xuè fǔ zhú yū wán
序号 | 基本药物 目录序号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 单位 | 零售指 导价格 | 类别 | 备注 |
689 | 52 | 血府逐瘀丸 | 蜜丸 | 9g | 丸 | 0.8 | 中成药部分 | * |
注:
1、表中备注栏标注“*”的剂型规格为代表品。
2、表中备注栏加注“△”的剂型规格,及同剂型的其他规格为临时价格。
3、备注栏中标示用法用量的剂型规格,该剂型中其他规格的价格是基于相同用法用量,按《药品差比价规 则》计算的。
4、表中剂型栏中标注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。
血府逐瘀丸
Xuefu Zhuyu Wan
柴胡50g、当归150g、地黄150g、赤芍100g、红花150g、桃仁200g、麸炒枳壳100g、甘草50g、川芎75g、牛膝150g、桔梗75g
以上十一味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜110~130g制成大蜜丸,即得。
本品为褐色的大蜜丸;味甜、辛。
(1)取本品,置显微镜下观察:油管含淡黄色或黄棕色条状分泌物,直径8~25μm(柴胡)。螺纹导管直径14~50μm,增厚壁互相连接,似网状螺纹导管(川芎)。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中(枳壳)。花粉粒圆球形或椭圆形,直径约60μm,外壁有刺,具3个萌发孔(红花)。
(2)取本品9g,加硅藻土6g,研匀,加甲醇50ml,加热回流60分钟,放冷,离心5分钟,取上清液,蒸干,残渣加水20ml使溶解,加50%乙醇10ml及稀盐酸1ml,摇匀,用乙醚振摇提取2次,每次25ml,合并乙醚提取液(酸水溶液备用),用水洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,乙醚液低温蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2~6μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20:10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以新配制的1%三氯化铁溶液与1%铁氰化钾溶液等量的混合溶液,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取[鉴别](2)项下的备用酸水溶液,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次25ml,合并乙酸乙酯提取液(酸水溶液备用),用水洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,乙酸乙酯液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枳壳对照药材1g,加甲醇10ml,超声处理10分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。再取柚皮苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2~4μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:6:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热10分钟,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(4)取[鉴别](3)项下的备用酸水溶液,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,取半量的正丁醇液(剩余量备用),用氨试液洗涤2次,每次20ml,弃去氨洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取牛膝对照药材1g,加50%甲醇25ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液加水20ml,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次25ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗涤2次,每次25ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取β-蜕皮甾酮对照品和芍药苷对照品,分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液4~10μl、对照药材溶液6μl和对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-浓氨试液(2:4:8:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱和β-蜕皮甾酮对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。喷以5%香草醛硫酸溶液,加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与芍药苷对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(5)取[鉴别](4)项下剩余的正丁醇提取液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回流1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用水洗涤3次,每次20ml,弃去水洗液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2~6μl、对照药材溶液1μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-冰醋酸-甲酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在紫外光(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(6)取本品9g,加硅藻土6g,研匀,加甲醇50ml,加热回流60分钟,放冷,离心5分钟,取上清液,减压回收溶剂并蒸干,残渣加7%硫酸乙醇溶液-水(1:3)的混合溶液20ml,置水浴上加热回流3小时,放冷,用三氯甲烷振摇提取2次,每次20ml,合并三氯甲烷提取液,用水洗涤2次,每次20ml,弃去水洗液,三氯甲烷液用适量无水硫酸钠脱水,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取桔梗对照药材1g,加7%硫酸乙醇溶液-水(1:3)的混合溶液20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液2~6μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以三氯甲烷-乙醚(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,在紫外光(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。再喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,在日光下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
应符合丸剂项下有关的各项规定(2010年版药典一部附录Ⅵ A)。
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以70%乙腈为流动相A,0.1%磷酸溶液为流动相B;芍药苷检测波长为230nm,柚皮苷检测波长为283nm;理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。
时间( min) | 流动相A(%) | 流动相B(%) |
0~25 | 24→40 | 76→60 |
25~26 | 40→100 | 60→0 |
26~30 | 100 | 0 |
取芍药苷对照品和柚皮苷对照品适量,精密称定,加70%乙醇制成每1ml含芍药苷30μg、柚皮苷45μg的混合溶液,即得。
取重量差异项下的本品,剪碎,混匀,取约1.0g,精密称定,精密加入70%乙醇50ml,称定重量,置水浴上加热回流45分钟,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失的重量,摇匀,离心(转速为每分钟3000转)5分钟,取上清液,即得。
精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每丸含赤芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于4.0mg;含麸炒枳壳以柚皮苷(C27H32O14)计,不得少于8.7mg。
活血祛瘀,行气止痛。用于气滞血瘀所致的胸痛、头痛日久、痛如针刺而有定处、内热烦闷、心悸失眠、急躁易怒。
空腹时用红糖水送服。一次1~2丸,一日2次。
忌食辛冷食物;孕妇禁用。
每丸重9g
密封。
《中华人民共和国药典》2010年版 第二增补本
Xuefu Zhuyu Wan
WS3-B-0071-89
柴胡 50g 当归 150g 地黄 150g 赤芍 100g 红花 150g 桃仁 200g 枳壳(麸炒) 100g 甘草 50g 川芎 75g 牛膝 150g 桔梗 75g
以上十一味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每 100g粉末加炼蜜 110~ 130g制成大蜜丸,即得。
本品为褐色的大蜜丸;味甜、辛。
应符合丸剂项下有关的各项规定(附录 2页)。
活血祛瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷,失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒。
空腹,用红糖水送服,一次 1~ 2丸,一日 2次。
忌食辛冷。孕妇忌服。
每丸重 9g
密封。
血府逐瘀丸
大蜜丸:每丸重9g。
柴胡、当归、地黄、赤芍、红花、桃仁、枳壳(麸炒)、甘草、川芎、牛膝、桔梗等。
活血祛瘀,行气止痛。用于瘀血内阻,头痛或胸痛,内热瞀闷,失眠多梦,心悸怔忡,急躁善怒。
空腹,用红糖水送服,一次1~2丸,一天2次。
孕妇忌服。
尚不明确。
1.忌烟酒、辛辣、鱼腥食物。
3.糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
4.儿童、孕妇、哺乳期妇女、年老体弱、脾虚便溏者应在医师指导下服用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将本品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
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