近期，一项涉及100万余人基因数据、发表在 Nature Genetics杂志上的国际研究提示，151个基因与房颤有关。
这一发现将提高我们对房颤的认知，指导寻找更好的治疗方法，或许对心血管病精准防治也有重要的启示意义。
根据该研究发现的151个基因，科学家们建立了一个房颤基因风险评分模型，用来筛查房颤高危人群。
他们发现，很多与房颤有关的基因影响胚胎期心脏的发育，这些基因变异可能会让人在出生之前就有了房颤发生风险。
另外，较早出现房颤的人携带的危险基因多于较晚发生房颤的人。
研究者指出，在这151个基因中，其中32个基因与某些药物之间存在相互作用，因此后续可以探索这些药物是否可以预防或治疗房颤。
该项全基因组关联研究涉及6项研究，包括房颤遗传学联盟（AFGen Consortium）、DiscovEHR、密歇根基因组计划（Michigan Genomics Initiative）、英国生物库（UK Biobank）、冰岛deCODEGenetics和挪威HUNT研究。
来源：Nielsen JB, et al. Biobank-driven genomic discovery yields new insight into atrial fibrillation biology. Nature Genetics, Published: 30 July 2018
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