目前艾滋病患者如果想控制病情,其中一种方法是使用有毒的抗反转录病毒(Anti-Retroviral)药物去抑制 HIV 病毒复制,不过其缺点价格相当昂贵,而且亦会产生严重副作用,停药的话又会令病毒出现抗药性。反观这次采用的 CRISPR / Cas9 基因编辑技术,则可以精准剔除体内任何遗传密码,当中 HIV-1 DNA 亦不例外。而在删除 HIV-1 DNA 后,就可以完全阻止病毒永无止境复制下去。
有关研究成果已经刊登在《Molecular Therapy》上,更是首次有团队成功利用 CRISPR 消灭艾滋病,且治疗效果相当理想,因为只经过一次治疗后,实验老鼠器官及组织内的所有感染痕迹都成功清除。研究团队表示,下一阶段会在灵长类动物上重复进行研究,以了解潜伏感染的 T 细胞及其他存在庇护区(sanctuary sites)的 HIV-1 是否同样会被清除,最终目标当然是在人类身上进行临床试验。
(本文由 Unwire.HK授权转载;首图来源:Flickr/FromSandToGlassCC BY 2.0)
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