随着时代的进步、医疗水平的发展，我们对癌症的认识及治疗达到了一个新的高度。这些年来，各类抗癌药物不断地研发上市，癌症的死亡率逐渐下降，无数的患者从中获益。但是，仍有一部分患者，由于经济或者药物缺乏等各种因素的限制，面临着无药可用的困境。 在这个无药可用的境地下，我们只能做困兽之斗吗？苦苦挣扎，无奈之下却只能屈服于癌症脚下。但是，你们知道吗，临床试验为我们打开了一扇新的窗户，给了我们一个接触新的药物、新的疗法的机会。 临床试验是患者的另一扇窗 或许大家还不清楚什么是临床试验。临床试验是指以人体（病人或健康受试者）为对象的试验、研究，意在发现或验证某种试验药物的临床医学、药理学、其他药效学作用、不良反应，或者试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，以确定药物的疗效与安全性的系统性试验。 一般来说，国内临床试验药物大致可分为两种：一种是与全球同步进行的临床试验，试验药品为新药，在国内外均未上市，在全球多国同时进行临床试验研究；另一种是国外已上市药品，为进入国内市场，应国家《食品药品监督管理法》要求而在国内开展临床试验，这类试验的试验药品在国外已经广泛用于疾病治疗。 其实，无论这些药物是否在国外上市与否，在进行人体试验之前，已经在大量的临床前期研究中对疗效、安全性等问题进行验证。 并且，我们需要知道的是临床试验并非公益，不是所有的人都可以入组。为保证试验的安全性，制定了相应的“入选|排除标准”，只有符合的人员才能参加。 乳腺癌临床试验汇总 在此，我们汇总了乳腺癌相关临床试验项目，符合临床项目报名标准的患者可以踊跃的报名，我们将为大家提供最适合的临床项目。
1、分子靶向治疗药物（HER2阳性乳腺癌）
试验简介：
本试验是III期试验。主要是比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗无法实施根治手术的局部复发性疾病或转移性疾病的HER2阳性乳腺癌患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量的病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。
2、PARP抑制剂（BRCA突变乳腺癌）
试验简介：
本试验是II期试验。主要是一项评估BGB-290治疗携带BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。要求受试者年龄大于18岁，至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动、并且既往曾接受 ≤ 2线用于晚期或转移性疾病的化疗。
3、抗PD-L1抗体（三阴乳腺癌）
试验简介：
本试验是III期试验。主要是比较Atezolizumab（抗PD-L1抗体）或安慰剂联合紫杉醇治疗既往未接受过化疗或靶向全身治疗（包括内分泌疗法）的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者。要求受试者年龄大于18岁、至少有一个可测量病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。
4、CDK4/6抑制剂（晚期乳腺癌）
试验简介：
本试验是II期试验。主要是LEE011或安慰剂联合内分泌治疗激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者。要求受试者有可测量病灶或者如果没有可测量病灶，则必须至少有一处明显的溶骨性骨病灶，并且活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。
5、mTOR抑制剂（HER2阴性乳腺癌）
试验简介：
本试验是II期试验。主要是RAD001联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那曲唑治疗后复发或进展的雌激素受体阳性、HER-2阴性的局部晚期或转移性的绝经后乳腺癌患者。要求受试者年龄大于18岁以上（包含18岁）、有可测量病灶或有不可测量的溶骨性或混合型骨病变、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动。
6、分子靶向治疗药物（HER2阳性乳腺癌）
试验简介：
本试验是III期试验。主要是比较安瑞泽联合长春瑞滨与赫赛汀联合长春瑞滨治疗HER2阳性无法实施根治手术和/或放射性治疗的复发或转移性乳腺癌患者。要求受试者年龄18-75岁之间、有可测量的靶病灶、活动能力完全正常或能自由走动及从事轻体力活动或日间不少于一半时间可以起床活动、并且乳腺癌复发/转移后未接受过解救性全身治疗。
临床试验报名注意事项
1、以上为部分主要标准，最终入组标准由项目医生掌握。
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