新冠疫苗的全民接种已在全国各地陆续开放，居民可以通过社区预约登记等途径自愿接种新冠疫苗。 目前，我国已有五款新冠疫苗获得附条件上市或紧急使用授权。这五款疫苗分别是中国生物两款灭活疫苗、北京科兴灭活疫苗、康希诺生物腺病毒载体疫苗和智飞生物重组蛋白疫苗，共覆盖了三种疫苗研发技术路线。五款疫苗的安全性和免疫原性等都已得到科学验证，但又各有不同、各有千秋。 保护效力及免疫程序 根据公开发布的消息，上述五款疫苗的保护效力数据和免疫程序如下： （根据公开信息整理） 从免疫程序来看，三款灭活疫苗均为两剂接种，智飞重组蛋白疫苗为三剂接种，康希诺腺病毒载体疫苗为一剂接种。已发布数据的四款疫苗的保护效力均达到世界卫生组织及国家药监局的相关技术标准和要求。 在预防重症上，已公布数据的几款疫苗的保护效力都在90%以上，也就是说这几款疫苗均可以大概率上保护人们免于感染新冠所导致的入院治疗或生命威胁。 然而，不同的免疫程序所产生的群体接种成本和完成免疫的时间不尽相同。比如，同为1亿剂的产能，单剂接种的疫苗可保护1亿人，两剂接种的疫苗可保护0.5亿人，三剂接种的疫苗则可保护约0.3亿人。 不同的接种程序使接种者完成免疫的时间有所差别，在全民大规模接种的背景之下，接种剂次少的疫苗意味着降低了国家为此支付的成本及一线接种医生的工作负担，从而具有更高的成本效益。 技术原理 上述五种疫苗覆盖三种技术路线，包括传统灭活技术、病毒载体技术和重组蛋白技术。 灭活疫苗工作原理：新冠病毒被化学灭活从而无法复制，但所有蛋白质仍保持完整。研究人员将灭活病毒取出，通过混合微量的铝基化合物（疫苗佐剂）可以提升疫苗刺激机体免疫应答的能力。人体接种后，佐剂刺激免疫系统，增强其对疫苗的响应。抗原成分（即激发免疫反应的物质）是完整的病毒。 腺病毒载体疫苗工作原理：先将作为载体的腺病毒中可复制的基因剔除，再插入一段用于表达新冠病毒S蛋白的基因。人体接种后，基因进入人体细胞合成S蛋白，S蛋白作为抗原激发机体的免疫应答。不需添加佐剂，可产生较好的免疫应答。 重组蛋白疫苗（即亚单位疫苗）工作原理：亚单位疫苗是以细菌、病毒的具有免疫活性的片段（常为蛋白质或多糖）制成的疫苗。重组蛋白疫苗是通过基因重组的方式在细胞或细菌中大量合成细菌或病毒的蛋白，经纯化后制成的疫苗。人体接种后，该蛋白作为抗原激发机体产生免疫应答。与灭活疫苗类似，重组蛋白疫苗也常常通过佐剂来增强其免疫原性。 所激发的免疫反应 灭活疫苗：主要激发体液免疫，产生抗体。接种了疫苗后，免疫系统能对感染活的新冠病毒产生响应。B细胞产生抗体，与入侵的病毒结合。 腺病毒载体疫苗：腺病毒载体疫苗可同时激发体液免疫和细胞免疫应答，产生抗体阻挡病毒入侵细胞，并激活T细胞应答杀灭被病毒感染的细胞，实现双重免疫。 重组蛋白疫苗：亚单位疫苗可以产生体液免疫应答，在佐剂的帮助下也可以激活T淋巴细胞从而诱导细胞免疫。 运输条件 五款国产新冠疫苗的储存温度均为2~8℃，相比国外已上市的新冠疫苗，五款国产疫苗的储运条件更为经济便捷，这也是国产新冠疫苗最大的共同之处。
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