十．铜（Cu）
(1)干扰：
无显著阴、阳离子干扰。
(2)注意事项：
①测定溶液应保持一定酸度，以防胶状物生成，影响吸光度值。
②高灵敏度测定用324.8 nm，低灵敏度测定用249.2 nm。
③若用含Fe，Ni的多元素灯，应注意狭缝的大小，使其不要干扰Cu 324. 7 nm。
铜是最经常和最容易用原子吸收测定的元素之一。它在空气-乙炔火焰中无干扰。而且不受火焰化学计量及灯电流的影响，因此经常作为检验仪器的方法和标准。铜具有一些共振线，全部都适合用于分析。选择正确的共振线，即使对较高浓度的铜也可精密地测定而不必过多的稀释，对较低浓度的铜，324.7nm谱线最为适宜。其特征浓度为0.03 mg/L 1%，检出限约为0.001 mg/L。
铜可以在很宽的pH范围内被为数众多的螯合剂所络合，几乎可以被所有的有机溶剂所萃取。它经常被作为验证萃取过程完全程度的参比元素；经多次萃取，即使在非常极端的情况下，铜也可与基体完全分离。
铜经常用石墨炉技术来测定。目前已报道的干扰很少，可以直接在血清中很准确地测定铜。
十一．铁（Fe）
（1）干扰:
①采用化学计量焰时，阴、阳离子的化学干扰几乎没有，但磷酸、硅的干扰还存在；
②用低温火焰时，化学干扰增强；
③血清铁的分析，除磷酸外，蛋白质也有干扰。
（2）注意事项：
①测定溶液应保持一定酸度，溶液的酸度低时，溶液组分变化引起吸光度相应变化，这点须加注意；
②若添加50%异丙醇，灵敏度可提高10 倍；
③硅的干扰可加入EDTA来抑制；
④使用贫燃高温火焰有利于干扰的消除；
⑤灵敏线248.3 nm背景较大，易选用较小狭缝，若干扰严重，可选择次灵敏线248. 8nm或371.9 nnm。
铁是最经常用原子吸收测定的元素之一，大多是较低浓度的样品。在化学计量空气-乙炔火焰中，铁的测定几乎不存在干扰，仅发现来自硅的干扰，但这种干扰可加入200mg/L钙而消除。
除了硅以外，锶、铝、锰、柠檬酸和酒石酸同样抑制铁的信号，其影响随燃烧器高度的增加而减小。
柠檬酸对铁信号的强烈影响，加入磷酸或氯化钠可消除这种干扰。
钴、铜和镍可使铁的信号严重降低，这种干扰与火焰条件密切相关；如燃气/助燃气的比值，火焰观测高度等。建议加入8羟基喹啉或加入镧来消除这种干扰。
在强硝酸溶液中，特别在微还原性火焰中,铁的信号显著下降。但在强氧化性火焰中这种现象不明显。用氧化亚氮-乙炔火焰这种影响完全消失。
虽然用氧化亚氮，乙炔火焰灵敏度较低，但在许多情况下还是可以被接受的。在富燃空气-乙炔火焰中可以得到较高的灵敏度，但对不同氧化价态的铁呈现明显的差异，同时也产生硅和钙的干扰。因此，建议采用贫燃火焰以免产生干扰。
十二．镁（Mg）
(1) 干扰:
在空气-乙炔火焰中，阴、阳离子的干扰不明显，但使用低温火焰时这种干扰变得明显。铝、硅、磷酸有干扰，有含氧酸共存时，干扰增大。
(2) 注意事项:
①镁的测定通常使用空气-乙炔火焰，酸度低时吸光度变化，应在一定酸度下进行测定。
②测定时添加异丙醇可消除某些阴、阳离子的干扰。
镁是最经常用原子吸收光谱法测定的元素之一，此元素具有很高的灵敏度。在285. 2nm共振线，用空气-乙炔火焰的特征浓度是0. 003 mg/L 1%，由于具有理想的信噪比，检出限可达到0.000 1 mg/L。
这么高的灵敏度并非总是优点。较高浓度的镁最好用202.5 nm共振线测定,单缝燃烧器与光束垂直时则为1~2 mg/L 1%。在空气-乙炔火焰中，镁的测定不大受到干扰。钠、钾、钙或磷酸盐无干扰。高达100mg/L的磷酸盐和硅不影响镁的测定，但铝略有干扰。
十三．锰（Mn）
(1) 干扰:
钼、磷酸、硅等阴、阳离子有干扰,特别是硅的干扰较大，碱金属、碱土金属的干扰较小。
(2) 注意事项:
①硅对锰的干扰，可加入0.2%的氯化钙。
②在280.0nm附近有3条邻近的共振线,测定时选用狭缝要小。
③使用403.0nm附近的共振线，碱土金属的氧化物、氢氧化物发光强,使信噪比变坏。
