王德奎 赵海力
量子色动化学的直接应用是量子色动化学能源，而且是一种能绕过核污染风险的可利用的巨大量子色动力学能源。
彭罗斯的新书《宇宙的轮回》中说，热力学第二定律熵在局部也可以违反，但总方向不违反；如在类似泰勒桶的玻璃管中，顺转搅拌红色液体线带成混沌，反转同样圈数可以还原红色液线。联系雷电并不使水汽分子变成另外的化学元素，只是让它恢复成液体回到地面，这是一种典型的绕过核污染风险的量子色动化学的反应。这里雷电，云层和地面是个大“泰勒桶”，搅拌者是太阳能。水汽分子原子、原子核内外分布的电子、质子、中子和质子、中子内部夸克、胶子里的希格斯弦与圈海，是个小“泰勒桶”，搅拌者是量子色动化学能，其原理类似卡西米尔平板效应发生的量子色动化学反应。雷电的这两种“泰勒桶”，又构成类似原子弹、氢弹中炸药包裹连锁核反应模式的外源性反应。这是从内向外触发引爆夸克、胶子里的希格斯弦与圈海等储存的巨大量子色动化学能，变为外源性释放，但并不产生原先的化学元素的变化；这是一种泰勒桶＋卡西米尔平板效应的分形组装。
量子色动化学还可联系中科院张乾二院士的“共变基向量定理”讨论，是具有σ、π、δ等特征的多面体分子轨道、杂化轨道和定域分子轨道，从八面体、立方体、十二面体、二十面体等正多面体入手，寻找正多面体群变换系数的一般公式，在多面体中划分标准三角形，判断分子轨道成键性质。如张乾二配制的过饱和的酒石酸钾钠溶液实验，由于晶体在生长过程中不停地自转，培养出来的晶面有棱有角、晶莹剔透。张乾二思考能否用初等数学的几何、三角来解析分子结构的化学问题？他发现苯环、苄基、三苯甲基等环状共轭分子的轨道系数，是以环的中轴线左右对称或反对称。张乾二把一些图形比较复杂的分子，环归环、链归链，划分成几个分子碎片，将各种图形的共轭分子归类：直链、分叉链、单环、双环、多聠环、稠环……找到了轨道系数的规律，再寻找轨道能级的规律。这里还可联系同分异构现象，即同分异构体，它是在化学中有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的，但是原子的排列却有着不同的“结构式”。量子色动化学在唐孝威院士等实验证明探测不到粒子物理大统一理论所预言的质子衰变后，原子核内的质子会不会产生类似张乾二院士研究的同分异构现象呢？即从化学能到核能与化学量子能之间，有没有类似张乾二“共变基向量定理”的“量子色动几何”，产生类似的真空能量卡西米尔效应和量子隧道效应的增长极的印新层次呢？
众所周知，从普通的化学反应到核化学反应，都是以元素周期表中元素原子的原子核所含的质子数，可分和不可分的变化来决定的。但即使把质子和中子等粒子都看成是“平等的人”，也有类似社会结构中领导和其他成员，在结构的代表性上是不同的情况；卡西米尔效应引进到原子核，如果质子数不是一个简单的强力系统，而是有很多振荡，那么在原子核内部空间的弱力“共振”，也能够以一种通过同位素质谱仪以及严格的色谱-质谱联用的检测结果的方式，测量到这类弱力能源反应的起伏。因此，类似水等的分子式不变，也就能把“氧核”包含的相当于卡西米尔平板效应的量子色动几何“结构”设计出来。这就是即使氧基的内部空间类似“真空”，氧核的8个质子构成的立方体，类似形成3对卡西米尔平板效应，这种“量子色动几何”效应，是元素周期表中其他任何元素原子的原子核所含的质子数的“自然数”所不能比拟的。这其中的平面几何道理是：形成一个最简单的平面需要3个点和4个点，即3个点构成一个三角形平面，4个点构成一个正方形平面。卡西米尔效应需要两片平行的平板，三角形平板就需要6个点，这类似碳基。正方形平板就需要8个点，这类似氧基。如果把这些“点”看成是“质子数”，6个质子虽然比8个质子用得少，但比较量子卡西米尔效应，8个质子点的立方体有上下、左右、前后，可平行形成3对卡西米尔平板效应，即它是不论方位的。
而6个质子点的三角形连接的五面立体，只有一对平板是平行的。同理，16个质子点的超立方体，也是上下、左右、前后对称包含小立方体在内的大立方体，又是可平行形成3对卡西米尔平板效应。所以量子色动几何“游戏”以“8”为基数，在16项中设计了11种“量子色动化学”生成元“游戏”：即把元素周期表中所有元素原子的原子核所含的质子数相应减去“8”，或“8”的倍数，剩下的数字凡是大于“8”的，又减去“8”，形成以“8”分层级的“卡西米尔元素周期表”膜世界，由此产生氧核、碳核、钾核及其变体等张乾二式多面体的量子色动化学能源器。
例如2012年兰州西北师范大学研究人员使用光谱设备记录到的球状闪电，因能够识别构成球状闪电的主要元素，发现球状闪电中包含铁、硅、钙与土壤主要成分相同，是否这些元素的外源性会被雷暴引出所致，即球状闪电就与量子色动化学能源就有关呢？我们希望从量子色动化学和量子色动化学能源考虑核物理模型，为完善核物理与基本粒子接轨应用的最后一公里路协同作战。
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