艾沙度林与曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效观察

摘要：目的对艾沙度林与曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效进行比较。方法

采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的90例肠易激综合征患者

分为接受曲美布汀治疗的对照组及接受艾沙度林治疗的观察组各45例，对两组

临床进行观察和比较。结果治疗前两组实验室指标无明显差异，治疗后差异有

统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：相较于曲美布汀，艾沙度林治疗肠易激综合征效果更佳且具备较

高的安全性，可作为优选治疗方案推广使用。

关键词：艾沙度林；曲美布汀；肠易激综合征

肠易激综合征是当前临床较为常见的肠道功能紊乱性疾病，具有持续性或间歇性发作等

特征，可发生于任何年龄段但多以20岁~50岁人群常见，女性患者数量高于男性且具有家族

聚集倾向[1]。引发该病症的因素众多，除了炎症因素、饮食因素、肠道动力障碍、神经-内分泌因素、感染因素、心理社会因素密切相关，导致该病症的治疗面临着较大的困难性[2]。口

服用药是目前临床治疗该病症的首选治疗方案，尤其是随着医药产业的快速发展，药物种类

日益丰富。为探寻艾沙度林与曲美布汀治疗肠易激综合征的疗效，本次研究内容如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

采用配对比较法将我院2016年1月~2018年1月收入的90例肠易激综合征患者分为接

受曲美布汀治疗的对照组及接受艾沙度林治疗的观察组各45例。对照组中男10例、女35

例；年龄33岁~55岁，平均年龄（42.31±1.21）岁；病程时间1.2年~7年，平均病程

（3.45±0.14）年；症状表现：腹痛或腹部不适31例、腹胀14例。观察组中男12例、女33例；年龄30岁~55岁，平均年龄（42.35±1.20）岁；病程时间1.5年~7年，平均病程

（3.51±0.17）年；症状表现：腹痛或腹部不适30例、腹胀15例。纳入标准：（1）经临床

诊断确诊为肠易激综合征且临床分型均为腹泻型者；（2）无艾沙度林或曲美布汀禁忌者。

排除标准：（1）正处于妊娠期或哺乳期者；（2）未签署知情同意书者。两组肠易激综合征

患者一般资料差异不明显，可分组比对。

1.2 方法

两组均持续治疗1个月，对照组口服曲美布汀（开开援生制药股份有限公司，国药准字

H20000388）100mg/次~200mg/次、3次/d。观察组口服艾沙度林（湖北威德利化学科技有限

公司）100mg/次、2次/d，随餐服用。

1.3 观察指标

选取实验室指标、不良反应发生率为观察指标，其中实验室指标包括神经肽Y、5-羟色胺、血浆生长抑素、P物质，以全自动生化分析仪测定；不良反应包括药物热、便秘、呕吐。

1.4 统计学方法

本次研究中所有数据均采用SPSS22.0统计软件进行处理，计量资料采用均数±标准差

（?x±s）表示，以t检验，计数资料采用率（%）表示，以χ2检验，P＜0.05表示差异具有统

计学意义。

2 结果

2.1 两组实验室指标比较

治疗前两组实验室指标无明显差异，治疗后观察组神经肽Y高于对照组，5-羟色胺、血

浆生长抑素、P物质低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表1。

3 讨论

肠易激综合征多发于中青年人群，儿童以及老年人发病率较低，在我国发病率高达7.5%，当患者有以下表现时即可诊断，即：腹部不适或者是腹痛；拍便后症状得到缓解；排便此处

较日常增多或减少；粪便性状改变，主要以水状或块状为主[3]。虽然该病种不难诊断，却具