糖尿病（diabetes mellitus）是一种以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损，或两者兼有引起。
长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的的慢性损害、功能损害。
比如：
糖尿病视网膜病变会导致失明；
糖尿病的心血管疾病风险增加2-4倍，是主要的致死原因；
超过60%的成年人非创伤性下肢截肢源于糖尿病病足；
常见癌症风险上升，包括肝癌、胰腺癌、结肠癌等。
糖尿病的发展:
前糖尿病到糖尿病一般发展期为4-7年，此阶段属于可逆期，治疗效果好，成本低；
糖尿病到引发并发症一般为3-5年，此阶段属于不可逆期，无法治愈，需终生服药！
如何简便快速，预测准确，费用低廉地筛选糖尿病高危人群？
脂联素——糖尿病早期风险筛查的新指标！
脂联素是由脂肪组织所分泌的一种重要的脂肪因子，可反映脂肪组织健康状况，代谢灵活性和系统胰岛素的敏感性，是反映机体生理代谢健康的综合指标！
调节糖脂：脂联素可抑制脂肪酸合成酶，减少脂质转运、产生、聚集，抑制糖异生，降低胰岛素抵抗。
保护胰岛：对抗脂肪因子和脂肪酸介导的胰岛β细胞凋亡，保护胰岛素分泌细胞免受自身免疫和脂毒性破坏 。
抗动脉粥样硬化：抑制血管细胞黏附分子、细胞间黏附分子在人类动脉内皮细胞的表达，从而起到抗动脉粥样硬化的作用。
降低炎性:调节炎性反应。
脂联素可预测糖尿病风险，脂联素水平与II型糖尿病风险呈负相关，脂联素水平越低，患糖尿病的风险越高。脂联素可提前4-7年筛查出处于前糖尿病期（可能还未出现血糖调节受损）的高风险人群。在糖尿病自然病程的可逆阶段，有效防控糖尿病的发生。
在血糖调节异常的患者中进行脂联素检测对于病情的动态监测、预测并发症的风险具有重要意义。相对独立于血糖指标，在一定层面揭示血糖调节受损的根本原因。
脂联素水平和胰岛素抵抗状态密切相关，它能反映部分胰岛素抵抗型的代谢异常状况。Ⅰ型糖尿病，ADP水平相对正常或偏高；在确诊的Ⅱ型糖尿病患者中，由于降糖药物的使用（二甲双胍，肠促胰岛素类，中药类，噻唑烷二酮类的降糖机制中可能就包含通过升高ADP来降低血糖），会使得血浆中的脂联素水平呈现升高的状态。
在糖尿病病程较短的患者中，由于机体具有代偿机制，此时脂联素水平可能相对较高；在病程较长的患者中，如果脂联素水平出现大幅度升高，可考虑糖尿病并发症可能。
此外，脂联素是迄今发现的唯一与肥胖呈负相关的脂肪细胞特异性蛋白，且与胃癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌、结直肠癌也息息相关；低血浆脂联素水平还是冠状动脉粥样硬化发生发展的独立危险因素。
健康人群常规体检、肥胖者、血脂异常、糖尿病家族史、妊娠糖尿病、高血压等。
样本接收后2小时出结果。
监制：于春霞
审核：李璐璐
整编：黑明月 王霄
来源：检验科 唐子雯、赵菲菲
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