室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量GB 18583-2008

《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》由中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家标准化管理员会于2008年9月24日发布，自2009年9月1日起施行。

目  次

1 范 围

2 规范性引用文件

3 要 求

4 试验方法

5 检验规则

6 包装标志

附录A （规范性附录）胶粘剂中游离甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度达

附录B （规范性附录）胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法

附录C （规范性附录）胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法

附录D （规范性附录）聚氢，胶粘剂中断离甲苯二异氰酸雷含量的测定气相色谱法

附录E （规范性附录）胶粘剂中卤代烃含量测定气相色谱达

附录F （规范性附录）胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法

1范 围

本标准规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质限量及其试验方法。

本标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备

GB/T 606-2003 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔·费休法（ISO 6353-1：1982，NEQ）

GB/T 2793-1995 胶粘剂不挥发物含量测定

GB/T 13354-1992 液态胶粘剂密度的测定方法 重量杯法

3要 求

3.1 室内建筑装饰装修用胶粘剂分类

室内建筑装饰装修用胶粘剂分为溶剂型、水基型、本体型三大类。

3.2 溶剂型胶粘剂中有害物质限量溶剂型胶粘剂中有害物质限量值应符合表1的规定。

3.3 水基型胶粘剂中有害物质限量值水基型胶粘剂中有害物质限量值应符合表2的规定。

4试验方法

4.1 游离甲醛含量的测定按附录A进行。

4.2 苯含量的测定按附录B进行。

4.3 甲苯及二甲苯含量的测定按附录C进行。

4.4 游离甲苯二异氰酸酯含量的测定按附录D进行。

4.5 二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷和三氯乙烯含量的测定按本标准附录E进行。

4.6 总挥发性有机物含量的测定按附录F进行。

5 检验规则

5.1 型式检验

本标准所列的全部技术要求均为型式检验项目。在正常生产情况下，每年至少进行一次型式检验。

生产配方、工艺及原材料有较大改变时或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。

5.2 取样方法

在同一批产品中随机抽取三份样品，每份不小于0.5kg。

5.3 检验结果的判定

在抽取的三份样品中，取一份样品按本标准的规定进行测定。如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如复验结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。

6包装标志

用于室内装饰装修的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质的名称及其最高含量。

·附录A

（规范性附录）

胶粘剂中游离甲醛含量的测定

乙酰丙酮分光光度法

A.1 范 围

本方法适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中游离甲醛含量的测定。

本方法适用于游离甲醛含量大于0.05 g/kg的室内建筑装饰装修用胶粘剂。

A.2 原 理

水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙酯溶解后，再加水溶解。将溶解于水中的游离甲醛水蒸出。在pH-6的乙酸-乙酸钱缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415 nm处测其吸光度。根据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。

A.3 试 剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

A.3.1 乙酸铵。

A.3.2冰乙酸：0-1.055 g/ml.A.3.3乙酰丙酮：p=0.975 g/ml。

A.3.3 乙酰丙酮：0=0.975g/ml。

A.3.3.1 乙酰丙酮溶液：0.25%（体积分数），称取25 g乙酸胺（A.3.1），加少量水溶解，加3 ml.冰乙酸（A.3.2）及0.25 ml.乙酰丙酮（A.3.3），混匀后再加水至100 ml，调整pH=6.0，此溶液于2℃～5℃贮存，可稳定一个月。

A.3.4 盐酸溶液：1+5（V+V）

A.3.5 氢氧化钠溶液：30 g/100 ml。

A.3.6 碘。

A.3.6.1 碘标准溶液：c（1/21，）=0.1 ml/L，按GB/T 601进行配制A.3.7 硫代硫酸钠溶液：c（Na2S，0，）=0.1 ml/L，按GB/T 601进行配制。

A.3.8 淀粉溶液：1 g/100 ml.，称1 g淀粉，用少量水调成糊状，倒入100 ml/L沸水中，呈透明溶液，临用时配制。

A.3.9 甲醛：质量分数为36%～38%

A.3.9.1 甲醛标准贮备液：取10 ml.甲醛溶液（A.3.9）置于500 ml.容量瓶中，用水稀释至刻度。

A.3.9.2 甲醛标准贮备液的标定：吸取5.0 ml甲醛标准贮备液（A.3.9.1）置于250ml，碘量瓶中，加碘标准溶液（A.3.6.1）30.0mL，立即逐滴地加入氢氧化钠溶液（A.3.5）至颜色退到淡黄色为止（大约0.7mL），静置10 min，加入盐酸溶液（A.3.4）15 ml.，在暗处静置10min，人100 ml.新煮沸但已冷却的水，用标定好的硫代硫酸钠溶液（A.3.7）滴定至淡黄色，加入新配制的淀粉指示剂（A.3.8）1ml，继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白试验。按式（A.1）计算甲醛标准贮备液质重浓度P甲盛。

A.3.9.3 甲醛标准溶液：用水将甲醛标准贮备液（A.3.9.1）稀释成10.0ug/ml.甲醛标准溶液。在2℃～5 ℃贮存，可稳定一周。

注：可直接选用甲醛溶液标准样品（GSB 07-1179-2000

A.3.10 乙酸乙酯。

A.4 仪 器

A.4.1 单口蒸馏烧瓶：500 ml。

A.4.2 直形冷凝管。

A.4.3容量瓶：250 mL，200 ml，25 ml。

A.4.4 水浴锅。

A.4.5 分光光度计。

A.5 分析步骤

A.5.1 标准曲线的绘制

按表A.1所列甲醛标准贮备液的体积，分别加人六只25 ml.容量瓶（A.4.3），加乙酰丙酮溶液（A.3.3.1）5ml，用水稀释至刻度，混匀，置于沸水浴中加热3 min，取出冷却至室温，用1cm的吸收池，以空白溶液为参比，于波长415nm处测定吸光度，以吸光度A为纵坐标，以甲醛质量浓度ug/mL）为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。

A.5.2 样品测定

A.5.2.1 水基型胶粘剂

称取2.0 g-3.0gi样（精确到0.1 mg），置于500 ml.的蒸馏烧瓶中，加250 ml.水将其溶解，摇匀。装好蒸馏装置，加热蒸馏，蒸至馏出液为200 ml，停止蒸馏。如蒸馏过程中发生沸溢现象，应减少称样量，重新试验。将馏出液转移至250 ml.的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 ml，馏出液于25 ml。容量瓶中，加5 ml.的乙酰丙酮溶液（A.3.3.1），用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3 min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。

A.5.2.2 溶剂型胶粘剂

称取5.0g试样（精确到0.1 mg），置于500 ml/L.的蒸馏烧瓶中，加入20 ml/L乙酸乙酯（A.3.10）溶解样品，然后再加250 ml水将其溶解，摇匀。

装好蒸馏装置，加热蒸馏，蒸馏出液为200 ml/L，停止蒸馏。将馏出液转移至250 ml的容量瓶中，用水稀释至刻度。取10 ml馏出液于25 ml.容量瓶中，加5 ml的乙酰丙酮溶液（A.3.3.1），用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中加热3 min，取出冷却至室温。然后测其吸光度。

A.6 结果表述

直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的质量浓度。试样中游离甲醛含量w，计算公式（A.2）如下：

·附录в

（规范性附录）

胶粘剂中苯含量的测定

气相色谱法

B.1 范围

本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中苯含量的测定方法。

本方法适用于苯含量在0.02 g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。

B.2 原理

试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。

B.3 试剂

B.3.1苯：色谱纯。

B.3.2乙酸乙酯：分析纯。

B.4 仪器

B.4.1 进样器：微量注射器

B.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器。

B.4.3 色谱柱：毛细管柱：固定液为二甲基聚硅氧烧。

注：当有其他组分与被测组分难以分开时，此时需换用不同级性柱子在合适条件下进行试验B.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站。

B.4.5 测定条件

注：可选用其他达到分离效果的测定条件

B.4.5.1 汽化室温度：200℃。

B.4.5.2 检测室温度：250℃。

B.4.5.3 氮气：纯度大于99.99%。

B.4.5.4 氢气：纯度大于99.99%。

B.4.5.5 空气：硅胶除水。

B.4.5.6 程序升温：初始温度35 ℃，保持时间25 min，升温速率8 C/min，终止温度150 ℃，保持时间10 min。

B.5 分析步骤

称取0.2g～0.3g（精确至0.1 mg）的试样，置于50 ml.的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀。用微量注射器取1ul.进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表B.1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50 ml.容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。

B.6 标准溶液的配制

B.6.1 苯标准溶液：1.0 mg/ml称取0.1 g（精确到0.1 mg）苯，置于100 ml，的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。

B.6.2 系列苯标准溶液的配置

按表B.1中所列苯标准溶液（B.6.1）的体积，分别加到六个25 ml.的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。

B.6.3 系列标准溶液峰面积的测定

开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1ul。标准溶液进样，测定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。

B.6.4 标准曲线的绘制

以峰面积A为纵坐标，相应质量浓度p（ug/mL）为横坐标，即得标准曲线B.7结果表述.

直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量w，计算公式（B.1）如下：

B.7 结果表述

直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量w，计算公式（B.1）如下：

·附录C

（规范性附录）

胺粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定

气相色谱法

C.1 范 围

本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲萃、二甲苯含量的测定方达。

本方法适用于甲苯含量在0.02 g/kg以上的室内建筑装饰装修用脱粘剂。

本方法适用于二甲萃含量在0.02 g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。

C.2 原 理

试样用适当的溶剂稀释后，直接用读量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装世，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。

C.3 试 剂

C.3.1 甲苯：色谱纯。

C.3.2 间二甲萃和对二甲苯：色谱纯

C.3.3 邻二甲萃：色谱纯.

C.3.4 乙酸乙酯：分析纯

C.4 仪 器

C.4.1 进样装置：微量注射器

C.4.2 色谱仪：带氨火焰离子化检测器，C.4.3 色语柱：毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。

注：当有其伯组分与被销组分的峰难以外开时，此时需换用不同扳性柱子在合适条件下进行试验。

C.4.4 记录装置：积分仪或色谱工作站。

C.4.5 测定条件

注：可达用其他达到外高效果的蹭定条件。

C4.5.1汽化室温度：200℃。

C.4.5.2 检测室温度：250℃。

C.4.5.3 氮气：纯度大于99.99%。

C.4.5.4 氢气：纯度大于99.99%。

C.4.5.5 空气：硅胶除水。

C.4.5.6 程序升温：初始温度35 ℃，保持时间25 min，升温速率8 ℃/min，终止温度150 ℃，保持时间10 min.C.5分析步骤

称取0.2 g～0.3 g（精确至0.1 mg）的试样，世于50 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，用微量注射器取1pL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取V体积的试样溶渡于50 mL容量瓶中，用乙暖乙南稀释至刻度，摇匀后再测。

C.6 标准溶液的E制

C.6.1 甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液：1.0 mg/mL.1.0 mg/mL.1.0mg/mL分别称取0.1000g甲苯、0.100 0 g间二甲苯和对二甲苯、0.1 g（精确到0.1 mg）邻二甲苯，置于100 mL的容量瓶中，用乙陵乙希释至刻度，摇匀。

C.6.2 系列标准溶液的配置

按表C.1中所列标准溶液（C.6.1）休积，分别加入六个25 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。

C.6.3 系列标准溶液峰面积的测定

开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1uL标准溶液进样，测定蜂面积，每一标准溶液选样五次，取其平均值。

C.6.4 标准曲线的绘制

面积A为纵坐标，相应质量浓度p（ug/mL）为横坐标，即得标准曲线。

C.7 结果表述

直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的质量浓度。

·附录D

（规范性附录）

聚氨重胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定

气相色谱法

D.1 范 围

本方法适用于室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定。

本方法能测定游离甲苯二异氰酸酯含量在0.1 g/kg以上的室内连筑装饰装修用聚氨，胶粘剂。

D.2 原 理

试样用适当的溶剂稀释后，加人正十四烷作内标物，将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中甲苯二异氣酸的含量。

D.3 试 剂

D.3.1 乙酸乙酯：加人100 g 5A分子筛（D.3.4），放置24 h后过滤。

D.3.2 甲苯二异氰陵船。

D.3.3 正十四烷：色谱纯

D.3.4 5A分子筛：在500 ℃的高温炉中加热2h，置于干燥器中冷却备用。

D.4 仪 器

D.4.1 进样装置：微量注射器。

D.4.2 色谱仪：带氢火焰离子化检测器

D.4.3色谱柱：固定液为二甲基聚硅氧烷。

D.4.4记录装世：积分仪或色谱工作站。

D.4.5 测定条件

注：可达用其他达到外离效果的蹭定条件。

D.4.5.1汽化室温度：200 ℃。

D.4.5.2 检测室温度：250 ℃。

D.4.5.3 柱箱温度：160℃。

D.4.5.4 氮气：纯度大于99.9%。

D.4.5.5 氯气：纯度大于99.9%。

D.4.5.6 空气：硅胶除水。

D.5 分析步骤

D.5.1 内标溶液的制备

称取0.2 g（精确到0.1 mg）正十四烧于25 mL的容量瓶中，用除水的乙陵乙凿稀释至刻度，摇匀。

D.5.2 相对质量校正因子的测定

称取0.2g～0.3 g（精，到0.1 mg）甲苯三异氰酸酯于50 mL的容量瓶中，加入5mL内标物，用适量的乙陵乙酯稀释，取1 L进样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子/的计算公式（D.1）如下：

D.5.3 试样溶液的制各及測定

称取2.0g-3.0 g（精确到0.1 mg）样品于50 mL容量瓶中，加人5mL内标物，用适量的乙酸乙酯稀释，取1 L进样，测定试样溶液中甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。

D.6 结果表述

试样中游离甲苯二异氯酸酷含量w，计算公式（D.2）如下：

·附录E 

（规范性附录）

胶粘剂中卤代烃含量测定

气相色谱法

E.1 范 围

本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中有害物质二叙甲烷，1，2-二氧乙烷、1，1，2-三氯乙烷、三氯乙烯含量测定方达。

本方法适用于二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、三氯乙烯含量在0.1 g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂的测定。

E.2 原 理

试样用适当的落剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色诺柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中待测组分的含量。

E.3 试 剂

E.3.1 二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、三氯乙烯均为色谱纯。

E.3.2 乙酸乙酯：分析纯。

E.4 仪 器

E.4.1 进样器：微量注射器。

E.4.2 色谱仪：带氨火焰离子化检测器。

E.4.3色谱柱：毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。

注：当有其信组分与被测组分的峰难以分开时，此时需换用不同拔性柱子在合适条件下进行试验E.4.4记录装性：积分仪或色谱工作站。

E.4.5 测定条件

注：可达用其他达到外高效果的蹭定条件。

E.4.5.1 汽化室温度：200℃。

E.4.5.2 检测室温度：250 ℃。

E.4.5.3 氮气：纯度大于99.99%。

E.4.5.4 氢气：纯度大于99.99%。

E.4.5.5 空气：硅胶除水

E.4.5.6 分流，分流比为20：1。

E.4.5.7 尾吹：30 mL/min。

E.4.5.8 二氯甲绕恒温：80℃。

E.4.5.9 1.2 -二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、三氯乙烯程序升温：初始温度35 ℃，保持时间25 min，升温速率8 ℃/min，终止温度150 ℃，保持时间10 min。

E.5 分析步骤

称取0.2 g～0.3 g（精确至0.1 mg）的试样，置于50 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至刻度，摇匀，用微量注射器取1L进样，测其蜂面积。若试样溶液的磷面积大于表E.1中最大浓度的蜂面积，用移液管准确移取V休积的试样溶液于50 mL容量瓶中，用乙哦乙酯稀释至刻度，拥匀后再测。

E.6 标准溶液的配制

E.6.1 标准溶液：10 mg/mL分别称取约1g准确至0.000 1 g的二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烧和三氧乙烯，分别世于100 mL的容量瓶中，用乙哦乙库稀释至刻度，摇匀。

E.6.2 标准溶液：500 pg/mL分别取适当休积的二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷和三氯乙烯濟液（E.6.1），置于一个100 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，捆匀即得二氯甲烷、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷和三氯乙烯浓度为500 ug/mL的标准溶液。

E.6.3 系列标准溶液的配置

按表E.1中所列标准溶液（E.6.2）的休积，分别置于六个25 mL的容量瓶中，用乙或乙席稀释至刻度，摇匀。

E.6.4 系列标准溶液峰面积的测定

开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1以L标准溶被进样，测定蜂面积，每一标准溶液选样五次，取其平均值。

E.6.5 标准曲线的绘制

以面积A为纵坐标，相应标准溶液质量浓度p（ug/mL）为横坐标，即得标准曲线E7结果表述

直接从标准曲线上读取或根据同归方程计算出试样溶液中待测组分的质量浓度。

试样中待测组分含量i，计算公式（E.1）如下：

·附录F

（规范性附录）

胺粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法

F.1 范 围

本方法适用于室内建筑装饰装修用胺粘剂中总挥发性有机物含量的测定。

F.2 原 理

将适量的胶粘剂世于恒定温度的鼓风干燥箱中，在规定的时间内，测定胶粘剂总择发物含量。用卡尔费休法或气相色诺法测定其中水分的含量，胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，计算得胶粘剂中总择发性有机物的含量。

F.3 试 剂

除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。

F.3.1 卡尔·费休试剂。

F.4 溶 器

F.4.1 竣风干燥箱：温度能控制在105℃±1℃。

F.4.2 卡尔·费休滴定仪。

F.4.3 气相色谱仪：配有热导检测器

F.5 分析步骤

F.5.1 总挥发分含量的測定

按GB/T 2793-1995规定的方法进行测定。

F.5.2 胶粘剂中水分含量的测定

F.5.2.1 卡尔·费休法

按GB/T 606-2003规定的方法进行测定

F.5.2.2 气相色谱法

F.5.2.2.1 试 剂

F.5.2.2.1.1 蒸馏水。

F.5.2.2.1.2 无水N，N-二甲基甲酰胺（DMF），分析纯。

F.5.2.2.1.3无水异丙醇，分析纯。

F.5.2.2.2 仪器

F.5.2.2.2.1 气相色谱仪：配有热导检测器

F.5.2.2.2.2 色谱柱：柱长1 m，外径3.2 mm，填装177 pm～250 pm的高分子多孔微球的不锈制柱。

（对于程序升温，柱温的初始温度80℃，保持时间5 min，升温速率30 ℃/min，终止温度170 ℃，保持时间5 min；对于恒湿，柱温为140 ℃，在异丙醇完全出完后，把柱温调到170℃，待DMF峰出完，若继续测试，再把柱温降到140℃）。

F.5.2.2.2.3 目录。

F.5.2.2.2.4 微量注射器

F.5.2.2.2.5具塞玻璃瓶：10 mL。

F.5.2.2.3 试验步骤

F.5.2.2.3.1 測定水的响应因子R在同一具塞玻璃拖中称0.2g左右的蒸馏水和0.2g左右的异丙醇（精确至0.1 mg），加入2mL的N，N-二甲基甲能胺，混匀，用微量注射器进1 L的标准混样，记录其色谱图。

按式（F.L）计算水的响应因子R：

1.5.2.2.3.2 样品分析

称取搅排均匀后的试样0.6 g和0.2g的异丙尊（常确至0.1 mg），加入到具塞玻璃瓶中，再加人2 mL N，N-二甲基甲戲胺，盖上瓶塞，同时准备一个不加试样的异丙醇和N，N-二甲基甲酰胺做为空白样，用力插动装有试样的小瓶15 min，放置5min使其沉淀，也可使用低速离心机使其沉淀。吸取1uL试样瓶中的上清液，注人色语仪中，并记录其色谱图。

F.5.3 胶粘剂密度的测定

按GB/T 13354-1992规定的方法进行测定。