生物药剂与药动学题库

[单选]具有祛风，通络，止痉作用的药物是（）。

A.白附子

B.木瓜

C.蕲蛇

D.桑枝

E.丝瓜络

[单选,A2型题,A1/A2型题]口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）

A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜

B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜

C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜

D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜

E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

[单选,A2型题,A1/A2型题]大多数药物吸收的机制是（）

A.逆浓度进行的消耗能量过程

B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程

E.有竞争转运现象的被动扩散过程

[单选,A2型题,A1/A2型题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）

A.0.693h

B.1.0h

C.1.5h

D.2.0h

E.4.0h

[单选,A2型题,A1/A2型题]下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）

A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

C.表观分布容积不可能超过体液量

D.表观分布容积的单位是"L/h"

E.表观分布容积具有生理学意义

[单选,A2型题,A1/A2型题]静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）

A.4ml

B.15ml

C.4L

D.15L

E.90L

[单选,A2型题,A1/A2型题]地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）

A.33.48%

B.40.76%

C.66.52%

D.29.41%

E.87.67%

[单选,A2型题,A1/A2型题]若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）

A.增加，因为生物有效性降低

B.增加，因为肝肠循环减低

C.减少，因为生物有效性更大

D.减少，因为组织分布更多

E.维持不变

[单选,A2型题,A1/A2型题]药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）

A.减少至1／5

B.减少至1／3

C.几乎没有变化

D.只增加1/3

E.只增加1／5