造人前查查耳聋基因

大洋新闻时间: 2012-10-17 来源: 羊城地铁报

　　广东省正常人群中耳聋基因的携带率约为5%，尽管夫妻双方听力正常，但如果携带相同致聋基因的话，那么他们的后代将会有25%的可能性携带致病基因，并导致耳聋发生。专家建议，夫妇双方最好在孕前就进行遗传性耳聋基因筛查。

　　一对听力正常的夫妇满脸焦虑地带着孩子，茫然地追问“为什么我们都正常，我的孩子却听不见？”其实正常人群中耳聋基因的携带率约为5%，也就是说，正常夫妇也可能生出耳聋患儿。

　　90%听障儿父母正常

　　广东省妇幼保健院产前诊断中心副主任医师尹爱华告诉记者，事实上，超过90%的听障患儿出生于听力正常的家庭。我省正常人群中耳聋基因的携带率约为5%，尽管夫妻双方听力正常，但如果携带相同致聋基因的话，那么他们的后代将会有25%的可能性携带致病基因，并导致耳聋发生。引起耳聋的原因有很多，但是在聋病患者中，约60%的耳聋与遗传因素有关，而且与耳聋相关的遗传基因突变在正常群体中并不少见，这就是耳聋发病率之所以居高不下的重要原因之一。

　　最好在孕前筛查

　　需要进行耳聋基因检测的对象主要包括以下三类：第一类，孕前夫妇。夫妻双方均需进行遗传性耳聋基因筛查，明确生育聋儿的风险，进行生育指导。第二类，高危人群。对于有耳聋家族史者或曾生育聋儿的夫妇，需进行全面的耳聋基因诊断检测，避免再次生育聋儿。第三类，新生儿筛查。对于有些耳聋，如药物性耳聋或前庭水管肿大，通常发生在新生儿听力筛查时是正常的，但是一旦使用氨基糖甙类药物或受到头部外伤等则会致聋，遗传性耳聋基因检测可以从最大程度上规避此风险。

　　尹爱华建议，对于有孕育计划的夫妻最好在怀孕前夫妻双双就来医院进行耳聋基因携带者筛查，最晚不能晚于孕早期。

　　如果筛查的结果显示，夫妻双方都携带有耳聋基因，那说明他们有四分之一的机会会生个耳聋的宝宝。在怀孕后则非常有必要进行产前诊断。包括在孕11到14周，对绒毛进行耳聋基因诊断，或在孕16到24周对羊水进行耳聋基因诊断。如果诊断的结果显示所怀的胎儿为耳聋患者，夫妻可以决定是否终止妊娠。

　　（记者谢菁菁通讯员彭文斌）

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