不能与对氨基苯甲酸或含对氨基甲酰基的局麻药物（如普鲁卡因、、丁卡因等）同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。 不能与合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。 不宜与抗肿瘤药物、2,4-二氨基嘧啶类药物合用，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品，因为有产生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。
复方磺胺甲噁唑中的甲氧苄啶（TMP）可抑制的代谢，与合用可增强肾毒性。 与合用，可使本药中甲氧苄啶（TMP）清除增加，消除半衰期缩短。 与青霉素类药物合用，可能干扰青霉素类药物的杀菌作用。
与合用，因氨苯砜与本品中的甲氧苄啶（TMP）合用两者血药浓度均可升高，氨苯砜浓度的升高使不良反应增多且加重，尤其是高铁血红蛋白血症的发生几率增加。 合用碱性药物可增加尿中溶解度，使排泄增多。
与口服抗凝药、口服降糖药、甲氨蝶岭、和硫喷妥钠同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时，需调整上述药物其剂量。 与避孕药长时间合用可导致的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。 与光过敏药物合用时，可能发生光过敏的相加作用。
与溶栓药物、骨髓抑制药合用时可能增加其潜在的毒性作用；与肝毒性药物合用时，可能引起肝毒性发生率的增高。
本药可占有的血浆蛋白结合部位，两者合用时可增加保泰松的作用。 本品与磺吡酮合用时，可减少本品自肾小管的分泌，其血药浓度持久升高，易产生毒性反应，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后，可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对本品的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证“的疗11程为5-7日；
本品为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等，不建议自行用药。
每片0.48g：含磺胺甲噁唑（SMZ）0.4g、（TMP）0.08g。 小儿，2个月以上体重40kg以下的婴幼儿，按体重1次口服磺胺甲噁唑（SMZ）20-30mg/kg及甲氧苄啶（TMP）4-6mg/kg，每12小时1次；体重≧40kg的小儿剂量同成人常用量。
如卡氏肺孢子虫肺炎：2个月以上体重40kg以下的婴幼儿，按体重1次口服磺胺甲噁唑（SMZ）18.75-25mg/kg及甲氧苄啶（TMP）3.75-5mg/kg，每6小时一次，疗程为14-21日。
治疗慢性支气管炎急性发作的疗程至少10-14日；
治疗儿童急性中耳炎的疗程为10日。
服用本品期间应多饮水，保持高尿流量，如应用本品疗程长、剂量大时，除多饮水外，宜同服，以防止不良反应。 磺胺甲噁唑（SMZ）与（TMP）口服后自胃肠道吸收完全，约1-4小时达到血浆药物浓度高峰。 磺胺甲噁唑（SMZ）与甲氧苄啶（TMP）消除半衰期分别为10小时和8-10小时，即血液中药物浓度或体内药物量减低到一半所用的时间约为10小时和8-10小时。
肾功能减退者半衰期会延长，主要自肾小球滤过和肾小管分泌，尿药浓度明显高于血药浓度。
及早补充漏服的药物；如果到了下次服药时间，正常使用下次剂量，不要一次使用两次的剂量。
过量服用本品的症状和体征包括、绞痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡和昏迷。 医生采用的治疗手段主要包括：或；如果排尿量低且正常，会监测病人的血细胞计数和生化指标，必要时给予输液治疗；如果出现明显的等表现，则会对这些并发症进行特殊的治疗。 较为常见，可表现为，严重者少见，如、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 缺乏G-6-PD患者用药后易发生溶血性、血红蛋白尿、粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及，也可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 本药与竞争蛋白结合部位，可致游离胆红素增高并进入中枢神经系统后可导致胆红素脑病。 新生儿不完善，故较易发生高胆红素血症和，偶可发生。 可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性重型肝炎。
可发生结晶尿、血尿和管型尿，偶有发生间质性肾炎或肾小管坏死的报道。
口服本药后可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状。
可发生精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或感等中枢神经系统毒性症状。 出现药物过敏（皮疹）、明显的血液系统不良反应或中枢神经系统反应时，应立即停药。
此外，如出现前述不良反应，或如果您用药后感觉不适，请及时就诊。
