CFDA：所有药品明年都将有“身份证”，没票咋玩？

CFDA公告，2015年12月31日前境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码。

来源/齐鲁晚报 王皇

近日,记者从济南市食药监局获悉,市面的药品包装盒上明年都会有“身份证”。这个“身份证”由一组条形码及20位数字组成,一查便知真伪。

带“身份证”药品的生产企业不仅是境内药品制剂生产企业,还包括进口药品制药厂。根据国家食药监局《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》(2015年第1号)要求,2015年12月31日前境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子监管网,在药品各级销售包装上加印(贴)统一标识的中国药品电子监管码,并进行数据采集上传,通过中国药品电子监管平台核注核销。

实施药品电子监管入网后,每一盒药品都将被赋予唯一的电子监管码。它相当于药品身份证,一盒药品从生产出厂、流通、运输、储存,直至配送给药品零售企业,整个过程都在药品监管部门的监控之下。

届时,消费者可以根据药品电子监管码来快速鉴别药品真伪。据悉,药品电子监管码是药品每个小盒上印制或贴上的码,这个码是一组条形码及20位数字。2015年12月31日后所有生产药品将贴码,消费者可以直接拨打免费电话9500111,输入条码数字,如果药品是假药,电话会自动提醒,同时可以通过互联网、手机短信等方式,查询到药品真伪及相关重要信息,便于维权。