根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站公示,慢阻肺新药MEDI3506注射液通过了临床治疗的审核,现在已经进入到临床阶段,适应症为慢性阻塞性肺病(COPD)患者的附加维持治疗。 公开资料显示,MEDI3506是一款可抑制IL-33功能的单克隆抗体。
新药临床在国内和国外共同开展,根据世界卫生组织最新统计慢阻肺已经成为死亡率第三高的疾病,慢性病的治疗艰难而又复杂,许多患者治疗还是存在困难,新药的研发给多数患者救命机会,现在这项临床已经有39个患者成功接受治疗,并且临床已经到了三期阶段,需要治疗的患者可以头像,了解情况!
新药的临床在全世界80多家著名医院共同展开,在国内宁夏医科大学总医院,山西医科大学第一医院,徐州市中心医院,天津医科大学附属总医院,陆军军医大学新桥医院,成都军区总医院,内蒙古自治区人民医院等都可进行临床治疗,需要治疗的患者抓紧时间,机不可失时不再来!
临床治疗要求患者受试者在签署ICF时年龄必须≥40岁;入选前至少一年的慢阻肺诊断记录。新药临床是治疗的一把金钥匙,许多患者治病困难都可以了解加入,医学进步是需要患者和医院共同努力,希望可以转发收藏,以备不时之需!
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