有没有哪位朋友做药物动力学时碰到过注射液药-时曲线双峰的现象？以前看的资料中有由于剂型因素引起的双峰现象，一般是因为药物存在肝肠循环，但注射液（iv）双峰我从未查到过，不知这种现象应该如何解释？胆汁排泄实验也做过，其中药物含量很低，似乎也不太符合肝肠循环。
caifuxia126
我分析出现这种情况的几种可能，1，你们所用的注射液根本没有溶解，也就是混悬液，2是微粒给药系统，如脂质体、微乳等，3你实验操作有问题，药物没有打进静脉，而是有药物进入皮下。你可以对照以上找原因。
jeaneyton
对caifuxia126所说的几种可能性给予相应解释：1.我所用的是市售注射液，外观澄清透明，且该原料药物为油状液体，应该不存在混悬液可能；2.此结果为注射液对照实验，微粒给药组结果确实如您所说呈双峰；3.皮下的可能性不大，打药时肉眼可见液体从静脉血管进入兔耳，注射完毕针头明显回血，而且三个动物数据平行性较好。
blackmouse，丁香园荣誉版主
药时曲线出现峰的现象是因为有吸收相存在的缘故，可是iv不太可能。我做过的试验中好像从来都没有这种情况，不知道楼主的检测方法的系统适应性试验是否已经确证过了？
原料药物为油状液体，如果是脂溶性的话！那岂不是说溶解度不好！不知道是否可能存在二次吸收的问题？
zhongshilong
关于药时曲线双峰现象，可以分为以下两种情况讨论。如果是口服给药，出现双峰现象的原因有：1.由于胃按一定时间排空的原因，药物分成两次到达小肠，造成药物两次入血，出现双峰；2.药物在胃肠道的两个不同部位吸收，有快有慢，因而出现双峰；3.大家熟悉的肝肠循环；4.制剂原因，如含有速释成分和缓释成分；5.脂溶性药物吸收后，迅速分布到组织中，在血液中药物代谢到一定程度后，又出现二次释放入血。
如果是静脉注射给药，原因有：1.如果是脂溶性药物，给药后，迅速分布到组织中，在血液中药物代谢到一定程度后，又出现二次释放入血；2.制剂原因，当所用注射液是混悬液，脂质体，微乳等，会出现二次释放；3.操作问题，药物没有全部打进静脉，有部分药物进入皮下，皮下药物会再进入血液，造成双峰现象。
mayueming
药-时曲线的双峰现象在很多种药物的药代实验中被发现，其可能的原因有肠道的双吸收部位、肠肝循环、肠胃循环等,此外制剂中有缓释和速释两部分组成。动力学分析可采用双吸收部位、肠肝循环、肠胃循环的药代动力学模型进行分析，或采用非房室模型的方法分析。可参考下列文献：1、药物C-T曲线的双峰现象.国外医学-药学分册 1987;3:168；2、Second peak of plasma diazepam concentration and enterogastric ；circulation.Acta Pharmacol Sin 1993;14(3):218；3、安定在家兔体内的肠胃循环药代动力学分析.药学学报 1993;28(9):651；4、双部位吸收模型拟合吉非贝齐在人体中药代动力学数据 1996；31（10）
adashuishui
出现双峰的可能原因在你所用的药品.建议你再试一试如下试验。将原料药溶解后直接注射给家兔然后分析结果。1、如果不再出现双峰现象则表明前面的双峰结果可能是制剂的原因，你所用的药品是油状液体，注入体内后一部分稀释入血造成第一个峰，另一部分则被网状上皮组织富集后再缓慢释放造成第二个峰。2、如果仍然是双峰则可能跟药物本身的性质有关。一方面药物可能分布于脂肪组织，然后再重新释放入血；另一方面跟你样品的处理有关；另外还跟你的测定方法也有关系，后两者均可能造成错误的双峰表象。
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