什么是参考序列RefSeq？
NCBI的参考序列（RefSeq）计划，为多种生物提供序列的数据信息及相关资料，用于医学、基因功能和基因功能比较研究。RefSeq数据库中所有的数据是一个非冗余的、提供参考标准的数据，包括染色体、基因组（细胞器、病毒、质粒）、蛋白、RNA等。
RefSeq和genbank的数据有什么区别？
genbank是一个开放的数据库，对每个基因都含有许多序列。很多研究者或者公司都可以自己提交序列，另外这个数据库每天都要和EMBL和DDBJ交换数据。genbank的数据可能重复或者不准。（建议抛弃不用）
而RefSeq数据库被设计成每个人类位点挑出一个代表序列来减少重复，是NCBI提供的校正的序列数据和相关的信息。数据库包括构建的基因组contig、mRNA、蛋白和整个染色体。refseq序列是NCBI筛选过的非冗余数据库，一般可信度比较高。
refseq的ID 大全
NM开头的表示标准序列，XM表示预测的蛋白编码序列，NR_表示非编码蛋白的mRNA序列，AF开头的表示克隆序列，BC开头的表示模板序列，它的ID前缀的解释表格如下；
ACCESSIONMOLECULEMETHODNOTE
AC_123456GenomicMixed一些可供选择的注释的基因组序列，主要用来标记病毒和原核生物。
AP_123456ProteinMixedAC_标记序列对应的蛋白产物。
NC_123456GenomicMixed完整的基因组分子序列，标记的类别包括基因组、染色体、细胞器、质粒。
NG_123456GenomicMixed不完整的基因组区域，提供NCBI基因组注释途径。比较有代表性有不转录的假基因或者那些很难自行化注释的基因组簇。
NM123456NM123456789mRNAMixed转录产物序列；成熟mRNA转录本序列。
NP123456NP123456789ProteinMixed蛋白产物；主要是全长转录氨基酸序列，但也有一些只有部分蛋白质的部分氨基酸序列。
NR_123456RNAMixed非编码的转录子序列，包括结构RNAs，假基因转子等。
NT_123456GenomicAutomatedBAC或者鸟枪测序法的还未完全注释的测序序列。
NW123456NW123456789GenomicAutomatedBAC或者鸟枪测序法的还未完全注释的测序序列。
NZ_ABCD12345678GenomicAutomated收集的各种利用鸟枪法测序的测序计划，ABCD代表的是计划的名称。
XM123456XM123456789mRNAAutomated转录产物；mRNA来自基因组注释，序列相当于基因组重叠群。
XP123456XP123456789ProteinAutomated蛋白产物。序列相当于基因组重叠群。
XR_123456RNAAutomated转录产物；非编码区来自基因组注释，序列相当于基因组重叠群。
YP123456YP123456789ProteinMixed蛋白产物。不涉及到转录，主要用来标记细菌、病毒和线粒体。
ZP_12345678ProteinAutomated蛋白产物，主要是用电脑自动注释。
NS_123456GenomicAutomated未知生物分子基因组序列。
RefSeq记录的特征是什么？
截然不同的Accession号区别于其它的序列，前缀是两个字母加下划线（’_’)
在Comment区域显示来源
使用正式命名
包括dbxrefs的特征
蛋白序列在DBSOURCE区域标示 ‘REFSEQ’
** **
在BLAST结果和在Entrez搜索结果里怎样快速地区分出那些是RefSeq?
一般返回的结果序列开头的格式都如正下面所示：
gi|4557284|ref|NM_000646.1|[4557284]
格式说明：gi ：”GenBank Identifier的缩写”, 是序列的ID号，标识符。唯一的。4557284 就是该序列的gi号ref :标示该序列是参考序列。NM_000646.1 该序列的Accession号和版本号
在BLAST结果中，
Score ESequences producing significant alignments: (bits) Value
gi|6226959|ref|NM_000014.3| Homo sapiens alpha-2-macroglobu… 9073 0.0 ^ ^ | | | 参考序列的命名格式 | “ref” 标示这是来源于参考序列数据库
为什么RefSeq记录中的基因符号（symbol）有时和相关的GenBank中的不一样？
RefSeq全部使用官方基因符号。而GenBank是一个公共的序列备份库，由数据发现者提供。有的作者会向相关的物种命名委员会取得官方基因符号，但有的作者没有，所以有时会产生别名。GenBank与Pubmed相同，通过display可以选择显示格式，常用的有GenBank和FASTA两种格式。如果要对基因序列作进一步分析，FASTA格式是很好的选择。FASTA格式仅包括该序列的简要特征，并以ATGC4种碱基列出核苷酸序列，简单明了。而GenBank格式可显示较完整的基因序列记录，反映核苷酸序列的详细信息。
RefSeq NM_xxxxxx和GenBank Afxxxxxx看起来是重复的，哪一个将会删除？
两个都会保留。RefSeq NM_xxxxxx和GenBank Afxxxxxx看起来是重复的，但RefSeq和GenBank是分开的数据库，而且两者都是可以通过在Entrez nucleotide中输入各自的ACCESSION获得。开始时临时的RefSeq记录与GenBank记录非常相似。但是，当RefSeq记录被专家review以后，新增的序列数据、生物学注解、和参考文献常被加入。那时，RefSeq条目（即序列）代表一个来自不同实验室的综合信息，这时二者可以非常不同。
一开始的GenBank来源序列是如何选取的？
RefSeq记录通过以下步骤创建：
确定代表不同基因的序列
建立正确的基因名字到登录号的联系
确定完整范围的可以获得
参考博客：http://liucheng.name/381/
本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请
点击举报。
