Ø脊索瘤(Chordoma):来源于迷走或残存的胚胎脊索组织,是低度恶性骨肿瘤,病程较长,具有局部侵袭性。
Ø好发年龄:40-60岁,男性>女性。
Ø好发部位:骶骨(40%-50%)、斜坡-蝶骨(35%-40%),颈、胸、腰椎及其他。
Ø临床表现缺乏特异性,常与侵犯周围结构有关。
Ø脊索的发育:脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处,脊索的下端分布于骶尾骨的中央及中央旁等处。当胎儿发育至3个月脊索开始退化和消失,仅在椎间盘内残留形成髓核。
Ø脊索瘤的起源:如果脊索的胚胎残留在上述部位滞留到出生后,可逐渐演变成肿瘤。
ØX线:骶尾骨溶骨性骨质破坏,略膨胀,部分肿瘤破坏区可见散在的斑片状钙化。
ØCT表现:等高低混杂密度肿块,溶骨性或膨胀性骨质破坏,病灶内可出现钙化或残存骨。其中点状及细条状钙化是较为特征的表现。增强后呈不均匀轻、中度强化。“小的骨质破坏、大的软组织肿块”。
ØMRI表现:T1WI表现为等或略低信号。T2WI上呈显著高信号,其内可见散在低信号。增强扫描一般呈轻到中等不均质“蜂房样” 强化。
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