是抗ED 药物

A. 阿扑吗啡和吗啡　B. 西地那非和他达拉非

C. 酚妥拉明和育亨宾　D. 十一烷酸睾酮和前列腺素E

E. 伐地那非和棉酚

133. 可降低磺酰脲类药物降血糖作用的药物是

A. 保泰松　B. 氢氯噻嗪

C. 双香豆素　D. 口服避孕药

E. 青霉素

134. 关于雄激素的药理作用，哪些描述是正确的

A. 促进男性第二性征和生殖器官发育　B. 促进蛋白质合成，减少氨基酸分解

C. 拮抗体内钠、水潴留　D. 兴奋骨髓造血功能

E. 抑制垂体前叶分泌促性腺激素

135. 胰岛素主要用于下列哪些情况

A. 重症糖尿病　B. 2 型糖尿病

C. 糖尿病合并妊娠　D. 糖尿病酮症酸中毒

E. 糖尿病合并重度感染

136. 胰岛素产生慢性抵抗性的机制是

A. 体内产生了胰岛素抗体　B. 肝脏胰岛素酶活性减弱

C. 体内糖代谢途径的改变　D. 体内产生了胰岛素受体抗体

E. 胰岛素受体的数目和亲和力改变

137. 甲状腺术前可选用

A. 丙硫氧嘧啶　B. 甲状腺激素

C.131ID. 大剂量碘

　E. 普萘洛尔

138. 有关西地那非的叙述，哪些正确

A. 高脂饮食可影响其吸收，致Cmax降低

B. 主要通过CYP3A4（主要途径）和CYP2C9（次要途径）清除

C. 没有性刺激时，西地那非在通常剂量下是不起作用的

D. 与CYP 抑制药酮康唑、红霉素等合用时，其血药浓度增高

E. 与硝酸甘油合用时，因其对PDE-5 的抑制，阻止cGMP 的降解而降低硝酸甘油的降血压作用

139. 糖皮质激素类用于治疗休克时应注意

A. 采用大剂量突击疗法

B. 感染中毒性休克，需在有效抗生素治疗下应用

C. 首选药

D. 需合用肾上腺素等升压药

E. 见效后立即停药

140. 雌激素可以

A. 促进催乳素的分泌　B. 促进女性第二性征的发育成熟

C. 加速骨骺闭合　D. 拮抗雄激素作用

E. 促进蛋白质合成

141. 糖皮质激素抗炎机制是

A. 增加血浆补体浓度　B. 抑制细胞黏附因子的转录

C. 抑制白介素及肿瘤坏死因子生成　D. 减少NO 的形成

E. 抑制前列腺素的产生

142. 下列哪些药物能将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用

A. 吗啡　B. 酚妥拉明　C. 氯丙嗪　D. 酚苄明　E. 左旋多巴

143. 糖皮质激素的禁忌证包括

A. 严重精神病　B. 骨折或创伤修复期

C. 支气管哮喘　D. 活动性消化性溃疡

E. 再生障碍性贫血

144. 糖皮质激素的临床用途包括

A. 肾上腺皮质功能减退症　B. 自身免疫性疾病

C. 肾上腺皮质功能亢进症　D. 急性严重感染

E. 高热

145. 肾上腺素不能用于治疗出血性休克的原因是

A. 升压作用不持久，有后扩张血管作用　B. 加重微循环障碍

C. 对中枢神经系统无明显作用　D. 使组织耗氧量增加

E. 收缩冠状动脉，易引起心律失常

146. 雌激素可用于治疗下列哪些疾病

A. 绝经前乳腺癌　B. 卵巢功能低下替代治疗

C. 绝经期综合征　D. 粉刺

E. 避孕

147. 糖皮质激素类药物禁用于

A. 高血糖患者　B. 高血压患者

C. 病毒感染患者　D. 胃溃疡患者

E. 有癫痫病史患者

148. 关于胰岛素的描述下列哪一项是正确的

A. 是由胰岛B 细胞分泌的酸性蛋白　B. 多由猪、牛胰腺提得

C. 口服给药吸收快而完全　D. t1/2时间短，但作用维持时间长

E. 主要在肝、肾灭活

149. 糖皮质激素的临床应用表现在以下哪些方面

A. 自身免疫性疾病的治疗　B. 过敏性疾病的治疗

C. 暴发性流行性脑炎　D. 感染中毒性休克

E. 粒细胞增多症

150. 以下降糖药应用正确的是

A. 正规胰岛素主要用于重症及抢救时

B. 肾功能不全的2 型糖尿病患者选择格列喹酮

C. 鱼精蛋白锌胰岛素用于重型患者已摸清胰岛素剂量者

D. 2 型糖尿病有胰岛素抵抗者选用曲格列酮

E. 肝功能不全者选用二甲双胍

151. 下列关于ACTH（促肾上腺素皮质激素）的描述正确的是

A. 是腺垂体分泌的含有39 个氨基酸的多肽　B. 能够维持肾上腺素正常形态和功能

C. 显效迅速　D. 主要促进氢化可的松分泌

E. 口服有效，注射亦可

152. 去甲肾上腺素禁用于以下哪些疾病患者

A. 高血压　B. 支气管哮喘

C. 无尿患者　D. 器质性心脏病

E. 低血压

153. 以下哪些属于水溶性维生素

A. 维生素B1　B. 维生素B6　C. 维生素ED. 维生素CE. 维生素D3

154. 患者TG 升高，TC 略高，应选用的治疗药物是

A. 多烯康　B. 苯扎贝特　C. 洛伐他汀　D. 烟酸　E. 弹性酶

155. 骨矿化促进药包括

A. 钙剂　B. 维生素D

C. 降钙素　D. 骨化三醇

E. 甲状旁腺素

156. 以下哪种药物易氧化

A. 氯化钾　B. 氯化钠　C. 高锰酸钾　D. 维生素CE. 鱼肝油

157. 西地那非的不良反应有

A. 心肌梗死、心脏性猝死、心律失常、低血压、脑出血、一过性局部缺血性休克和高血压

B. 勃起时间长，异常勃起、血尿

C. 焦虑、癫痫发作

　D. 复视、短暂视觉丧失或视力下降

E. 视觉蓝绿模糊、光感增强、结膜炎、眼出血、眼压升高

158. 雌激素治疗骨质疏松症可引起的不良反应有

A. 乳腺癌　B. 深静脉血栓形成

C. 骨软化　D. 肺栓塞

E. 阴道出血

159. 磺酰脲类药物的不良反应有

A. 乳酸血症　B. 快速耐受性

C. 粒细胞减少　D. 胆汁淤积性黄疸及肝损害

E. 刺激食欲，增加体重

160. 胰岛素的不良反应有

A. 嗜睡、眩晕等中枢神经系统症状　B. 粒细胞减少

C. 肝损害　D. 急性耐受性

E. 慢性耐受性

161. 糖皮质激素类药物的不良反应包括

A. 血糖升高　B. 血压升高

C. 骨质疏松　D. 骨髓抑制

E. 肾功能损伤

162. 胰岛素的不良反应包括

A. 低血糖　B. 过敏反应

C. 体重增加　D. 反跳性高血糖

E. 耐受性

163. 长期应用糖皮质激素（GCS）的不良反应是

A. 高血压　B. 向心性肥胖

C. 中枢兴奋　D. 骨髓抑制

E. 耳毒性

164. 铅中毒常见不良反应包括

A. 卟啉代谢异常　B. 恶心、呕吐、食欲不振

C. 肝损害　D. 苍白、心悸、气短

E. 水肿、蛋白尿、血尿

参考答案

1. B 2. D 3. B 4. C 5. D 6. C 7. C 8. D 9. D10. E

11. C12. A13. D14. D15. B16. D17. D18. C19. D20. C

21. E22. B23. D24. C25. D26. C27. E28. C29. C30. E

31. A32. C33. A34. D35. E36. B37. B38. A39. D40. E

41. A42. D43. D44. C45. C46. E47. D48. C49. E50. D

51. E52. B53. D54. C55. D56. A57. E58. C59. C60. C

61. C62. A63. D64. E65. A66. C67. E68. C69. E70. B

71. C72. A73. B74. E75. D76. D77. B78. A79. B80. A

81. D82. B83. E84. C85. E86. C87. C88. C89. E90. E

91. E92. C93. B94. E95. C96. D97. B98. E99. C 100. C

101. D 102. A 103. E 104. C 105. D 106. E 107. E 108. B 109. B 110. E

111. D 112. E 113. A 114. E 115. A

116. ABCDE117. ABC118. AC119. ABD120. AC

121. ABCDE122. ABCDE123. ABE124. BE125. BCDE

126. ABE127. BCE128. ABCE129. ABCDE130. ABC

131. AC132. BCD133. BD134. ABDE135. ACDE

136. ADE137. ADE138. ABCD139. ABE140. ABCDE

141. BCDE142. BCD143. ABD144. ABDE145. BD

146. BCDE147. ABCDE148. ABDE149. ABCD150. ABCD

151. ABD152. ACD153. ABD154. BD155. ABD

156. DE157. ABCDE158. ABDE159. CDE160. DE

161. ABC162. ABCDE163. ABC164. ABDE

第五节　作用于循环系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 可用于吗啡类镇痛药成瘾者戒毒的降压药是

A. 哌唑嗪　B. 卡托普利　C. 氢氯噻嗪　D. 可乐定　E. 硝普钠

2. 久用可引起味觉及嗅觉缺损、脱发、皮疹等不良反应的降压药是

A. 卡托普利　B. 氯沙坦　C. 氯酞酮　D. 哌唑嗪　E. 尼莫地平

3. 硝酸甘油的抗心绞痛作用机制是

A. 抑制心肌钙离子的外流　B. 兴奋心肌上的β 受体

C. 兴奋心肌上的α 受体　D. 释放出NO（内皮舒张因子）而起作用

E. 抑制心肌细胞膜上Na+，K+__ATP 酶活性

4. 顽固性心力衰竭可选用的药物是

A. 多巴胺　B. 阿托品

C. 肾上腺素　D. 异丙肾上腺素

E. 酚妥拉明

5. 强心苷治疗心力衰竭的最佳适应证是

A. 肺源性心脏病引起的心力衰竭　B. 严重二尖瓣病引起的心力衰竭

C. 严重贫血引起的心力衰竭　D. 甲状腺功能亢进引起的心力衰竭

E. 伴有心房纤颤的心力衰竭

6. 脱水药的主要作用机制是

A. 增加肾小球滤过率　B. 升高血浆渗透压

C. 增加有效循环血量　D. 减少水的重吸收

E. 扩张肾血管

7. 术后尿潴留可首选

A. 毒扁豆碱　B. 新斯的明　C. 呋塞米　D. 阿托品　E. 琥珀胆碱

8. 强心苷治疗心力衰竭的原发作用是

A. 使已扩大的心室容积缩小　B. 增加心肌收缩力

C. 增加心脏工作效率　D. 减慢心率

E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量

9. 阵发性室上性心动过速首选

A. 奎尼丁　B. 维拉帕米　C. 普罗帕酮　D. 利多卡因　E. 阿托品

10. 利尿效价最高的利尿药是

A. 乙酰唑胺　B. 呋塞米　C. 氢氯噻嗪　D. 螺内酯　E. 氨苯蝶啶

11. 强心苷禁用于

A. 高血压引起的心力衰竭　B. 心房纤颤

C. 心房扑动　D. 室上性心动过速

E. 室性心动过速

12. 地高辛的心脏毒性与心肌细胞内离子变化有关，下列正确的说法是

A. K+过低，Na+过高　B. K+过高，Na+过低

C. K+过高，Ca2+过低　D. K+过低，Ca2+过高

E. Na+过高，Ca2+过低

13. 与华法林合用易引起出血的利尿药是

A. 乙酰唑胺　B. 氢氯噻嗪　C. 呋塞米　D. 螺内酯　E. 氨苯蝶啶

14. 高血压患者合并左心室肥厚，最好应服用的药物是

A. 钙通道阻滞剂　B. 利尿药

C. 神经节阻断药　D. 中枢性降压药

E. 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）

15. 关于硝酸甘油的作用，错误的是

A. 扩张脑血管　B. 扩张冠状血管

C. 减慢心率　D. 扩张静脉

E. 降低外周阻力

16. 下列哪种药物适用于治疗急性肺水肿

A. 呋塞米　B. 螺内酯　C. 乙酰唑胺　D. 氨苯蝶啶　E. 氢氯噻嗪

17. 久用可引起系统性红斑狼疮样综合征的抗心律失常药是

A. 苯妥英钠　B. 氟卡尼

C. 普萘洛尔　D. 奎尼丁

E. 普鲁卡因胺

18. 关于利尿药的作用部位，叙述错误的是

A. 呋塞米作用于髓襻升支粗段的髓质部和远曲小管近端

B. 氢氯噻嗪作用于髓襻升支粗段的皮质部

C. 布美他尼作用于髓襻升支粗段的皮质部与髓质部

D. 氨苯蝶啶作用于远曲小管

E. 乙酰唑胺作用于近曲小管

19. 对心力衰竭患者应用强心苷的利尿作用与下列哪一项有关

A. 抑制抗利尿激素的分泌　B. 抑制肾小管膜ATP 酶

C. 改善肾血流动力学　D. 增加交感神经活力

E. 继发性醛固酮增多

20. 下列哪种药物主要降低TG 及VLDL

A. 硫酸黏多糖　B. 考来烯胺

C. 吉非贝齐　D. 普罗布考

E. 鱼油

21. 主要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是

A. 甘露醇　B. 螺内酯　C. 呋塞米　D. 氨苯蝶啶　E. 氯噻酮

22. 关于后除极的叙述，下列哪项是正确的

A. 钙拮抗药对迟后除极无效　B. 迟后除极的发生与Ca2+超载有关

C. 早后除极发生在4 相中　D. 迟后除极的发生在2 相或3 相中

E. 早后除极不引起触发活动

23. 地高辛的正性肌力作用表现为

A. 增强衰竭心脏做功，增加心排血量

B. 通过降低心脏负荷以改善收缩功能

C. 提高心室顺应性

D. 提高心肌收缩最高张力，但最大缩短速率减低

E. 提高心肌最大缩短速率，但收缩最高张力减低

24. 治疗醛固酮增高症的水肿患者，最合理的联合用药是

A. 呋塞米加氨苯蝶啶　B. 螺内酯加氨苯蝶啶

C. 呋塞米加氢氯噻嗪　D. 氨苯蝶啶加氢氯噻嗪

E. 氢氯噻嗪加螺内酯

25. 地高辛最佳的适应证是

A. 肺源性心脏病引起的心力衰竭　B. 严重二尖瓣病引起的心力衰竭

C. 严重贫血引起的心力衰竭　D. 甲状腺功能亢进引起的心力衰竭

E. 高血压所致心力衰竭

26. 下列关于噻嗪类利尿药作用的描述，错误的是

A. 有降压作用

B. 影响尿的稀释功能，但不影响尿的浓缩功能

C. 有抗尿崩症作用

D. 使尿酸盐排出增加

E. 使远曲小管Na+__K+交换增多

27. 奎尼丁治疗心房纤颤，如不先用强心苷可造成心室频率加快，其原因是

A. 缩短心房的有效不应期　B. 缩短心房的动作电位时程

C. 提高浦肯野纤维的自律性　D. 提高窦房结自律性

E. 使房性冲动减少而加强，更容易通过房室结下传至心室

28. 可引起低血钾和损害听力的药物是

A. 氨苯蝶啶　B. 螺内酯　C. 呋塞米　D. 氢氯噻嗪　E. 乙酰唑胺

29. 去甲肾上腺素能神经元主要分布于

A. 基底前脑和中脑　B. 下丘脑弓状核

C. 脑桥及延髓的网状结构　D. 纹状体

E. 脑干的中缝核群

30. 强心苷正性肌力的作用机制是

A. 促进蛋白收缩　B. 增加兴奋时心肌细胞内Ca2+量

C. 扩张外周血管　D. 增加能量供应

E. 促进调节蛋白的功能

31. 关于非诺贝特的叙述，错误的是

A. 是苯氧酸类化合物　B. 是PPARa 受体激动药

C. 主要降低TC 以及LDL-CD. 可用于治疗原发性高三酰甘油血症

E. 一般耐受良好，但容易出现胃肠道症状以及瘙痒等不良反应

32. 伴预激综合征的顽固性心律失常首选

A. 利多卡因　B. 奎尼丁　C. 普萘洛尔　D. 胺碘酮　E. 维拉帕米

33. 能减少房水生成，降低眼压的药物是

A. 氢氯噻嗪　B. 布美他尼　C. 氨苯蝶啶　D. 阿米洛利　E. 乙酰唑胺

34. 下列哪种强心苷口服吸收最完全

A. 地高辛　B. 毒毛花苷K

C. 洋地黄毒苷　D. 毛花苷丙

E. 黄夹苷

35. 能缩短动作电位时程的药物是

A. 奎尼丁　B. 普鲁卡因胺

C. 普罗帕酮　D. 利多卡因

E. 胺碘酮

36. 主要作用在肾髓襻升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是

A. 甘露醇　B. 氢氯噻嗪　C. 呋塞米　D. 乙酰唑胺　E. 螺内酯

37. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的

A. 改善血流动力学变化　B. 提高心排血量

C. 延长患者生存期　D. 降低血液黏滞度

E. 逆转心室肥厚

38. 下列哪种调血脂药物为水溶性维生素

A. 苯扎贝特　B. 依泽替米贝

C. 烟酸类　D. 辛伐他汀

E. 鱼油衍生物

39. 关于呋塞米的叙述，错误的是

A. 增加肾髓质的血流量　B. 过量可致低血容量性休克

C. 肾小球滤过率降低时无利尿作用　D. 能扩张小静脉，减轻心脏负荷

E. 增加Ca2+、Mg2+的排出

40. 利多卡因降低心肌自律性的机制主要是

A. 抑制Na+内流　B. 促进Na+内流

C. 抑制K+外流　D. 抑制Ca2+内流

　E. 促进Ca2+内流

41. 强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用

A. 氯化钾　B. 地高辛抗体

C. 利多卡因　D. 氨茶碱

E. 异丙肾上腺素

42. 强心苷中毒所致的室性快速性心律失常首选

A. 奎尼丁　B. 利多卡因

C. 苯妥英钠　D. 普鲁卡因胺

E. 维拉帕米

43. 低血钾时加快传导的药物是

A. 普鲁卡因胺　B. 胺碘酮

C. 氟卡尼　D. 苯妥英钠

E. 普萘洛尔

44. 下列哪种药物有阻断Na+通道的作用

A. 乙酰唑胺　B. 氢氯噻嗪　C. 氯酞酮　D. 阿米洛利　E. 呋塞米

45. 哪项不是利尿药治疗心力衰竭的作用

A. 促进水钠排泄　B. 降低心脏前后负荷

C. 消除或缓解静脉充血　D. 逆转心室肥厚

E. 缓解肺水肿

46. 强心苷减慢心房纤颤患者的心室频率是由于

A. 抑制心房中的异位节律点　B. 使心房率降低

C. 使心房肌不应期延长　D. 降低浦肯野纤维的自律性

E. 抑制房室传导

47. 长期应用引起角膜褐色颗粒沉着的抗心律失常药是

A. 利多卡因　B. 胺碘酮　C. 奎尼丁　D. 氟卡尼　E. 维拉帕米

48. 长期应用可能升高血钾的利尿药是

A. 氯噻酮　B. 乙酰唑胺　C. 呋塞米　D. 布美他尼　E. 氨苯蝶啶

49. 可供静脉注射，起效最快的强心苷是

A. 地高辛　B. 毛花苷丙

C. 洋地黄毒苷　D. 毒毛花苷K

E. 铃兰毒苷

50. 关于洛伐他汀的叙述，错误的是

A. 是HMG-CoA 还原酶抑制剂

B. 用于治疗杂合子家族性高胆固醇血症疗效好

C. 用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症疗效好

D. 可用于治疗2 型糖尿病引起的高胆固醇血症

E. 可用于治疗由肾病综合征引起的高胆固醇血症

51. 下列关于地高辛的临床应用，哪一项是错误的

A. 应用倾向于小剂量化　B. 采用无负荷量的维持量法

C. 对危重CHF 患者应加大用量　D. 肾功能减退者及老年患者宜减量

　E. 缺血性心脏病、肺源性心脏病患者应减量

52. 具有治疗外周神经痛的抗心律失常药是

A. 苯妥英钠　B. 维拉帕米

C. 普鲁卡因胺　D. 妥卡尼

E. 利多卡因

53. 下列有关强心苷的描述，哪项不正确

A. 地高辛合用利尿药是治疗慢性心功能不全的基本用药

B. 对心房扑动停用强心苷，可恢复窦性节律

C. 强心苷治疗心房纤颤的目的是使心房颤动停止

D. 对肾功能减退者和老年患者应减量

E. 强心苷可消除慢性心功能不全的症状，但并不降低病死率

54. 下列哪一种药物为广谱降血脂药

A. 辛伐他汀　B. 非诺贝特

C. 氯贝丁酯　D. 阿昔莫司

E. 鱼油衍生物

55. 关于苯氧酸类药物的叙述，错误的是

A. 是一种阴离子交换树脂

B. 降血脂作用是通过增加脂蛋白脂肪酶的活性

C. 可用于治疗Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症

D. 能显著降低患者血中的VLDL 和三酰甘油的水平

E. 氯贝丁酯和吉非贝齐属于本类药物

56. 预防动脉粥样硬化应首先防治

A. 高脂血症　B. 高血压　C. 口腔疾病　D. 心脏病　E. 糖尿病

57. 洋地黄中毒出现室性心动过速应选用

A. 苯妥英钠　B. 阿托品　C. 普萘洛尔　D. 硫酸镁　E. 奎尼丁

58. 伴有支气管哮喘的快速性心律失常患者应禁用

A. 胺碘酮　B. 苯妥英钠　C. 奎尼丁　D. 普萘洛尔　E. 地尔硫䓬

59. 强心苷治疗心力衰竭的作用特点为

A. 抑制房室传导

B. 加强心肌收缩力

C. 增加衰竭心脏心排血量时不增加心肌耗氧量

D. 减慢心率

E. 增加心排血量

60. 维拉帕米的抗心律失常作用是通过抑制窦房结和房室结

A. K+外流发挥作用　B. Na+内流发挥作用

C. Cl-内流发挥作用　D. Mg2+内流发挥作用

E. Ca2+内流发挥作用

61. 普鲁卡因胺与奎尼丁药理作用的不同点是

A. 能降低浦肯野纤维的自律性　B. 延长动作电位时程

C. 减慢传导速度　D. 仅有微弱的抗胆碱作用，不阻断α 受体

　E. 延长有效不应期

62. 强心苷引起心脏中毒最严重的症状是

A. 室性心动过速　B. 心跳停止

C. 室性心动过缓　D. 房室传导阻滞

E. 窦性心动过速

63. 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学根据是

A. 改善冠状动脉血流　B. 减慢心率

C. 降低血压　D. 扩张动、静脉，降低心脏前后负荷

E. 降低心排血量

64. 交感神经兴奋诱发的心律失常适宜选用

A. 普鲁卡因胺　B. 普罗帕酮

C. 普萘洛尔　D. 硝苯地平

E. 胺碘酮

65. 关于强心苷的叙述，哪一项是错误的

A. 地高辛的半衰期一般大于30 小时

B. 有肾功能不良的患者不可选用地高辛

C. 洋地黄毒苷肝内转化率最高，是因其结构中羟基的数目最多

D. 强心苷由苷元和糖组成，其中苷元部分是发挥正性肌力的基本结构

E. 老年患者易发生地高辛中毒

66. 强心苷所致的轻度房室传导阻滞和窦性心动过缓首选

A. 奎尼丁　B. 维拉帕米　C. 苯妥英钠　D. 阿托品　E. 利多卡因

67. 不属于呋塞米适应证的是

A. 充血性心力衰竭　B. 急性肺水肿

C. 痛风　D. 肾性水肿

E. 急性肾衰竭早期

68. 通过抗氧化作用发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是

A. 辛伐他汀　B. 吉非贝齐　C. 普罗布考　D. 考来烯胺　E. 烟酸

69. 首过消除明显的抗心律失常药是

A. 苯妥英钠　B. 普罗帕酮　C. 氟卡尼　D. 普萘洛尔　E. 利多卡因

70. 下列哪个药物具有膜稳定作用

A. 普萘洛尔　B. 噻吗洛尔　C. 阿替洛尔　D. 塞利洛尔　E. 纳多洛尔

71. 血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）的降压特点不包括下列哪项

A. 适用于各型高血压

B. 降压时可使心率加快

C. 长期应用不易引起电解质和脂类代谢障碍

D. 可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚

E. 能改善高血压患者的生活质量，降低病死率

72. 伴窦性心动过缓的高血压患者不宜用

A. 普萘洛尔　B. 硝普钠　C. 硝酸甘油　D. 肼屈嗪　E. 氢氯噻嗪

73. 高血压伴精神抑郁者不宜选用

A. 硝苯地平　B. 氢氯噻嗪　C. 哌唑嗪　D. 利血平　E. 普萘洛尔

74. 高血压合并支气管哮喘的患者不宜用

A. β 受体阻断药　B. M 受体阻断药

C. 利尿药　D. 扩血管药

E. α 受体阻断药

75. 治疗高血压的错误做法是

A. 保护靶器官　B. 平稳降压

C. 个体化治疗　D. 血压降至正常后停药

E. 有效治疗与终身治疗

76. 充血性心力衰竭时心功能的变化除外

A. 心肌收缩力减弱　B. 心肌耗氧量增加

C. 心率减慢　D. 心室顺应性降低

E. 舒张功能障碍

77. 治疗兼有溃疡病的高血压患者宜选用

A. 卡托普利　B. 氢氯噻嗪　C. 利血平　D. 可乐定　E. 拉贝洛尔

78. 硝酸甘油对下列哪类血管的作用弱

A. 冠状动脉的小阻力血管　B. 心外膜冠状动脉

C. 外周动脉　D. 外周静脉

E. 冠状动脉的侧支血管

79. 滴注时需避光且药液须新鲜配制的抗高血压药是

A. 二氮嗪　B. 硝苯地平　C. 粉防己碱　D. 硝普钠　E. 肼屈嗪

80. 具有镇痛作用的抗高血压药是

A. 哌唑嗪　B. 拉贝洛尔　C. 可乐定　D. 硝普钠　E. 米诺地尔

81. 下列最易致直立性低血压的药物是

A. α-甲基多巴 　B. 肼屈嗪　C. 胍乙啶　D. 可乐定　E. 哌唑嗪

82. 没有抗心绞痛作用的药物是

A. 硝酸甘油　B. 硝苯地平

C. 硝普钠　D. 硝酸异山梨酯

E. 单硝酸异山梨酯

83. 能抑制囊泡摄取功能的抗高血压药是

A. 哌唑嗪　B. 普萘洛尔　C. 卡托普利　D. 硝苯地平　E. 利血平

84. 下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿

A. 氢氯噻嗪　B. 硝苯地平　C. 胍乙啶　D. 可乐定　E. 硝普钠

85. 对伴有窦性心动过速的心绞痛应首选

A. 硝苯地平　B. 硝酸甘油

C. 氨氯地平　D. 左氨氯地平

E. 普萘洛尔

86. 冠状动脉痉挛所引起的变异型心绞痛首选药物

A. 普萘洛尔　B. 硝酸甘油　C. 硝苯地平　D. 维拉帕米　E. 吲哚洛尔

87. 长期使用利尿药的降压机制主要是

A. 排Na+利尿，降低血容量　B. 降低血浆肾素活性

C. 抑制醛固酮分泌　D. 减少小动脉壁细胞内Na+

E. 血管壁细胞内Na+↓，Na+__Ca2+交换↓，细胞内Ca2+↓，使血管平滑肌松弛

88. 下列有关肼屈嗪的说法哪一项不正确

A. 主要舒张小动脉　B. 降低心脏后负荷而降低心肌耗氧量

C. 可引起肾素水平升高　D. 可反射性引起交感神经张力升高

E. 易引起水、盐潴留，故常与利尿药合用

89. 通过阻断血管紧张素Ⅱ受体发挥抗高血压作用的药物是

A. 氯沙坦　B. 哌唑嗪　C. 卡托普利　D. 硝普钠　E. 可乐定

90. 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，其机制为

A. 增加前列腺素的合成　B. 增加肾素分泌

C. 抑制前列腺素的合成　D. 抑制缓激肽的水解

E. 抑制肾素的分泌

91. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平共同的抗心绞痛作用是

A. 减慢心率　B. 缩小心室容积

C. 扩张冠状动脉　D. 抑制心肌收缩力

E. 降低心肌氧耗量

92. 关于硝酸甘油错误的叙述是

A. 可舌下给药　B. 可以连续大剂量给药

C. 肝脏首过效应强　D. 不易引发心力衰竭与哮喘

E. 可通过皮肤吸收

93. 不属于β 受体阻断药的抗高血压药是

A. 普萘洛尔　B. 拉贝洛尔　C. 美托洛尔　D. 噻吗洛尔　E. 吲哚洛尔

94. 关于卡托普利的说法，下列哪项是错误的

A. 可用于治疗心力衰竭　B. 与利尿药合用可增强降压效果

C. 可增加体内醛固酮水平　D. 降低外周阻力

E. 肾动脉狭窄者禁用

95. 高血压合并窦性心动过速者宜选用

A. 肼屈嗪　B. 硝苯地平　C. 米诺地尔　D. 哌唑嗪　E. 普萘洛尔

96. 卡托普利的主要降压机制是

A. 抑制肾素活性

B. 直接扩张血管平滑肌

C. 抑制血管ACE 的活性和缓激肽的降解

D. 促进循环和组织中的RAS，使AngⅡ增加

E. 抑制ACE 的活性和促进缓激肽的降解

97. 轻度高血压患者可首选

A. 血管紧张素转换酶抑制剂　B. β 受体阻断剂

C. 利尿药　D. 钙拮抗剂

E. 中枢性降压药

98. 临床用于青光眼或眼压高患者的药物

A. 普萘洛尔　B. 阿普洛尔　C. 美托洛尔　D. 噻吗洛尔　E. 拉贝洛尔

99. 防止硝酸甘油产生耐受性，可补充药物

A. 普萘洛尔　B. 硝苯地平　C. 甲硫氨酸　D. 维拉帕米　E. 地尔硫䓬

100. 下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用

A. 嗜铬细胞瘤　B. 休克

C. 充血性心力衰竭　D. 心律失常

E. 雷诺病

101. 哌唑嗪的主要降压作用是

A. 激动中枢与外周α 受体　B. 妨碍递质贮存而使递质耗竭

C. 减少血管紧张素Ⅱ的作用　D. 选择性阻断α 受体的作用

E. 耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质

102. 长期用药不能突然停用的抗心绞痛药是

A. 硝苯地平　B. 硝酸甘油　C. 氨氯地平　D. 普萘洛尔　E. 维拉帕米

103. 缓解心绞痛急性发作症状宜首选

A. 硝酸甘油气雾剂　B. 硝酸甘油贴膜

C. 硝酸甘油软膏　D. 硝酸异山梨酯片

E. 单硝酸异山梨酯片

104. 高血压危象伴心力衰竭的患者宜选用

A. 硝苯地平　B. 哌唑嗪　C. 硝普钠　D. 吡那地尔　E. 可乐定

105. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压有何优点

A. 降低外周阻力　B. 增加肾血流量

C. 抑制心血管重构　D. 抑制醛固酮释放

E. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应

106. 关于普萘洛尔降压机制的不正确叙述是

A. 阻断心脏的β 受体，心排血量减少

B. 阻断肾小球旁器的β 受体，抑制肾素分泌

C. 阻断突触前膜的β 受体，取消正反馈，减少去甲肾上腺素的释放

D. 抑制血管紧张素转化酶，减少肾素的释放

E. 阻断中枢的β 受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

107. 属于第二代中枢性降压药是

A. 可乐定　B. 莫索尼定　C. 甲基多巴　D. 米诺地尔　E. 吡那地尔

108. 哌唑嗪降低血压不引起心率加快的原因是

A. 阻断α1 受体与α2 受体　B. 阻断α2 受体

C. 阻断α1 受体和β 受体　D. 阻断β 受体

E. 阻断α1 受体而不阻断α2 受体

109. 高血压伴外周血管痉挛性疾病者宜选用

A. 利血平　B. 氢氯噻嗪　C. 钙拮抗剂　D. 普萘洛尔　E. 可乐定

110. 用于伴脑血管疾病的抗高血压药是

A. 硝苯地平　B. 尼莫地平　C. 哌唑嗪　D. 维拉帕米　E. 地尔硫䓬

111. 常用于抗心律失常的局麻药

A. 布比卡因　B. 普鲁卡因　C. 利多卡因　D. 罗哌卡因　E. 阿替卡因

112. 伴冠心病的高血压患者不宜用

A. 胍乙啶　B. 硝普钠　C. 普萘洛尔　D. 肼屈嗪　E. 硝苯地平

113. 肼屈嗪与下列哪种药合用既可协同降压又可减轻心悸症状

A. 二氮嗪　B. 米诺地尔　C. 哌唑嗪　D. 普萘洛尔　E. 氢氯噻嗪

114. 伴有颅内出血的心绞痛患者，不宜选用的药物是

A. 硝苯地平　B. 尼卡地平　C. 维拉帕米　D. 氨氯地平　E. 醋丁洛尔

115. 下列关于硝普钠作用的叙述中哪项是错误的

A. 降压作用快、强、短　B. 降压作用缓慢、温和

C. 降低收缩压和舒张压　D. 用于高血压危象和急、慢性心力衰竭

E. 使用前需新鲜配制并避光

116. 可刺激膀胱引起血尿的药物是

A. 顺铂　B. 环磷酰胺　C. 羟基脲　D. 长春新碱　E. 阿糖胞苷

117. 患者长期酗酒，近期在体检中发现血压增高（190/100 mmHg），伴有左心室肥厚，该患者最宜服用的降压药物是

A. 钙拮抗剂　B. 利尿药

C. 神经节阻断药　D. β 受体阻断剂

E. 血管紧张素转换酶抑制剂

118. 一位阵发性室上性心动过速患者病情基本稳定即将离院，下列何种药物适于离院后的日常预防应用

A. 腺苷　B. 利多卡因　C. 硝苯地平　D. 硝酸甘油　E. 维拉帕米

119. 下列关于他汀类药物临床应用的叙述不正确的是

A. 首选用于Ⅱa 型高脂血症或以高胆固醇为主的混合型高脂血症

B. 宜晚间服用

C. 每日3 次餐中与食物一起服用

D. 避免与红霉素、环孢素等酶抑制剂合用

E. 西立伐他汀由于其严重的药物不良反应（横纹肌溶解症）已撤出市场

120. 强心苷类药物对心力衰竭患者循环系统的作用是

A. 加强心肌收缩力，降低心排血量　B. 不影响或降低心肌耗氧量

C. 增强交感神经活性　D. 使心收缩期和舒张期缩短

E. 增加窦性心律

121. 氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为

A. 对尿道感染常见的致病菌敏感　B. 大量原型药物由肾脏排出

C. 使糖皮质激素分泌增加　D. 对肾脏毒性低

E. 尿液碱化可提高疗效

122. 普萘洛尔不宜治疗的疾病是

A. 变异型心绞痛　B. 稳定型心绞痛

C. 不稳定型心绞痛　D. 高血压

E. 支气管哮喘

123. 静脉滴注碳酸氢钠使尿液碱化，可引起

A. 弱酸性药物再吸收增加　B. 弱碱性药物再吸收减少

C. 弱酸性药物排泄加快　D. 弱碱性药物排泄加快

E. 对药物排泄无影响

124. 室性期前收缩或室性心动过速宜首选

A. 普萘洛尔　B. 奎尼丁　C. 氟卡尼　D. 利多卡因　E. 维拉帕米

125. 不宜用于变异型心绞痛的药物是

A. 硝酸甘油　B. 硝苯地平　C. 普萘洛尔　D. 维拉帕尔　E. 地尔硫䓬

126. 强心苷对下列何种原因所致的心力衰竭不仅疗效差，且易中毒

A. 高血压性心脏病　B. 甲状腺功能亢进性心脏病

C. 贫血　D. 肺源性心脏病

E. 二尖瓣狭窄

127. 下列抗高血压药物中能减少肾素释放的是

A. 哌唑嗪　B. 可乐定　C. 卡托普利　D. 二氮嗪　E. 硝普钠

128. 能产生骨骼肌溶解症状的降脂药为

A. 苯扎贝特　B. 考来替泊　C. 洛伐他汀　D. 吉非贝齐　E. 普罗布考

129. 奎尼丁降低心肌细胞自律性是因为它抑制了

A. 0 相Na+内流　B. 1 相Cl-内流

C. 2 相Ca2+内流　D. 3 相K+外流

E. 4 相Na+内流

130. 强心苷引起心脏毒性的原理是

A. 抑制心肌细胞膜Na+，K+__ATP 酶　B. 兴奋心肌细胞膜Na+，K+__ATP 酶

C. 增加心肌细胞内K+　D. 增加心肌细胞内Ca2+

E. 增加心肌抑制因子的形成和释放

131. 作用缓慢而持久的利尿药是

A. 依他尼酸　B. 氢氯噻嗪　C. 甲氯噻嗪　D. 速尿　E. 螺内酯

132. 下列哪个利尿剂能增加肾流量

A. 氨苯蝶啶　B. 呋塞米　C. 螺内酯　D. 乙酰唑胺　E. 阿米洛利

133. 硝酸甘油没有的作用是

A. 扩张血管容量　B. 增加心率

C. 减少回心血量　D. 降低心肌耗氧量

E. 增加室壁张力

134. 强心苷中毒时，哪种情况不应给钾盐

A. 室性期前收缩　B. 室性心动过速

C. 阵发性室上性心动过速　D. 房室传导阻滞

E. 二联律

135. 利尿作用最强的利尿药是

A. 呋塞米　B. 依他尼酸　C. 坎利酮　D. 阿佐塞米　E. 布美他尼

136. 下列能加重房室传导阻滞的药物是

A. 肼屈嗪　B. 米诺地尔　C. 哌唑嗪　D. 樟磺咪芬　E. 普萘洛尔

137. 肾上腺素使机体产生后继性降压效应的原因是

A. α1 作用弱　B. α2 作用强

C. β2 作用持久　D. β1 受体对其敏感性高

E. α1 作用强

138. 长期大剂量使用可出现氰化物中毒的药物是

A. 肼屈嗪　B. 硝普钠　C. 二氮嗪　D. 米诺地尔　E. 普萘洛尔

139. 目前常用利尿剂作用方式主要是

A. 增加肾小球滤过率　B. 增加肾小球有效滤过压

C. 增加肾血流　D. 减少肾小管再吸收

E. 影响肾内血流分布

140. 虽属第二代抗组胺药，但易产生心脏毒性，可引起室性心动过速、心搏骤停、尖端扭转型室性心动过速等，有些国家已停产或停止使用的药物是

A. 氯雷他定、西替利嗪　B. 赛庚啶、酮替芬

C. 氯苯那敏、苯海拉明　D. 特非那定与阿司咪唑

E. 氯苯那敏、氯雷他定

141. 氯丙嗪与下列哪个药物合用不会产生严重的低血压

A. 普萘洛尔　B. 氢氯噻嗪　C. 呋塞米　D. 依他尼酸　E. 奎尼丁

142. 关于普萘洛尔的作用，下列错误的是

A. 有膜稳定作用　B. 有内在拟交感作用

C. 抑制肾素的释放　D. 增加支气管阻力

E. 减少心排血量

143. 普萘洛尔的药理作用特点是

A. 有内在拟交感活性　B. 口服生物利用度个体差异大

C. 无膜稳定作用　D. 以原型经肾脏排泄

E. 促进肾素的释放

144. 属于钾通道开放药的是

A. 米诺地尔　B. 哌唑嗪　C. 普萘洛尔　D. 硝普钠　E. 可乐定

145. 下列关于β 受体阻断药降压机制的叙述，不正确的是

A. 抑制肾素释放　B. 减少心排血量

C. 扩张肌肉血管　D. 减少交感递质释放

E. 中枢降压作用

146. 下列药物中属于血管紧张素转换酶抑制剂的是

A. 利血平　B. 氯沙坦　C. 尼非地平　D. 依那普利　E. 氢氯噻嗪

147. 卡托普利可以特异性抑制的酶是

A. 单胺氧化酶　B. 胆碱酯酶

C. 甲状腺过氧化物酶　D. 黏肽代谢酶

E. 血管紧张素转化酶

148. 下列关于阿片类滥用的叙述错误的是

A. 海洛因撤除患者在3 天内没有戒除症状

B. 阿片类撤除后，可乐定可能对减轻交感功能亢进症状有效

C. 美沙酮可以减轻阿片类撤药后的大多数症状

　D. 纳曲酮能够加重阿片滥用者撤药症状

E. 阿片类早期撤药症状主要为出汗、流泪、流鼻涕、打哈欠、腹痛等

149. 苯二氮䓬 类药物的特异拮抗剂是

A. 尼可刹米　B. 咖啡因　C. 氟马西尼　D. 纳洛酮　E. 多潘立酮

150. 关于硝酸酯类的正确描述是

A. 阻断β 受体　B. 促进血小板聚集

C. 抑制前列环素的生成　D. 释放NO

E. 阻滞钙离子通道

151. AT1 受体拮抗药与ACE 抑制药比较，不正确的是

A. 抗高血压和心力衰竭治疗时疗效相似

B. 不能耐受ACE 抑制药的咳嗽患者可改用AT1 受体拮抗药

C. AT1 拮抗药是阻断AngⅡ，因此作用比ACE 抑制药更完全

D. AT1 拮抗药缺乏ACE 抑制药的缓激肽-NO 途径的心血管保护作用

E. AT1 受体拮抗药可抑制ACE，产生缓激肽等引起的咳嗽

152. 下列关于胺碘酮的叙述，错误的是

A. 降低窦房结和普肯耶纤维的自律性

B. 减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度

C. 延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD、ERP

D. 阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道

E. 对α、β 受体无阻断作用

153. 胺碘酮的主要心电生理效应是

A. 阻滞钠通道　B. 阻滞β 受体

C. 促进钾离子外流　D. 选择性延长复极过程（APD）

E. 阻滞钙离子通道

154. 酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用

A. 肾上腺素静脉滴注　B. 异丙肾上腺素静脉注射

C. 去甲肾上腺素皮下注射　D. 大剂量去甲肾上腺素静脉滴注

E. 肾上腺素皮下注射

155. 外周血管痉挛或血栓闭塞性疾病可选的治疗药物是

A. 麻黄碱　B. 山莨菪碱

C. 酚妥拉明　D. 异丙肾上腺素

E. 多巴胺

156. 氯丙嗪引起低血压状态，应选用

A. 多巴胺　B. 肾上腺素

C. 去甲肾上腺素　D. 异丙肾上腺素

E. 麻黄碱

157. 在应用下列的药物中可以出现黄视、绿视的是

A. 地高辛　B. 奎尼丁　C. 利多卡因　D. 维拉帕米　E. 卡托普利

158. 可被异烟肼影响代谢的药物是

A. 氯霉素　B. 苯妥英钠　C. 咖啡因　D. 保泰松　E. 甲硝唑

159. 伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是

A. 利尿药　B. 钙拮抗剂

C. 血管紧张素转化酶抑制剂　D. 神经节阻断药

E. β 受体阻断剂

160. 艾替班特的主要临床用途是

A. 遗传性血管性水肿　B. 高血压

C. 心力衰竭　D. 哮喘

E. 呕吐

161. 硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是

A. 释放NO，激活鸟苷酸环化酶　B. 释放NO，抑制磷酸二酯酶

C. 激动血管平滑肌上的β 受体，使血管扩张 　D. 释放NO，激活腺苷酸环化酶

E. 作用于血管平滑肌细胞的钾离子通道，使其开放

162. 关于氨力农，下述说法中错误的是

A. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ　B. 提高细胞内的cAMP 水平

C. 可增加心肌收缩力并降低外周血管阻力　D. 抑制Na+，K+__ATP 酶

E. 容易引起心律失常

163. 呋塞米属于

A. 磺酰胺类抗菌药　B. 苯并噻嗪类利尿药

C. 磺酰胺类利尿药　D. 含氮杂环类利尿药

E. 醛固酮拮抗剂类利尿药

164. 调血脂药物洛伐他汀属于

A. 苯氧乙酸及类似物　B. 烟酸类

C. HMG-CoA 还原酶抑制剂　D. 贝特类

E. 苯氧戊酸类

165. 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是

A. 奎尼丁　B. 氟卡尼　C. 普罗帕酮　D. 胺碘酮　E. 维拉帕米

166. 利尿药的分类是

A. 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类

B. 有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类

C. 有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类

D. 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类

E. 有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类

167. 属于渗透性利尿药的是

A. 依他尼酸　B. 甘露醇　C. 螺内酯　D. 氨苯蝶啶　E. 呋塞米

168. 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是

A. 白色结晶粉末，在水中不溶

B. 含磺酰基显弱酸性

C. 碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应

D. 本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀

E. 为中效利尿剂，具有降压作用

169. 甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为

A. 肾上腺素　B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素　D. 左旋多巴胺

E. 甲基去甲肾上腺素

170. 下列降血压药物中以酶为作用靶点的是

A. 维拉帕米　B. 硝苯地平　C. 可乐定　D. 卡托普利　E. 氯沙坦

171. 下列哪项不属于ACEI 的不良反应

A. 红斑狼疮综合征　B. 低血压

C. 刺激性干咳　D. 高血钾

E. 胎儿发育不全

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

172. 下列药物属于HMG-CoA 还原酶抑制剂的是

A. 烟酸　B. 考来烯胺　C. 阿伐他汀　D. 吉非贝齐　E. 洛伐他汀

173. 立伐他汀不能与下列哪些药物合用

A. 红霉素　B. 环孢素　C. 双香豆素　D. 西咪替丁　E. 华法林

174. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂包括

A. 依那普利　B. 氯沙坦　C. 缬沙坦　D. 雷米普利　E. 厄贝沙坦

175. 组成钠离子通道的亚单位

A. α 亚单位　B. β1 亚单位　C. β2 亚单位　D. β3 亚单位　E. γ 亚单位

176. 血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应包括

A. 刺激性干咳　B. 高血钾、低血锌

C. 胎儿发育不全，生长迟缓　D. 低血压

E. 血管神经性水肿

177. 下列药物属于苯氧酸类药物的是

A. 非诺贝特　B. 氯贝丁酯

C. 阿昔莫司　D. 依泽替米贝

E. 吉非贝齐

178. 下列哪些是硝酸甘油的作用

A. 扩张脑血管　B. 扩张冠状血管

C. 心率减慢　D. 扩张静脉

E. 降低外周阻力

179. 可乐定除具有降压作用外，还兼有

A. 镇静作用　B. 提高肾素活性

C. 心率加快　D. 抑制胃肠道的分泌和运动

E. 抗抑郁

180. 中枢性降压药包括

A. 硝苯地平　B. 普萘洛尔　C. 甲基多巴　D. 莫索尼定　E. 可乐定

181. 普萘洛尔的作用包括

A. 抑制肾素分泌　B. 降低外周交感神经活性

　C. 不用于伴有心绞痛的高血压患者　D. 不影响排血量

E. 中枢降压作用

182. 钙拮抗剂可用于治疗

A. 心绞痛　B. 动脉粥样硬化

C. 慢性心功能不全　D. 心律失常

E. 原发性高血压

183. 钙拮抗剂的临床应用包括

A. 高血压　B. 快速型心律失常

C. 心绞痛　D. 充血性心力衰竭

E. 缓慢型心律失常

184. 用于治疗慢性心功能不全的药有

A. 卡托普利　B. 氯沙坦

C. 美托洛尔　D. 米力农

E. 多巴酚丁胺

185. 硝酸甘油在肝脏经有机硝酸酯还原酶代谢可形成

A. 1，3-二硝酸甘油酯　B. 甘油

C. 1-单硝酸甘油酯　D. 2-单硝酸甘油酯

E. 1，2-二硝酸甘油酯

186. β 受体阻断剂治疗心绞痛的正确描述是

A. 普萘洛尔禁用于伴有支气管哮喘的患者　B. 美托洛尔禁用于急性心力衰竭患者

C. 阿罗洛尔慎用于伴有支气管哮喘患者　D. 醋丁洛尔中枢的不良反应较少

E. 阿替洛尔禁用于严重心动过缓的患者

187. 拉贝洛尔降压作用原理是

A. 能阻断β1 受体　B. 阻断α1 受体

C. 能阻断α2 受体　D. 能阻断β2 受体

E. 能阻断胆碱能受体

188. 氯沙坦的作用特点为

A. 竞争性阻断AT1 受体

B. 能促进尿酸排泄，降低血浆尿酸水平

C. 不宜用于左心室收缩功能不全及进行性肾功能损害的高血压患者

D. 降压效能与依那普利相似

E. 不引起咳嗽及血管神经性水肿

189. 普萘洛尔的降压机制是

A. 阻断血管平滑肌上β 受体　B. 阻断血管运动中枢β 受体

C. 阻断外周突触前膜β 受体　D. 阻断心肌上β1 受体

E. 阻断肾球旁细胞上β1 受体

190. 急性左侧心力衰竭伴心源性哮喘可选用

A. 毛花苷丙　B. 呋塞米

C. 硝普钠　D. 吗啡

E. 洋地黄毒苷

191. 下列属于合理的抗心绞痛联合用药是

A. 普萘洛尔+硝酸甘油　B. 硝酸甘油+卡托普利

C. 硝苯地平+普萘洛尔　D. 普萘洛尔+维拉帕米

E. 曲美他嗪+硝酸甘油

192. 利尿药的降压机制有

A. 排钠利尿，减少细胞外液和血容量

B. 反射性引起心率加快

C. 使平滑肌对收缩血管物质的反应性降低

D. 可使动脉壁细胞内Na+含量降低，使细胞内Ca2+含量减少

E. 诱导动脉产生扩血管物质

193. 可治疗心搏骤停的药物

A. 异丙肾上腺素　B. 去甲肾上腺素

C. 多巴胺　D. 多巴酚丁胺

E. 肾上腺素

194. 与其他降压药相比，ACEI 的降压特点是

A. 适用于各型高血压

B. 长期应用不易引起电解质和脂质代谢紊乱

C. 可防止逆转高血压患者血管壁增厚和心肌肥厚

D. 能改善高血压患者的生活质量，降低病死率

E. 降压时不引起心率加快

195. 需禁用普萘洛尔的下列情况为

A. 窦性心动过缓　B. 焦虑症

C. 预防偏头痛　D. 支气管哮喘

E. 严重左室心功能不全

196. 降压作用机制与激活ATP 敏感性K+通道有关的药物是

A. 哌唑嗪　B. 米诺地尔　C. 吡那地尔　D. 二氮嗪　E. 肼屈嗪

197. 抗高血压药可以通过哪些方式降低血压

A. 直接扩张血管平滑肌　B. 激活交感神经活动

C. 利尿，减少血容量　D. 抑制中枢神经系统

E. 抑制肾素-血管紧张素系统

198. 卡托普利降压作用机制是

A. 抑制血管紧张素I 转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少

B. 激活血管紧张素I 转换酶，使血管紧张素Ⅱ生成增多

C. 降低缓激肽的降解，增加缓激肽含量

D. 促进缓激肽的降解，减少缓激肽含量

E. 促进前列腺素的合成

199. 与强心苷合用时能加重心肌细胞缺钾的药物是

A. 呋塞米　B. 氢氯噻嗪　C. 地塞米松　D. 螺内酯　E. 阿米洛利

200. 可乐定的降压机制包括

A. 激动延髓腹外侧核吻侧端的I1 咪唑啉受体

　B. 激动外周交感神经突触前膜的α2 受体

C. 促进前列腺素的释放

D. 激动中枢的α2 受体

E. 促进内源性阿片肽的释放

201. 伴有下列哪些疾病的高血压患者宜用普萘洛尔

A. 支气管哮喘　B. 心绞痛

C. 心力衰竭　D. 窦性心动过缓

E. 窦性心动过速

202. 普萘洛尔长期使用突然停用可产生

A. 高血压　B. 快速型心律失常

C. 心动过缓　D. 心绞痛加剧

E. 动脉硬化

203. 关于哌唑嗪的叙述，哪些是正确的

A. 降压时不引起心率加快　B. 首次用药可产生症状性直立性低血压

C. 增加HDL-C，减轻冠状动脉病变　D. 选择性阻断突触后膜α 受体

E. 可引发血糖升高

204. 硝苯地平临床应用于

A. 稳定型心绞痛　B. 不稳定型心绞痛

C. 伴有哮喘的心绞痛　D. 变异型心绞痛

E. 伴有阻塞性肺部疾病的心绞痛

205. 治疗高血压的钙通道阻滞药是

A. 硝苯地平　B. 尼卡地平　C. 美托洛尔　D. 硝普钠　E. 维拉帕米

206. 有关硝普钠的叙述，哪些是正确的

A. 降压特点快、强、短　B. 主要用于治疗高血压危象

C. 降压作用持久　D. 多采用口服降压

E. 对光敏感易破坏

207. 能增加强心苷对心脏毒性的因素有

A. 低血钾　B. 低血镁

C. 高血钙　D. 合用高效利尿药

E. 心肌缺血

208. 强心苷中毒时可引起哪些心律失常

A. 室性期前收缩　B. 窦性心动过缓

C. 房室传导阻滞　D. 室性心动过速

E. 心室颤动

209. 可用于治疗心力衰竭的血管扩张药是

A. 硝酸甘油　B. 卡托普利　C. 肼屈嗪　D. 硝苯地平　E. 硝普钠

210. 伴有心力衰竭的心绞痛患者，不宜选用的药物

A. 维拉帕米　B. 普萘洛尔

C. 比索洛尔　D. 硝酸甘油

E. 硝酸异山梨酯

211. 普萘洛尔的临床应用包括

A. 心绞痛　B. 心律失常

C. 甲状腺功能亢进　D. 高血压

E. 房室传导阻滞剂

212. 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学基础为

A. 防止低血压　B. 协同降低心肌耗氧量

C. 消除反射性心率加快　D. 缩小心室容积

E. 缩短射血时间

213. 可用于脑水肿的药物为

A. 呋塞米　B. 氢氯噻嗪　C. 氨苯蝶啶　D. 甘露醇　E. 螺内酯

214. 呋塞米可能引起

A. 低血压　B. 血栓形成　C. 碱血症　D. 高血钾　E. 高血糖

215. 治疗室性心动过速的药物有

A. 利多卡因　B. 地高辛

C. 普鲁卡因胺　D. 苯妥英钠

E. 毒毛花苷K

216. 抗心律失常药的基本电生理作用有

A. 降低自律性　B. 增加后除极触发活动

C. 减少后除极触发活动　D. 改变APD 及ERP 而减少折返

E. 改变膜反应性而改变传导速度

217. 属于Ⅰ类抗心律失常的药物是

A. 奎尼丁　B. 普鲁卡因胺

C. 普萘洛尔　D. 维拉帕米

E. 利多卡因

218. 普萘洛尔抗心律失常作用机制包括

A. 阻断心脏β 受体　B. 降低窦房结、浦肯野纤维自律性

C. 减少儿茶酚胺所致的迟后除极　D. 减慢房室结传导，延长其有效不应期

E. 增强肾上腺素对心脏β 受体的激动作用

219. 能扩张动静脉而治疗心力衰竭的扩血管药是

A. 硝普钠　B. 硝苯地平　C. 硝酸甘油　D. 肼屈嗪　E. 哌唑嗪

220. 强心苷增加心脏对心电图的影响是

A. 直接加强心肌收缩性　B. 反射性地降低交感神经活性

C. 反射性地加强心肌收缩性　D. 反射性地增加迷走神经活性

E. 降低外周阻力

221. 甘露醇的适应证是

A. 治疗急性青光眼　B. 预防急性肾衰竭

C. 治疗脑水肿　D. 治疗心源性水肿

E. 高血压

222. 强心苷的正性肌力作用表现为

A. 心收缩最大张力提高　B. 心收缩最大缩短速率加快

　C. 心肌收缩敏捷、有力　D. 加强心脏每搏做功

E. 增加心搏出量

223. 有关腺苷抗心律失常的正确叙述是

A. 激活乙酰胆碱敏感的钾离子通道　B. 缩短动作电位时程

C. 主要用于终止折返性室上性心律失常　D. 延长动作电位时程

E. 抑制钙电流

224. 噻嗪类利尿药的临床应用包括

A. 消除水肿　B. 治疗高钙血症

C. 治疗心力衰竭　D. 降血压

E. 治疗尿崩症

225. 下列药物属于胆酸结合树脂药物的是

A. 烟酸　B. 吉非贝齐　C. 考来烯胺　D. 考来替泊　E. 洛伐他汀

226. 奎尼丁终止折返心律失常的机制有

A. 减慢传导速度，使单向阻滞变为双向阻滞　B. 加速传导

C. 绝对延长有效不应期　D. 相对延长有效不应期

E. 延长浦肯野纤维末梢部分某些因病变而缩短的有效不应期，使有效不应期均一化

227. 主要降低TG 和VLDL 的降血脂药是

A. 洛伐他汀　B. 非诺贝特　C. 考来烯胺　D. 苯扎贝特　E. 烟酸类

228. 可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药是

A. 氨苯蝶啶　B. 螺内酯　C. 呋塞米　D. 氢氯噻嗪　E. 环戊噻嗪

229. 静注甘露醇的药理作用是

A. 下泻　B. 脱水　C. 利尿　D. 增高眼压　E. 增加眼房水

230. 普罗布考的药理作用是

A. 降低TCB. 降低LDL-C

C. 降低VLDLD. 抗氧化作用

E. 降低HDL-C

231. 降低心肌异常自律性的方式有

A. 增大最大舒张电位　B. 延长动作电位时程

C. 提高阈电位水平　D. 减慢4 相舒张期自动除极速率

E. 增加4 相舒张期自动除极速率

232. 利多卡因和普萘洛尔均能

A. 降低窦房结的自律性　B. 延长APD

C. 促K+外流　D. 用于室性快速性心律失常

E. 用于室上性心律失常

233. 对心力衰竭患者，强心苷在用药早期可产生的治疗作用是

A. 增加心排血量　B. 利尿

C. 增加心肌耗氧量　D. 使心压力-容积环右移，上移

E. 使扩大的心脏缩小

234. 有关噻嗪类利尿药的作用特点，正确的有

A. 对碳酸酐酶有弱的抑制作用　B. 增加肾素，醛固酮的分泌

　C. 增加高密度脂蛋白　D. 降低高密度脂蛋白

E. 降低糖耐量

235. 利多卡因可用于治疗

A. 室性期前收缩　B. 室性心动过速

C. 心室颤动　D. 室上性心动过速

E. 心房纤颤

236. 不作用在髓襻升支粗段的利尿药有

A. 渗透性利尿药　B. 氢氯噻嗪

C. 呋塞米　D. 碳酸酐酶抑制剂

E. 醛固酮拮抗剂

237. 胺碘酮可以

A. 治疗心房颤动　B. 治疗阵发性室上性心动过速

C. 治疗室性心律失常　D. 治疗慢性心功能不全

E. 治疗高血压

238. 渗透性利尿药的作用特点是

A. 能从肾小球自由滤过　B. 为一种非电解质

C. 很少被肾小管重吸收　D. 通过代谢变成有活性的物质

E. 不易透过血管

239. 关于阿昔莫司的叙述，正确的是

A. 烟酸异构体

B. 适用于Ⅱb、Ⅲ和Ⅳ型高脂血症

C. 与胆酸结合树脂伍用可加强其降LDL-C 作用

D. 适用于Ⅰ型高脂血症

E. 是一类广谱降血脂药物

240. 可引起血钾增高的利尿药为

A. 氨苯蝶啶　B. 螺内酯　C. 呋塞米　D. 氢氯噻嗪　E. 乙酰唑胺

241. 下述药物效应属于特异性药物作用机制的有

A. 静注硫酸镁降低血压　B. 口服硫酸镁导泻

C. 静注碳酸氢钠解救阿司匹林过量中毒　D. 口服碳酸氢钠中和胃酸

E. 口服丙磺舒促进尿酸排泄

242. 普萘洛尔的适应证包括

A. 心绞痛　B. 阵发性室上性心动过速

C. 高血压　D. 窦性心动过缓

E. 甲状腺功能亢进

243. 治疗量下，他汀类药物的调血脂特点是

A. 竞争性抑制HMG-CoA 还原酶的活性　B. 血浆LDL-胆固醇水平明显降低

C. 对血浆三酰甘油水平无影响　D. 血浆HDL-胆固醇水平轻度升高

E. 血浆VLDL-胆固醇水平降低

244. 螺内酯的作用特点是

A. 利尿作用与体内醛固酮水平相关　B. 阻断远曲小管的Na+通道

　C. 留钾性利尿药　D. 利尿作用弱，起效缓慢而持久

E. 可拮抗醛固酮的作用

245. 具有保钾利尿作用的药物是

A. 呋塞米　B. 氢氯噻嗪　C. 乙酰唑胺　D. 螺内酯　E. 氨苯蝶啶

246. 具有明显心脏毒性的药物是

A. 丝裂霉素　B. 多柔比星　C. 博来霉素　D. 柔红霉素　E. 表柔比星

247. 酚妥拉明的主要用途有

A. 外周血管痉挛性疾病　B. 感染中毒性休克

C. 嗜铬细胞瘤的诊断　D. 心力衰竭

E. 心律失常

248. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是

A. 多巴酚丁胺　B. 氯丙嗪

C. 酚苄明　D. 普萘洛尔

E. 酚妥拉明

249. 下列有关螺内酯利尿作用的叙述，正确的是

A. 利尿作用强　B. 起效慢而持久

C. 拮抗醛固酮受体　D. 排钠留钾

E. 对醛固酮增多性水肿疗效好

250. 对低容量性高钠血症（高渗性脱水）患者的处理原则错误的是

A. 5%葡萄糖

B. 0.9%NaCl

C. 先0.9%NaCl 液，后5%葡萄糖液

D. 先5%葡萄糖液，后0.9%NaCl 液

E. 先50%葡萄糖液，后0.9%NaCl 液

251. 下列可造成体位性低血压的药物有

A. 哌唑嗪　B. 普萘洛尔　C. 肼屈嗪　D. 美加明　E. 可乐定

252. 下述关于非洋地黄类强心药氨力农的叙述正确的是

A. 抑制磷酸二酯酶Ⅲ活性

B. 提高细胞内的cAMP 水平，增高细胞内钙浓度

C. 可增加心肌收缩力并舒张外周血管

D. 抑制Na+，K+__ATP 酶

E. 应用不当容易引起心律失常

253. 氢氯噻嗪对尿中离子的影响为，核心金题，考试笔记+真题考点整理-绿网教育 全专业全班型一站式考试辅导 屠医生微信1：tu6268528

A. 排Na+增多　B. 排K+增多

C. 排Cl-增多　D. 排

 增多

E. 排Ca2+增多

254. 临床常用的脱水药有

A. 甘露醇　B. 山梨醇

C. 50%葡萄糖　D. 尿素

E. 0.9%氯化钠

255. 对于利尿药的叙述错误的是

A. 螺内酯久用易致低血钾

B. 氯噻酮是治疗轻、中度水肿的首选利尿药

C. 呋塞米不宜与氨基糖苷类药物合用

D. 乙酰唑胺临床主要用于急性肾衰竭的治疗

E. 布美他尼为中效能利尿药

256. 调血脂药物应用原则包括

A. 首先采用膳食控制

B. 消除恶化因素

C. 首选药物治疗

D. 对单种药物反应较差，可考虑联合用药

E. 不需长期用药

257. 口服抗凝血药与降血脂药和HMG-CoA 还原酶抑制药伍用时应注意

A. 尽量避免将抗凝血药与氯贝特等降血脂药合并使用

B. 监测INR 和PT

C. 当开始使用降血脂药时，抗凝血药用量应减少；当停用降血脂药时，抗凝药的用量增加

D. 早先的证据表明HMG-CoA 还原抑制药普伐他汀与华法林无相互作用

E. 注意观察出血时的体征和症状

258. 下列药物中具有强心作用的药物有

A. 强心苷类　B. 拟交感胺类

C. β 受体阻滞剂　D. 磷酸二酯酶抑制剂

E. 钙敏化剂

259. 高血压合并糖尿病宜选用

A. 普萘洛尔　B. 氢氯噻嗪

C. 甲苯磺丁脲　D. 胍乙啶

E. 利血平

260. 下列属于利福平特点的是

A. 口服吸收快而安全　B. 代谢物为橘红色

C. 在肝肠循环　D. 药酶诱导作用

E. 可进入脑中

261. 他汀类药物常用于

A. 调血脂　B. 肾病综合征

C. 血管成形术后再狭窄　D. 预防心脑血管急性事件

E. 脂肪肝

262. 作用机制与ANP 有关的药物是

A. 奈西立肽　B. 乌拉立肽

C. 山帕曲拉　D. 海风藤酮

E. 坦色林

263. 关于烟酸的叙述，正确的是

A. 能降低患者血中的VLDL 和三酰甘油的水平

　B. 降血脂作用是通过增加脂蛋白脂肪酶的活性

C. 可用于治疗Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ型高脂血症

D. 可刺激胃肠道，引起恶心、呕吐、腹泻，并加重消化性溃疡

E. 能提高血中HDL 水平

264. 脂蛋白包括

A. 乳糜微粒　B. 极低密度脂蛋白

C. 中密度脂蛋白　D. 高密度脂蛋白

E. 低密度脂蛋白

265. 硝苯地平的不良反应包括

A. 水钠潴留　B. 心动过速

C. 头痛　D. 房室传导阻滞

E. 外周组织水肿

266. 硝酸甘油与硝苯地平共同的不良反应有

A. 头痛　B. 低血压

C. 高铁血红蛋白血症　D. 心动过速

E. 连续使用产生耐受性

267. 氢氯噻嗪的主要不良反应是

A. 低血钾　B. 耳聋

C. 胃肠道反应　D. 高尿酸血症

E. 血糖升高

268. 胺碘酮的不良反应包括

A. 甲状腺功能亢进或低下　B. 角膜褐色微粒沉着

C. 间质性肺炎或肺纤维化　D. 全身性红斑狼疮样综合征

E. 各种心律失常

269. 螺内酯的主要不良反应是

A. 高血钾　B. 性激素样作用

C. 低血钾　D. 妇女多毛症

E. 高血镁

270. 下列强心苷对心脏的影响，正确的是

A. 心排血量增加　B. 回心血量减少

C. 冠状动脉灌注增多　D. 心肌能得到较好的休息

E. 改善心肌缺氧症状

271. 奎尼丁的不良反应包括

A. 胃肠道反应　B. 金鸡纳反应

C. 奎尼丁晕厥　D. 低血压

E. 肝、肾功能损害

272. 抗心律失常药分为下列几类

A. 钠通道阻滞药　B. N 胆碱受体阻断药

C. β 肾上腺素受体阻断药　D. 选择性延长复极过程的药物

E. 钙拮抗药

参考答案

1. D 2. A 3. D 4. E 5. E 6. B 7. B 8. B 9. B10. C

11. E12. D13. C14. E15. C16. A17. E18. A19. C20. C

21. B22. B23. A24. E25. E26. D27. E28. C29. C30. B

31. C32. D33. E34. C35. D36. C37. D38. C39. C40. A

41. B42. C43. D44. D45. D46. E47. B48. E49. D50. C

51. C52. A53. C54. D55. A56. A57. A58. D59. C60. E

61. D62. B63. D64. C65. C66. D67. C68. C69. E70. A

71. B72. A73. D74. A75. D76. C77. D78. A79. D80. C

81. C82. C83. E84. B85. E86. C87. D88. B89. A90. C

91. E92. B93. B94. C95. E96. C97. C98. D99. C 100. D

101. D 102. D 103. A 104. C 105. E 106. D 107. B 108. E 109. C 110. B

111. C 112. D 113. D 114. B 115. B 116. B 117. E 118. E 119. C 120. B

121. B 122. A 123. C 124. D 125. C 126. D 127. B 128. C 129. E 130. A

131. E 132. B 133. E 134. D 135. E 136. E 137. C 138. B 139. D 140. D

141. E 142. B 143. B 144. A 145. C 146. D 147. E 148. A 149. C 150. D

151. E 152. E 153. D 154. D 155. C 156. C 157. A 158. B 159. C 160. A

161. A 162. D 163. C 164. C 165. D 166. D 167. B 168. D 169. E 170. D

171. A

172. CE173. ABCDE174. BCE175. ABC176. ABCDE

177. ABE178. ABDE179. AD180. CDE181. ABE

182. ADE183. ABC184. ABCDE185. ABCDE186. ABDE

187. ABD188. ABCDE189. BCDE190. ABCD191. ABCE

192. ACDE193. AE194. ABCDE195. ADE196. BCD

197. ACDE198. ACE199. ABC200. ABDE201. BE

202. ABD203. ABCD204. ABCDE205. ABE206. ABE

207. ABCDE208. ABCDE209. ABCE210. ABC211. ABCD

212. BCDE213. AD214. AC215. ACD216. ACDE

217. ABE218. ABCD219. AE220. ABDE221. ABC

222. ABCDE223. ABCE224. ACDE225. CD226. ACE

227. BDE228. ABDE229. BC230. ABDE231. ABCD

232. CD233. ABE234. ABDE235. ABC236. ABDE

237. ABC238. ABCE239. ABCE240. AB241. AE

242. ABCE243. ABDE244. ACDE245. DE246. BDE

247. ABCD248. BCE249. BCDE250. ABCE251. ACDE

252. ABCE253. ABCD254. ABC255. ADE256. ABD

257. ABCDE258. ABDE259. CDE260. ABCDE261. ABCD

262. ABC263. ACDE264. ABCDE265. BCE266. ABD

267. ADE268. ABC269. ABD270. ACDE271. ABCD

272. ACDE

第六节　作用于血液系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 肝素钠应用的禁忌是

A. 心脏直视手术时　B. 肺栓塞患者

C. 脑栓塞患者　D. 不可控制的出血患者

E. 静脉血栓形成患者

2. 维生素K 止血的作用机制是

A. 抑制纤溶酶　B. 抑制ATⅢ

C. 促进血小板聚集　D. 竞争性对抗纤溶酶原激活因子

E. 参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

3. 拮抗维生素K 作用抗凝血剂的药物是

A. 维生素BB. 肝素

C. 卡巴克络（安络血）　D. 鱼精蛋白

E. 双香豆素

4. 低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是

A. 凝血因子ⅡaB. 凝血因子Ⅶa

C. 凝血因子ⅨaD. 凝血因子Ⅹa

E. 凝血酶

5. 用于抢救肝素所致严重出血的药物是

A. 维生素KB. 甲酰四氢叶酸钙

C. 硫酸鱼精蛋白　D. 对羧基苄胺

E. 凝血酶

6. 和保泰松合用可致出血的药物是

A. 肝素　B. 华法林　C. 尿激酶　D. 利多克雷　E. 水蛭素

7. 下列物质中与铁剂同服，可降低铁吸收的是

A. 维生素CB. 蜂糖　C. 半胱氨酸　D. 四环素　E. 青霉素

8. 治疗氨甲蝶呤过量引起的巨幼细胞贫血可用

A. 补充绿色植物　B. 维生素B12

C. 铁剂　D. 叶酸

E. 亚叶酸钙

9. 铁制剂主要用于治疗

A. 血小板减少症　B. 巨幼细胞贫血

C. 再生障碍性贫血　D. 小细胞低色素性贫血

E. 自身免疫性贫血

10. 低浓度阿司匹林预防血栓形成的机制是

A. 抑制血栓素A2合成　B. 促进前列环素的合成

　C. 促进血栓素A2合成　D. 抑制前列环素的合成

E. 抑制凝血酶原

11. 下列组合中，最有利于铁剂吸收的是

A. 维生素B1+枸橼酸铁铵　B. 维生素C+硫酸亚铁

C. 碳酸钙+硫酸亚铁　D. 氢氧化铝+富马酸亚铁

E. 四环素+硫酸亚铁

12. 有关抗贫血药铁剂的描述，不正确是

A. Fe2+易于吸收　B. 铁剂和维生素C 同服用易于吸收

C. 鞣酸不利于铁剂的吸收　D. 铁剂和牛奶同服有利于铁的吸收

E. 四环素可影响铁剂的吸收

13. 治疗苯妥英钠所致的巨幼细胞贫血宜选用

A. 叶酸　B. 维生素B12　C. 铁剂　D. 亚叶酸钙　E. 右旋糖酐

14. 治疗慢性失血所致贫血宜选用

A. 维生素B6　B. 叶酸　C. 铁剂　D. 维生素B12　E. 亚叶酸钙

15. 治疗巨幼细胞贫血首选

A. 硫酸亚铁　B. 叶酸

C. 维生素B12　D. 叶酸+维生素B12

E. 亚叶酸钙

16. 大量或久用可损伤血管内皮细胞的药物是

A. 麦角胺　B. 麦角新碱　C. 缩宫素　D. 沙丁胺醇　E. 垂体后叶素

17. 可用于解救肝素过量导致出血的药物是

A. 纳洛酮　B. 阿托品　C. 维生素KD. 华法林　E. 鱼精蛋白

18. 体内、体外均有抗凝作用的药物是

A. 肝素　B. 华法林　C. 双香豆素　D. 维生素KE. 双嘧达莫

19. 可引起高铁血红蛋白血症的药物是

A. 磺胺药　B. 青霉素　C. 亚硝酸钠　D. 普萘洛尔　E. 地西泮

20. 在临床有许多疾病的治疗都采用肝素化，在相关治疗结束后需中和过量的肝素，以防引起出血，可选用的治疗药物是

A. 维生素KB. 垂体后叶素

C. 氨基己酸　D. 氨甲苯酸

E. 鱼精蛋白

21. 临床上用于防治各种静脉血栓的口服药物是

A. 尿激酶　B. 链激酶

C. 华法林　D. 低分子肝素

E. 氨甲苯酸

22. 尿激酶过量引起的出血可选用的治疗药物是

A. 维生素KB. 垂体后叶素

C. 鱼精蛋白　D. 氨甲苯酸

E. 维生素B

23. 防治深静脉血栓常采用的疗法有

A. 先用香豆素后用尿激酶　B. 先用肝素后用香豆素

C. 先用肝素后用尿激酶　D. 先用尿激酶后用阿司匹林

E. 先用链激酶后用水蛭素

24. 治疗慢性内痔出血所致的贫血应选用

A. 枸橼酸铁胺　B. 硫酸亚铁

C. 亚叶酸铁　D. 叶酸

E. 维生素B12

25. 下列关于双香豆素药的叙述错误的是

A. 苯巴比妥、苯妥英钠等可降低其抗凝作用

B. 保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸等能与血浆蛋白结合而置换，使其抗凝作用增强

C. 广谱抗生素能减弱其抗凝作用

D. 广泛应用于各种有凝血倾向的疾病，如心房颤动

E. 一开始服用华法林没有抗凝作用，需要用药几天后才发挥药理作用，停药后药理作用仍可持续几天

26. 下列哪个药物可能增加华法林的抗凝作用

A. 苯巴比妥　B. 阿司匹林　C. 硫糖铝　D. 维生素KE. 雌激素

27. 用于早产儿出血的最佳药物是

A. 维生素CB. 维生素B12　C. 氨甲苯酸　D. 维生素KE. 凝血酶

28. 华法林过量所致自发性出血的解救药物是

A. 氨甲苯酸　B. 维生素K

C. 鱼精蛋白　D. 右旋糖酐铁

E. 维生素B

29. 抗凝血药物是

A. 华法林钠　B. 氯沙坦　C. 氯吡格雷　D. 维拉帕米　E. 普萘洛尔

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

30. 右旋糖酐的药理作用有

A. 扩充血容量　B. 防止血栓形成

C. 改善微循环　D. 增加血液黏稠度

E. 收缩血管

31. 下列药物过量或长期应用可引起出血的是

A. 右旋糖酐　B. 华法林　C. 肝素　D. 链激酶　E. 氨甲环酸

32. 下列情况需禁用肝素的是

A. 过敏体质　B. 出血倾向

C. 严重高血压　D. 消化性溃疡

E. 妊娠

33. 下列属于肝素禁忌证的是

A. 出血倾向的疾病　B. 严重高血压

C. 心脏导管术后　D. 孕妇及溃疡病

E. 肝肾功能不全

34. 与双香豆素合用可增强抗凝作用的药物是

A. 阿司匹林　B. 四环素

C. 甲苯磺丁脲　D. 甲硝唑

E. 西咪替丁

35. 肝素的抗凝血特点有

A. 口服无效　B. 体内外均有抗凝作用

C. 激活或增强抗凝血酶Ⅲ的作用　D. 灭活凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa

E. 过量用鱼精蛋白抢救

36. 华法林的抗凝特点有

A. 口服有效　B. 体内外均有抗凝作用

C. 妨碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成　D. 抗凝作用慢而持久

E. 过量用维生素K 抢救

37. 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物有

A. 酚妥拉明　B. 普萘洛尔

C. 酚苄明　D. 阿托品

E. 毛果芸香碱

38. 与维生素K 止血的作用机制不相符合的是

A. 抑制纤溶酶　B. 抑制ATⅢ

C. 促进血小板聚集　D. 竞争性对抗纤溶酶原激活因子

E. 参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

39. 肝素可用于

A. 抗血小板功能障碍　B. 体外抗凝

C. 弥漫性血管内凝血的高凝期　D. 经皮冠状动脉介入（PCI）治疗时

E. 血小板减少性紫癜

40. 作用机制与PAF 抑制有关的药物是

A. 前列地尔　B. 银杏苦内酯B

C. 硫前列酮　D. 海风藤酮

E. 阿坦色林

41. 下列关于非格司亭的叙述，正确的是

A. 主要刺激粒细胞集落形成单位　B. 能促进中性粒细胞成熟

C. 增强中性粒细胞功能　D. 刺激成熟的粒细胞从骨髓释出

E. 对巨噬细胞、巨核细胞影响很小

42. 下列因素中，可促进铁剂吸收的是

A. 果糖　B. H2 受体阻断剂

C. 维生素CD. 四环素

E. 半胱氨酸

43. 红细胞内G-6-PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏引起急性溶血性贫血的化疗药物是

A. 奎宁　B. 乙胺嘧啶　C. 氯喹　D. 伯氨喹　E. 磺胺嘧啶

44. 下列关于沙格司亭的叙述，正确的是

A. G-CSF 作用更广

　B. 对粒祖细胞、红祖细胞和巨核细胞系祖细胞有作用

C. 为重组人造血生长因子

D. 增强成熟中性粒细胞的功能强于G-CSF

E. 对巨噬细胞、巨核细胞影响很小

45. 下列因素中，妨碍铁剂吸收的因素有

A. 高磷、高钙　B. 胃酸缺乏　C. 四环素　D. 鞣酸　E. 奥美拉唑

46. 维生素B12可用于治疗

A. 恶性贫血　B. 巨幼细胞贫血

C. 神经炎　D. 哮喘

E. 神经痛

47. 下列关于铁剂的叙述，正确的是

A. 四环素可减少铁的吸收

B. 补铁时血象恢复正常，症状好转即可停药

C. 盐酸可减慢铁的吸收

D. 补铁时同服牛奶可减慢铁的吸收

E. 补铁时同饮茶水可减慢铁的吸收

48. 硫酸亚铁的不良反应有

A. 胃肠道刺激　B. 腹痛

C. 腹泻　D. 便秘

E. 出血

参考答案

1. D 2. E 3. E 4. D 5. C 6. B 7. D 8. E 9. D10. A

11. B12. D13. D14. C15. D16. B17. E18. A19. C20. E

21. C22. D23. B24. B25. C26. B27. D28. B29. A

30. ABC31. BCD32. ABD33. ABDE34. ABCE

35. ABCDE36. ACDE37. AC38. ABCD39. BCD

40. BD41. ABCDE42. ACE43. DE44. ABC

45. ABCDE46. ABCE47. ADE48. ABCD

第七节　作用于内脏系统的药物

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是

A. 大剂量时引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

B. 小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩

C. 妊娠早期对药物敏感性最强

D. 子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关

E. 小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛

2. 麦角胺治疗偏头痛的主要机制是

A. 激动阿片受体　B. 抑制前列腺素的合成

C. 激动α 受体　D. 阻断α 受体

E. 直接收缩血管

3. 麦角新碱治疗产后出血的作用机制是

A. 收缩子宫平滑肌　B. 收缩血管

C. 促进血管修复　D. 促进凝血过程

E. 降低血压

4. 对祛痰药的下列叙述不正确的是

A. 使痰液变稀或溶解，使痰易于咳出

B. 作为镇咳药的辅助药使用

C. 减少痰液对呼吸道黏膜的刺激性，具有间接的镇咳平喘作用

D. 促进支气管腺体分泌，有控制继发性感染的作用

E. 有弱的防腐消毒作用，可减轻痰液恶臭

5. 导泻药的禁忌证不包括

A. 妊娠、经期妇女　B. 胃肠痉挛

C. 诊断未明的腹痛　D. 急腹症

E. 胆道阻塞性黄疸

6. 选择性激动β2 受体的平喘药是

A. 异丙肾上腺素　B. 克伦特罗

C. 孟鲁司特　D. 色甘酸钠

E. 布地奈德

7. 西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是

A. 阻断M 受体　B. 保护胃黏膜

C. 阻断H1 受体　D. 促进PGE2 合成

E. 阻断H2 受体

8. 治疗十二指肠溃疡应选用哪种药物

A. 乙溴替丁　B. 阿托品　C. 泼尼松　D. 苯海拉明　E. 异丙嗪

9. 对于哮喘持续状态应选用

A. 静脉滴注氢化可的松　B. 口服麻黄碱

C. 气雾吸入色甘酸钠　D. 口服特布他林

E. 气雾吸入丙酸倍氯米松

10. 不用于治疗消化性溃疡病的药物是

A. 洛哌丁胺　B. 铝碳酸镁

C. 米索前列醇　D. 埃索美拉唑

E. 雷尼替丁

11. 刺激胃酸分泌的是

A. 组胺和胃动素　B. 去甲肾上腺素和胃泌素

C. 胃泌素和乙酰胆碱　D. 前列腺素和组胺

E. 5-HT 和乙酰胆碱

12. 乙酰半胱氨酸降低痰液黏度的主要作用机制是

A. 裂解黏痰中黏蛋白肽链，使痰的黏稠度降低

B. 裂解黏痰中的黏多糖，使痰的黏稠度降低

C. 促进呼吸道腺体分泌，使痰液变稀

D. 增强呼吸道黏膜纤毛运动功能，促进痰液排出

E. 减少支气管腺体高黏度的岩藻黏蛋白分泌，使痰液黏滞性降低

13. 最有效的重症哮喘或哮喘持续状态的治疗药物是

A. 异丙肾上腺素　B. 沙丁胺醇

C. 色甘酸钠　D. 地塞米松

E. 氨茶碱

14. 对心源性哮喘和支气管哮喘均可选用的药物是

A. 异丙肾上腺素　B. 沙丁胺醇

C. 色甘酸钠　D. 地塞米松

E. 氨茶碱

15. 主要用于治疗胃溃疡的药物是

A. 麦角新碱　B. 米索前列醇

C. 昂丹司琼　D. 赛庚啶

E. 芬氟拉明

16. 对哮喘发作无效的药物是

A. 沙丁胺醇　B. 异丙托溴铵

C. 麻黄碱　D. 丙酸倍氯米松

E. 色甘酸钠

17. 女性，62 岁。正定期接受血液透析治疗。现需要进行结肠镜检查，最适合该患者口服进行肠道准备的药物是

A. 硫酸镁　B. 甘露醇

C. 液体石蜡　D. 磷酸钠盐口服溶液

E. 药用活性炭

18. 胰腺手术后出血时，可选用

A. 维生素KB. 鱼精蛋白

C. 氨甲苯酸　D. 硫酸亚铁

E. 右旋糖酐铁

19. 治疗非特异性结肠炎宜用

A. 磺胺异 唑　B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺多辛　D. 柳氮磺吡啶

E. 磺胺嘧啶银

20. 缩宫素兴奋子宫平滑的机制是

A. 激动N 受体　B. 激动M 受体

C. 激动α 受体　D. 激动缩宫素受体

E. 直接兴奋

21. 缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为

A. 直接兴奋子宫平滑肌　B. 与体内性激素水平无关

C. 妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异　D. 对子宫平滑肌的收缩性质与剂量无关

E. 对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异

22. 大剂量缩宫素可导致

A. 子宫收缩加快　B. 子宫出血

C. 胎儿窒息或子宫破裂　D. 死胎

E. 产妇休克

23. 为避免腐蚀性或溃疡性食管炎发生，下列哪类药物在服药时需饮足量清水，并采取立位或坐位至少30 分钟

A. 钙剂　B. 雌激素类

C. 雄激素类　D. 双膦酸盐类

E. 维生素D

24. 为取得最佳抑制胃酸分泌作用，PPI 的服药时间为

A. 餐前2 小时　B. 餐前30 分钟

C. 进餐同时　D. 餐后30 分钟

E. 餐后2 小时

25. 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是

A. 稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质　B. 具有较强的抗炎效果

C. 直接对抗组胺等过敏介质　D. 扩张支气管平滑肌

E. 阻断M 受体

26. 支气管哮喘急性发作最好选用

A. 舌下应用沙丁胺醇　B. 气雾吸入沙丁胺醇

C. 口服沙丁胺醇　D. 口服色甘酸钠

E. 口服麻黄碱

27. 能降低黏痰黏滞度，产生祛痰作用的药物是

A. 苯佐那酯　B. 右美沙芬

C. 可待因　D. 乙酰半胱氨酸

E. 沙丁胺醇

28. 属于肾上腺素受体激动药的平喘药是

A. 沙丁胺醇　B. 氨茶碱　C. 酮替芬　D. 布地奈德　E. 扎鲁司特

29. 女性，32 岁。哮喘反复发作10 年，此次因受凉再次发作，服氨茶碱及抗菌药物无效，哮喘已持续20 小时。现在最好加用的药物是

A. 氨茶碱静脉注射　B. 静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠

C. 肾上腺素　D. 沙丁胺醇

E. 硝苯地平

30. 女性，30 岁。喘息、呼吸困难发作1 天，过去有类似发作史。查体：气促、发绀，双肺满布哮鸣音，心率120 次/分，律齐，无杂音。院外已用过氨茶碱、特布他林无效。对该患者除立即吸氧外，应首先给予的治疗措施为

A. 联合应用氨茶碱、特布他林静脉滴注　B. 联合应用抗生素静脉滴注

C. 琥珀酸氢化可的松静脉滴注　D. 二丙酸倍氯米松气雾吸入

　E. 5%碳酸氢钠静脉滴注

31. 男性，69 岁。脑梗死病史1 个月，目前吞咽困难，近两日出现胃部不适，医生诊断为十二指肠溃疡，以下药物适合该患者的是

A. 奥美拉唑镁肠溶片　B. 兰索拉唑分散片

C. 兰索拉唑胶囊　D. 泮托拉唑钠肠溶片

E. 雷贝拉唑钠肠溶片

32. 男性，49 岁。间歇性上腹疼痛5 年，昨夜出现呕吐，呕吐物为晚餐食物，医生诊断为十二指肠溃疡，下列不是可选择的药物是

A. 硫糖铝　B. 奥美拉唑

C. 稀盐酸合剂　D. 甲氧氯普胺

E. 多潘立酮

33. 宜首选氢化可的松治疗的病症是

A. 哮喘持续状态　B. 肺源性心脏病性呼吸困难

C. 青霉素过敏引起的呼吸困难　D. 心源性哮喘

E. 中度支气管哮喘发作

34. 药物引起的腹泻，3 天内停止的，不需要服用止泻药，可采用的处置方法是

A. 经常洗澡　B. 药物与牛奶同服

C. 食物中不要放盐　D. 喝大量盐水以补充丢失的水分

E. 饮食中增加纤维素的含量

35. 哮喘患者禁用的药物是

A. 肾上腺素　B. 异丙肾上腺素

C. 普萘洛尔　D. 氨茶碱

E. 麻黄碱

36. 对支气管平滑肌无直接松弛作用，但可用于预防哮喘发作的药物是

A. 肾上腺素　B. 异丙肾上腺素

C. 色甘酸钠　D. 沙丁胺醇

E. 麻黄碱

37. 治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用

A. 氨茶碱　B. 色甘酸钠

C. 克仑特罗　D. 麻黄碱

E. 丙酸倍氯米松

38. 可诱发支气管哮喘的降压药物是

A. 美加明　B. 利血平　C. 普萘洛尔　D. 可乐定　E. 哌唑嗪

39. 口服有效的药物是

A. 异丙肾上腺素　B. 肾上腺素

C. 麻黄碱　D. 去甲肾上腺素

E. 多巴胺

40. 沙丁胺醇用药早期出现四肢和面颈部骨骼肌震颤的机制是

A. 激动骨骼肌β2 受体　B. 激动骨骼肌N2 受体

C. 激动中枢胆碱受体　D. 阻断中枢D2 受体

　E. 阻断组胺H1 受体

41. 一名36 岁女性反流性食管炎患者服用泮托拉唑治疗后，以下哪一症状最可能是本药引起的不良反应

A. 呕吐　B. 便秘　C. 头痛　D. 烧心　E. 感觉异常

42. 下列平喘药中心血管系统不良反应较少的是

A. 茶碱　B. 异丙肾上腺素

C. 沙丁胺醇　D. 麻黄碱

E. 肾上腺素

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

43. 缩宫素用于催产时，应经常检查

A. 子宫收缩的频率、持续时间及强度　B. 胎儿心率

C. 孕妇脉搏及血压　D. 静止期间子宫肌张力

E. 骨盆大小及胎先露下降情况

44. 甲氧氯普胺的临床应用包括

A. 药物引起的呕吐　B. 消化不良和恶心

C. 晕车　D. 用于十二指肠插管

E. 糖尿病性胃瘫

45. 伴有支气管哮喘的心绞痛患者忌用

A. 维拉帕米　B. 硝酸甘油　C. 阿罗洛尔　D. 硝苯地平　E. 普萘洛尔

46. 消化性溃疡药物的治疗目的是

A. 止痛　B. 促进溃疡的愈合

C. 保护胃黏膜防止复发　D. 降低消化道分泌功能

E. 促进有害物质排泄

47. 有哮喘病的心绞痛患者，宜选用的药物为

A. 硝酸异山梨酯　B. 普萘洛尔

C. 索他洛尔　D. 硝苯地平

E. 单硝酸异山梨酯

48. 西咪替丁的药理作用包括

A. 抑制胃酸分泌　B. 拮抗组胺的舒张血管作用

C. 抑制延髓化学催吐感受区胆碱受体　D. 阻断α 受体

E. 抑制肝药酶

49. 主要适应证为产后出血的药物是

A. 前列地尔　B. 麦角新碱　C. 硫前列酮　D. 山帕曲拉　E. 卡前列素

50. 对中枢具有兴奋作用的平喘药物有

A. 沙丁胺醇　B. 特布他林　C. 麻黄碱　D. 福莫特罗　E. 氨茶碱

51. 哮喘急性发作可选用

A. 吸入沙丁胺醇　B. 静脉注射氨茶碱

C. 皮下注射肾上腺素　D. 口服麻黄碱

E. 吸入色甘酸钠

52. 奥美拉唑的药理作用有

A. 减少胃壁细胞分泌H+　B. 增加胃黏膜血流量

C. 减少胃黏液分泌　D. 促进

分泌

E. 黏附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜

53. 缩宫素应禁用于以下哪些情况

A. 头盆不称　B. 产道异常

C. 完全性前置胎盘　D. 宫缩乏力

E. 胎儿窘迫

54. 奥美拉唑临床主要用于

A. 十二指肠溃疡　B. 急性上消化道出血

C. NSAID 溃疡　D. 溃疡性结肠炎

E. 反流性食管炎

55. 应用缩宫素催产时应注意

A. 严格掌握用药剂量　B. 有剖宫产史者禁用

C. 产道异常者禁用　D. 头盆不称者禁用

E. 妊娠3 次以上的经产妇禁用

56. 可产生平喘作用的肾上腺素受体激动剂有

A. 沙丁胺醇　B. 特布他林　C. 麻黄碱　D. 肾上腺素　E. 克仑特罗

57. 西咪替丁可治疗

A. 十二指肠溃疡　B. 反流性食管炎

C. 消化不良　D. 急性胃炎出血

E. 卓-艾综合征

58. 能抑制胃酸分泌的药物是

A. 米索前列醇　B. 前列地尔

C. 恩前列醇　D. 罗沙前列醇

E. 卡前列素

59. 有关缩宫素的药理作用，下列错误的是

A. 小剂量引起妊娠末期子宫体节律性收缩　B. 大剂量不引起子宫强直性收缩

C. 妊娠各期子宫对缩宫素的敏感性一致　D. 孕激素可增高子宫对缩宫素的敏感性

E. 雌激素可降低子宫对缩宫素的敏感性

60. 缩宫素可用于治疗下列哪些疾病

A. 产后止血　B. 催产　C. 引产　D. 偏头痛　E. 尿崩症

61. 来源于中草药的祛痰镇咳、平喘药是

A. 桔梗流浸膏　B. 远志酊

C. 复方甘草合剂　D. 灯盏花素

E. 复方丹参

62. 缩宫素利于胎儿娩出是因其催产作用

A. 直接兴奋子宫平滑肌　B. 兴奋宫颈作用大于宫体作用

C. 兴奋宫体作用大于宫颈作用　D. 对兴奋宫体与宫颈都有作用

E. 与用量无关

63. 色甘酸钠平喘的机制是

A. 松弛支气管平滑肌　B. 拟交感神经作用，兴奋β 受体

C. 拮抗组胺、慢反应物质等炎症介质　D. 抑制过敏介质的释放

E. 降低哮喘患者对非特异性刺激的敏感性

64. 兰索拉唑（达克普隆）的作用是

A. 抑制基础胃酸分泌　B. 抗幽门螺杆菌

C. 对乙醇性胃黏膜损伤优于法莫替丁　D. 减少胃液对食物黏膜的损伤

E. 抑制H2 受体

65. 下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有

A. 溴丙胺太林　B. 雷尼替丁

C. 格隆溴铵　D. 盐酸苯海索

E. 哌仑西平

66. 非麦角生物碱类DA 受体激动药是

A. 卡麦角林　B. 罗匹尼罗　C. 托卡朋　D. 溴隐亭　E. 普拉克索

67. 下列有关H2 受体拮抗剂的描述正确的是

A. 有性欲减退和阳痿不良反应的是西咪替丁

B. 不易透过血脑屏障，中枢神经不良反应较少的是雷尼替丁

C. 国内已有、疗效最强、作用时间最长的是法莫替丁

D. 罗沙替丁对坏死药物所致大鼠的胃黏膜损伤有预防作用

E. 尼扎替丁的抗溃疡作用比雷尼替丁强3～4 倍

68. 排乳作用较强的药物包括

A. 雌激素　B. 甲状腺激素

C. 垂体后叶素　D. 缩宫素

E. 麦角毒素

69. 能明显舒张支气管平滑肌的药物有

A. 去甲肾上腺素　B. 肾上腺素

C. 多巴胺　D. 异丙肾上腺素

E. 沙丁胺醇

70. 关于色甘酸钠的正确叙述是

A. 对抗组胺的过敏反应　B. 抑制组胺释放

C. 直接松弛支气管平滑肌　D. 预防哮喘发作

E. 控制哮喘急性发作

71. 可防治早产的药物有

A. 硫酸沙丁胺醇　B. 利托君

C. 硫酸镁　D. 缩宫素

E. 麦角新碱

72. 西咪替丁的不良反应包括

A. 便秘、腹泻、腹胀　B. 心率增快

C. 阳痿　D. 头痛、头晕

E. 高血压

73. 缩宫素引起的不良反应是

A. 胎儿窒息　B. 子宫破裂

C. 血压升高　D. 过敏反应

E. 损害血管内皮细胞

参考答案

1. E 2. E 3. A 4. E 5. E 6. B 7. E 8. A 9. A10. A

11. C12. A13. D14. E15. B16. E17. B18. C19. D20. D

21. A22. C23. D24. B25. A26. B27. D28. A29. B30. C

31. B32. C33. A34. D35. C36. C37. A38. C39. C40. A

41. C42. C

43. ABCDE44. ABCDE45. CE46. ABC47. ADE

48. ABE49. BE50. CE51. ABC52. AB

53. ABCE54. ABCE55. ABCDE56. ABCDE57. ABDE

58. ACD59. BCDE60. ABC61. ABC62. AC

63. DE64. ABCD65. ACE66. DE67. ABCD

68. CD69. BDE70. BD71. ABC72. ACD

73. ABCD

第八节　抗病原微生物与抗寄生虫药

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 氟康唑的临床用途为

A. 抗病毒药物　B. 抗肿瘤药物

C. 抗真菌药物　D. 抗原虫药物

E. 抗结核病药物

2. 能使虫体肌细胞去极化，增加放电频率，使虫体肌肉收缩的是

A. 左旋嘧啶　B. 哌嗪　C. 氯硝柳胺　D. 噻嘧啶　E. 甲苯咪唑

3. 以下药物不属于β-内酰胺类抗生素的是

A. 青霉素类　B. 头孢菌素类

C. 头孢霉素类　D. 氨曲南

E. 多黏菌素类

4. 异烟肼抗结核作用特点是

A. 对繁殖期、静止期结核杆菌均有杀灭作用　B. 长期应用易引起维生素B1 缺乏

C. 单用不产生耐药性　D. 穿透力弱

E. 可抑制菌体蛋白合成

5. 结核性脑膜炎加用糖皮质激素的目的是

A. 提高抗结核药的抗菌作用　B. 增加机体免疫功能

C. 抑制结核菌素引起的过敏反应　D. 缓解炎症，防止组织粘连后遗症

　E. 延缓抗药性产生

6. 下列驱虫谱最广且高效低毒的驱虫药是

A. 甲苯咪唑　B. 吡喹酮　C. 哌嗪　D. 阿苯达唑　E. 噻嘧啶

7. 吡喹酮属于

A. 抗阿米巴药　B. 抗病毒药

C. 抗疟药　D. 抗吸虫药和驱绦虫药

E. 抗血丝虫药

8. 下列药物采用大剂量间歇给药易产生“流感样综合征”的是

A. 异烟肼　B. 利福平　C. 乙胺丁醇　D. 链霉素　E. 吡嗪酰胺

9. 治疗立克次体感染的首选药是

A. 头孢他啶　B. 土霉素　C. 庆大霉素　D. 多西环素　E. 氯霉素

10. 有关多西环素的描述不正确的是

A. 具有强效、速效、长效特点　B. 为四环素类药物首选药

C. 抗菌作用强于四环素　D. 抗菌作用强于米诺环素

E. 可用于肾功能不全的患者

11. 联合应用抗菌药物的目的不正确的是

A. 发挥药物的协同作用以提高疗效　B. 使医师和患者都有一种安全感

C. 延迟或减少耐药菌株的产生　D. 对混合感染为扩大抗菌范围

E. 减小个别药剂量，以减少毒副作用

12. 下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是

A. 对需氧G-菌有强大抗菌作用　B. 主要分布于细胞外液中

C. 口服吸收率较低　D. 在体内不被代谢，以原型排泄

E. 在血液中浓度为肾皮质中的10 倍以上

13. 下列有关两性霉素B 描述不正确的是

A. 对深部真菌具有强大的抑制作用　B. 增加细菌细胞膜通透性

C. 毒性较大，用药须谨慎　D. 不能与氨基糖苷类抗生素合用

E. 不能与解热镇痛药和抗组胺药合用

14. 对阿苯达唑药理特点的描述错误的是

A. 具有驱虫谱广、高效、低毒的特点　B. 口服后吸收迅速，血药浓度很高

C. 对肠道多种蠕虫有驱杀作用　D. 对棘球蚴病（包虫病）、肺吸虫病无效

E. 副作用轻，一般耐受良好

15. 下述与氯喹作用持久无关的是

A. 代谢很缓慢　B. 排泄很缓慢

C. 有肝肠循环　D. 内脏组织中分布量大

E. 停药后从组织中逐渐释放入血

16. 有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是

A. 与抗生素在肾蓄积有关　B. 主要影响肾小管上皮细胞

C. 新霉素的毒性最大　D. 链霉素的毒性小

E. 可与多黏菌素同时使用

17. 抗结核病药的应用原则不包括

A. 早期用药　B. 联合用药　C. 足量用药　D. 规律用药　E. 全程用药

18. 控制间日疟症状及复发的有效治疗方案是

A. 氯喹+乙胺嘧啶　B. 奎宁+乙胺嘧啶

C. 氯喹+伯氨喹　D. 乙胺嘧啶+伯氨喹

E. 奎宁+青蒿素

19. 林可霉素的主要用途是

A. 呼吸道感染　B. 骨及关节感染

C. 皮肤感染　D. 胆道感染

E. 泌尿系统感染

20. 下列不是一线抗结核病药物的是

A. 利福平　B. 利福定　C. 乙胺丁醇　D. 链霉素　E. 吡嗪酰胺

21. 下面有关多黏菌素的描述正确的是

A. 仅对繁殖期的细菌有作用　B. 对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用

C. 毒性较小　D. 代谢后经肾脏排出

E. 仅对G+菌感染有作用

22. 治疗支原体肺炎的首选药是

A. 链霉素　B. 青霉素　C. 四环素　D. 多黏菌素　E. 氯霉素

23. 下列不是甲硝唑的适应证的是

A. 阿米巴痢疾　B. 阿米巴肝脓肿

C. 阴道滴虫病　D. 绦虫病

E. 厌氧菌性盆腔炎

24. 呋喃唑酮适用于

A. 大叶性肺炎　B. 化脓性骨髓炎

C. 细菌性肠炎　D. 肾盂肾炎

E. 结核性脑膜炎

25. 下列有关四环素类药物体内过程描述不正确的是

A. 餐后服药吸收率低　B. 合用铁剂，吸收率下降

C. 碱性环境促进药物吸收　D. 可透过胎盘屏障

E. 在牙、骨、肝中药物浓度高

26. 下列有关抗流感病毒药描述不正确的是

A. 金刚烷胺对甲型流感病毒有效　B. 金刚烷胺对乙型流感病毒有效

C. 利巴韦林对甲型流感病毒有效　D. 利巴韦林对乙型流感病毒有效

E. 奥司他韦对甲型流感病毒有效

27. 下列关于林可霉素的叙述不正确的是

A. 对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用

B. 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关

C. 对革兰阴性菌大都无效

D. 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用

E. 对大多数厌氧菌也有作用

28. 氨基糖苷类抗生素不宜与呋塞米合用的原因是

A. 呋塞米加快氨基糖苷类药物的排泄　B. 呋塞米抑制氨基糖苷类药物的吸收

C. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的肾毒性　D. 呋塞米增加氨基糖苷类药物的耳毒性

E. 增加过敏性休克的发生率

29. 对伯氨喹的描述，下列不正确的是

A. 根治间日疟和控制疟疾传播最有效

B. 对间日疟红细胞外期相各种疟原虫配子体有强大杀灭作用

C. 可控制疟疾症状发作

D. 疟原虫对其很少产生耐药性

E. 少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症

30. 三碘甲状腺原氨酸（T3）的主要作用部位在

A. 细胞核内受体　B. 甲状腺细胞膜受体

C. 线粒体受体　D. 细胞质受体

E. 细胞核膜受体

31. 下列抗血丝虫病有效的是

A. 吡喹酮　B. 酒石酸锑钾

C. 乙胺嗪　D. 喹碘仿

E. 甲硝唑

32. 治疗麻风病的首选药物是

A. 氨苯砜　B. 利福平　C. 青霉素　D. 丙磺舒　E. 四环素

33. 控制良性疟疾复发及防治疟疾传播最有效的药物是

A. 伯氨喹　B. 氯喹　C. 乙胺嘧啶　D. 奎宁　E. 青蒿素

34. 磺胺嘧啶对下列细菌感染疗效较好的是

A. 细菌性痢疾　B. 伤寒

C. 膀胱炎　D. 流行性脑脊髓膜炎

E. 化脓性扁桃体炎

35. 下列关于青霉素的叙述正确的是

A. 耐青霉素酶　B. 对G-菌作用强

C. 易引起过敏反应　D. 杀菌力弱

E. 毒性大

36. 对吡喹酮药理特点的描述错误的是

A. 可杀灭血吸虫　B. 驱绦虫有效

C. 可增加虫体表膜对Ca2+的通透性　D. 口服吸收不规则，生物利用度很高

E. 作用轻微短暂

37. 下列细菌容易对青霉素产生耐药性的是

A. 溶血性链球菌　B. 脑膜炎球菌

C. 肺炎球菌　D. 金黄色葡萄球菌

E. 草绿色链球菌

38. 对氯喹药理学特点的描述，不正确的是

A. 对红细胞内期的裂殖体有杀灭作用

B. 可迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟症状发作

　C. 对阿米巴痢疾无效，但对肠外阿米巴病有效

D. 可用作疟疾病因性预防并可根治间日疟

E. 通过影响DNA 复制和RNA 转录，并使RNA 断裂而抑制疟原虫增殖

39. 下列磺胺药中更适用于肾盂肾炎的是

A. 磺胺嘧啶　B. 磺胺异 唑

C. 磺胺醋酰　D. 磺胺甲 唑

E. 磺胺米隆

40. 联合应用抗菌药物的指征不正确的是

A. 病原菌未明的严重感染

B. 单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染

C. 病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症

D. 需长期用药，细菌有可能产生耐药者

E. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎

41. 下列关于红霉素的叙述不正确的是

A. 耐酸可口服

B. 抗菌谱窄

C. 对革兰阳性菌作用强大

D. 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用

E. 与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性

42. 进入疟区时作为病因性预防的常规用药是

A. 伯氨喹　B. 氯喹　C. 乙胺嘧啶　D. 增效磺胺　E. 奎宁

43. 下列药物中属于氟喹诺酮类抗菌药的是

A. 萘啶酸　B. 4-喹诺酮　C. 呋喃唑酮　D. 环丙沙星　E. 吡哌酸

44. 下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是

A. 磺胺醋酰　B. 磺胺嘧啶

C. 磺胺甲氧嘧啶　D. 柳氮磺吡啶

E. 磺胺异 唑

45. 下列对甲硝唑的描述不正确的是

A. 对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用

B. 治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好

C. 适用于排包囊者

D. 对阴道滴虫有直接杀灭作用

E. 对厌氧菌有较强的抗菌作用

46. 细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不正确的是

A. 细菌产生β-内酰胺酶　B. 细菌产生大量的PABA

C. 细菌的细胞壁或外膜的通透性改变　D. PBP 与抗生素的亲和力降低

E. 细菌缺少自溶酶

47. 三碘甲状腺原氨酸（T3）的特点是

A. 比甲状腺素（T4）作用强

B. 在外周组织可转变为甲状腺素

　C. 比T4 作用弱

D. 由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗

E. 与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧

48. 选择性5-脂氧酶抑制剂是

A. 异丙托溴铵　B. 特布他林

C. 扎鲁司特　D. 齐留通

E. 氨茶碱

49. 幼年经常服哪种抗菌药物可能出现牙齿黄染

A. 链霉素　B. 青霉素　C. 红霉素　D. 氯霉素　E. 四环素

50. 有关抗菌谱的描述正确的是

A. 抗菌药物杀灭细菌的强度　B. 抗菌药物抑制细菌的能力

C. 抗菌药物的抗菌程度　D. 抗菌药物一定的抗菌范围

E. 抗菌药物对耐药菌的疗效

51. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效

A. 伤寒杆菌　B. 分枝杆菌　C. 真菌　D. 厌氧菌　E. 军团菌

52. 下列何种抗菌药物属抑菌药

A. 四环素类　B. 青霉素类

C. 氨基糖苷类　D. 头孢菌素类

E. 多黏菌素类

53. 上呼吸道感染者服用磺胺嘧啶时加服碳酸氢钠的目的是

A. 增强抗菌疗效　B. 加快药物吸收速度

C. 防止过敏反应　D. 防止药物排泄过快

E. 使尿偏碱性，增加药物溶解度

54. 细菌对磺胺产生耐药的主要原因是

A. 产生水解酶　B. 产生钝化酶

C. 改变细胞膜通透性　D. 改变代谢途径

E. 改变核糖体结构

55. 女性，36 岁。用红霉素治疗泌尿系感染3 天，疗效不好，可改用的药物是

A. 新霉素　B. 氧氟沙星　C. 链霉素　D. 氯霉素　E. 林可霉素

56. 治疗流行性脑膜炎的最佳联合用药是

A. 青霉素+氧氟沙星　B. 青霉素+磺胺嘧啶

C. 青霉素+四环素　D. 青霉素+链霉素

E. 头孢菌素+林可霉素

57. 可引起二重感染的药物是

A. 四环素　B. 红霉素

C. 氯霉素　D. 四环素+红霉素

E. 四环素+氯霉素

58. 下列哪组抗菌药物合用可获协同作用

A. 青霉素加氯霉素　B. 青霉素加四环素

C. 头孢菌素加红霉素　D. 青霉素加庆大霉素

　E. 头孢菌素加氯霉素

59. 下列哪组抗菌药物合用可能产生拮抗作用

A. 青霉素加氨苄西林　B. 青霉素加四环素

C. 头孢菌素加青霉素　D. 青霉素加庆大霉素

E. 头孢菌素加丁胺卡那霉素

60. 喹诺酮类药物不宜用于

A. 老年人　B. 婴幼儿

C. 溃疡病患者　D. 妇女

E. 肝病患者

61. 下列药物可使茶碱类、咖啡因和口服抗凝血药血药浓度升高的是

A. 磺胺嘧啶　B. 青霉素　C. 呋喃妥因　D. 环丙沙星　E. 氧氟沙星

62. 男性，40 岁。双脚趾间痒，伴水泡，蜕皮多年，细菌学检查有癣菌，下列药中无效的是

A. 酮康唑　B. 咪康唑　C. 两性霉素B 　D. 氟康唑　E. 灰黄霉素

63. 下列抗病毒药中作用机制不属于穿入和脱壳抑制剂的是

A. 金刚烷胺　B. 金刚乙胺　C. 沙喹那韦　D. 恩夫韦地　E. 马拉韦罗

64. 下列哪种药物主要用于治疗阴道、膀胱、口腔和皮肤的假丝酵母菌病

A. 制霉菌素　B. 灰黄霉素　C. 碘化物　D. 两性霉素B 　E. 利福平

65. 某地区突然暴发甲型流感，在其附近居住的居民可选择下列哪一药物用于甲型流感的预防

A. 金刚烷胺　B. 阿昔洛韦

C. 齐多夫定　D. 阿德福韦酯

E. 拉米夫定

66. 剂型变为脂质体后，临床使用中毒副作用降低的药物

A. 酮康唑　B. 两性霉素B

C. 氟康唑　D. 制霉菌素

E. 卡泊芬净

67. 临床应用中会产生可逆性视觉干扰的抗真菌唑类药物是

A. 酮康唑　B. 伊曲康唑　C. 氟康唑　D. 伏立康唑　E. 泊沙康唑

68. 下列有关金刚烷胺抗病毒谱的说法，正确的是

A. 它特异性抑制甲型流感病毒，而对乙型流感病毒及其他病毒无效

B. 它与其他抗艾滋病药联用时，可减少血液中HIV 数目，增加CD4 细胞的数目，保持免疫系统功能正常，对已产生抗药性的艾滋病病毒变种更为有效

C. 具广谱抗病毒活性，对甲型或乙型流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒（RSV）、副黏病毒、丙型肝炎病毒（HCV）和HIV-1 等RNA 和DNA 病毒均有抑制作用

D. 主要抑制疱疹病毒，对HSV-Ⅰ和HSV-Ⅱ作用最强，对VZV 的作用则较差

E. 为脱氧胸苷衍生物，是第一个上市的抗HIV 药，也是治疗AIDS 的首选药

69. 毒性大，仅局部应用的抗病毒药

A. 金刚烷胺　B. 利巴韦林　C. 阿昔洛韦　D. 阿糖腺苷　E. 碘苷

70. 有机磷农药中毒最常见的解毒药是

A. 氯解磷定　B. 硫酸镁注射液

C. 氯化钠　D. 氯化镁

E. 肾上腺素

71. 口服后，治疗阴道假丝酵母菌病最有效的药物是

A. 克霉唑　B. 灰黄霉素　C. 氟康唑　D. 阿莫罗芬　E. 制霉菌素

72. 能迅速治愈恶性疟，有效控制间日疟症状发作的药物是

A. 氨苯砜　B. 伯氨喹　C. 乙胺嘧啶　D. 周效磺胺　E. 氯喹

73. 在疟疾流行区，用于病因性预防应选下列哪种方案

A. 乙胺嘧啶+伯氨喹　B. 氯喹+伯氨喹

C. 乙胺嘧啶+氯喹　D. 氯喹

E. 伯氨喹

74. 关于金刚烷胺抗病毒作用机制，描述正确的是

A. 可竞争性结合gp41 的HR1 域，阻止HR1 和HR2 的相互作用及gp41 的构型改变，进而阻止病毒与宿主细胞融合

B. 通过选择性地与CCR5 结合来阻断gp120 外膜蛋白与CCR5 的结合，从而阻止病毒穿入和感染宿主细胞

C. 能选择性作用于包膜蛋白M2 离子通道，抑制病毒在宿主细胞内的脱壳，从而抑制病毒的复制过程

D. 化学结构与胸腺嘧啶核苷相似，在体内磷酸化后，与去氧尿嘧啶核苷酸竞争磷酸化酶和DNA 多聚酶，从而抑制病毒DNA 的合成

E. 在感染细胞中经病毒的胸苷激酶（TK 酶）及宿主细胞的激酶催化，被三磷酸化，从而发挥病毒DNA 多聚酶抑制作用，并掺入病毒正在延长的DNA 中，阻断病毒DNA合成

75. 对蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭虫、绦虫感染均有效的药物是

A. 哌嗪　B. 噻嘧啶　C. 甲苯咪唑　D. 左旋咪唑　E. 氯硝柳胺

76. 与两性霉素B 合用，治疗隐球菌、假丝酵母菌引起的脑膜炎的抗真菌药物是

A. 酮康唑　B. 两性霉素B

C. 氟胞嘧啶　D. 阿莫罗芬

E. 特比萘芬

77. 20 世纪70 年代末，第一个选择性干扰病毒DNA 合成的抗病毒药物是

A. 阿昔洛韦　B. 伐昔洛韦　C. 更昔洛韦　D. 泛昔洛韦　E. 碘苷

78. 氯喹的抗疟作用机制为

A. 抑制疟原虫的二氢叶酸合成酶　B. 损害疟原虫细胞膜结构

C. 抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶　D. 损害疟原虫的线粒体

E. 插入DNA 双螺旋链之间，影响DNA 复制

79. 下列关于抗病毒药的说法哪个是正确的

A. 给肾功能不全患者使用奈韦拉平时需要改变或限制剂量

B. 干扰素阻止了带状疱疹病毒在癌症患者体内的扩散

C. 因为伐昔洛韦半衰期较短，所以口服时每天需要多剂量服用

D. 周围神经病变是更昔洛韦主要的毒副作用

　E. 阿糖腺苷如果在怀孕患者身上局部使用是安全的

80. 阿苯达唑无下列哪一种作用

A. 可治疗血吸虫病　B. 驱钩虫、鞭虫

C. 驱绦虫　D. 驱蛔虫、蛲虫

E. 有胚胎毒和致畸作用，孕妇忌用

81. 有关氯喹的正确叙述是

A. 对红细胞内期裂殖体有杀灭作用　B. 抗疟作用特点是疗效高但生效慢

C. 能杀灭血中的配子体　D. 对疟原虫的原发性红外期有效

E. 对疟原虫的继发性红外期有效

82. 卡泊芬净的作用机制是

A. 破坏真菌细胞膜麦角固醇的结构　B. 干扰RNA 及蛋白质的合成

C. 抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成　D. 抑制β-（1，3）葡聚糖合成酶

E. 阻碍真菌DNA 合成

83. 关于吡喹酮药理作用的叙述，错误的是

A. 对各类绦虫均有效

B. 能有效抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

C. 促进血吸虫肝移

D. 对血吸虫的成虫有强大的杀灭作用

E. 对血吸虫的幼虫作用较弱

84. 对组织内阿米巴滋养体有很强的杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药

A. 氯喹　B. 甲硝唑　C. 四环素　D. 二氯尼特　E. 喹碘仿

85. 服用左旋多巴同服α-甲基多巴肼可以使

A. 左旋多巴排泄加快　B. 左旋多巴排泄减慢

C. 左旋多巴代谢加快　D. 左旋多巴代谢减慢

E. 左旋多巴更多进入脑内，提高利用率

86. 主要抑制核酸及蛋白质合成的免疫抑制药

A. 干扰素　B. 泼尼松龙　C. 环孢素　D. 硫唑嘌呤　E. 左旋咪唑

87. 有关对伊维菌素正确叙述的是

A. 能杀灭丝虫的成虫

B. 能杀灭丝虫的微丝蚴

C. 由于对成虫有效，所以能根治丝虫病

D. 连续用药1 年左右，可彻底治愈丝虫病

E. 抗其他蠕虫作用中，对钩虫感染的疗效较好

88. 通过干扰敏感真菌的有丝分裂而抑菌的药物是

A. 灰黄霉素　B. 制霉菌素　C. 克霉唑　D. 两性霉素B 　E. 多黏菌素

89. 针对急性铅中毒所采取的急救措施是

A. 催吐并喝适量牛奶、蛋清等　B. 立即使用利尿药

C. 服用阿托品　D. 注射肾上腺素

E. 注射生理盐水

90. 抗铜绿假单胞菌感染有效药物是

A. 头孢氨苄　B. 青霉素

C. 羟氨苄西林　D. 羧苄西林

E. 头孢呋辛

91. 氨基糖苷类抗生素主要分布于

A. 血浆　B. 浆膜腔　C. 脑脊液　D. 细胞内液　E. 细胞外液

92. 男性，25 岁。大面积烧伤后铜绿假单胞菌感染，同时伴肾功能严重损害，应选用的药物是

A. 庆大霉素　B. 头孢他啶　C. 氯霉素　D. 氨苄西林　E. 林可霉素

93. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的抗菌药物是

A. 呋塞米　B. 链霉素　C. 头孢氨苄　D. 多黏菌素　E. 万古霉素

94. 下列何种药用于治疗多重耐药金黄色葡萄球菌引起的严重感染

A. 林可霉素　B. 万古霉素　C. 克林霉素　D. 氨苄西林　E. 羧苄西林

95. 最易发生过敏性休克的氨基糖苷类抗生素是

A. 庆大霉素　B. 链霉素　C. 新霉素　D. 卡那霉素　E. 妥布霉素

96. 喹诺酮类的抗菌作用机制是

A. 抑制蛋白质合成　B. 抗叶酸代谢

C. 影响细胞膜通透性　D. 抑制细胞壁合成

E. 抑制DNA 回旋酶

97. 下列药物不属于糖肽类抗菌药的是

A. 万古霉素　B. 替考拉宁　C. 泰拉万星　D. 达帕万星　E. 亚胺培南

98. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是

A. 以原型经肾小球滤过排出　B. 以原型经肾小管分泌排出

C. 经肝药酶氧化　D. 与葡萄糖醛酸结合后排出

E. 被单胺氧化酶代谢

99. 有关亚胺培南描述不正确的是

A. 碳青霉烯类　B. 临床所用者为亚胺培南的单一组分

C. 抗菌谱很广、抗菌作用很强　D. 只用于重度感染

E. 不宜口服

100. 对耳、肾均有明显毒性的抗生素是

A. 红霉素　B. 氯霉素　C. 四环素　D. 链霉素　E. 青霉素

101. 下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是

A. 各种厌氧菌　B. 沙门菌

C. 金黄色葡萄球菌　D. 肠道杆菌

E. 铜绿假单胞菌

102. 对大环内酯类抗生素的描述，错误的是

A. 抗菌谱窄，比青霉素略广

B. 细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性

C. 酯化衍生物可减少胃酸对药物的破坏

D. 不易透过血脑屏障

E. 口服主要不良反应为胃肠道反应

103. 磺胺类药物的抗菌机制是

A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶　B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶

C. 破坏细菌细胞壁　D. 增强机体免疫功能

E. 改变细菌细胞膜通透性

104. 下列药物中对支原体肺炎效果好的药物是

A. 红霉素　B. 异烟肼

C. 青霉素　D. 对氨基水杨酸钠

E. 吡哌酸

105. 女性，22 岁。因身体不适来就诊，发现患有淋病，因其有青霉素过敏史，那么她应该用什么药进行治疗

A. 磺胺类　B. 第三代喹诺酮类

C. 头孢菌素　D. 呋喃唑酮

E. 氯霉素

106. 有关阿奇霉素的描述，错误的是

A. 抑菌剂，但对某些细菌发挥杀菌剂作用　B. 具有免疫增强作用

C. 半衰期很长，为35～48 小时　D. 治疗病情较重的感染

E. 不良反应严重

107. 多黏菌素的抗菌机制是

A. 干扰叶酸代谢　B. 影响细菌核酸代谢

C. 影响细菌细胞膜的通透性　D. 抑制细菌细胞壁合成

E. 抑制细菌蛋白质合成

108. 通过破坏真菌细胞膜麦角固醇的结构而发挥作用的抗真菌药物是

A. 氟胞嘧啶　B. 两性霉素B 　C. 酮康唑　D. 卡泊芬净　E. 灰黄霉素

109. 抑制细菌二氢叶酸还原酶的抗菌药物是

A. 磺胺类　B. 诺氟沙星（氟哌酸）

C. 庆大霉素　D. 甲氧苄啶

E. 呋喃唑酮

110. 有关红霉素的体内过程描述错误的是

A. 口服吸收快

B. 血药浓度可维持6～12 小时

C. 吸收后可迅速分布于组织、各种腺体，但不能透过血胎屏障和血脑屏障

D. 大部分经肝破坏，胆汁中浓度高

E. 少量药物（12%）由尿排泄

111. 有关第四代头孢菌素，描述不正确的是

A. 对革兰阴性杆菌、革兰阳性杆菌和部分厌氧菌的抗菌作用较第三代更强

B. 抗菌谱较第三代更宽

C. 对多种青霉素结合蛋白有高度亲和力

D. 极低的β-内酰胺酶亲和性和诱导性

E. 极强的β-内酰胺酶的诱导性

112. 氨基糖苷类抗生素不包括

A. 螺旋霉素　B. 庆大霉素　C. 大观霉素　D. 新霉素　E. 妥布霉素

113. 氨基糖苷类抗生素的不良反应为

A. 过敏反应、胃肠道反应　B. 耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断作用

C. 视神经炎　D. 肝毒性

E. 神经系统损伤、二重感染

114. 对曲霉菌无效的药物是

A. 两性霉素BB. 氟康唑

C. 伏立康唑　D. 泊沙康唑

E. 卡泊芬净

115. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是

A. 细菌产生水解酶　B. 细菌改变代谢途径

C. 细菌产生钝化酶　D. 细菌细胞膜通透性改变

E. 细菌产生大量PABA

116. 下列哪种药物一般不采用口服和肌内注射，而采取缓慢静脉滴注的是

A. 万古霉素　B. 替考拉宁　C. 利奈唑胺　D. 红霉素　E. 克林霉素

117. 下列关于阿米卡星的描述错误的是

A. 是卡那霉素的半合成衍生物

B. 抗菌谱为氨基糖苷类抗生素中最宽的

C. 对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定

D. 主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌所致的感染

E. 仅为乙酰转移酶所钝化而耐药

118. 具有肝药酶抑制作用的药物是

A. 吡嗪酰胺　B. 链霉素　C. 乙胺丁醇　D. 利福平　E. 异烟肼

119. 患者因尿频、尿痛、发热求诊，用青霉素治疗3 天，疗效不好，可改用的药物是

A. 林可霉素　B. 红霉素　C. 万古霉素　D. 磺胺醋酰　E. 氧氟沙星

120. 庆大霉素与呋塞米合用时可引起

A. 抗菌作用增强　B. 肾毒性减轻

C. 耳毒性加重　D. 利尿作用增强

E. 肾毒性加重

121. 有关市售品亚胺培南的描述，哪项不正确

A. 是亚胺培南与西司他丁的复方制剂，两者比例为1 ∶1

B. 目前抗菌药物中抗菌作用最强的药物

C. 对β-内酰胺酶非常稳定

D. 临床上常用于重症感染的治疗，但要考虑患者的肾功能

E. 抗菌谱最广，包括大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、军团菌等大多数细菌

122. 大环内酯类抗生素的作用部位主要是在

A. 细菌核糖体30S 亚基　B. 细菌核糖体50S 亚基

C. 细菌的细胞壁　D. 细菌的细胞膜

E. 细菌的RNA 多聚酶

123. 用于结核病治疗的氨基糖苷类抗生素是

A. 庆大霉素　B. 阿米卡星　C. 链霉素　D. 妥布霉素　E. 奈替米星

124. 氨基糖苷类的共同特点不包括

A. 对革兰阴性菌作用强　B. 对淋球菌作用差

C. 对耐青霉素金黄色葡萄球菌敏感　D. 对静止期细菌敏感

E. 对厌氧菌敏感

125. 能引起视神经炎的一线抗结核病药是

A. 异烟肼　B. 链霉素　C. 乙胺丁醇　D. 利福平　E. 吡嗪酰胺

126. 男性，18 岁。确诊为金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎，最佳治疗药物应是

A. 红霉素　B. 庆大霉素　C. 青霉素　D. 四环素　E. 林可霉素

127. 抗菌作用机制为抑制DNA 依赖性RNA 多聚酶的药物是

A. 链霉素　B. 乙胺丁醇　C. 异烟肼　D. 利福平　E. 吡嗪酰胺

128. 下列关于达托霉素抗菌作用的描述，错误的是

A. 为快速杀菌剂　B. 具有抗生素后效应

C. 对需氧的革兰阳性菌具有杀菌作用　D. 对MRSA 无效

E. 革兰阴性菌天然耐药

129. 氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是

A. 抑制细菌细胞壁的合成

B. 干扰细菌的叶酸代谢

C. 作用于细菌核糖体50S 亚基，干扰细菌蛋白质的合成

D. 作用于细菌核糖体30S 亚基，干扰细菌蛋白质的合成

E. 影响细菌蛋白质合成的各个环节

130. 影响细菌细胞壁合成的抗生素是

A. 头孢菌素类　B. 氨基糖苷类

C. 四环素类　D. 大环内酯类

E. 克林霉素

131. 临床治疗钩端螺旋体病首选

A. 红霉素　B. 氯霉素　C. 四环素　D. 青霉素　E. 链霉素

132. 有关万古霉素的描述错误的是

A. 口服吸收快　B. 仅对革兰阳性菌有强大杀菌作用

C. 药物广泛分布于各组织，主要经肾排泄　D. 治疗MRSA 引起的严重感染

E. 不良反应严重

133. 某患者由大肠埃希菌引起胆囊炎，因该患者肝功能不良，最好选用

A. 青霉素　B. 庆大霉素　C. 四环素　D. 氯霉素　E. 多黏菌素

134. 对耳、肾毒性最低的氨基糖苷类抗生素是

A. 庆大霉素　B. 阿米卡星　C. 妥布霉素　D. 奈替米星　E. 大观霉素

135. 氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为

A. 影响骨、牙生长　B. 对肝脏严重损害

C. 对造血系统严重不良反应　D. 胃肠道反应

E. 二重感染

136. 大观霉素在临床上主要用于

A. 感染性心内膜炎　B. 结核病

C. 布氏杆菌病　D. 淋病

E. 局部应用

137. 下列对阿奇霉素错误的描述是

A. 抗菌谱、抗菌作用与红霉素相同

B. 抗肺炎支原体作用为大环内酯类中最强的

C. 半衰期很长

D. 大部分从尿道排泄

E. 胃肠反应小

138. 氨苄西林抗菌谱的特点是

A. 对革兰阳性球菌和螺旋体有抗菌作用

B. 广谱，特别对革兰阴性杆菌有效

C. 特别对铜绿假单胞菌有效

D. 抗菌作用强，对耐药金黄色葡萄球菌有效

E. 对病毒有效

139. 青霉素最适合治疗下列哪种疾病

A. 伤寒、副伤寒杆菌引起的感染　B. 肺炎杆菌引起的感染

C. D 组溶血性链球菌引起的感染　D. 干性坏疽、梅毒

E. A、B 组溶血性链球菌感染、气性坏疽、梅毒

140. 下列关于磷霉素抗菌作用特点的描述，正确的是

A. 慢速杀菌剂　B. 快速杀菌剂

C. 慢速抑菌剂　D. 快速抑菌剂

E. 仅对革兰阴性菌有效

141. 氨基糖苷类抗生素的作用机制不包括

A. 抑制70S 起始复合物的形成

B. 选择性地只与30S 亚基结合

C. 阻止终止因子与核糖体A 位结合，已合成肽链不能释放

D. 阻止70S 核糖体解离

E. 附着于细胞菌体表面，使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡

142. 临床治疗各型麻风病的首选药是

A. 氨苯砜　B. 氯法齐明　C. 醋氨苯砜　D. 利福平　E. 沙利度胺

143. 男性，21 岁。诊断为支原体肺炎，应选用下列哪类药治疗

A. 氨苄西林　B. 头孢氨苄　C. 红霉素　D. 庆大霉素　E. 青霉素

144. 易诱发青霉素过敏性休克的原因为

A. 使用过青霉素　B. 饭后

C. 药物纯度低　D. 多巴胺

E. 肾上腺皮质激素

145. 与丙磺舒联合用药时，由肾小管分泌减少的药物是

A. 乙胺丁醇　B. 氯法齐明　C. 氨苯砜　D. 利福平　E. 吡嗪酰胺

146. 患者因上呼吸道感染服药治疗2 周后，出现叶酸缺乏症，与下列哪个药物有关

A. 青霉素　B. 头孢氨苄

C. 红霉素　D. 复方磺胺甲 唑

E. 氧氟沙星

147. 磺胺类药物与甲氧苄啶合用易引起下列哪种不良反应

A. 肾脏损害　B. 肝脏损害

C. 白细胞与血小板减少　D. 变态反应

E. 胃肠道反应

148. 下列属于十五元环的大环内酯类药物的是

A. 红霉素　B. 罗红霉素　C. 阿奇霉素　D. 克拉霉素　E. 麦迪霉素

149. 氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效

A. 革兰阳性菌　B. 结核杆菌

C. 铜绿假单胞菌　D. 革兰阴性菌

E. 厌氧菌

150. 细菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的主要机制为

A. 核糖体与抗生素的结合部位发生改变　B. 细菌产生水解酶

C. PBP 突变　D. 细菌细胞膜通透性改变

E. 细菌的RNA 多聚酶发生突变

151. 下列何种抗菌药物属杀菌药

A. 四环素类　B. 氯霉素类

C. 氨基糖苷类　D. 头孢菌素类

E. 大环内酯类

152. 耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类药物是

A. 卡那霉素　B. 庆大霉素　C. 链霉素　D. 阿米卡星　E. 新霉素

153. 下列哪些抗生素对铜绿假单胞菌感染有效

A. 卡那霉素、多黏菌素、羧苄西林、亚胺培南

B. 氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林

C. 阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素

D. 羧苄西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素

E. 阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、苯唑西林

154. 阿米卡星的作用特点是

A. 氨基糖苷类抗菌谱最广的　B. 易产生耐药性

C. 毒性大　D. 对铜绿假单胞菌无效

E. 可用于治疗结核病

155. 下列药物具有抗生素后效应的是

A. 红霉素　B. 交沙霉素　C. 吉他霉素　D. 螺旋霉素　E. 阿奇霉素

156. 首选与青霉素合用治疗草绿色链球菌引起的心内膜炎的氨基糖苷类抗生素是

A. 链霉素　B. 红霉素　C. 四环素　D. 庆大霉素　E. 卡那霉素

157. 一患者大面积Ⅱ度烧伤，可选用哪种抗生素

A. 青霉素　B. 头孢拉定　C. 四环素　D. 链霉素　E. 庆大霉素

158. 对多黏菌素类药物，不正确的描述为

A. 口服不易吸收，需肌内注射　B. 静脉给药可致严重肾毒性

C. 具有结合内毒素作用　D. 快速杀菌剂

E. 对铜绿假单胞菌作用强

159. 男性，22 岁。半年来消瘦，乏力、盗汗、潮热，偶尔咯血，肺内有啰音，被诊断为肺结核，给予异烟肼抗结核治疗。如果在治疗过程中出现步态不稳、麻木、针刺感、烧灼感、手肢疼痛等症状，应给予

A. 大剂量维生素B6 对抗　B. 葡萄糖酸钙

C. 乙胺丁醇　D. 对氨基水杨酸

E. 利福平

160. 某患者，初诊：身体日渐消瘦，食欲不振，倦怠乏力，有时腹胀隐痛，肛门瘙痒，头晕，大便有虫节片排出已有8 个月。大便常规，色黄、软泥样，有乳白色绦虫节片，绦虫卵（++++）。首选的治疗药物为

A. 甲苯咪唑　B. 吡喹酮　C. 哌嗪　D. 阿苯达唑　E. 噻嘧啶

161. 患儿，8 岁。急性白血病，采用HD-MTX-CF 化疗方案，使用大剂量氨甲蝶呤后停药期间，可应用为救援药物的是

A. 氟尿嘧啶　B. 5，10-甲酰四氢叶酸

C. 阿糖胞苷　D. 丝裂霉素

E. 羟基脲

162. 新生儿患儿，在出生后出现呕吐，呼吸急促、不规则，皮肤发灰，体温低，软弱无力。已知妊娠末期孕母曾使用氯霉素，因此患者的症状为

A. 氯霉素产生的呼吸系统毒性　B. 氯霉素产生的胃肠道反应

C. 氯霉素产生的过敏反应　D. 氯霉素产生的灰婴综合征

E. 新生儿生理反应

163. 患儿，6 岁。发病急剧，表现为发热、头疼、剧烈头痛、呕吐、烦躁不安等症状，脑脊液检查显示为真菌性脑膜炎。治疗应选取的药物是

A. 两性霉素BB. 四环素

C. 链霉素　D. 利巴韦林

E. 阿昔洛韦

164. 男性，21 岁。1 周前出现发热、呼吸急促，两肺湿性啰音，心尖区可闻及双期杂音，肝脏扩大，两下肢水肿，被诊断为亚急性感染性心内膜炎。对于该患者应选用氨基糖苷类中的

A. 新霉素　B. 卡那霉素　C. 链霉素　D. 多黏菌素　E. 妥布霉素

165. 林可霉素的抗菌作用机制是

A. 抑制叶酸代谢　B. 抑制蛋白质合成

C. 影响细胞膜通透性　D. 抑制细菌细胞壁合成

E. 抑制核酸合成

166. 下列配伍用药中错误的为

A. 青霉素+庆大霉素　B. 青霉素+四环素

C. 异烟肼+利福平　D. 阿莫西林+克拉维酸

E. 氨苄西林+氯唑西林

167. 炭疽杆菌引起的感染首选

A. 青霉素　B. 四环素　C. 红霉素　D. 庆大霉素　E. 头孢菌素

168. 下列影响病原体胞质膜通透性的药物中不包括

A. 两性霉素B 　B. 制霉菌素　C. 酮康唑　D. 多黏菌素　E. 利福平

169. 属于第四代头孢菌素类的药物是

A. 头孢唑林钠　B. 头孢吡肟

C. 头孢他啶　D. 头孢曲松

E. 头孢哌酮

170. 主要用于控制复发和传播的抗疟药是

A. 乙胺嘧啶　B. 奎宁　C. 蒿甲醚　D. 伯氨喹　E. 青蒿素

171. 首选治疗单纯疱疹病毒的药物是

A. 齐多夫定　B. 阿昔洛韦　C. 利巴韦林　D. 金刚烷胺　E. 酮康唑

172. 磺胺类药物通过抑制下列哪种酶而起作用

A. 一碳基团转移酶　B. 二氢叶酸还原酶

C. 二氢叶酸合成酶　D. β-内酰胺酶

E. DNA 回旋酶

173. 某患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是

A. 高敏反应　B. 过敏反应

C. 继发性反应　D. 后遗效应

E. 特异质反应

174. 氨基糖苷类抗生素中更容易发生过敏性休克的是

A. 链霉素　B. 妥布霉素　C. 庆大霉素　D. 卡那霉素　E. 新霉素

175. 细菌对氟喹诺酮类药耐药的机制最常见的是

A. 产生灭活酶　B. 染色体突变

C. 改变细菌细胞膜通透性　D. 细菌体内靶位结构改变

E. 改变对代谢物的需要

176. 阿糖胞苷的毒性作用是

A. 骨髓抑制、心肌损害、呕吐、食欲减退、局部刺激

B. 口腔溃疡、恶心、呕吐、食欲减退、脱发、骨髓抑制

C. 骨髓抑制、心脏毒性、胃肠道反应、口腔黏膜炎、脱发

D. 皮肤干燥，脱屑，口角皲裂，恶心、呕吐，肝功能损害

E. 发热等过敏反应、高尿酸血症

177. 下列哪个药物有减慢排便活动而产生便秘的副作用

A. 头孢美唑　B. 氯唑西林　C. 红霉素　D. 阿米替林　E. 硝普钠

178. 患儿，8 岁。诊断为小儿肺炎，经实验室检查确诊为金黄色葡萄球菌肺炎，对青霉素耐药。应首选的抗生素是

A. 氯霉素　B. 红霉素

C. 氨苄青霉素　D. 苯唑西林钠

E. 先锋霉素

179. 真菌性脑膜炎首选药物为

A. 氟康唑　B. 咪康唑　C. 两性霉素B 　D. 青霉素GE. 庆大霉素

180. 下列药物中，能影响细菌细胞膜通透性的是

A. 制霉菌素　B. 多黏菌素　C. 庆大霉素　D. 万古霉素　E. 红霉素

181. 下列细菌对青霉素G 不敏感的是

A. 大肠埃希菌　B. 炭疽杆菌

C. 白喉杆菌　D. 产气荚膜杆菌

E. 破伤风杆菌

182. 治疗结核的首选药物是

A. 庆大霉素　B. 异烟肼

C. 乙胺丁醇　D. 链霉素

E. 对氨基水杨酸

183. 阿米巴病排包囊者用

A. 甲硝唑　B. 依米丁　C. 氯喹　D. 二氯尼特　E. 四环素

184. 用于控制良性疟复发和传播的药物是

A. 伯氨喹　B. 氯喹　C. 奎宁　D. 乙胺丁醇　E. 青蒿素

185. 能杀灭继发性红细胞外期，可根治间日疟的药物是

A. 磺胺多辛　B. 三甲氧苄氨嘧啶（TMP）

C. 乙胺嘧啶　D. 伯氨喹

E. 奎宁

186. 对疟原虫红细胞外期最有效的药物是

A. 乙胺嘧啶　B. 氯喹　C. 奎宁　D. 伯氨喹　E. 青蒿素

187. 依米丁的临床适应证是

A. 急性阿米巴痢疾　B. 根治慢性阿米巴痢疾

C. 阴道滴虫病　D. 丝虫病

E. 绦虫病

188. 下面对氨基糖苷类抗生素体内过程描述正确的是

A. 易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障

B. 不易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障

C. 易通过血脑屏障，易通过胎盘屏障

D. 不易通过血脑屏障，不易通过胎盘屏障

E. 药物极性弱，易进入细胞内

189. 下面药物不属于天然四环素类的是

A. 四环素　B. 土霉素　C. 米诺环素　D. 地美环素　E. 金霉素

190. 下列氨基糖苷类抗生素出现前庭神经损害的概率最低的是

A. 庆大霉素　B. 链霉素　C. 妥布霉素　D. 卡那霉素　E. 新霉素

191. 男性，20 岁。不明原因发热1 个月，无好转入院，查体：贫血貌，皮肤黏膜有多处小出血点，杵状指。脾大，有压痛，血培养为草绿色链球菌，拟用青霉素G 和下列之一药合用，宜选用

A. 红霉素　B. 阿米卡星　C. 奈替米星　D. 链霉素　E. 哌拉西林

192. 多黏菌素B 无作用的细菌是

A. 大肠埃希菌　B. 百日咳杆菌

C. 铜绿假单胞菌　D. 肺炎克雷伯杆菌

E. 沙门菌

193. 容易引起新生儿溶血性贫血的抗菌药物是

A. 氨基糖苷类　B. 万古霉素

C. 氯霉素类　D. 磺胺药及呋喃类

E. 四环素类

194. 青霉素治疗哪种疾病时可引起赫氏反应

A. 咽炎　B. 梅毒或钩端螺旋体

C. 大叶性肺炎　D. 流行性脑脊髓膜炎

E. 草绿色链球菌心内膜炎

195. 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染首选的抗生素是

A. 红霉素　B. 万古霉素　C. 头孢氨苄　D. 青霉素　E. 林可霉素

196. 下列哪种抗生素有明显的肝肠循环特点，维持时间较长

A. 多西环素　B. 庆大霉素　C. 环丙沙星　D. 青霉素　E. 头孢哌酮

197. 目前深部真菌感染的首选药物是

A. 两性霉素　B. 灰黄霉素　C. 克霉唑　D. 氟胞嘧啶　E. 青霉素

198. 作为阿昔洛韦的前体药，从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的是

A. 泛昔洛韦　B. 喷昔洛韦　C. 伐昔洛韦　D. 阿糖腺苷　E. 更昔洛韦

199. 女性，30 岁。肺结核患者，表现为午后低热、乏力、食欲减退、消瘦、盗汗等；肺部病灶进展播散，干咳或带少量黏痰，月经失调。既往未经抗结核药治疗，可选用的初治短程方案是

A. 链霉素（S）、利福平（R）、异烟肼（H）、吡嗪酰胺（Z）2 个月+链霉素（S）、异烟肼（H）及吡嗪酰胺（Z）6 个月

B. 链霉素（或乙胺丁醇）（S）、异烟肼（H）、利福平（R）及吡嗪酰胺（Z）6 个月

C. 卡那毒素（K）、丙硫异烟胺（1 321 Th）、卷曲霉素（Cp）6 个月

D. 链霉素（S）、利福平（R）、异烟肼（H）、吡嗪酰胺（Z）2 个月+乙胺丁醇（E）、异烟肼（H）6 个月

E. 异烟肼（H）、利福平（R）、乙胺丁醇（E）及吡嗪酰胺（Z）2 个月+异烟肼（H）及利福平（R）4 个月

200. 对多种细菌产生的钝化酶稳定的抗生素是

A. 链霉素　B. 新霉素　C. 西索米星　D. 阿米卡星　E. 庆大霉素

201. 关于干扰素抗病毒治疗的禁忌证，不正确的是

A. 有心、肝、肾功能不全患者　B. 肝硬化失代偿期患者

C. 肝炎活动期患者　D. 年龄60 岁以上患者

E. 年龄10 岁以下患者

202. 对肝脏无损害的药物是

A. 链霉素　B. 乙胺丁醇

C. 异烟肼　D. 吡嗪酰胺

　E. 乙硫异烟胺

203. 婴幼儿禁用的抗生素是

A. 红霉素　B. 四环素类　C. 青霉素　D. 头孢类　E. 阿奇霉素

204. 下列哪种药物大剂量给药时，容易产生男性乳房发育现象的是

A. 克霉唑　B. 两性霉素BC. 酮康唑　D. 氟康唑　E. 伊曲康唑

205. 男性，28 岁。2 周前因咳嗽、咯血伴发热，痰抗酸杆菌（+++），诊断为肺结核，下列治疗方案应首选

A. 异烟肼加利福平加吡嗪酰胺加乙胺丁醇2 个月，继续异烟肼加利福平4 个月（2HRZE/4HR）

B. 异烟肼加利福平加乙胺丁醇6 个月（6HRE）

C. 异烟肼加利福平加对氨基水杨酸钠2 个月，继续异烟肼加利福平4 个月（2HRS/4HR）

D. 异烟肼加链霉素加对氨基水杨酸钠18 个月

E. 异烟肼加利福定加乙胺丁醇6 个月

206. 女性，30 岁。咽痛明显，高热、畏寒，体温39.5℃，体检：咽部充血，扁桃体肿大充血，表面有脓性分泌物，颌下淋巴结肿大、压痛，肺部检查无异常，抗菌药物疗程应该确定为

A. 10 天　B. 5 天　C. 20 天　D. 3 天　E. 15 天

207. 下列抗真菌药物中，当肾功能和肝功能出现障碍时不需要调整剂量的是

A. 两性霉素B 　B. 氟康唑　C. 伊曲康唑　D. 伏立康唑　E. 卡泊芬净

208. 易发生白细胞减少和红斑狼疮综合征等变态反应的药物是

A. 普鲁卡因胺　B. 维拉帕米

C. 利多卡因　D. 普罗帕酮

E. 普萘洛尔

209. 下列抗生素药物中，具有肾毒性的是

A. 青霉素GB. 氯霉素　C. 链霉素　D. 红霉素　E. 四环素

210. 下列有关多黏菌素B 的描述正确的是

A. 增加细菌细胞膜的通透性　B. 仅对静止期的细菌有效

C. 肾毒性较低　D. 无神经毒性

E. 无神经肌肉阻滞作用

211. 可引起光敏感的药物是

A. 青霉素　B. 四环素　C. 氯唑西林　D. 头孢氨苄　E. 红霉素

212. 可增加利福平肝毒性的药物是

A. 维生素BB. 酮康唑

C. 苯妥英钠　D. 茶碱

E. 口服避孕药

213. 与磺胺类药物结构相似的拮抗剂是

A. 甲氧苄啶　B. 对氨基苯甲酸（PABA）

C. 二氢叶酸　D. 四氢叶酸

E. 叶酸

214. 关于喹诺酮类药物的抗菌机制，正确的是

A. 抑制DNA 聚合酶　B. 抑制DNA 回旋酶

C. 抑制拓扑异构酶Ⅵ　D. 抑制RNA 聚合酶

E. 抑制转肽酶

215. 氨基糖苷类药物在体内分布浓度最高的部位是

A. 脑脊液　B. 肾脏皮质

C. 血液　D. 结核病灶的空腔中

E. 肝脏

216. 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是

A. 西诺沙星　B. 环丙沙星　C. 诺氟沙星　D. 培氟沙星　E. 吉米沙星

217. β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A. 干扰核酸的复制和转录

B. 影响细胞膜的渗透性

C. 抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

D. 为二氢叶酸还原酶抑制剂

E. 干扰细菌蛋白质的合成

218. 下列关于奈韦拉平的描述正确的是

A. 属于核苷类抗病毒药物　B. HIV-1 逆转录酶抑制剂

C. 进入细胞后需要磷酸化以后起作用　D. 本品耐受性好，不易产生耐药性

E. 活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV 病毒感染者

219. 氨基糖苷类通过哪种屏障比较容易

A. 血脑屏障　B. 胎盘屏障　C. 血睾屏障　D. 黏液屏障　E. 血眼屏障

220. 第一个耐酶耐酸性的青霉素是

A. 苯唑西林　B. 青霉素钠

C. 青霉素VD. 氨苄两林钠

E. 克拉维酸

221. 金鸡纳反应主要是

A. 恶心、呕吐、耳鸣、头痛　B. 代谢缓慢，体内蓄积

C. 主要引起血压升高　D. 中枢抑制，导致昏迷

E. 引起再生障碍性贫血

222. 下列有关利福平的描述不正确的是

A. 对氨基水杨酸延缓利福平的吸收

B. 可进入细胞、胎儿体内

C. 对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效

D. 体内代谢物无抗菌活性

E. 可抑制细菌DNA 依赖性RNA 多聚酶

223. 可干扰利福平吸收的药物是

A. 对氨基水杨酸钠　B. 乙胺丁醇

C. 异烟肼　D. 吡嗪酰胺

E. 链霉素

224. 异烟肼引起的肝损害，以下哪项是正确的

A. 较多饮酒者常发生，AST、ALT 明显升高　B. 通常先出现发热和皮疹

C. 黄疸者居多　D. 用药2 个月以后发病罕见

E. GGT 上升为其特征表现

225. 小剂量抑制细胞免疫，大剂量则抑制体液免疫的药物是

A. 环孢素　B. 左旋咪唑　C. 泼尼松龙　D. 干扰素　E. 硫唑嘌呤

226. 硝基呋喃类药物的主要不良反应是

A. 肾脏损害　B. 肝脏损害

C. 消化道反应　D. 变态反应

E. 周围神经炎

227. 对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是

A. 胃肠道反应　B. 肝损害

C. 肾损害　D. 假膜性肠炎

E. 血栓性静脉炎

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

228. 过量服用可引起金鸡纳反应（头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐）的药物是

A. 奎宁　B. 普鲁卡因胺

C. 奎尼丁　D. 阿司匹林

E. 氟卡尼

229. β-内酰胺酶抑制剂有

A. 舒巴克坦　B. 西拉司丁　C. 棒酸　D. 氨曲南　E. 复达辛

230. 细菌耐药性机制包括

A. 产生水解酶　B. 改变细菌细胞膜的通透性

C. 改变细菌的靶位结构　D. 促进细菌DNA 合成

E. 促进细胞壁合成

231. 引起青霉素过敏反应的因素有

A. 微量青霉烯酸　B. 溶媒

C. 青霉噻唑酸　D. 剂量

E. 青霉素聚合物

232. 克拉维酸可以对下列哪些抗菌药物起到增效的作用

A. 阿莫西林　B. 头孢羟氨苄

C. 克拉霉素　D. 阿米卡星

E. 多西环素

233. 下列对青霉素的叙述不正确的是

A. 价格低廉　B. 对G-菌作用强

C. 杀菌力强　D. 抗菌谱广

E. 毒性低

234. 可减少过敏介质释放的药物有

A. 沙丁胺醇　B. 异丙托溴铵

C. 酮替芬　D. 丙酸倍氯米松

　E. 色甘酸钠

235. 为了避免氨基糖苷类抗生素导致耳毒性，在用药过程中应采用哪些措施

A. 注意耳鸣、眩晕等早期症状　B. 听力监测

C. 根据肾功能及血药浓度调整剂量　D. 降低药物剂量，减少用药次数

E. 避免与具有耳毒性的药物合用

236. 服用磺胺类药物时，碱化尿液的目的是

A. 增强抗菌疗效　B. 加快药物的吸收

C. 防止结晶尿的形成　D. 防止药物排泄过快

E. 使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度

237. 对厌氧菌有抗菌活性的喹诺酮类药物是

A. 环丙沙星　B. 左氧氟沙星

C. 诺氟沙星　D. 洛美沙星

E. 氧氟沙星

238. 不宜与链霉素合用的药是

A. 依他尼酸　B. 异烟肼　C. 筒箭毒碱　D. 青霉素　E. 多黏菌素

239. 与氨苄西林比较，阿莫西林的特点是

A. 抗菌活性与氨苄西林相似

B. 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱

C. 用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林

D. 血药浓度较高

E. 胃肠道吸收一般

240. 下列有关氨基糖苷类药物的说法，正确的是

A. 细菌对不同品种之间无交叉耐药　B. 胃肠道吸收差

C. 大部分以原形经肾小球滤过排泄　D. 与血浆蛋白结合率低

E. 多数主要分布于细胞外液

241. 下列关于叶酸的叙述，正确的是

A. 叶酸为一碳单位的载体　B. 参与嘌呤核苷酸的从头合成

C. 参与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的合成　D. 某些氨基酸的互变

E. 单用可完全治疗恶性贫血

242. 通过抑制DNA 多聚酶而发挥抗病毒作用的药物是

A. 阿昔洛韦　B. 伐昔洛韦　C. 更昔洛韦　D. 泛昔洛韦　E. 膦甲酸钠

243. 应用抗菌药物时应注意考虑哪几方面的相互作用关系

A. 机体与病原体　B. 机体与药物

C. 病原体与药物　D. 药物与药物

E. 病原体与病原体

244. 下列关于氨苄西林的叙述，错误的是

A. 对革兰阳性菌作用优于青霉素　B. 对革兰阴性菌作用较强

C. 对铜绿假单胞菌有效　D. 用于伤寒、副伤寒感染

E. 用于尿路、呼吸道感染

245. 具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是

A. 灰黄霉素　B. 氧氟沙星

C. 依诺沙星　D. 环丙沙星

E. 磺胺嘧啶银

246. 根据抗病毒药物作用机制，下列抗病毒药物分类描述正确的有

A. 穿入和脱壳抑制剂

B. DNA 多聚酶抑制剂和逆转录酶抑制剂

C. 蛋白酶抑制剂

D. 神经氨酸酶抑制剂

E. 广谱抗病毒药

247. 抗菌药物治疗性应用的基本原则包括

A. 诊断为细菌性感染者，才有指征应用抗生素

B. 尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物

C. 轻症感染宜静脉用药

D. 按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药

E. 抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定

248. 甲氧苄啶与磺胺甲 唑合用的原因是

A. 促进吸收　B. 促进分布

C. 减慢排泄　D. 半衰期相同

E. 发挥双重阻断作用达到抗菌作用

249. 一线抗结核药的特点有

A. 疗效高

B. 不良反应少

C. 患者较易接受

D. 可单独用于抗结核治疗，一般不需联合用药

E. 单用不易产生耐药性

250. 抗结核病药的应用原则包括

A. 早期用药　B. 联合用药　C. 适量用药　D. 规律用药　E. 全程用药

251. 对氨基糖苷类抗生素引起的神经肌肉阻断作用，用哪些药物治疗

A. 钙剂　B. 肾上腺素

C. 新斯的明　D. 毛花苷丙

E. 呼吸兴奋剂

252. 庆大霉素可用于下列何种感染

A. 大肠埃希菌致尿路感染　B. 肠球菌心内膜炎

C. 结核性脑膜炎　D. 革兰阴性菌感染的败血症

E. 口服用于肠道感染或肠道术前准备

253. 第二线抗结核病药包括

A. 对氨基水杨酸钠　B. 利福定

C. 乙硫异烟胺　D. 利福喷丁

E. 卡那霉素

254. 头孢菌素类具有下列优点

A. 广谱、杀菌力强　B. 对胃酸及对β-内酰胺酶稳定

C. 过敏反应较青霉素类少　D. 对肾脏毒性小

E. 与青霉素类之间有完全交叉耐药现象

255. 对β-内酰胺类抗生素耐药机制的错误叙述为

A. 细菌产生β-内酰胺酶，使抗生素水解灭活

B. 抗生素与大量的β-内酰胺酶结合，停留于胞膜外间隙中，而不能进入靶位

C. PBP 靶蛋白与抗生素亲和力增加，PBP 增多或产生新的PBP

D. 细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不能进入菌体

E. 细菌缺少自溶酶

256. 应用氨基糖苷类抗生素时，哪些情况易发生神经肌肉传导阻滞

A. 静注速度过快　B. 同时应用全身麻醉剂

C. 重症肌无力患者　D. 肾功能衰退患者

E. 肝功能不良患者

257. 下列有关氧氟沙星的特点，正确的是

A. 多用于泌尿生殖系统感染　B. 对铜绿假单胞菌敏感

C. 尿及胆汁中浓度高　D. 对结核分枝杆菌无效

E. 抗菌活性强

258. 通过在不同环节抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成而发挥作用的抗真菌药物

A. 伊曲康唑　B. 两性霉素B

C. 特比萘芬　D. 阿莫罗芬

E. 卡泊芬净

259. 单用时对结核分枝杆菌易产生耐药性的药物

A. 异烟肼　B. 吡嗪酰胺　C. 链霉素　D. 利福平　E. 乙胺丁醇

260. 治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为

A. 对脑膜炎奈瑟菌敏感　B. 血浆蛋白结合率低

C. 细菌产生抗药性较慢　D. 血浆蛋白结合率高

E. 易透过血脑屏障

261. 第一线抗结核病药包括

A. 异烟肼　B. 乙胺丁醇　C. 链霉素　D. 利福平　E. 吡嗪酰胺

262. 关于头霉素的错误描述是

A. 抗菌谱广，对革兰阳性菌作用较强　B. 抗菌谱广，对革兰阴性菌作用较强

C. 对多种β-内酰胺酶稳定性差　D. 对厌氧菌有良好作用

E. 适用于盆腔、妇科感染

263. 下列属通过抑制逆转录酶发挥抗HIV 作用的核苷类逆转录酶抑制剂有

A. 齐多夫定　B. 拉米夫定　C. 奈韦拉平　D. 地拉韦定　E. 阿巴卡韦

264. 青霉素的抗菌作用强弱与下列哪些有关

A. 对β-内酰胺酶的稳定性

B. 药物透过革兰阳性菌细胞壁的难易

C. 药物透过革兰阴性菌脂蛋白外膜的难易

D. 细胞内钾离子、腺嘌呤核苷酸等物质外漏

　E. 对抗菌作用靶位PBP（青霉素结合蛋白）的亲和性

265. 链霉素过敏性休克抢救，需静脉注射下列何种药物

A. 肾上腺素　B. 氢化可的松

C. 异丙肾上腺素　D. 毛花苷丙

E. 10%葡萄糖酸钙

266. 采用下列何种措施可避免细菌产生耐药性

A. 合理使用抗菌药物　B. 轮换供药

C. 足够的剂量与疗程　D. 联合用药

E. 开发新的抗菌药物

267. 用于治疗全身感染的磺胺类药是

A. 磺胺异 唑　B. 磺胺米隆

C. 磺胺嘧啶　D. 柳氮磺胺吡啶

E. 磺胺多辛

268. 有关呋喃妥因的描述正确的是

A. 抗菌谱广　B. 细菌不易产生耐药性

C. 主要用于尿路感染　D. 碱化尿液可增强其抗菌活性

E. 消化道不良反应较常见

269. 下列何组药属于β-内酰胺类抗生素

A. 青霉素、链霉素　B. 氨苄西林、头孢氨苄

C. 红霉素、多黏菌素　D. 庆大霉素、氯霉素

E. 头孢曲松、羧苄西林

270. 有关红霉素药动学的说法正确的是

A. 口服后在小肠上部吸收

B. 能广泛分布至各种组织和体液并能透过胎盘

C. 主要在肝脏代谢，胆汁浓度高并能形成肝肠循环

D. 很容易进入脑组织

E. 肝功能不全者药物排泄较慢

271. 5-氟尿嘧啶的作用机制是

A. 对脱氧胸苷酸合成酶有很强的抑制作用，而影响DNA 的生物合成

B. 拮抗叶酸

C. 分解癌细胞所需L-门冬酰胺

D. 干扰RNA 及蛋白质的合成

E. 抑制DNA 多聚酶

272. 红霉素治疗有效的为

A. 需氧的革兰阳性球菌　B. 需氧的革兰阳性杆菌

C. 需氧的革兰阴性杆菌　D. 部分需氧的革兰阴性球菌

E. 肺炎支原体

273. 克林霉素比林可霉素常用是因为

A. 抗菌作用强于林可霉素　B. 口服吸收较林可霉素好

C. 毒性较林可霉素小　D. 抗菌谱较林可霉素广

　E. 进入血脑屏障较林可霉素多

274. 磺胺嘧啶正确的叙述是

A. 属短效类磺胺药　B. 属中效类磺胺药

C. 血浆蛋白结合率高，易透过血脑屏障　D. 血浆蛋白结合率低，易透过血脑屏障

E. 为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药

275. 米诺环素具有下列特点

A. 是长效、高效的半合成四环素　B. 抗菌作用为四环素类中最强

C. 经尿与粪排泄量为四环素类中最高者　D. 不良反应是抑制骨髓造血功能

E. 用于尿路、胃肠道、呼吸道感染

276. 下列有关甲氧苄啶（TMP）的描述，正确的是

A. 抗菌谱和磺胺类相似

B. 单用易引起细菌耐药性

C. 与磺胺药合用，可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断

D. 常与SMZ 或SD 合用，治疗呼吸道、泌尿道、肠道感染及脑膜炎等

E. TMP 与SMZ 合用，能引起与磺胺类相似的不良反应

277. 能治疗白假丝酵母菌感染的药物有

A. 氟胞嘧啶　B. 两性霉素B 　C. 多黏菌素　D. 氟康唑　E. 卡泊芬净

278. 异烟肼能够杀灭的结核分枝杆菌菌群包括

A. 快速繁殖菌群　B. 间断缓慢繁殖菌群

C. 休眠期菌群　D. 缓慢繁殖菌群

E. 进入巨噬细胞内的菌群

279. 下列对青霉素体内过程的叙述，正确的是

A. 几乎全部以原型经尿排泄　B. 90%经肾小管分泌

C. 10%经肾小球滤过　D. 与丙磺舒竞争经肾小管分泌

E. 无尿患者，青霉素半衰期可缩短

280. 能引起肝脏损害的第一线抗结核病药

A. 利福平　B. 乙胺丁醇　C. 链霉素　D. 异烟肼　E. 吡嗪酰胺

281. 可治疗结核病的喹诺酮类药物是

A. 诺氟沙星　B. 氧氟沙星　C. 萘啶酸　D. 环丙沙星　E. 吡哌酸

282. 对多黏菌素类药物，正确的描述为

A. 口服不易吸收，需肌内注射　B. 肾功能不全者清除慢

C. 具有结合内毒素作用　D. 静脉给药可致严重肾毒性

E. 对铜绿假单胞菌作用强

283. 利福平吸收后可广泛分布于

A. 巨噬细胞内　B. 结核空洞

C. 痰液　D. 脑脊液中

E. 胎儿体内

284. 属于第三代氟喹诺酮的是

A. 环丙沙星　B. 吡哌酸　C. 依诺沙星　D. 氧氟沙星　E. 洛美沙星

285. 抗菌药物联合应用的意义为

A. 提高疗效，但增加毒性反应　B. 提高疗效，减少耐药菌出现

C. 扩大抗菌范围，减少药物剂量　D. 扩大抗菌范围，但不良反应增加

E. 扩大临床应用范围

286. 氟喹诺酮类药物适用于

A. 骨关节感染　B. 泌尿系感染

C. 呼吸道感染　D. 皮肤疖肿

E. 全身感染

287. 抗菌药物的作用机制正确的是

A. 青霉素抑制转肽酶阻碍细胞壁合成

B. 多黏菌素类选择性地与细菌细胞壁的磷脂结合，使细胞通透性增加

C. 喹诺酮类能抑制DNA 合成

D. 利福平抑制DNA 多聚酶

E. 氨基糖苷类影响蛋白质合成的多环节

288. 氟喹诺酮类药物的抗菌谱是

A. 铜绿假单胞菌　B. 耐药金黄色葡萄球菌

C. 病毒　D. 厌氧菌

E. 支原体

289. 磺胺类药物具有的特点是

A. 可供口服

B. 性质稳定

C. 价格低廉

D. 对某些感染性疾病（如流行性脑膜炎、鼠疫）有效

E. 不良反应少

290. 有关庆大霉素的描述正确的是

A. 目前临床最为常用的氨基糖苷类药物

B. 可作肌内注射或静脉滴注给药，但不能口服

C. 对铜绿假单胞菌感染常与羧苄西林合用

D. 病因未明的革兰阴性杆菌混合感染，与羧苄西林合用可提高疗效

E. 可局部用于皮肤、眼、耳、鼻部感染，但少用

291. 氟康唑具有下列哪些特点

A. 抑制细胞膜麦角甾醇的合成　B. 咪唑类药物

C. 口服易吸收　D. 偶有严重的肝毒性

E. 对曲霉菌病和毛霉菌病有效

292. 抗菌药临床应用的基本原则包括

A. 严格按照适应证选药　B. 严格控制预防用药

C. 注意脏器功能障碍患者的用药　D. 防止不合理用药

E. 合理使用联合用药

293. 异烟肼吸收后在体内可分布于

A. 巨噬细胞内　B. 各种体液

C. 纤维化结核病灶　D. 脑脊液中

　E. 干酪样结核病灶

294. 主要控制疟疾症状的抗疟药包括

A. 乙胺嘧啶　B. 氯喹　C. 伯氨喹　D. 青蒿素　E. 苯芴醇

295. SMZ 与TMP 合用的原因是

A. 促进吸收　B. 促进排泄

C. 增强抗菌作用　D. 减少耐药性的发生

E. 发挥协同作用

296. 两性霉素B 的药理学特点有

A. 口服易吸收　B. 能与DNA 结合，干扰真菌核酸代谢

C. 治疗全身性深部真菌感染　D. 本品对细菌无效

E. 有严重的肾毒性

297. 细菌对抗菌药产生的耐药机制包括

A. 产生灭活酶　B. 改变细菌细胞膜通透性

C. 细菌体内靶位结构的改变　D. 代谢途径改变

E. 牵制机制

298. 青霉素过敏性休克抢救应立即注射

A. 肾上腺素　B. 去甲肾上腺素

C. 抗组胺药　D. 多巴胺

E. 肾上腺皮质激素

299. 口服后药物在皮肤、毛发及指（趾）甲等处含量较高的抗真菌药有

A. 两性霉素B 　B. 制霉菌素　C. 水杨酸　D. 灰黄霉素　E. 特比萘芬

300. 氨基糖苷类抗生素的抗菌谱包括

A. 立克次体　B. 结核杆菌

C. 溶血性链球菌　D. 大肠埃希菌

E. 变形杆菌

301. 关于氟喹诺酮类药的描述，正确的是

A. 不宜用于儿童　B. 不宜用于有癫痫病史者

C. 不宜与制酸药同服　D. 不宜与口服抗凝血药合用

E. 不宜与茶碱类、咖啡因合用

302. 下列哪组抗菌药物属杀菌药

A. 青霉素类、氨基糖苷类　B. 头孢菌素类、红霉素

C. 红霉素、氯霉素　D. 氯霉素、多黏菌素类

E. 氨基糖苷类、多黏菌素类

303. 对硝基呋喃类的叙述中，正确的是

A. 呋喃妥因对多数大肠埃希菌、肠球菌有较强抑菌作用

B. 呋喃妥因不适用于全身感染的治疗

C. 呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿系统感染

D. 呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高

E. 呋喃唑酮主要用于菌痢和肠炎等肠道感染性疾病

304. 抗菌药的作用机制包括

A. 抑制细菌细胞壁合成　B. 影响细胞膜的通透性

C. 抑制蛋白质合成　D. 抑制核酸代谢

E. 抑制糖代谢

305. 对多西环素的描述，错误的是

A. 作用维持时间较四环素长

B. 抗菌作用较四环素强

C. 口服吸收快、完全，不受食物影响

D. 对铜绿假单胞菌感染无效，但对伤寒杆菌感染有效

E. 肾功能不良患者的肾外感染也可用

306. 氨基糖苷类用于治疗尿路感染，是因为

A. 口服不易吸收　B. 主要分布于细胞外液

C. 肾皮质浓度高　D. 内耳外淋巴液浓度与用药量成正比

E. 尿液浓度极高，为血浆浓度的25～100 倍

307. 有关氨基糖苷类抗生素的抗菌作用，不正确的为

A. 对各种需氧革兰阴性菌具有高度抗菌活性

B. 对各型链球菌的作用较强

C. 对肠球菌多数敏感

D. 对金黄色葡萄球菌包括耐青霉素菌株作用较强

E. 阿米卡星的抗菌谱最宽

308. 关于阿米卡星的论述，正确的是

A. 对许多肠道革兰阴性菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定

B. 仅为革兰阴性菌产生的AAC 所钝化而耐药

C. 主要用于治疗对其他氨基糖苷类耐药菌株所致的感染

D. 与羧苄西林合用静脉滴注治疗中性粒细胞减少者的感染

E. 可用于治疗结核杆菌感染

309. 对拉氧头孢的正确描述是

A. 抗菌活性与第三代头孢菌素头孢噻肟相仿

B. 对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌作用强

C. 对β-内酰胺酶极不稳定

D. 血药浓度维持时间短

E. 不良反应以皮疹较多

310. 有肾毒性的药物是

A. 庆大霉素　B. 呋塞米　C. 万古霉素　D. 红霉素　E. 青霉素

311. 关于吡喹酮药理作用的叙述，正确的是

A. 对血吸虫的成虫有强大的杀灭作用　B. 对血吸虫的幼虫作用较弱

C. 能促进血吸虫肝移　D. 对各类绦虫均有效

E. 抑制Ca2+进入虫体，使虫体肌肉产生松弛性麻痹

312. 有机磷农药中毒症状包括

A. 血压下降　B. 呼吸抑制

C. 头晕，呕吐，乏力　D. 肌肉震颤，神志模糊

　E. 瞳孔放大

313. 通过作用于细菌核糖体而发挥抗菌作用的抗菌药是

A. 链霉素　B. 氧氟沙星　C. 四环素　D. 青霉素　E. 红霉素

314. 白细胞介素-2 的药理作用有

A. 免疫增强作用　B. 免疫调节作用

C. 诱导干扰素的产生　D. 抑制免疫性炎症反应

E. 抑制细胞免疫增强体液免疫

315. 甲硝唑可用于治疗

A. 阿米巴肝脓肿　B. 阿米巴痢疾

C. 阴道滴虫　D. 厌氧菌感染

E. 白色假丝酵母菌性阴道炎

316. 不慎误服大量有机磷农药时，可采用洗胃、导泻等措施进行抢救，因为

A. 可以阻止消化道中尚未吸收的药物的进一步吸收

B. 可以中止药物的肝肠循环，减少重吸收，促进药物排泄

C. 可以将血中药物透析进入胃肠道

D. 可以防止细菌分解药物产生毒性更强的化合物

E. 可以刺激胃肠道功能，防止胃肠麻痹

317. 广谱抗肠道寄生虫的药物有

A. 吡喹酮　B. 哌嗪　C. 噻嘧啶　D. 甲苯咪唑　E. 阿苯达唑

318. 具有肝药酶抑制作用的药物有

A. 西咪替丁　B. 法莫替丁　C. 红霉素　D. 奥美拉唑　E. 戊巴比妥

319. 治疗蛲虫病的药物有

A. 左旋咪唑　B. 哌嗪

C. 甲苯咪唑　D. 恩波吡维铵

E. 噻嘧啶

320. 可用于治疗阿米巴肝脓肿的药物有

A. 甲苯咪唑　B. 甲硝唑　C. 氯喹　D. 依米丁　E. 二氯尼特

321. 环孢素的药理作用为

A. 抑制活化的辅助性T 细胞产生白细胞介素-2

B. 抑制抗体的生成

C. 抑制淋巴细胞生成干扰素

D. 抑制巨噬细胞对抗原的处理和识别

E. 促进B 细胞的分化增殖

322. 治疗蛔虫病的药有

A. 噻嘧啶　B. 恩波吡维铵

C. 哌嗪　D. 左旋咪唑

E. 甲苯咪唑

323. 铜绿假单胞菌感染可选用的药物有

A. 哌拉西林　B. 红霉素　C. 亚胺培南　D. 头孢他啶　E. 环丙沙星

324. 环孢素的作用机制是

A. 抑制活化的辅助性T 细胞生成IL-2B. 抑制淋巴细胞生成干扰素

C. 降低T 细胞内的cAMP 含量　D. 抑制DNA、RNA 的合成

E. 促进B 细胞、NK 细胞的分化增殖

325. 下列对肠道阿米巴痢疾有效的药物是

A. 氯喹　B. 氯碘喹啉　C. 二氯尼特　D. 依米丁　E. 甲硝唑

326. 阻止细菌蛋白质合成的抗生素是

A. 链霉素　B. 头孢菌素　C. 磺胺嘧啶　D. 多黏菌素　E. 红霉素

327. 青霉素G 可用于治疗下列哪些细菌感染

A. 梅毒　B. 大肠埃希菌性尿路感染

C. 白喉　D. 流行性脑脊髓膜炎

E. 溶血性链球菌感染

328. 下列有关环丙沙星特点的叙述中正确的选项为

A. 对G-菌抗菌作用强　B. 对G+菌抗菌作用较青霉素弱

C. 对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌作用强　D. 可用于呼吸道、泌尿道、皮肤组织感染

E. 禁用于孕妇、哺乳期妇女及青春期前儿童

329. 下列药物中不属于头孢菌素类抗生素的是

A. 头孢美唑　B. 头孢唑啉　C. 头孢拉定　D. 头孢吡肟　E. 利福平

330. 以下药物中属于β-内酰胺类抗生素的是

A. 青霉素类　B. 头孢菌素类

C. 亚胺培南　D. 氨曲南

E. 多黏菌素

331. 对革兰阴性菌和铜绿假单胞菌所产生的钝化酶稳定的药物为

A. 庆大霉素　B. 链霉素　C. 阿米卡星　D. 妥布霉素　E. 奈替米星

332. 对铜绿假单胞菌有抗菌作用的氨基糖苷类药物有

A. 卡那霉素　B. 链霉素　C. 阿米卡星　D. 庆大霉素　E. 妥布霉素

333. 关于大环内酯类药物叙述正确的是

A. 对厌氧菌有强大的抗菌作用　B. 代表药为林可霉素

C. 红霉素为药酶抑制药　D. 克拉霉素作用较红霉素更强

E. 红霉素对嗜肺军团菌有效

334. 涉及氨基糖苷类抗生素的毒副作用有

A. 耳毒性　B. 肾毒性

C. 神经肌肉阻滞　D. 过敏反应

E. 周围神经炎

335. 下列抗菌药物在肾功能减退时，不宜应用的是

A. 四环素　B. 万古霉素

C. 庆大霉素　D. 氨苄西林/舒巴坦

E. 美罗培南

336. 具有抗乙肝病毒作用的药物有

A. 金刚烷胺　B. 干扰素　C. 拉米夫定　D. 利巴韦林　E. 灰黄霉素

337. 思密达对何种毒素有固定作用

A. 大肠埃希菌毒素　B. 铜绿假单胞菌毒素

C. 金黄色葡萄球菌毒素　D. 霍乱毒素

E. 流感毒素

338. 关于青霉素结合蛋白（PBP）的描述正确的是

A. 某些细菌细胞膜具有青霉素结合蛋白

B. 当PBP 谱型发生改变时对β-内酰胺类抗生素产生抗药性

C. 当诱导产生新的PBP 时，则β-内酰胺类抗生素抗菌作用增强

D. β-内酰胺抗生素与PBP 结合导致细菌变形死亡

E. PBP 有多种类型

339. 属于甲硝唑作用的是

A. 抗阿米巴作用　B. 抗滴虫作用

C. 抗真菌作用　D. 抗贾第鞭毛虫

E. 抗厌氧菌作用

340. 临床主要用于抗全身性真菌病的药物包括以下哪几种

A. 阿莫罗芬　B. 灰黄霉素　C. 伊曲康唑　D. 氟胞嘧啶　E. 特比萘芬

341. 下列哪几种是哺乳期妇女应该避免使用的药物

A. 红霉素　B. 卡那霉素　C. 青霉素　D. 异烟肼　E. 维生素C

342. 同为β-内酰胺药物，与青霉素相比，阿莫西林的特点是

A. 对革兰阳性性菌抗菌作用强　B. 对革兰阴性性菌抗菌作用强

C. 对β-内酰胺酶稳定　D. 对耐药金黄色葡萄球菌有效

E. 抗菌谱广，可口服

343. 哺乳期妇女应禁用的药物有

A. 甲巯咪唑　B. 环磷酰胺　C. 头孢拉定　D. 硫脲嘧啶　E. 碘阿芬酸

344. 第三代头孢菌素与第一代相比其优势表现在

A. 对β-内酰胺酶稳定　B. 二重感染的发病率增高

C. 对军团菌有效　D. 抗革兰阳性菌作用增强

E. 对以革兰阴性杆菌为主要致病菌兼有厌氧菌和革兰阳性菌混合感染可选用

345. 患有尿路感染的患者，可选用的抗菌药物有

A. 阿奇霉素　B. 四环素

C. 氟嗪酸　D. 复方新诺明

E. 阿莫西林

346. 下列哪些药物属于第三代头孢菌素

A. 头孢拉唑　B. 头孢三嗪　C. 头孢力新　D. 头孢呱酮　E. 头孢孟多

347. 常见可致血清丙氨酸转移酶（简称ALT、GPT）升高的药物有

A. 四环素　B. 酮康唑　C. 阿昔洛韦　D. 辛伐他汀　E. 维生素D

348. 对克拉维酸描述正确的是

A. 抗菌谱广，抗菌活性低

B. 与β-内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱

C. 可与阿莫西林配伍

D. 可与替卡西林配伍

　E. 为半合成β-内酰胺酶抑制剂

349. 左旋咪唑的临床用途有

A. 用于免疫功能低下者　B. 用于抗肿瘤

C. 用于驱肠蠕虫　D. 用于类风湿关节炎

E. 用于病毒感染性疾病

350. 半合成青霉素类抗生素包括以下哪几种药物

A. 克拉维酸　B. 苯唑西林　C. 头孢哌酮　D. 青霉素GE. 氨苄西林

351. 注射磺胺嘧啶的三条守则是

A. 用生理盐水，并应注意溶液pHB. 用无菌蒸馏水

C. 用量为200 ml，检查澄明度　D. 用量为100 ml，检查澄明度

E. 2 小时内滴完，注意滴速，观察反应

352. 磺胺类药的不良反应有

A. 肾脏损害　B. 肝脏损害

C. 溶血性贫血和粒细胞减少　D. 变态反应

E. 胃肠道反应

353. 卡那霉素最需关注的不良反应有

A. 造血功能损害　B. 前庭功能损害

C. 耳蜗神经损害　D. 神经肌肉损害

E. 二重感染

354. 下列哪些是磺胺类药物的不良反应

A. 肝脏损害　B. 溶血性贫血

C. 过敏反应　D. 泌尿系统损害

E. 消化道反应

355. 下列氯霉素不良反应中，正确的描述是

A. 抑制骨髓造血功能　B. 二重感染

C. 胃肠道反应　D. 灰婴综合征

E. 耳毒性

356. 氨基糖苷类主要不良反应包括

A. 耳、肾毒性　B. 骨髓抑制

C. 过敏反应　D. 神经肌肉阻滞

E. 二重感染

三、共用题干题：以下每道考题有2～6 个提问，每个提问有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

（357～358 题共用题干）

男性，23 岁。患者2 年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X 线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。

357. 对该患者抗结核治疗的原则不包括

A. 早期用药　B. 联合用药　C. 规律用药　D. 全程用药　E. 单一用药

358. 合用下列药物可减少耐药性产生的是

A. 链霉素　B. 乙胺丁醇　C. 青霉素　D. 吡嗪酰胺　E. 司帕沙星

（359～360 题共用题干）

某患者最近出现腹痛、腹泻、粪便带脓血，取粪便做病原学检查，检出阿米巴滋养体。

359. 首先应选用进行治疗的药物是

A. 二氯尼特　B. 巴龙霉素　C. 甲硝唑　D. 二氢依米丁 　E. 伯氨喹

360. 经治疗后，症状消失，为了防止复发，应选用下列药物继续治疗的是

A. 伯氨喹　B. 巴龙霉素

C. 二氯尼特　D. 甲硝唑

E. 二氢依米丁

（361～362 题共用题干）

女性，30 岁。以肺结核收治入院，给予抗结核治疗，链霉素肌内注射后，10 分钟后患者出现头晕、耳鸣、乏力、呼吸困难等症状，继而出现意识模糊、晕倒、血压下降、心律失常等症状。

361. 患者出现上述症状的可能原因是

A. 链霉素引起的神经毒性　B. 链霉素引起的神经肌肉阻滞作用

C. 链霉素引起的肾毒性　D. 链霉素引起的过敏性休克

E. 患者突发的心肌梗死

362. 应该给予下列药物治疗的是

A. 葡萄糖　B. 葡萄糖酸钙

C. 胺碘酮　D. 利多卡因

E. 肝素

（363～364 题共用题干）

某摄影师去丛林地区采风，当地正流行抗氯喹性疟疾，为预防感染她提前服用了药物，但不幸仍然感染了急性疟疾。

363. 预防性服用的药物为

A. 氯喹　B. 甲氟喹　C. 克林霉素　D. 伯氨喹　E. 奎宁

364. 感染急性疟疾后应口服的药物为

A. 氯喹　B. 甲氟喹　C. 伯氨喹　D. 青蒿素　E. 奎宁

（365～366 题共用题干）

女性，67 岁。因右下肺炎，感染中毒性休克急诊住院。当即给予青霉素和去甲肾上腺素静脉滴注。治疗中发现注射局部皮肤苍白、发凉，患者述说疼痛。

365. 此时应给的治疗药物是

A. 酚妥拉明　B. 普鲁卡因胺

C. 普萘洛尔　D. 阿托品

E. 利多卡因

366. 该药的作用机制为

A. 阻断β 受体　B. 阻断M 受体

C. 局部麻醉作用　D. 全身麻醉作用

E. 阻断α 受体

四、案例分析题：每个案例至少有3 个提问，每个提问有多个备选答案，其中正确答案有1 个或几个

（367～371 题共用题干）

抗微生物药物的临床合理使用是一项长期而艰巨的任务。

367. 下列叙述中正确的是

A. 红霉素酯化物肝毒性较小，可用于肝病患者和妊娠期患者

B. 长期使用克林霉素应注意假膜性肠炎的发生，严重者可用甲硝唑或万古霉素治疗

C. 克拉霉素可用于治疗幽门螺旋杆菌感染

D. 万古霉素不宜用于预防用药

E. 万古霉素与其他肾毒性药物合用时不会增加风险

368. 下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述中正确的是

A. 抗菌谱主要含革兰阴性杆菌，单用氨基糖苷类抗生素对链球菌属和厌氧菌常无效

B. 常见不良反应包括耳、肾毒性，以及神经肌肉阻滞和过敏反应等

C. 胃肠道不易吸收，通常经静脉或肌内给药

D. 与青霉素类药物有协同作用，两者可置于同一输液瓶中同时给药

E. 属于浓度依赖型抗生素，具有明显的抗生素后效应，可一天一次给药

369. 下列叙述中正确的是

A. 磺胺类药物引起脑性核黄疸的原因是因为药物抑制了胆红素的排泄

B. 磺胺类药物与碳酸氢钠合用，可碱化尿液，增加磺胺药的溶解度

C. TMP 可抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用具有协同作用

D. 成人伤寒、副伤寒可首选氟喹诺酮类药物治疗

E. 氟喹诺酮类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变及抽搐、癫痫等中枢神经系统不良反应

370. 下列关于抗结核病药的叙述中正确的是

A. 异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属一线抗结核病药

B. 结核病的治疗宜因人而异，症状轻者可单药治疗

C. 利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用

D. 服用利福平期间，患者大小便、痰液、唾液等可呈橘红色

E. 异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加

371. 下列叙述中正确的是

A. 两性霉素B 口服、肌内注射均难吸收

B. 两性霉素B 选择性与真菌细胞膜的固醇部分结合，增加膜通透性，对细菌无效

C. 氟胞嘧啶不易引起耐药，可单独用于治疗真菌感染

D. 三唑类抗真菌药包括酮康唑、氟康唑和伊曲康唑

E. 酮康唑、氟胞嘧啶、灰黄霉素等抗真菌药均会造成肝损害

（372～376 题共用题干）

男性，16 岁。开始先有全身不适，头痛，食欲不振，寒战，高热，白细胞计数增多（32×109/L），中性粒细胞增多，红细胞沉降率加快。左下肢软组织红肿及受热加重，压痛更明显。确诊为金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎。

372. 该患者在下列抗生素中的最佳选药应是

A. 头孢氨苄　B. 红霉素　C. 青霉素GD. 链霉素　E. 林可霉素

373. 关于该药的叙述正确的包括

A. 适用于敏感肺炎链球菌及甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌所致的各种感染

B. 有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用

C. 应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药

D. 适用于肠球菌属的感染

E. 静脉制剂应静脉推注

374. 如果患者在应用该药后产生严重腹泻，经实验室检查大便中见脓细胞和白细胞增多，并证实存在难辨梭状芽孢杆菌，则应该采用的治疗措施是

A. 止泻药易蒙停口服

B. 万古霉素口服

C. 万古霉素注射液静脉注射

D. 万古霉素注射液和灭滴灵注射液静脉注射给药

E. 止泻药白陶土口服

375. 医师计划加用红霉素增强抗菌作用，但临床药师提醒医师两者不可以合用，理由是

A. 扩大抗菌谱　B. 由于竞争结合部位产生拮抗作用

C. 增强抗菌活性　D. 降低毒性

E. 增加毒性

376. 对于该患者，在严重肝功能受损时应减量并慎用的抗生素是

A. 万古霉素　B. 庆大霉素　C. 多黏菌素　D. 林可霉素　E. 利福平

（377～381 题共用题干）

男性，50 岁。患喉结核在家不规则服异烟肼半年。2 周前突发言语不清，右侧肢体肌力下降，胸片两肺弥漫性小结节影，上中部较多部分有融合，颅脑CT 示脑梗死，医生诊断为血行播散型肺结核。

377. 下列不是抗结核病药应用原则的是

A. 早期用药治疗　B. 联合用药治疗

C. 隔日用药　D. 规律用药

E. 全程用药

378. 下列叙述中正确的是

A. 异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺均属于一线抗结核病药

B. 结核病的治疗宜因人而异，症状轻者可单药治疗

C. 利福平是目前杀菌作用最强的抗结核病药，对分枝杆菌之外的其他细菌无作用

D. 服用利福平期间，患者大小便、痰液、唾液等可呈橘红色

E. 异烟肼与利福平、吡嗪酰胺等合用时，肝毒性可能增加

379. 下列有关异烟肼的描述不正确的是

A. 口服吸收完全　B. 可进入细胞内

C. 对静止期细菌亦有杀菌作用　D. 对结核分枝杆菌具有高度选择性

E. 对其他细菌无作用

380. 有结核病患者治疗后出现口周发麻、头晕等症状，应停用

A. 异烟肼　B. 利福平　C. 链霉素　D. 吡嗪酰胺　E. 顺铂

381. 下列联合用药叙述正确的是

A. 注射普鲁卡因青霉素+口服丙磺舒治疗敏感菌属于提高药物疗效

B. 异烟肼+盐酸吡哆辛（维生素B6）治疗敏感菌感染可以减少不良反应

C. 单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪治疗紧张和烦躁属于治疗多种疾病，核心金题，考试笔记+真题考点整理-绿网教育 全专业全班型一站式考试辅导 屠医生微信1：tu6268528

D. 异烟肼+链霉素+对氨基水杨酸钠治疗结核病是为了延缓细菌耐药性的产生

E. β-内酰胺类+氨基糖苷类可加速细菌胞壁破裂

参考答案

1. C 2. D 3. E 4. A 5. D 6. D 7. D 8. B 9. D10. D

11. B12. E13. E14. D15. C16. E17. C18. C19. B20. B

21. B22. C23. D24. C25. C26. B27. D28. D29. C30. A

31. C32. A33. A34. D35. C36. D37. D38. D39. B40. C

41. A42. C43. D44. D45. C46. B47. A48. D49. E50. D

51. C52. A53. E54. D55. B56. B57. E58. D59. B60. B

61. D62. C63. C64. A65. A66. B67. D68. A69. E70. A

71. C72. E73. A74. C75. C76. B77. A78. E79. B80. A

81. A82. D83. B84. B85. E86. D87. B88. A89. A90. D

91. E92. B93. B94. B95. B96. E97. E98. A99. B 100. D

101. A 102. B 103. A 104. A 105. B 106. E 107. C 108. B 109. D 110. C

111. E 112. A 113. B 114. B 115. C 116. A 117. E 118. E 119. E 120. E

121. E 122. B 123. C 124. E 125. C 126. E 127. D 128. D 129. E 130. A

131. D 132. A 133. B 134. D 135. C 136. D 137. D 138. B 139. E 140. B

141. B 142. A 143. C 144. C 145. C 146. D 147. C 148. C 149. E 150. A

151. D 152. E 153. A 154. A 155. E 156. A 157. E 158. D 159. A 160. B

161. B 162. D 163. A 164. C 165. B 166. B 167. A 168. E 169. B 170. D

171. B 172. C 173. D 174. A 175. B 176. B 177. D 178. D 179. C 180. B

181. A 182. B 183. D 184. A 185. D 186. D 187. A 188. B 189. C 190. C

191. D 192. E 193. D 194. B 195. B 196. A 197. A 198. C 199. E 200. D

201. C 202. A 203. B 204. C 205. A 206. A 207. A 208. A 209. C 210. A

211. B 212. B 213. B 214. B 215. B 216. E 217. C 218. B 219. B 220. A

221. A 222. D 223. A 224. A 225. C 226. E 227. C

228. AC229. AC230. ABC231. ACE232. AB

233. BD234. ACDE235. ABCE236. CE237. BCDE

238. ACE239. ACD240. BCDE241. BCD242. ABCDE

243. ABCDE244. AC245. BCDE246. ABCDE247. ABDE

248. DE249. ABC250. ABCDE251. AC252. ABDE

253. ACDE254. ACD255. ABDE256. ABCD257. ABCE

258. ACD259. ABCDE260. AE261. ABCDE262. AC

263. ABE264. ABCE265. AE266. ABCDE267. ACE

268. ABCE269. BE270. ABCE271. AD272. ABDE

273. ABC274. BDE275. ABE276. ABCDE277. ABDE

278. ABDE279. ABCD280. ADE281. BD282. ABCDE

283. ABCDE284. ACDE285. BC286. ABCDE287. ABCE

288. ABDE289. ABCD290. ABCD291. AC292. ABCDE

293. ABCDE294. BDE295. CDE296. CDE297. ABCDE

298. AE299. DE300. BDE301. ABCDE302. AE

303. ABCE304. ABCD305. CD306. CE307. BC

308. ABCDE309. ABE310. ABC311. ABCD312. ABCD

313. ACE314. ABC315. ABCD316. AB317. ACDE

318. ACD319. ABCDE320. BCD321. AC322. ACDE

323. ACDE324. AB325. BCDE326. AE327. ACDE

328. ABDE329. AE330. ABCD331. ACDE332. CDE

333. CDE334. ABCD335. BC336. BC337. ACD

338. ABDE339. ABDE340. CD341. BD342. BE

343. ABDE344. AE345. CDE346. BD347. ABCD

348. ACDE349. ABCD350. BE351. ACE352. ABCDE

353. BCD354. ABCDE355. ABCD356. ACD

357. E 358. B 359. C 360. C 361. D 362. B 363. B 364. C 365. A 366. E

367. BCD368. ABCE369. BCDE370. ADE371. ABE

372. E373. ABC374. B375. B376. D

377. C378. ADE379. C380. C381. ABD

第九节　抗恶性肿瘤药和影响免疫功能药

一、单选题：以下每道考题有5 个备选答案，请选择1 个最佳答案

1. 主要作用于M 期的药物是

A. 氨甲蝶呤　B. 氟尿嘧啶　C. 长春新碱　D. 丝裂霉素　E. 顺铂

2. 与氟尿嘧啶抗肿瘤机制有关的是

A. 阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢

B. 抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化

C. 抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA 合成

D. 抑制DNA 多聚酶，影响DNA 合成

E. 抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化

3. 对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是

A. 烷化剂　B. 抗癌抗生素

C. 植物来源的抗癌药　D. 抗代谢药

E. 激素类

4. 治疗前列腺癌宜选用

A. 苯丙酸诺龙　B. 丙酸睾酮

　C. 炔雌醇　D. 氯米芬

E. 棉酚

5. 下列哪个药物为治疗BPH 的药物

A. 普萘洛尔　B. 肾上腺素　C. 育亨宾　D. 前列腺素　E. 特拉唑嗪

6. 烷化剂抗肿瘤的作用机制是

A. 干扰转录过程，阻止RNA 的合成　B. 直接破坏DNA 并阻止其复制

C. 影响核酸生物合成　D. 影响蛋白质合成

E. 影响激素的平衡

7. 对骨髓毒性很低，但肺毒性很严重的抗肿瘤抗生素是

A. 丝裂霉素　B. 博来霉素　C. 放线菌素　D. 多柔比星　E. 柔红霉素

8. 前列腺癌宜选用哪种药物治疗

A. 糖皮质激素　B. 氟他胺

C. 他莫昔芬　D. 雌激素

E. 雄激素

9. 有“三致”作用的抗肿瘤药是

A. 环磷酰胺　B. 顺铂　C. 氟尿嘧啶　D. 巯嘌呤　E. 氨甲蝶呤

10. 某急性淋巴细胞白血病患者行骨髓移植术后2 周出现排异反应，为防止此种情况的发生，应预防性应用下列哪种药物

A. 环孢素　B. 左旋咪唑　C. 细胞介素-2 　D. 干扰素　E. 胸腺素

11. 在体外没有抗癌作用的药物是

A. 氨甲蝶呤　B. 顺铂　C. 氮芥　D. 环磷酰胺　E. 阿糖胞苷

12. 他莫昔芬对下列哪一种肿瘤有效

A. 结肠癌　B. 乳腺癌

C. 前列腺癌　D. 急性淋巴细胞白血病

E. 慢性粒细胞白血病

13. 左旋咪唑增强免疫功能的机制是

A. 抑制辅助性T 细胞生成白细胞介素-2

B. 抑制淋巴细胞生成干扰素

C. 激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内的cAMP 含量

D. 抑制DNA、RNA 和蛋白质的合成

E. 促进B 细胞、自然杀伤细胞的分化增殖

14. 主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是

A. 地塞米松　B. 噻替哌　C. 环孢素　D. 干扰素　E. 左旋咪唑

15. 免疫抑制药主要用于

A. 器官移植和自身免疫性疾病　B. 细胞免疫功能缺陷病

C. 再生障碍性贫血　D. 病毒性严重感染

E. 抗生素引起的二重感染

16. 有较强抗病毒作用的免疫增强剂是

A. 转移因子　B. 抗淋巴细胞球蛋白

C. 干扰素　D. 左旋咪唑

　E. 环孢素

17. 治疗播散性非精原细胞睾丸癌宜选用的药物是

A. 长春碱+顺铂　B. 博来霉素+环磷酰胺

C. 长春碱+环磷酰胺　D. 长春新碱+环磷酰胺

E. 环磷酰胺+氟尿嘧啶

18. 不引起严重骨髓抑制的药物是

A. 长春碱　B. 顺铂　C. 氟尿嘧啶　D. 环磷酰胺　E. 长春新碱

19. 下列抗肿瘤药物中主要作用于M 期的药物有

A. 紫杉醇　B. 氨甲蝶呤

C. 氟尿嘧啶　D. 羟基喜树碱

E. 依托泊苷

20. 主要通过抑制钙调磷酸酶活性，从而抑制TH 细胞的活性及其相关基因表达的药物是

A. 他克莫司　B. 肾上腺皮质激素

C. 硫唑嘌呤　D. 霉酚酸酯

E. 环磷酰胺

21. 不属于免疫增强药的是

A. 左旋咪唑　B. 他克莫司

C. 白细胞介素-2D. 异丙肌苷

E. 胸腺素

22. 大量或久用可致全身性红斑狼疮综合征的药物是

A. α-甲基多巴 　B. 肼屈嗪　C. 哌唑嗪　D. 胍乙啶　E. 可乐定

23. 既可作用于免疫功能低下的患者，又可治疗自身免疫性疾病的药物是

A. 肾上腺皮质激素　B. 白消安

C. 巯嘌呤　D. 左旋咪唑

E. 干扰素

24. 免疫增强药主要用于

A. 免疫缺陷的辅助治疗　B. 自身免疫性疾病

C. 器官移植　D. 过敏性疾病

E. 肾病综合征

25. 他克莫司抑制免疫的机制是

A. 激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP 的含量

B. 结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2 的基因转录

C. 干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成

D. 选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶

E. 抑制二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的活性，阻断嘧啶的从头合成途径

26. 对环磷酰胺药理特点的描述不正确的是

A. 属周期非特异性药物

B. 在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA 交叉联结

C. 抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效

　D. 对恶性淋巴瘤疗效显著

E. 明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞

27. 环孢素主要的不良反应是

A. 恶心、呕吐等消化道反应　B. 肌肉萎缩

C. 肝、肾毒性　D. 心肌收缩抑制

E. 心律失常

28. 对大多数抗癌药都常见的严重不良反应是

A. 神经毒性　B. 肝脏毒性　C. 肾脏毒性　D. 骨髓抑制　E. 心脏毒性

二、多选题：以下每道考题有5 个备选答案，每题至少有2 个正确答案

29. 目前常用的前列腺增生症治疗药物有

A. α-肾上腺素受体阻断药　B. 5α-还原酶抑制剂

C. 孕激素类　D. 雄激素受体阻断剂

E. PDE-5 抑制剂

30. 主要作用于S 期的药物有

A. 氨甲蝶呤　B. 氟尿嘧啶　C. 巯嘌呤　D. 环磷酰胺　E. 顺铂

31. 干扰素的药理作用包括

A. 抗病毒　B. 抑制细胞增殖

C. 抗肿瘤　D. 抗真菌

E. 调节免疫

32. 临床上常用的免疫增强药有

A. 硫唑嘌呤　B. 胸腺素　C. 白消安　D. 左旋咪唑　E. 转移因子

33. 下列抗肿瘤药物中，骨髓抑制较轻的是

A. 长春新碱　B. 博来霉素

C. 丝裂霉素　D. 柔红霉素

E. 放线菌素D

34. 免疫增强剂用于治疗

A. 免疫缺陷疾病　B. 慢性感染

C. 恶性肿瘤的辅助治疗　D. 器官移植

E. 难治性病毒感染

35. 具有抗肿瘤作用的抗生素是

A. 丝裂霉素　B. 克林霉素　C. 博来霉素　D. 柔红霉素　E. 多柔比星

36. 免疫抑制药临床上主要用于治疗

A. 免疫缺陷疾病　B. 自身免疫疾病

C. 器官移植排斥反应　D. 恶性肿瘤

E. 类风湿关节炎

37. 用于器官移植以抑制排斥反应的药物是

A. 环孢素　B. 泼尼松

C. 环磷酰胺　D. 硫唑嘌呤

E. 抗淋巴细胞球蛋白

38. 癌症三级止痛阶梯疗法中轻度疼痛止痛药有

A. 阿司匹林　B. 可待因

C. 吗啡　D. 布桂嗪

E. 对乙酰氨基酚

39. 氨甲蝶呤为常用抗肿瘤药物，以下有关其作用特点说法正确的是

A. 化学结构与叶酸类似，抑制二氢叶酸还原酶

B. 使四氢叶酸不能变成二氢叶酸，从而干扰脱氧核糖核酸和RNA 的合成

C. 临床主要用于儿童急性淋巴细胞白血病

D. 主要不良反应是消化道反应、骨髓抑制和脱发

E. 妊娠早期应用可致畸胎

40. 对骨髓抑制作用较小的抗肿瘤药物有

A. 氨甲蝶呤　B. 长春新碱　C. 博来霉素　D. 丝裂霉素　E. 阿糖胞苷

41. 可引起红斑狼疮样综合征的药物是，核心金题，考试笔记+真题考点整理-绿网教育 全专业全班型一站式考试辅导 屠医生微信1：tu6268528

A. 普鲁卡因胺　B. 普罗帕酮

C. 肼屈嗪　D. 苯妥英钠

E. 胺碘酮

42. 顺铂的不良反应包括

A. 骨髓抑制　B. 胃肠道反应

C. 肾功能障碍　D. 肝功能障碍

E. 大脑功能障碍

参考答案

1. C 2. B 3. E 4. C 5. E 6. B 7. B 8. D 9. A10. A

11. D12. B13. C14. C15. A16. C17. A18. E19. A20. A

21. B22. B23. D24. A25. B26. C27. C28. D

29. ABCD30. ABC31. ABCE32. BDE33. AB

34. ABCE35. ACDE36. BC37. ABCDE38. AE

39. ACDE40. BC41. AC42. ABCDE