新版CMA《质量手册》如何编写

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新资质认定评审准实施后，很多实验室的质量手册需要换版或者修改，本文和大家分享新的质量手册编写应该包含哪些内容（大家也一定看的出4.1到4.6是资质认定评审准则的原条款编号）

质量手册章节

对应编写内容

1

目录

2

批准令

3

公正性声明

4

评审准则和管理体系条款对照表

5

修订页

1

概述

2

质量方针、质量目标和质量承诺

3

质量手册的管理

4

评审要求

4.1

组织基本条件

4.2

人员

4.3

环境

4.4

设备设施

4.5

管理体系

4.5.1

管理体系

4.5.2

质量手册

4.5.3

公正性和保密性

4.5.4

文件控制

4.5.5

合同评审

4.5.6

分包

4.5.7

服务和供应品的采购

4.5.8

服务客户

4.5.9

投诉

4.5.10

不符合工作的控制

4.5.11

纠正措施

4.5.12

预防措施

4.5.13

持续改进

4.5.14

记录控制

4.5.15

内部审核

4.5.16

管理评审

4.5.17

检验检测方法的确认

4.5.18

数据控制

4.5.19

抽样

4.5.20

样品管理

4.5.21

质量控制

4.5.22

能力验证

4.5.23

检验检测报告

4.5.24

检验检测结果的解释

4.5.25

抽样检验检测结果的解释

4.5.26

检验检测报告的意见和解释

4.5.27

分包的检验检测结果标示

4.5.28

检验检测结果的发布

4.5.29

检验检测报告的更正

4.5.30

检验检测档案的保存期限

4.5.31

风险评估和控制

4.5.32

年度上报

4.5.33

申请变更

4.6

特殊要求

5

附件

5.1

法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证复印件

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