已有报告发现由白细胞介素 9(IL-9)介导产生的 CD4+T 细胞(Th9 细胞)参与了炎症和免疫性疾病的发病过程。然而,有关 Th9 细胞与恶性肿瘤的关系尚缺乏研究。为了阐明 Th9 细胞在恶性胸腔积液(MPE)中的分化机制,并探讨 Th9 细胞对肺癌细胞的免疫调节作用,国内呼吸疾病领域知名专家施焕中教授及其团队展开了一项研究,研究结果发表于 2012 年 12 月 1 日出版的《美国呼吸与危重症医学》( Am. J. Respir. Crit. Care Med)杂志上。研究结果显示:恶性胸腔积液中的 Th9 细胞数量增加,Th9 细胞在人类的肿瘤环境中对肺癌细胞的增殖、凋亡、和迁移活动发挥了重要的免疫调节作用。
研究者测定了患者血液及恶性胸腔积液中 Th9 细胞及相关的 Th17 细胞和 Th1 细胞的分布状况。并探讨了促炎性细胞因子和调节 T 细胞在体外对 Th9 细胞分化的影响及其影响机制。研究者同时还对白细胞介素 -9、白细胞介素 -17、和干扰素 -γ对肺癌细胞株的影响和信号转导等进行了研究。
研究结果显示,与血液中相比,患者恶性胸腔积液中 Th9 细胞及相关的 Th17 细胞和 Th1 细胞的数量均有增加。而恶性胸腔积液中 Th9 细胞的增加是由细胞因子和调节 T 细胞的促进作用引起的。通过激活转录信号转导子与激活子 3(STAT3)信号,Th 9 细胞及 Th17 细胞都大大促进了肺癌细胞的增殖和迁移活动,而能够激活转录信号转导子与激活子 1(STAT1)信号的干扰素 -γ,则被发现能抑制肺癌细胞的增殖和迁移,并能诱导肺癌细胞凋亡。此外,白细胞介素 -9 和干扰素 -γ(但不包括白细胞介素 -17)还可以强烈促进肺癌细胞对单层胸膜间皮细胞的细胞间粘附能力。
该研究结果表明,恶性胸腔积液中的 Th 9 细胞数量增加,Th9 细胞在人类的肿瘤环境中,对肺癌细胞的增殖、凋亡、和迁移活动发挥了重要的免疫调节作用。
编辑: 士心
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