癌症将可治愈！8月进行首例CRISPR基因编辑人体临床试验

据《自然》杂志数小时前刚刚报道，全球首例CRISPR技术的临床试验将于今年8月在中国进行。科学家们将会从肺癌病人的身上提取T细胞(白细胞的一种)，在体外用CRISPR技术进行基因改造，然后注射回病人体内用以治疗。

　　如果一切顺利，这些基因改造过的免疫细胞将会精准有效地杀死病人身上的癌细胞。

　　进行这次临床试验的是来自四川大学华西医院的研究团队，课题领头人是肿瘤学家卢铀教授。华西医院位于成都，医院董事会于今年的7月6日批准了这项试验。

　　参与这次试验的病人都患有非小细胞肺癌，并且已经转移。他们之前尝试过化疗、放疗以及一些其他的治疗手段，但是都没有效果。

　　卢教授表示：“我们对于癌症的办法其实真的不多，这项技术(CRISPR基因改造)将带给很多病人巨大的福音，尤其是那些我们每天面对的癌症患者们。”

　　按照计划，陆教授的团队会首先从病人身上提取T细胞，改造这些细胞的受体，使它们能精确找到要消灭的癌症细胞。

　　然后使用CRISPR–Cas9除去一种叫做PD-1的蛋白质。这种蛋白质通常依附在T细胞表面，主要作用是在免疫反应结束后(即T细胞攻击完成后)，抑制T细胞的活力，避免误伤健康细胞。而癌细胞能够识别这种蛋白质，借此躲过攻击。

　　这样，一支T细胞“专业灭癌小分队”就形成了。

　　这支小分队将会被注射回病人体内。科学家们希望，这些改造过的T细胞可以通过人体循环，顺利地达到肿瘤所在的终点。

　　由于CRISPR-Cas9剪辑技术可能出现脱靶的情况(剪错基因)，这将可能影响到治疗效果，甚至产生一定的危险性。为了避免这种情况发生，位于成都的一家生物公司MedGenCell将参与本项临床试验，专门负责检测改造后的T细胞是否“合格”。

　　基于CRISPR-Cas9技术的易用性，与其相关基因治疗方案很有可能是未来的医疗的主要方向之一。

　　就在上个月，美国国立卫生院下属的DNA重组咨询委员会也通过了决议，批准CRISPR基因治疗方案进行人体临床测试。最快今年年底，18名分别罹患骨髓瘤、肉瘤和黑色素瘤的志愿者将参与预期长达两年的试验。