激活的 T 淋巴细胞促进 1 型糖尿病患者胰岛 beta 细胞功能恶化。阿贝西普抑制激活这些细胞，阻断这个过程。
研究者们实施一项为期 2 年随机对照试验，共纳入 112 例受试者，年龄 6 至 36 岁，均最近被诊断患有 1 型糖尿病。这些参与者中，77 例 2 年内接受静脉输注阿贝西普治疗 27 次，35 例接受安慰剂治疗。结果发现阿贝西普减缓 1 型糖尿病患者胰岛 beta 细胞功能衰退。他们进而对其进行随访分析研究，想确定终止阿贝西普治疗后，这个效应是否继续存在。
在停止阿贝西普治疗后，继续对患者进行长达 1 年随访研究。结果发现，停止阿贝西普治疗后 1 年，对患者年龄和基线水平进行校正后，阿贝西普治疗组患者 C- 肽水平平均为 0.215 pmol/mL（95% 置信区间为 0.168~0.265），而安慰剂组为 0.135 pmol/mL（95% 置信区间为 0.0692~0.205），两者差异显著（P=0.033）。这个差异与整个治疗期间观察到差异相似。另外，两组患者 C- 肽水平由基线水平下降的过程类似，但阿贝西普治疗组大约延迟 9.5 个月。同治疗期间一样，阿贝西普治疗组糖化血红蛋白水平明显降低（P<0.001），但是两组胰岛素使用量无明显区别。这个随访研究表明，对存在发展成 1 型糖尿病风险的人们，阿贝西普可能具有潜在的预防作用。
美国马萨诸塞州波士顿市乔士林糖尿病中心免疫学副研究员和哈佛医学院医学教师 TihamerOrban 博士在介绍他们的研究结果时说：“我们使用这个疗法成功地长期维持免疫调节效果。”他进而解释道：“阿贝西普减缓 1 型糖尿病患者胰岛 beta 细胞功能衰退，停药 1 年后仍与安慰剂组差异显著。”
主持这届年会的美国糖尿病协会首席科学和医学执行官 RobertRatner 博士说：“这些结果是很有趣的。”他 Ratner 向《Medscape MedicalNews》记者说道：“这些儿童都不能中断胰岛素治疗，而他们也只有使用胰岛素才能较好地控制血糖。很明显，那会使患者真正获益的。这时，存在的难题就是持续恶化的胰岛 beta 细胞功能。”然而，确定最有效的治疗方案仍有很多工作要做。就如 Ratner 博士所说：“我们需要知道治疗多长时间？6 个月或 2 年是否有必要？是否要必要行阿贝西普激发试验防止这个免疫事件的复发？”
本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请
点击举报。
