强仿药物引医卫界委员关注 应由国家层面谈判-头条网

中国青年网北京3月7日电近期，一个名叫陆勇的白血病患者引起公众关注。陆勇需要长期服用的瑞士进口药“格列卫”每个月花费高达两万多元，且不能享受医保。而几乎同样药效的印度仿制药一个月只需200多元。

同样的药效，相差百倍的价格，印度“格列卫”成为白血病患者的“救命稻草”，陆勇开始通过网购为很多病友代购药物，被称为抗癌药“代购第一人”。随后，他因涉嫌“妨碍信用卡管理罪”和“销售假药罪”被提起公诉.

尽管这一案件是以检察机关撤回起诉而告终，但对于此事背后折射出的中国癌症仿制药相关问题，却引发了委员们的关注。

邵一鸣委员：强仿药物可分三类推进

全国政协委员邵一鸣 资料图

“陆勇案实际上是政府缺位情况下的病人自救行为。”邵一鸣说，目前我国的新药从立项研发到审批上市至少需要5、6年时间，患了恶性肿瘤的病人等不起。

由于中国人口基数大，国外一些制药企业是有合作意愿的。邵一鸣认为，政府完全可以通过实施强仿战略加以推进，通过谈判把药价降下来。

事实上，国际法和相关政策法律文件都赋予中国这类国家药物强仿的权利。“9·11时，美国也曾在国家公共安全受到影响时，短时间内仿制了加拿大的一种药物。”邵一鸣建议中国的药物强仿可分三类推进：

A类为重大传染病的治疗药物，必须强仿。B类为治疗恶性肿瘤、癌症等影响到生命却不是扩散性疾病的药物，可以强仿为主、与国外药企合作生产，大幅降低药价。C类为治疗糖尿病、心脏病、心脑血管疾病等常见病、多发病的药物，强仿可以作为一个谈判手段。

邵一鸣表示，我国企业具备生产仿制药物的技术和条件，但实施强仿战略需要政府部门设置一个把整个链条衔接起来的实施主体，这涉及多个政府部门，需要多方协调。不管怎么说，得从百姓生命健康出发，切实让老百姓能用得起药。