打开APP
userphoto
未登录

开通VIP,畅享免费电子书等14项超值服

开通VIP
头不晕了,脑不疼了,嘿…… 一口气上3分,不费劲儿


       嘿,大家好。什么样才算是读懂一篇科研文献呢,小编认为能梳理文献逻辑,揣测出作者意图💯给82,其余的分数平均分三次给,第一次给认真做实验的你,第二次给顺利发文章的你,第三次给请我吃饭的你。


小二,怎么还不上菜啊。。。


客官,您的菜来咯。。。



看下发三分的文章是什么思路。

IF=3.457                                                              

疾病:骨肉瘤

分子:细胞骨架蛋白2Cytoskeleton-associated protein 2CKAP2

目的:探究CKAP2在骨肉瘤中的表达量及其功能

组织:骨肉瘤、骨囊肿

细胞系:OS-732MG-63U2OSSaos-2SW1353 hFOB




1. CKAP2在骨肉瘤样本中的表达及其与存活期的关系

(A)与骨囊肿组织(n = 15)相比,CKAP2 mRNA在骨肉瘤组织(n = 40)中的相对表达。与骨囊肿相比,骨肉瘤组织中CKAP2 mRNA表达上调。(B)Kaplan-Meier生存曲线分析表明,CKAP2表达较高的患者的生存期短于CKAP2表达较低的患者。 (C)与骨囊肿组织(N1-N4)(n = 4)相比,骨肉瘤组织中细胞周期蛋白(Cyclin D1)和抗凋亡蛋白(Bcl-2和survivin)的蛋白表达增加。(D)与骨囊肿组织(N1-N4)(n = 4)相比,骨肉瘤组织(T1-T4)中细胞周期蛋白D1,Bcl-2和存活蛋白的差异表达。Table.1 结果表明CKAP2表达与肿瘤大小和临床分期高度相关。



2. 敲减CKAP2损害骨肉瘤细胞生长

通过qRT-PCR(A)和蛋白质印迹(B)分析hFOB和5个骨肉瘤细胞系中的CKAP2表达水平。 结果表明,MG63和SW1353在mRNA和蛋白质水平均具有较高的CKAP2表达。

(A)建立稳定表达shCKAP2和shNC的MG63和SW1353细胞。用shCKAP2稳定转导导致CKAP2水平显着降低。 (B)在野生型(Mock),shCKAP2和shNC细胞中通过CCK-8测定评估细胞增殖速率。与对照相比,敲减CKAP2抑制MG63和SW1353细胞生长。(C,D)shNC或shCKAP2的MG63细胞转染CKAP-2或对照空载。通过蛋白质印迹(C)在转染后48小时评估CKAP2表达:转染CKAP2-r后提升了CKAP2的表达量。通过CCK-8测定评估细胞增殖速率:CKAP2-r阻断CKAP2敲低对细胞增殖的抑制作用(E,F)敲减CKAP2抑制体内肿瘤生长:由shCKAP2细胞形成的肿瘤比小鼠中的shNC细胞生长得慢,且体积更小。



3. CKAP2敲低诱导骨肉瘤细胞中G0 / G1停滞和细胞凋亡

(A) 收集MG63和SW1353稳定细胞,用PI染色,并通过流式细胞术分析细胞周期分布:敲减CKAP2细胞的细胞周期停滞至G0 / G1。(B)敲减CKAP2细胞凋亡率更高。(C,D)在MG63细胞中用CKAP2-r转染阻断了CKAP2敲低对细胞周期分布(图4C)和细胞凋亡(图4D)的影响。 这些结果表明,敲减CKAP2可以诱导骨肉瘤细胞系中的G0 / G1停滞和凋亡。



4. 敲减CKAP2抑制骨肉瘤细胞中JAK2 / STAT3途径的活化

(A)通过蛋白质印迹评估JAK2和STAT3的总蛋白质和磷酸化,敲减CKAP2后的MG63和SE1353细胞显着降低了p-JAK2 / JAK2和p-STAT3 / STAT3的比例。 (B)通过蛋白质印迹评估细胞周期蛋白D1,Bcl-2和存活的蛋白质水平,表达量也下降了。(C)MG63细胞中转染CKAP2-r和对照载体,通过蛋白质印迹评估JAK2和STAT3的总蛋白质和磷酸化,对p-JAK2 / JAK2和p-STAT3 / STAT3比例的抑制作用。









感谢您的关注



医学研究、课题设计、科研服务扫码加大师姐微信号




本站仅提供存储服务,所有内容均由用户发布,如发现有害或侵权内容,请点击举报
打开APP,阅读全文并永久保存 查看更多类似文章
猜你喜欢
类似文章
免疫印迹技术原理介绍
MyBioSource CACNA1H 封闭肽相关研究
荧光蛋白Protein A/FITC,FITC标记蛋白A,可用于immunity印迹
蛋白质半衰期测定
Western Blot 原理和操作方法(详细)
他克莫司治疗白癜风的作用机制探讨
更多类似文章 >>
生活服务
热点新闻
分享 收藏 导长图 关注 下载文章
绑定账号成功
后续可登录账号畅享VIP特权!
如果VIP功能使用有故障,
可点击这里联系客服!

联系客服