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陪老公抗癌一年,我总结出了这些经验,但愿能对患癌的你有所帮助

 老公38周岁,11年初发现肚子饿时胃痛,吃了东西就停止。不以为意,只打了电话给相熟的医生,说可能是胃溃疡,要是不放心的话就去做个胃镜。就这样拖着,后期痛得也不多,基本没事,老公也就不怎么理会了。

  直到今年1月7号公司体检。内科检查时,医生问他,哪里不舒服。答身体都好就是偶尔胃痛,询问医生是否胃溃疡。那个体检医生负责任地说,这个不好讲哦,你最好还是去医院做个胃镜,确诊。

  俺老公破天荒地第二天就去了。几天后拿到结果。

  我永远记得那天,1月16日晚,晚饭后他显得心事重重。我在厨房洗碗,他走进来,欲言又止。我还以为是他公司的麻烦事。

  我想,所有的病者家属在得知病情的第一反应应该都是一样的吧,震惊,无法接受,希望一切都不是真的。

  对我来说,最真切的就是害怕。家里还有年幼的两个儿子,老公是家里的经济支柱。

  第一夜,辗转难眠。

  那些琐碎的心路历程就不多写了吧。

  因为有很好的朋友在三甲医院当医生,而且混得还不错。那个胃镜检查结果也是他帮助去拿的,第一时间就找了相关的医生。

  他跟我说,胃镜抓取了胃溃疡粘膜层的部分组织,发现印戒细胞癌。这个癌的特点是转移快,恶性程度比较高。建议马上手术,明天就让老公住院。

  第二天办理的入院手术,同时确定下来20号手术。

  手术前很多朋友探望,聊了很多病例给我们听,我们也渐渐从开始的害怕到坦然接受,我一直跟老公说,遇到了这样的倒霉事,我们也仍然可以选择笑着去面对,希望他坚强,乐观。

  最后的病理报告我拿到了,是低分化腺癌,分期是T2N1M0,相对早期吧,比印戒细胞癌好一点。但是低分化也依然凶险。

  我没跟LG说太多,就说是早期,只在胃网膜转移了一个淋巴,对全家人都是这么说的。

  LG比较奇怪的是,术前的验血,肿瘤标志物的几期数值,例如CA199,CEA之类的,全部正常。也就是说,如果不是这次去做胃镜,哪怕所谓的深度体检也是检不出来的,我这些天已经完全去除了最初的难过和害怕,剩下的只是深深的庆幸,上帝关上了一扇门,到底还是给我们留了一扇窗。

  他20号手术,22号拔胃管,尿管,23号拔引流管,一天比一天恢复得好。现在是术后第13天,基本行动自如,气色也不错,体重减轻了一些,主要是因为术前禁食后术后禁食,饮食不正常引起的。腹部的伤口也恢复得很好。纱布已经撤了。引流口还差一点点就愈合。

  现在仍然住着院等化疗,因为手术吊水的缘故,肝功有些不正常,医生给开了一些保肝的药,要等肝功正常以后才能进行针剂的化疗。

下面我重点说一下化疗的方案,给大家一些参考。

  主治医生说我们的情况不错,化疗方案也相对温和,只需要打一针,其余口服药。给出的第一个方案是艾恒针剂+替吉奥口服。

  经朋友介绍,我带着这个方案去找了肿瘤医院的胃肠科一位大夫询问意见,对方看了LG的病理报告,也赞同这个方案不错,但进口药效更好一些。

  仔细了解了一下,艾恒针剂+替吉奥,如果用国产的,医保可以报80%,进口的因为不能报,价格几乎相差10倍。

  恰好LG有一位大学同学多年来一直销售肿瘤用药,他的意见是艾恒的主要成份是奥沙利珀,已经上市十余年,多年的提高,国产的质量与进口相差不大。替吉奥是新药,进口的还是要明显好一些。

  综合各方的意见,连医生都说如果不考虑经济因素,当然进口的要好一些。

  我想假设钱可以减低一些副作用,让LG的病程舒服一些,提高生活质量,也让他对治病充满信心。那就花吧。

  最终确定的方案是国产艾恒+爱斯万,即进口替吉奥。

  问及替吉奥与希罗达,哪样好。主治医生说希罗达针对胃肠,而替吉奥是专门针对胃。

  今天下午已经开始口服了3粒爱斯万,每天两次,总计6粒,连续服14天,休息7天,每粒72元,真是烧钱呀!

  医生说空腹服用吸收更好一些。截止到现在LG还没有觉得有任何不适,希望副作用尽量小一些吧。

 再说说术后营养。

  LG是术后第四天排气。先喝水,米汤,逐步过渡到半流质。

  现在每天的主食是馒头和软面条。面食是碱性。

  煲的瘦肉汤,加香菇或者灵芝。也托人买了破壁灵芝孢子粉,汤煲好后放入。一天5克。

  前些天觉得光喝汤和面食,营养不够。每天再加了一个蛋羹。

  没有断过的是营养粉。有两种,一种是德国雀巢出的,叫速愈素,专门针对肿瘤病人化疗期中的营养补充,一种是国产的,愈速,仿雀巢的产品出的,效果差不多,价格便宜了不少。前者是一朋友推荐的,她爸爸直肠癌,化疗期间服用这个,食欲一直不错。就是难买一些,只有香港万宁有售。好在我们在抗癌卫士上找到了,他们一直在帮我们香港代购。

  我们作为三餐间的补充,LG说口感还不错。因为想着胃受损后,这个不能吃那个不能吃,用这个配好的营养粉,各种微量元素什么的能全面一些。

  晚上量了体重,112斤,手术14天以后,减了4斤。今后就以这个标准来衡量他的身体状况如何吧。

  一场病就象试金石。有些至亲隔了好些天,来探望半个小时,不咸不淡拎盒饼干,说几句安慰的话。

  有些仅仅是邻居,一听说当晚就赶医院,春节从老家回来没进家就先去医院,留下千元的营养费。

  很多朋友帮着联系医院,帮着买我们需要的药材,营养素。

  我觉得LG命好,朋友多,这么多年积赞的人品来了一个大爆发。

  公公听说知道消息后哭了,初二就赶过来探望,今天又坐一个多小时的车到医院坐一会儿再跟车回去。七十几岁的老人了。真是辛苦。

  一场病令父子关系贴近了很多。

  我心态很复杂,既怜悯又可恨。当年也是他,跟儿子冷战半年,饭也不许他在家里吃,半年的时间LG一直买面包充饥。有一次吃到变质面包,肚子吃坏了。

  一早去医院抽血,中午11点出结果,转氨酶150,标准值是40,超了3倍。还是不能打化疗针。

  LG有些急躁,因为他想着早点打早点出院。

  医生安慰说保肝的药也没这么快起作用的,降也是缓和地降。

  我询问了香菇多糖的问题,医生说要打也可以打呀,其实你先生这个情况在胃癌里算很好的了,不要过度紧张。

  我还好啦,只是觉得不要放过任何一个有助于他恢复的机会。如果有助于身体恢复,让他对预后有更多的信心,那钱也就花得值得。

  其实我现在心情挺平静的,就觉得珍惜当下吧。以后的事情以后去考虑,我还有那么多亲友,自己也受过高等教育,将来总有我们母子的出路。现在要想的就是给他治病,全力支持。

以后我还会在抗癌卫士app上继续更新我和老公的抗癌全过程,如果你也有兴趣的话,可以来找我和我交流一下大家不同的抗癌经验。

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