脑卒中已是严重威胁人类生命健康的主要疾病之一。占我国人口死亡原因的第二位, 仅次于癌症，也是首要致残原因。治疗脑卒中的基本原则又在于梗死后的侧支通路再建，而侧支的再建主要取决于血管的新生，随着对生理及病理性血管生成微观机制的探索，以及多种具有促血管生成活性因子的纯化、鉴定，人们开始尝试模拟机体在缺血时的代偿机制，利用各种血管生成因子促进缺血组织血运的重建。治疗性血管新生是如今又一热门话题。本文就脑卒中后血管新生的治疗前景做一综述。
1 缺血性损伤后血管新生概念的起源
1971 年 Fcokman 首次提出血管生成的概念后，人们将血管新生引入缺血性脑血管疾病，直到有人发现卒中后脑组织血管密度增高程度与卒中病人的预后有关，许多学者才开始大量研究卒中后脑血管的新生。
2 脑缺血后血管新生的证据
Marris 等
3 脑缺血后血管新生的过程与调节
目前认为脑缺血后血管新生多为芽生方式，其过程大致可分为 4 个阶段:①血管生成的启动阶段，主要以血管通透性增加为特点，由血管内皮生长因子所介导；②进展阶段，产生蛋白水解酶并降解细胞外基膜，形成结节状或椎体状血管芽，这一阶段主要依靠基质金属蛋白酶系及少数几种血管因子的作用；③新血管形成阶段，单个血管芽生长变长形成血管环或网，此时多种促血管因子参与其中；④血管塑形和成熟阶段，新生血管修整部分血管的退化使血管塑性完成，另外血管平滑肌细胞和血管周围细胞迁移包绕血管并促使细胞外基质沉积，此阶段血管生成素发挥作用。
缺血性脑卒中后血管生成受到促血管因素和抑制血管因素的严格调控，如血管内皮生长因子 (VEGF)，血管生成素(Ang) 等可刺激血管生成，而大脑特异性血管生成抑制因子 (BAI-2) 可抑制血管生成。
3.1 血管内皮生长因子
血管内皮生长因子及其受体系统 (VEGF/VEGFR) 在缺血性卒中后血管生成过程中起重要的调控作用。VEGF 是内皮细胞特异的丝裂原，能诱导内皮细胞增殖，在体内、体外试验中调节血管生成。VEGF 及其受体在卒中后的表达与脑缺血后所导致的低氧状态有关。脑缺血早期梗死中心和半暗带的巨噬细胞是分泌 VEGF 的主要细胞。梗死后 2～3 天，神经元开始分泌 VEGF。梗死后 5～7 天 VEGF 的主要来源于胶质细胞，与梗死后胶质细胞反应性增生的高峰时间一致。VEGFR 的表达，细胞分泌 VEGF 和内皮细胞增殖三者在时间和部位上一致，故脑梗死后 VEGFR 可能通过 VEGFR 产生细胞功能。其中血管内皮细胞生长因子受体 -2/ 激酶插入受体（VEGFR-2/KDR）与 VEGF 结合后引起内皮细胞增殖， 人血管内皮细胞生长因子受体 1(VEGFR-1/Flt1)发挥引诱作用。
3.2 血管生成素
血管生成素及受体 (Ang/Tie) 系统是另一类参与血管生成的生长因子 / 生长因子受体系统。Ang 家族包括 4 种血管生成因子: 血管生成因子 1（Ang-1）、血管生成因子 2（Ang-2）、血管生成因子 3（Ang-3）、血管生成因子 4（Ang-4），它们均属于酪氨酸激酶受体 Tie2（tyrosine kinase with immunoglobin and epidermal growth factor homology domain 2,Tie2）。Ang-1 和受体 (Tie) 在血管生成过程后期对新生血管系统的塑形、成熟和毛细血管的稳定中起重要作用。Ang-2 是 Ang-1/Tie-2 的拮抗剂。Ang-2 抑制 Ang-1 的信息传递、破坏毛细血管的稳定性；但是 Ang-2 与 VEGF 协同作用于血管生成。Ang-2 与 VEGFR 协同作用使活化的内皮细胞易于迁移、增殖形成新的毛细血管。
3.3 抑制因素对血管生成的作用
大脑特异性血管生成抑制因子 (BAI-2) 与成熟大脑的血管生成减少有关，脑卒中后与 VEGF 协同参与调节血管生成。研究证明，缺血后灌注 30 天时的新生血管渗透性较高，有蛋白类物质和巨噬细胞外渗，后期微血管数量减少、退化，同时血管通透性降低。这可能与此时 VEGF 水平下降有关，因既往研究发现 VEGF 拮抗剂可缩小梗死面积至少部分是因为能降低血管通透性、减轻脑水肿。其他抑制血管生成的因素在缺血性脑卒中后血管生成的作用需要进一步研究。
总之，脑梗死后血管生成是由 VEGF、Ang、BAI 等多种促进和抑制血管生成的物质调控的复杂过程。在参与血管生成过程中，这些物质之间也存在复杂的相互作用。参与梗死后血管新生的因子大多来源于共同的细胞即巨噬细胞，而巨噬细胞又在脑梗死后炎症过程中起重要作用。
3.4 血管发生的机制与调控
血管发生即中胚层来源的血管内皮祖细胞 (EPC) 分化成为内皮细胞，这些细胞顺序排列相互粘附连接而形成新血管。这一现象最初可以在胚胎期血管形成中观察到，现认为其在缺血性脑血管病恢复过程中也存在。在新生儿脐带血、成人外周血及骨髓中存在着 EPC，且脐血和外周血的 EPC 均来源于骨髓。它与成熟内皮细胞相比具有迟发性增殖潜能。在动物移植模型中移植的成熟内皮细胞不能整合到血管发生部位，而 EPC 经移植后可参与血管新生。缺血和细胞因子可促使 EPC 进入血液循环增殖后分化。
3.5 动脉形成的过程及调控
与血管生成不同，动脉形成的启动并不依赖于缺血缺氧诱导。动脉阻塞后，连接其两端的侧支小动脉内的压力阶差发生变化，致使小动脉壁受到的血流切力增大。血管内皮细胞对此变化非常敏感，切力增大可使其活化，继而上调表达血管粘附因子，并释放单核细胞趋化因子等细胞因子。趋化血液循环中的单核细胞粘附、结合、浸润至血管壁组织，转变为巨噬细胞后者释放生长因子、基质金属蛋白酶系，单核细胞趋化因子等多种活化物质，可使血管内皮细胞及平滑肌细胞发生分裂、增殖、迁移，并使细胞基质溶解，从而使小动脉重塑为较大的供血型侧支动脉。
脑缺血后侧支循环储备力量被启动，为减少缺血损伤提供了良好的结构基础。但是机体的这种反应并不足以改善缺血后的神经功能康复，加之脑梗死患者多为老年人，这种自我修复的能力大打折扣。因此应运而生了治疗性血管新生，可增强内源性抗缺血能力，促进神经功能的康复。
4 血管生成治疗卒中的前景
治疗性血管新生（therapeuticangiogenesis,TAG），是认为诱导血管新生来促进缺血周边正常组织的血管新生或建立侧枝循环，在已阻塞或狭窄的动脉周围组成新生的循环旁路，完成缺血部位自我搭桥，可使缺血组织环的坏死现象减轻而进行的一系列治疗方法。TAG 的临床效果短时间内不能表现出来，但可以改善远期结局，促进神经功能的恢复，预防患者的认知功能恶化。
实现对 VEGF 的有效调控可能是脑缺血后侧支循环的新治疗策略。现已有药物（如阿托伐他汀）在动物模型中可诱导产生 VEGF、BDNF（脑衍生神经营养因子）及突触素的表达。但给药时间问题尚未解决，因早期（卒中后 1 小时）给予 VEGF 会恶化病情，较晚（卒中后 72 小时以后）给予则预后不容乐观，适当时间 (卒中后 24～48 小时) 给予可能会改善预后。故合理的给药变得复杂起来。如 VEGF 与 Ang-2 的联合应用对成年鼠脑血管芽生成是必要的。另外给药途径也是不可小视的，因为 VEGF 仅在脑室内注射时才能保护脑不受缺血损伤。
在临床病例中发现细胞治疗是可行的。EPC 因其具有高增殖潜能和定向分化为内皮细胞的特性而成为缺血性疾病治疗的理想，邓志锋等颈动脉注入自体骨髓细胞，发现脑缺血区新生血管的密度增加。
在缺血性疾病中，将利用转基因技术转染血管生长因子如 VEGF 的 EPC 注入局部缺血组织比单纯输注 EPC 能更有效的促进血管发生，恢复缺血区功能。它优化了 EPC，并且大大减少了治疗所需的细胞数量。
5 中医中药对缺血性脑血管病血管新生的影响
5.1 中药
血管新生 (AG) 属于中医学“生脉”的范畴。“生脉”应该涵盖 3 方面的含义：一是血管管腔增粗；二是处于关闭状态的血管出现再通现象；三是生成新的血管。中医认为，脉的柔韧、舒缩、生成以及血液的畅行与五脏的功能均有关系，其中以肾气为本，并依赖后天水谷精气的濡养。“气血互根、脉为血之府”，“经乃脉所有由之真路也，脉者，资使之肾间动气，资生胃中谷气，贯出于十二经脉”（《图注八十一难经辨真》），因此，调整五脏阴阳气血，益气通脉使之平衡协调，可促进血脉之生成达到“生脉”功效，且益气活血生脉也包含有“祛瘀生新”的含义，瘀血去，则新血及新脉生，生新脉又反过来促进瘀血祛除。
5.2 电针
传统针刺疗法具有“整体良性的调节”作用，对机体发挥多环节、多水平、多途径的调节作用。针刺治疗脑卒中后遗症显效是否与调控血管新生有关的认识，正倍受关注。有研究表明，针刺可增加重组人碱性成纤维细胞生长因子 bFGF（Basic Fibroblast Growth Factor）、胶质细胞源性神经营养因子的表达，促进短暂性大脑中动脑闭塞（MCAO）大鼠 VEGF 星状胶质细胞的表达和梗死大脑血管的形成，增强急性脑缺血大鼠梗死灶周围 VEGF、Flt-1 的表达，减轻缺血后脑损伤，促进脑功能的康复。电针对高血压大鼠急性脑缺血损伤时神经黏蛋白表达递增有一定调控作用。现代研究表明，电针大椎、百会穴可改善脑血流量，阻止脑缺血后血流量的下降，从而保护缺血性脑神经元的损伤，脑源性神经营养因子数量上升，增进缺氧缺血模型的神经修复功能，可使局灶性脑缺血大鼠脑组织神经生长因子免疫阳性表达在细胞数量上及强度上明显递增，从而阻止神经细胞内 Ca2+ 超载，稳定细胞内环境。
6 结语
总之，缺血性卒中后存在新血管生成，但脑梗死后血管新生的病理生理复杂，涉及很多的时间、空间和物质浓度等不同的限量，并且与缺血发生后的药物影响有关。其调控的进一步研究为缺血性脑卒中血管新生的治疗开辟了广阔前景。
编辑： 日色提
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